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| β-三叶草-FGF19-like |
cd23310 |
FGF结构域，β-三叶折叠，发现于成纤维细胞生长因子19（FGF19）样家族。。。 |
36-155 |
9.55e-57页 |
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FGF结构域，β三叶折叠，在成纤维细胞生长因子19（FGF19）样家族中发现；类FGF19家族包括FGF19、FGF21和FGF23。FGF19通过下调CYP7A1的表达，在JNK和ERK1/2级联上调后，参与抑制胆汁酸合成。它刺激脂肪细胞的葡萄糖摄取。其活性需要存在β-Klotho（KLB）和FGFR4。FGF-19与成纤维细胞生长因子受体、FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4相互作用。FGF21通过诱导葡萄糖转运蛋白SLC2A1/GLUT1的表达（但不是SLC2A4/GLUT4的表达）刺激分化脂肪细胞的葡萄糖摄取。它的活动需要KLB的存在。它与KLB和成纤维细胞生长因子受体FGFR4相互作用（通过C末端）。FGF23，也称为磷蛋白，或肿瘤衍生的低磷诱导因子（HYPF），是磷稳态的调节器。它通过降低SLC34A1水平抑制肾小管磷酸盐转运。在α-Klotho（KL）的存在下上调EGR1的表达。它直接作用于甲状旁腺，减少甲状旁腺素分泌。FGF23是维生素D代谢的调节器。它负向调节成骨细胞分化和基质矿化。FGF23与FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4相互作用。该家族成员包含一个具有β-三叶折叠的FGF结构域，其特征是12条β链折叠成三个类似的三叶子域（α、β和γ），从而形成具有伪3折叠对称性的整体结构。
Pssm-ID：466996 Cd长度：121 比特分数：175.29 E值：9.55e-57页
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| β-三叶草-FGF21 |
cd23332号 |
在成纤维细胞生长因子21（FGF21）和类似物中发现的FGF结构域，β-三叶折叠。。。 |
34-155 |
9.14e-27日 |
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在成纤维细胞生长因子21（FGF21）和类似蛋白质中发现的FGF结构域，β-三叶折叠；FGF21通过诱导葡萄糖转运蛋白SLC2A1/GLUT1的表达（而不是SLC2A4/GLUT4的表达）来刺激分化脂肪细胞中的葡萄糖摄取。其活性需要β-Klotho（KLB）的存在。它与KLB和成纤维细胞生长因子受体FGFR4相互作用（通过C末端）。FGF21包含一个具有β-三叶折叠的FGF结构域，其特征是12条β链折叠成三个类似的三叶子域（α、β和γ），从而形成具有伪3折叠对称性的整体结构。
Pssm-ID：467018 Cd长度：126 比特分数：99.09 E值：9.14e-27日
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| β-三叶草-FGF19 |
cd23331 |
在成纤维细胞生长因子19（FGF19）和类似物中发现的FGF结构域，β-三叶折叠。。。 |
35-156 |
2.41e-22页 |
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在成纤维细胞生长因子19（FGF19）和类似蛋白质中发现的FGF结构域，β-三叶折叠；FGF19通过下调CYP7A1的表达，在JNK和ERK1/2级联上调后，参与抑制胆汁酸合成。它刺激脂肪细胞的葡萄糖摄取。其活性需要存在β-Klotho（KLB）和FGFR4。FGF-19与成纤维细胞生长因子受体、FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4相互作用。成纤维细胞生长因子（FGFs）及其受体之间的亲和力通过作为共受体的α-Klotho（KL）、KLB和硫酸乙酰肝素糖胺聚糖而增强。FGF19包含一个具有β-三叶折叠的FGF结构域，其特征是12条β链折叠成三个类似的三叶子域（α、β和γ），从而形成具有伪3折叠对称性的整体结构。
Pssm-ID：467017 Cd长度：128 比特分数：87.88 E值：2.41e-22页
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| β-三叶草-FGF |
cd00058 |
FGF结构域，β-三叶折叠，发现于酸性和碱性成纤维细胞生长因子（FGF）中。。。 |
36-131 |
5.73电子-22 |
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FGF结构域，β-三叶折叠，发现于酸性和碱性成纤维细胞生长因子（FGF）超家族；FGF超家族包括FGF1-23和类似蛋白质。FGF是有丝分裂原，可刺激中胚层或神经外胚层细胞的生长或分化。它们在脊椎动物胚胎发生过程中的模式化和分化中起着重要作用，并具有神经营养活性。FGF与硫酸乙酰肝素蛋白多糖有很高的亲和力，需要硫酸乙酰肝素来激活四种细胞表面FGF受体之一。与FGF结合后，受体二聚化，其胞内酪氨酸激酶结构域变得活跃。FGFs的结构是典型的β三叶折叠，其特征是12条β链折叠成三个相似的三叶亚结构域（α、β和γ），从而形成具有伪3倍对称性的整体结构。
Pssm ID:466989 Cd长度：127 比特分数：86.48 E值：5.73e-22日
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抄送：cd00058 77E类T型我E类E类N个GY公司NTYS公司S公司YKYY公司 93
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| β-三叶草-FGF23 |
cd23333号 |
在成纤维细胞生长因子23（FGF23）中发现的FGF结构域，β-三叶折叠，以及类似的。。。 |
40-157 |
2.32e-16号机组 |
