吉尔伯特综合征

Gilbert（zheel-BAYR）综合征是一种常见的、无害的肝脏疾病，肝脏无法正常处理胆红素。胆红素是由红细胞分解产生的。

吉尔伯特综合征是一种遗传性疾病。你可能不知道自己患有吉尔伯特综合征，直到它被意外发现，比如血液检测显示胆红素水平升高。

吉尔伯特综合征不需要治疗。

吉尔伯特综合征最常见的症状是由于血液中胆红素水平稍高，皮肤和眼白偶尔出现微黄。吉尔伯特综合征患者的胆红素水平可能会因以下原因而升高：

• 疾病，如感冒或流感
• 禁食或低热量饮食
• 脱水
• 月经
• 剧烈运动
• 强调

如果您患有黄疸，请与您的医疗服务提供者预约，黄疸可能有多种原因。

吉尔伯特综合征是由你从父母那里继承的一个修改过的基因引起的。这种基因通常控制一种酶，帮助分解肝脏中的胆红素。当你的基因无效时，你的血液中含有过量的胆红素，因为你的身体没有产生足够的酶。

身体如何处理胆红素

胆红素是人体分解旧红细胞时产生的黄色色素。胆红素通过血液流向肝脏，在那里酶分解色素并将其从血液中清除。

胆红素随胆汁从肝脏进入肠道。然后在粪便中排泄。血液中残留有少量胆红素。

修饰基因是如何通过家族传递的

导致吉尔伯特综合征的修饰基因很常见。许多人携带这种基因的一个拷贝。在大多数情况下，需要两个修改副本才能引起吉尔伯特综合征。

虽然吉尔伯特综合征从出生时就存在，但由于胆红素生成在青春期增加，所以通常在青春期或以后才被发现。如果出现以下情况，您患吉尔伯特综合征的风险会增加：

• 你的父母都携带导致这种疾病的基因
• 你是男性

导致Gilbert综合征的低水平胆红素处理酶也可能增加某些药物的副作用，因为这种酶在帮助清除体内的药物方面发挥作用。

这些药物包括：

• 伊立替康（Camptosar），一种癌症化疗药物
• 一些蛋白酶抑制剂用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）

如果你患有吉尔伯特综合征，在服用新的药物之前，请咨询你的健康护理提供者。此外，患有其他损害红细胞破坏的疾病可能会增加患胆结石的风险。