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在成纤维细胞生长因子23（FGF23）和类似蛋白质中发现的FGF结构域，β-三叶折叠；FGF23，也称为磷蛋白，或肿瘤衍生的低磷诱导因子（HYPF），是磷稳态的调节器。它通过降低SLC34A1水平抑制肾小管磷酸盐转运。在α-Klotho（KL）的存在下上调EGR1的表达。它直接作用于甲状旁腺，减少甲状旁腺素分泌。FGF23是维生素D代谢的调节器。它负向调节成骨细胞分化和基质矿化。FGF23与成纤维细胞生长因子受体、FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4相互作用。成纤维细胞生长因子（FGFs）及其受体之间的亲和力通过作为辅受体的KL和硫酸乙酰肝素糖胺聚糖而增强。FGF23包含一个具有β-三叶折叠的FGF结构域，其特征是12条β链折叠成三个类似的三叶子域（α、β和γ），从而形成具有伪3折叠对称性的整体结构。
Pssm-ID：467019 Cd长度：148 比特分数：72.48 E值：2.32e-16号机组
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| FGF公司 |
pfam00167型 |
成纤维细胞生长因子；成纤维细胞生长因子是一个参与。。。 |
36-127 |
2014年2月22日 |
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成纤维细胞生长因子；成纤维细胞生长因子是一个在广泛环境中参与生长和分化的蛋白质家族。它们存在于从线虫到人类的各种组织中。大多数具有高度相似性的内部核心区域，其中保守残基参与与其受体的结合。在结合时，它们会导致酪氨酸激酶受体的二聚化，从而产生细胞内信号。目前有四种已知的酪氨酸激酶受体用于成纤维细胞生长因子。这些受体可以分别与该家族的几个不同成员结合。该家族的成员具有β-三叶草结构。大多数具有N末端信号肽并分泌。少数缺乏信号序列，但无论如何都是秘密的；还有一些也缺乏信号肽，但在细胞表面和细胞外基质中发现。第三组仍在细胞内。它们在发育、调节细胞增殖、迁移和分化中起着核心作用。另一方面，它们在成人组织损伤后的组织修复中很重要。
Pssm-ID：425498 Cd长度：124 比特分数：66.80 E值：2.22e-14日
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抄送：pfam00167 78E类R（右）LLE公司NN公司Y（Y）NTYA公司S公司 90
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| β-三叶草-FGF3-样 |
第23305页 |
FGF结构域，β-三叶折叠，发现于成纤维细胞生长因子3（FGF3）样家族；这个。。。 |
36-154 |
5.86e-14页 |
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FGF结构域，β-三叶折叠，发现于成纤维细胞生长因子3（FGF3）样家族；类FGF3家族包括FGF3-6。FGF3，也称为肝素结合生长因子3（HBGF3）或原癌基因Int-2，在胚胎发育、细胞增殖和细胞分化的调节中发挥重要作用。这是耳朵正常发育所必需的。FGF3与成纤维细胞生长因子受体、FGFR1和FGFR2相互作用。FGF4，也称为肝素分泌转化蛋白1（HST-1），或HSTF-1，或肝素结合生长因子4（HBGF4），或转化蛋白KS3，在胚胎发育、细胞增殖和细胞分化的调节中发挥重要作用。这是胚胎发育期间正常肢体和心脏瓣膜发育所必需的。它与FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4相互作用。FGF5又称肝素结合生长因子5（HBGF5）或Smag-82，在细胞增殖和分化的调节中起着重要作用。它是头发生长周期正常调节所必需的。它通过促进毛囊生长期的生长，进入凋亡诱导的退化期，从而抑制头发伸长。FGF5与FGFR1和FGFR2相互作用。FGF6也称为肝素分泌转化蛋白2（HST-2）或HSTF-2或肝素结合生长因子6（HBGF6），在细胞增殖、细胞分化、血管生成和肌生成的调节中发挥重要作用，是正常肌肉再生所必需的。FGF6与FGFR1、FGFR2和FGFR4相互作用。FGF与其受体之间的亲和力通过作为辅受体的硫酸乙酰肝素糖胺聚糖而增加。该家族成员含有具有β三叶折叠的FGF结构域，其特征是12条β链折叠成三个相似的三叶亚结构域（α、β和γ），从而形成具有假3倍对称性的整体结构。
Pssm-ID：466991 Cd长度：127 比特分数：65.78 E值：5.86e-14
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抄送：cd23305 1R（右）Y（Y）RLLY公司C类--R（右）不及物动词G公司FH公司我QIL公司PDGSV公司N个G公司THEDTEYSW公司我EIFA公司五电动汽车G公司VVG公司我KGVKSG公司我Y（Y）信用证MNKKGK公司我Y（Y）G公司SKEFTD公司-E类C类K（K）F类K（K）E类 77
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| β-紫杉醇_FGF22 |
cd23321型 |
在成纤维细胞生长因子22（FGF22）中发现的FGF结构域，β-三叶折叠，以及类似的。。。 |
35-156 |
2.21e-12页 |
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在成纤维细胞生长因子22（FGF22）和类似蛋白质中发现的FGF结构域，β-三叶折叠；FGF22在空腹反应、葡萄糖稳态、脂肪分解和脂肪生成中发挥作用。它可以刺激细胞增殖（体外）。它可能与头发发育有关。FGF22与成纤维细胞生长因子受体、FGFR1和FGFR2以及成纤维细胞增长因子结合蛋白1（FGFBP1）相互作用。FGF22包含一个具有β-三叶折叠的FGF结构域，其特征是12条β链折叠成三个类似的三叶子域（α、β和γ），从而形成具有伪3折叠对称性的整体结构。
Pssm-ID：467007 Cd长度：134 比特分数：61.74 E值：2.21e-12页
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吉1020523574 35虚拟现实E类R（右）我年TENR公司高格M（M）佛罗里达州EMKPD公司G公司S公司五R（右）G公司特殊目的公司K（K）韩国-网络中心车辆我吉隆坡RSV公司灵魂G公司欧洲电视台我问S公司每个T型SLF公司我CVDDEDN公司我K（K）G公司昆士兰州YS公司E类克天C类T型F类 113
镉：cd23321 6虚拟现实W公司R（右）R（右）年SATK公司---F类佛罗里达州RIDKG公司G公司R（右）五E类G公司TRW公司K（K）数控第页DSI公司我工程安装RSV公司SV公司G公司VVA公司我K（K）S公司VS公司T型GFY公司我AMNKKGK公司我Y（Y）G公司SKL公司YS公司P（P）-N个C类K（K）F类 81
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吉1020523574 114问E类LLL公司E类天GY公司SSFL公司S公司---P（P）H（H）SKL公司P（P）--五SL公司我S公司K（K）-------QSGQ公司千赫沙特阿拉伯T型秒R（右）FLP公司虚拟机 156
抄送：cd23321 82K（K）E类RIE公司E类N个GY公司NTYA公司S公司轻水（lrw）R（右）H（H）RGR公司P（P）中频我SL公司N个S公司R（右）grprrgg公司KTRR公司千赫LS（负载感应）T型--H（H）FLP公司毫升 134
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| β-三叶草-FGF7-like |
cd23306 |
FGF结构域，β-三叶折叠，发现于成纤维细胞生长因子7（FGF7）样家族；这个。。。 |
35-155 |
2009年1月20日 |
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FGF结构域，β-三叶折叠，发现于成纤维细胞生长因子7（FGF7）样家族；类FGF7家族包括FGF7、FGF10和FGF22。FGF7，也称为肝素结合生长因子7（HBGF7）或角质形成细胞生长因子（KGF），FGF10在胚胎发育、细胞增殖和细胞分化的调节中发挥重要作用。它们是正常分枝形态发生所必需的。FGF7是一种对角质形成细胞有活性的生长因子。它可能是正常上皮细胞增殖的主要旁分泌效应器。FGF10可能在伤口愈合中发挥作用。FGF22在空腹反应、葡萄糖稳态、脂肪分解和脂肪生成中发挥作用。它可以刺激细胞增殖（体外）。它可能与头发发育有关。FGF7与成纤维细胞生长因子受体FGFR2和成纤维细胞增长因子结合蛋白1（FGFBP1）相互作用。FGF10和FGF22与FGFR1、FGFR2和FGFBP1相互作用。该家族成员含有具有β三叶折叠的FGF结构域，其特征是12条β链折叠成三个相似的三叶亚结构域（α、β和γ），从而形成具有假3倍对称性的整体结构。
Pssm-ID：466992 Cd长度：131 比特分数：54.35 E值：2009年1月1日
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吉1020523574 35虚拟现实E类R（右）我我Y（Y）时间N个R（右）千赫克M（M）佛罗里达州EMKPD公司G公司S公司五R（右）G公司S公司光伏K（K）韩国N个C类---五我吉隆坡RSV公司灵魂G公司欧洲电视台我QSEATSLF公司我CVDDEDN公司我K（K）G公司昆士兰州Y（Y）东南方克直流 111
抄送：cd23306 三虚拟现实W公司R（右）R（右）我F类--S公司R（右）TK公司-F类佛罗里达州RIDKN公司G公司K（K）五N个G公司T型--K（K）东南方N个N个黄色葡萄球菌我我工程安装RSV公司数码摄像G公司VVA公司我KGVKSNYY公司我AMNKKGK公司我Y（Y）G公司KKD公司Y（Y）ND（无损检测）-直流 76
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吉1020523574 112T型F类问E类LLL公司E类天GY公司SSFL公司S公司---P（P）H（H）SKLP公司--五S公司我LS（负载感应）K（K）QSGQKHSA公司TR公司-----SR公司FLP公司五 155
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| β-三叶草-FGF1类 |
cd23304 |
FGF结构域，β-三叶折叠，发现于成纤维细胞生长因子1（FGF1）样家族；这个。。。 |
39-127 |
2.47e-09 |
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FGF结构域，β三叶折叠，在成纤维细胞生长因子1（FGF1）样家族中发现；FGF1样家族包括FGF1和FGF2。FGF1，也称为酸性成纤维细胞生长因子（aFGF）、内皮细胞生长因子或肝素结合生长因子1（HBGF-1），在细胞存活、细胞分裂、血管生成、细胞分化和细胞迁移的调节中起着重要作用。它在体外作为一种有效的有丝分裂原发挥作用。FGF1作为成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）和整合素的配体。它与FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4相互作用。成纤维细胞生长因子（FGFs）及其受体之间的亲和力通过作为辅受体的硫酸乙酰肝素糖胺聚糖而增强。FGF1还与成纤维细胞生长因子结合蛋白1（FGFBP1）、FGF1和FGF2相互作用。FGF2也称为碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）或肝素结合生长因子2（HBGF2），是FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的配体。它还充当FGF2信号传导所需的整合素配体。FGF2在细胞存活、细胞分裂、细胞分化和细胞迁移的调节中起着重要作用。FGF1和FGF2都包含一个具有β-三叶折叠的FGF结构域，其特征是12条β链折叠成三个类似的三叶子域（α、β和γ），从而形成具有伪3折叠对称性的整体结构。
Pssm-ID：466990 Cd长度：127 比特分数：53.21 E值：2.47e-09
10 20 30 40 50 60 70 80
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吉1020523574 39我年TE公司N个R（右）千赫G公司MF公司我EMK公司PDG公司S公司五R（右）G公司服务提供商VKKRN公司---个人简历我K（K）我RSVKA公司G公司电子技师不及物动词质量、安全和环境评估T型SLF公司我CVDD公司英国国家电力公司K（K）G公司问我HY公司S公司如---天C类T型 112
镉：cd23304 4K（K）年反恐精英N个G公司--G公司YH公司我RIL公司PDG公司T型五天G公司--树dpy公司二我问我KAESP公司G公司VV公司不及物动词KGTE公司T型GQY公司我阿明----天G公司R（右）我YG公司S公司QT公司vnd公司E类C类我 75
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| β-三叶草-FGF9-like |
cd23308 |
FGF结构域，β-三叶折叠，发现于成纤维细胞生长因子9（FGF9）样家族；这个。。。 |
36-154 |
2008年3月3日 |
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FGF结构域，β-三叶折叠，发现于成纤维细胞生长因子9（FGF9）样家族；类FGF9家族包括FGF9、FGF16和FGF20。FGF9也称为胶质活化因子（GAF）或肝素结合生长因子9（HBGF-9），在胚胎发育、细胞增殖、细胞分化和细胞迁移的调节中起着重要作用。它作为一种肝素结合的胶质活化因子，可能在发育过程中的胶质细胞生长和分化、受损后脑组织修复和再生过程中的神经胶质增生、神经元细胞的分化和存活以及胶质瘤的生长刺激中发挥作用。FGF9与成纤维细胞生长因子受体、FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4相互作用。FGF16在胚胎发育、细胞增殖和细胞分化的调节中起着重要作用。它是正常心肌细胞增殖和心脏发育所必需的。FGF16与FGFR1和FGFR2相互作用。FGF20作为一种神经营养因子，调节中枢神经的发育和功能。它与FGFR2和FGFR4相互作用。成纤维细胞生长因子（FGFs）及其受体之间的亲和力通过作为辅受体的硫酸乙酰肝素糖胺聚糖而增强。该家族成员包含一个具有β-三叶折叠的FGF结构域，其特征是12条β链折叠成三个类似的三叶子域（α、β和γ），从而形成具有伪3折叠对称性的整体结构。
Pssm-ID：466994 Cd长度：130 比特分数：50.49 E值：2008年3月3日
10 20 30 40 50 60 70 80
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吉1020523574 36R（右）E类R（右）我年TENRK公司H（H）通用管理框架LE公司迈克科尔斯P（P）天G公司S公司五R（右）G公司S公司-聚乙烯吡咯烷酮R（右）网络中心车辆我荷兰皇家航空公司SV公司灵魂G公司欧洲电视台我QSEATS公司我F类我CVDD公司英国国家电力公司公斤问我HY公司东南方---GD公司C类 111
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| β-三叶草-FGF10 |
cd23320 |
FGF结构域，β三叶折叠，在成纤维细胞生长因子10（FGF10）和类似物中发现。。。 |
35-156 |
8月15日至08日 |
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在成纤维细胞生长因子10（FGF10）和类似蛋白质中发现的FGF结构域，β-三叶折叠；FGF10在胚胎发育、细胞增殖和细胞分化的调节中起着重要作用。它是正常分枝形态发生所必需的。它可能在伤口愈合中发挥作用。FGF10与成纤维细胞生长因子受体FGFR1和FGFR2以及成纤维细胞增长因子结合蛋白1（FGFBP1）相互作用。FGF10包含一个具有β-三叶折叠的FGF结构域，其特征是12条β链折叠成三个类似的三叶子域（α、β和γ），从而形成具有伪3折叠对称性的整体结构。
Pssm-ID：467006 Cd长度：134 比特分数：49.54 E值：8月15日至08日
10 20 30 40 50 60 70 80
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抄送：cd23320 6虚拟现实W公司R（右）K（K）我FSFTK公司---Y（Y）佛罗里达州儿童G公司K（K）五S公司G公司T型--KK公司E类数控黄色葡萄球菌我我企业所得税SV公司电动汽车G公司VVAVKAINSNYY公司我调幅----N个K（K）公斤基伊格S公司K（K）电子飞行手册 76
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| β-三叶草-FGF4 |
cd23316 |
在成纤维细胞生长因子4（FGF4）和类似蛋白中发现的FGF结构域，β-三叶折叠。。。 |
36-127 |
4.75e-07日 |
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在成纤维细胞生长因子4（FGF4）和类似蛋白质中发现的FGF结构域，β-三叶折叠；FGF4，也称为肝素分泌转化蛋白1（HST-1），或HSTF-1，或肝素结合生长因子4（HBGF4），或转化蛋白KS3，在胚胎发育、细胞增殖和细胞分化的调节中发挥重要作用。这是胚胎发育期间正常肢体和心脏瓣膜发育所必需的。它与成纤维细胞生长因子受体、FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4相互作用。成纤维细胞生长因子（FGFs）及其受体之间的亲和力通过作为辅受体的硫酸乙酰肝素糖胺聚糖而增强。FGF4包含一个具有β-三叶折叠的FGF结构域，其特征是12条β链折叠成三个类似的三叶子域（α、β和γ），从而形成具有伪3折叠对称性的整体结构。
Pssm-ID：467002 Cd长度：125 比特分数：47.18 E值：2007年5月7日
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抄送：cd23316 79我陆上通信线PNN公司Y（Y）NAYE公司S公司 90
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| β-三叶草-FGF1 |
cd23313 |
在成纤维细胞生长因子1（FGF1）和类似蛋白中发现的FGF结构域，β-三叶折叠。。。 |
38-127 |
2006年1月6日 |
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在成纤维细胞生长因子1（FGF1）和类似蛋白质中发现的FGF结构域，β-三叶折叠；FGF1，也称为酸性成纤维细胞生长因子（aFGF）、内皮细胞生长因子或肝素结合生长因子1（HBGF1），在细胞存活、细胞分裂、血管生成、细胞分化和细胞迁移的调节中起着重要作用。它在体外具有强大的促分裂原功能。FGF-1作为成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）和整合素的配体。它与FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4相互作用。成纤维细胞生长因子（FGFs）与其受体之间的亲和力通过作为辅助受体的硫酸乙酰肝素糖胺聚糖而增加。它还与成纤维细胞生长因子结合蛋白1（FGFBP1）、FGF1和FGF2相互作用。它可以诱导血管生成。FGF1包含一个具有β-三叶折叠的FGF结构域，其特征是12条β链折叠成三个类似的三叶子域（α、β和γ），从而形成具有伪3折叠对称性的整体结构。
Pssm-ID：466999 Cd长度：128 比特分数：45.97 E值：2006年1月6日
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抄送：cd23313 三K（K）LLY公司反恐精英N个--G公司G公司H（H）佛罗里达州RIL公司PDG公司T型五天G公司--TRD公司R（右）S公司支部书记智商我问我SAESV公司通用电气公司VY公司我K（K）S公司TE公司T型GQY公司我调幅天TDGL公司我Y（Y）G公司SQTPN公司E类-E类C类我F类我 77
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抄送：cd23313 78E类R（右）我E类E类全日空航空公司Y（Y）NTYI公司S公司 90
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| β-紫杉醇_FGF20 |
第23327页 |
在成纤维细胞生长因子20（FGF20）和类似物中发现的FGF结构域，β-三叶折叠。。。 |
35-127 |
1.86e-06 |
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在成纤维细胞生长因子20（FGF20）和类似蛋白质中发现的FGF结构域，β-三叶折叠；FGF20作为一种神经营养因子，调节中枢神经的发育和功能。它与成纤维细胞生长因子受体、FGFR2和FGFR4相互作用。成纤维细胞生长因子（FGFs）及其受体之间的亲和力通过作为辅受体的硫酸乙酰肝素糖胺聚糖而增强。FGF20包含一个具有β-三叶折叠的FGF结构域，其特征是12条β链折叠成三个类似的三叶子域（α、β和γ），从而形成具有伪3折叠对称性的整体结构。
Pssm-ID：467013 Cd长度：153 比特分数：46.11 E值：1.86e-06
10 20 30 40 50 60 70 80
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抄送：cd23327 9我R（右）R（右）R（右）问年C类---RT公司G公司FH公司LE公司伊利诺伊州PDGSV公司问G公司T型第页KDHS公司R（右）FGI公司我电喷SV公司成人影片G公司LVS公司我RGVDSG公司我Y（Y）我通用管理网络天----公斤E类我YG公司东南方克莱特不良事件 81
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吉1020523574 111C类T型F类问E类LLL公司E类DG公司Y（Y）SSFL公司S公司 127
抄送：cd23327 82C类我F类R（右）E类合格质量工程师E类西北Y（Y）NTYS公司S公司 98
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| β-三叶草_FGF_Bnl-like |
cd23311号 |
FGF结构域，β-三叶折叠，发现于果蝇无分支蛋白（Bnl）和。。。 |
47-131 |
2.03e-06年 |
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果蝇无分支蛋白（Bnl）和类似蛋白中发现的FGF结构域，β-三叶折叠；蛋白Bnl是哺乳动物成纤维细胞生长因子的同源物。它是一种终端分支的剂量敏感调节器。它的功能是作为一种化学引诱剂，可以将末端分支引导到新组织，甚至引导到组织中的单个细胞。Bnl包含一个具有β-三叶折叠的FGF结构域，其特征是12条β链折叠成三个类似的三叶子域（α、β和γ），从而形成具有伪3折叠对称性的整体结构。
Pssm-ID：466997 Cd长度：129 比特分数：45.30 E值：2.03e-06年
10 20 30 40 50 60 70 80
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抄送：cd23311 11NNRY公司我QVNA公司DG公司T型五N个G公司TTDS公司n个SNDT公司五WQRIA公司五NN公司G公司KIL（基尔）我R（右）S公司五自动变速箱CMY公司信用证INE公司----C类G公司YVYS公司S公司K（K）虚拟专用网K（K）直流我F类N个E类SYE公司E类NN公司Y（Y） 86
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吉1020523574 123SSFLSPHSK公司 131
抄送：cd23311 87nyyykkrnr公司 95
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| β-三叶草-FGF7 |
cd23319 |
在成纤维细胞生长因子7（FGF7）和类似蛋白中发现的FGF结构域，β-三叶折叠。。。 |
35-155 |
6.92e-06年 |
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在成纤维细胞生长因子7（FGF7）和类似蛋白质中发现的FGF结构域，β-三叶折叠；FGF7也称为肝素结合生长因子7（HBGF7）或角质形成细胞生长因子（KGF），在胚胎发育、细胞增殖和细胞分化的调节中起着重要作用。它是正常分枝形态发生所必需的。它是角质形成细胞上的生长因子。它可能是正常上皮细胞增殖的主要旁分泌效应器。FGF7与成纤维细胞生长因子受体FGFR2和成纤维细胞增长因子结合蛋白1（FGFBP1）相互作用。成纤维细胞生长因子（FGFs）与其受体之间的亲和力通过作为辅助受体的硫酸乙酰肝素糖胺聚糖而增加。FGF7包含一个具有β-三叶折叠的FGF结构域，其特征是12条β链折叠成三个类似的三叶子域（α、β和γ），从而形成具有伪3折叠对称性的整体结构。
Pssm-ID：467005 Cd长度：136 比特分数：44.09 E值：6.92e-06年
10 20 30 40 50 60 70 80
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吉1020523574 35虚拟现实E类R（右）我我YTENR公司高格MF公司我EMKPD公司G公司S公司五R（右）G公司SPVKKRN公司-个人简历我吉隆坡R（右）S公司五灵魂G公司欧洲电视台我QSEATSL公司佛罗里达州CVDD公司E类DN（公称直径）我K（K）G公司QLHYS公司E类克直流T型F类 113
抄送：cd23319 8虚拟现实五R（右）R（右）我FCRTQ公司---年我RIDKR公司G公司K（K）五K（K）G公司TQEMNNS公司年镍我工程安装R（右）T型五成人影片G公司IVA公司我克格瓦西佛罗里达州AMNK公司E类GK公司我Y（Y）G公司KKVCN公司E类-直流N个F类 83
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吉1020523574 114问EL公司陆上通信线E类DG公司Y（Y）SSFL公司S公司P（P）---H（H）SKLPVSLLSK公司问S公司G公司问-------K（K）高速列车自动变速器S公司R（右）FLP公司五 155
抄送：cd23319 84K（K）EL公司工业工程E类全日空航空公司Y（Y）恩蒂亚S公司A类千瓦时H（H）KGKEMFVALN公司问K（K）G公司K（K）pmkgkkt公司K（K）KEHKT公司S公司H（H）FLP公司M（M） 135
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| β-三叶草-FGF2 |
cd23314号 |
FGF结构域，β三叶折叠，在成纤维细胞生长因子2（FGF2）和类似蛋白质中发现。。。 |
38-143 |
2005年9月9日 |
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在成纤维细胞生长因子2（FGF2）和类似蛋白质中发现的FGF结构域，β-三叶折叠；FGF2也称为碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）或肝素结合生长因子2（HBGF2），是成纤维细胞增长因子受体FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的配体。它还充当FGF2信号传导所需的整合素配体。FGF2在细胞存活、细胞分裂、细胞分化和细胞迁移的调节中起着重要作用。它在体外作为一种有效的有丝分裂原发挥作用。它可以诱导血管生成。FGF2包含一个具有β-三叶折叠的FGF结构域，其特征是12条β链折叠成三个类似的三叶子域（α、β和γ），从而形成具有伪3折叠对称性的整体结构。
Pssm-ID：467000 Cd长度：125 比特分数：41.75 E值：2005年9月9日
10 20 30 40 50 60 70 80
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吉1020523574 38RL公司年TE公司N个rk公司H（H）G公司M（M）佛罗里达州EMK公司PDG公司S公司五R（右）G公司特殊目的公司K（K）KRNCV公司-我K（K）我RSVKA公司G公司欧洲电视台我QSEATSLF公司我CVDDEDN公司我公斤q个LHYSEGD公司C类T型F类问E类我 116
抄送：cd23314 三韩国年CK公司N个--G公司G公司F类佛罗里达州RIH公司偏微分方程R（右）五天G公司VRE公司K（K）SDPHI公司k个我问我卡塔尔能源监管局G公司VVS公司我KGVCANRY公司我AMKEDGR公司我洛杉矶-SKSVTDE公司C类F类F类F类E类R（右） 79
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吉1020523574 117我发光二极管Y（Y）SSFL公司S公司-PHSKLP公司五S公司我最小二乘法K（K）质量体系GQ公司 143
抄送：cd23314 80我ESNN公司Y（Y）NTYR公司S公司第页肯塔基州五A类我--K（K）RT公司GQ公司 105
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| β-三叶草-FGF5 |
cd23317 |
在成纤维细胞生长因子5（FGF5）和类似蛋白中发现的FGF结构域，β-三叶折叠。。。 |
48-127 |
7.13e-05日 |
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在成纤维细胞生长因子5（FGF5）和类似蛋白质中发现的FGF结构域，β-三叶折叠；FGF5又称肝素结合生长因子5（HBGF5）或Smag-82，在细胞增殖和分化的调节中起着重要作用。它是头发生长周期正常调节所必需的。它通过促进毛囊生长期的生长，进入凋亡诱导的退化期，从而抑制头发伸长。FGF5与成纤维细胞生长因子受体、FGFR1和FGFR2相互作用。FGF与其受体之间的亲和力通过作为辅受体的硫酸乙酰肝素糖胺聚糖而增加。FGF-5包含一个具有β-三叶折叠的FGF结构域，其特征是12条β链折叠成三个类似的三叶子域（α、β和γ），从而形成具有伪3折叠对称性的整体结构。
Pssm-ID：467003 Cd长度：133 比特分数：41.03 E值：7.13e-05日
10 20 30 40 50 60 70 80
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吉1020523574 48G公司MF公司我EMK公司PDG公司S公司五R（右）天然气PVKKRNC公司VL公司荷兰皇家航空公司五灵魂G公司电子电视我QSEATSL公司佛罗里达州个人简历添加荷兰公斤问左侧Y（Y）S公司E类---G公司直流T型F类问E类LLL公司E类DG公司Y（Y）不锈钢 124
抄送：cd23317 12G公司FH公司我QIH公司PDG公司R（右）五N个天然气头部VL公司EIFA公司五SQ公司G公司静脉注射我RGVFSNR公司佛罗里达州调幅----SK公司公斤K（K）左侧A类S公司A类肯德基天直流K（K）F类R（右）E类报价邀请函E类NS公司Y（Y）NT公司 87
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吉1020523574 125佛罗里达州S公司 127
抄送：cd23317 88雅加达S公司 90
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| β-三叶草-FGF18 |
cd23324号 |
在成纤维细胞生长因子18（FGF18）和类似物中发现的FGF结构域，β-三叶折叠。。。 |
83-129 |
2004年7月20日 |
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在成纤维细胞生长因子18（FGF18）和类似蛋白质中发现的FGF结构域，β-三叶折叠；FGF18，也称为zFGF5，在细胞增殖、细胞分化和细胞迁移的调节中起着重要作用。它是正常骨化和骨骼发育所必需的。它刺激肝脏和肠道的增殖。FGF18与成纤维细胞生长因子受体、FGFR3和FGFR4相互作用。FGF18包含一个具有β-三叶折叠的FGF结构域，其特征是12条β链折叠成三个类似的三叶子域（α、β和γ），从而形成具有伪3折叠对称性的整体结构。
Pssm-ID：467010 Cd长度：126 比特分数：39.55 E值：2004年7月20日
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吉1020523574 83我质量、安全和环境评估T型SLF公司信用证VDDEDN公司我K（K）G公司QLHYSEGD公司C类T型F类问E类陆上通信线LE公司DG公司Y（Y）SSFL公司S公司酸碱度 129
抄送：cd23324 47我KGKE公司T型DFY公司信用证MNRKGK公司我五G公司KPDGTSKE公司C类五F类我E类千伏LE公司NN公司Y（Y）TALM公司S公司阿拉斯加州 93
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| β-三叶草-FGF6 |
cd23318 |
在成纤维细胞生长因子6（FGF6）和类似蛋白中发现的FGF结构域，β-三叶折叠。。。 |
36-154 |
4.26e-04日 |
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在成纤维细胞生长因子6（FGF6）和类似蛋白质中发现的FGF结构域，β-三叶折叠；FGF6也称为肝素分泌转化蛋白2（HST-2）或HSTF-2或肝素结合生长因子6（HBGF6），在细胞增殖、细胞分化、血管生成和肌生成的调节中发挥重要作用，是正常肌肉再生所必需的。FGF6与成纤维细胞生长因子受体、FGFR1、FGFR2和FGFR4相互作用。成纤维细胞生长因子（FGFs）及其受体之间的亲和力通过作为辅受体的硫酸乙酰肝素糖胺聚糖而增强。FGF6包含一个具有β-三叶折叠的FGF结构域，其特征是12条β链折叠成三个类似的三叶子域（α、β和γ），从而形成具有伪3折叠对称性的整体结构。
Pssm-ID：467004 Cd长度：125 比特分数：38.64 E值：4.26e-04日
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| β-紫杉醇_FGF3 |
cd23315 |
在成纤维细胞生长因子3（FGF3）和类似蛋白中发现的FGF结构域，β-三叶折叠。。。 |
36-151 |
4.73e-04号 |
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在成纤维细胞生长因子3（FGF3）和类似蛋白质中发现的FGF结构域，β-三叶折叠；FGF3，也称为肝素结合生长因子3（HBGF3）或原癌基因Int-2，在胚胎发育、细胞增殖和细胞分化的调节中发挥重要作用。这是正常耳朵发育所必需的。FGF3与成纤维细胞生长因子受体FGFR1和FGFR2相互作用。FGF与其受体之间的亲和力通过作为辅受体的硫酸乙酰肝素糖胺聚糖而增加。FGF3包含一个具有β-三叶折叠的FGF结构域，其特征是12条β链折叠成三个类似的三叶子域（α、β和γ），从而形成具有伪3折叠对称性的整体结构。
Pssm-ID：467001 Cd长度：140 比特分数：38.79 E值：4.73e-04号
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| β-三叶草-FGF8-like |
cd23307 |
FGF结构域，β-三叶折叠，发现于成纤维细胞生长因子8（FGF8）样家族；这个。。。 |
40-131 |
2009年7月至04日 |
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FGF结构域，β-三叶折叠，发现于成纤维细胞生长因子8（FGF8）样家族；类FGF8家族包括FGF8、FGF17和FGF18。FGF8也称为雄激素诱导生长因子（AIGF）或肝素结合生长因子8（HBGF8），在胚胎发育、细胞增殖、细胞分化和细胞迁移的调节中发挥重要作用。在胚胎发育期间，它是大脑、眼睛、耳朵和肢体正常发育所必需的。它也是促性腺激素释放激素（GnRH）神经系统正常发育所必需的。它在海马细胞的神经突起生长中起作用。FGF8与成纤维细胞生长因子受体、FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4相互作用。FGF17在胚胎发育的调节中起着重要作用，并在胚胎脑的诱导和模式化中作为信号分子。它是大脑正常发育所必需的。FGF17与FGFR3和FGFR4相互作用。FGF18，也称为zFGF5，在细胞增殖、细胞分化和细胞迁移的调节中起着重要作用。它是正常骨化和骨骼发育所必需的。它刺激肝脏和肠道的增殖。FGF18与FGFR3和FGFR4相互作用。该家族成员包含一个具有β-三叶折叠的FGF结构域，其特征是12条β链折叠成三个类似的三叶子域（α、β和γ），从而形成具有伪3折叠对称性的整体结构。
Pssm-ID：466993 Cd长度：127 比特分数：37.99 E值：2009年7月至04日
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吉1020523574 40年时间N个R（右）KHGM公司F类LEMKP公司d日G公司S公司五RGSPV公司K（K）韩国-网络中心车辆我荷兰皇家航空公司SV公司-灵魂G公司欧洲电视台我QSEATSLF公司信用证VDDEDN公司我KGQLHYSEGD公司-C类T型F类问E类我 116
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90
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吉1020523574 117我发光二极管Y（Y）SSFL公司S公司PHSK公司 131
抄送：cd23307 82我TDGY公司Y（Y）土耳其里拉S公司VKNP公司 96
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| β-三叶草-FGF11-like |
cd23309 |
FGF结构域，β-三叶折叠，发现于成纤维细胞生长因子11（FGF11）样家族。。。 |
46-127 |
2004年7月22日 |
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FGF结构域，β三叶折叠，在成纤维细胞生长因子11（FGF11）样家族中发现；类FGF11家族包括FGF11-14。FGF11，也称为成纤维细胞生长因子同源因子3（FHF3），可能参与神经系统的发育和功能。它在血管生成、肿瘤生成、脂肪生成或肝脏再生中发挥作用。FGF12，也称为成纤维细胞生长因子同源因子1（FHF1）或肌细胞激活因子，参与神经系统的发育和功能。它在电压门控钠通道活性的正向调节中发挥作用。它通过提高神经元钠通道SCN8A快速失活的电压依赖性来促进神经元的兴奋性。FGF12与SCN9A的C末端区域相互作用。FGF13，也称为成纤维细胞生长因子同源因子2（FHF2），是一种直接结合微管蛋白的微管结合蛋白，参与微管的聚合和稳定。通过对微管的作用，它可能通过负向调节轴突和主导过程分支来参与轴突的精细化。FGF13在大脑皮层和海马的神经元极化和迁移中起着关键作用。它可以调节电压门控钠通道的运输和功能。它也可能在MAPK信号传导中发挥作用。它是由枝形吊灯神经元制造的轴突起始段靶向抑制性GABA能突触发育所必需的。FGF13与SCN1A、SCN5A和SCN8A相互作用。它也可能与SCN2A和SCN11A相互作用。FGF14，也称为成纤维细胞生长因子同源因子4（FH-4），可能参与神经系统的发育和功能。它与SCN8A相互作用。该家族成员包含一个具有β-三叶折叠的FGF结构域，其特征是12条β链折叠成三个类似的三叶子域（α、β和γ），从而形成具有伪3折叠对称性的整体结构。
Pssm-ID：466995 Cd长度：130 比特分数：38.17 E值：2004年4月7日
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吉1020523574 46千赫G公司MF公司我E类M（M）K（K）偏微分方程SVR公司G公司SPVKKRN公司-CVLK公司我RS系列五KAGETV公司智商东南亚T型S公司我FLCVDD公司E类DN（公称直径）我KGQL公司H（H）YSE公司克天C类T型F类问E类LLL公司E类DG公司Y（Y）不锈钢 124
镉：cd23309 9RQ（请求）G公司年我问M（M）问PDG公司TID公司G公司蒂克登斯年TLFN公司我IP（IP）五GLRVVA公司智商GVK公司T型G公司我YIAMNS公司E类GY公司我年初至今H（H）文件传输协议-E类C类K（K）F类K（K）E类SVF公司E类纽约州Y（Y）不及物动词 87
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吉1020523574 125佛罗里达州S公司 127
抄送：cd23309 88YS公司S公司 90
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| β-三叶草-FGF13 |
cd23329 |
在成纤维细胞生长因子13（FGF13）和类似物中发现的FGF结构域，β-三叶折叠。。。 |
46-127 |
2.11e-03日 |
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在成纤维细胞生长因子13（FGF13）和类似蛋白质中发现的FGF结构域，β-三叶折叠；FGF13，也称为成纤维细胞生长因子同源因子2（FHF2），是一种直接结合微管蛋白的微管结合蛋白，参与微管的聚合和稳定。通过对微管的作用，它可能通过负向调节轴突和主导过程分支来参与轴突的精细化。FGF13在大脑皮层和海马的神经元极化和迁移中起着关键作用。它可以调节电压门控钠通道的运输和功能。它也可能在MAPK信号传导中发挥作用。它是由枝形吊灯神经元制造的轴突起始段靶向抑制性GABA能突触发育所必需的。FGF13与SCN1A、SCN5A和SCN8A相互作用。它也可能与SCN2A和SCN11A相互作用。FGF-13包含一个具有β-三叶折叠的FGF结构域，其特征是12条β链折叠成三个类似的三叶子域（α、β和γ），从而形成具有伪3折叠对称性的整体结构。
Pssm-ID：467015 Cd长度：148 比特分数：37.32 E值：2.11e-03日
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抄送：cd23329 12RQ（请求）G公司YH公司我QLQA公司DG公司TID公司G公司TKEEDSS公司年TLFN公司我IP（IP）五GLRVVA公司智商GVQ（全球价值链）T型K（K）我Y（Y）我AMNS公司E类GY公司我年初至今H（H）文件传输协议-E类C类K（K）F类K（K）E类SVF公司E类纽约州Y（Y）及物动词 90
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吉1020523574 125佛罗里达州S公司 127
抄送：cd23329 91YS公司S公司 93
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| β-三叶草-FGF16 |
cd23326 |
在成纤维细胞生长因子16（FGF16）和类似物中发现的FGF结构域，β-三叶折叠。。。 |
35-127 |
2003年9月21日 |
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在成纤维细胞生长因子16（FGF16）和类似蛋白质中发现的FGF结构域，β-三叶折叠；FGF16在胚胎发育、细胞增殖和细胞分化的调节中起着重要作用。它是正常心肌细胞增殖和心脏发育所必需的。FGF16与成纤维细胞生长因子受体、FGFR1和FGFR2相互作用。FGF16包含一个具有β-三叶折叠的FGF结构域，其特征是12条β链折叠成三个类似的三叶子域（α、β和γ），从而形成具有伪3折叠对称性的整体结构。
Pssm ID:467012 Cd长度：150 比特分数：35.33 E值：2003年9月1日
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抄送：cd23326 6我R（右）R（右）R（右）问年C类---RT公司G公司FH公司LE公司如果P（P）N个G公司T型五H（H）G公司TRQ公司d日HS公司R（右）FGI公司我电子效率S公司轻型货车G公司LVS公司我RGVDSG公司我Y（Y）我GMNERGE公司我Y（Y）G公司SKKLTR公司-E类C类五F类 81
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吉1020523574 114问E类LLL公司E类DG公司Y（Y）SSFL公司S公司 127
抄送：cd23326 82R（右）E类合格质量工程师E类西北Y（Y）NTYA公司S公司 95
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