这是关于鼠Syp,基于222篇已发表的文章(阅读拉博姆是如何挑选文章的)所有方法均使用Syp抗体。它的目的是帮助拉博姆游客找到最适合的Syp抗体。请注意,由于添加了新识别的引文,并且定期删除了非连续目录编号的引文。
Syp公司同义词:Syp1

阿布卡姆
家兔多克隆
  • 免疫组织化学冰冻切片;小鼠;1:100;加载。。。; 图6a
Abcam-Syp抗体(Abcam,Ab-14692)用于1:100的小鼠样品的免疫组织化学冷冻切片(图6a)。《前神经科学》(2021)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(YE269)
  • western blot;小鼠;1:5000;加载。。。; 图3
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab32127)在1:5000的小鼠样品上进行western blot(图3)。实验神经生物学(2021年)非传染性脑损伤
家兔多克隆
  • western blot;小鼠;加载。。。; 图s1a
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab32594)用于小鼠样品的western blot(图s1a)。细胞(2021)非传染性脑损伤
家兔多克隆
  • 免疫组织化学冰冻切片;小鼠;加载。。。; 图s4f
  • western blot;小鼠;加载。。。; 图s3d
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab32594)用于小鼠样品的免疫组织化学冷冻切片(图s4f)和小鼠样品的western blot(图s3d)。细胞代表(2021年)非传染性脑损伤
家兔多克隆
  • western blot;小鼠;1:1000;加载。。。; 图7a
以1:1000的比例将Abcam-Syp抗体(Abcam,ab14692)用于小鼠样品的western blot(图7a)。国家公社(2021年)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
使用Abcam-Syp抗体(Abcam,ab8049)。抗氧化剂(巴塞尔)(2021)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • 免疫组织化学;猕猴;1:10;加载。。。; 图8a
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab8049)用于1:10恒河猴样品的免疫组化(图8a)。埃利夫(2021)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体
  • 免疫细胞化学;人;加载。。。; 图7a
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab206870)用于人体样本的免疫细胞化学(图7a)。ACS Biomater Sci Eng(2020年)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(YE269)
  • 免疫组织化学冰冻切片;小鼠;1:1000;加载。。。; 图s4j
  • western blot;小鼠;加载。。。; 图s6d
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab32127)用于小鼠样品1:1000的免疫组织化学冰冻切片(图s4j)和小鼠样品的western blot(图s6d)。科学进步(2020)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • 免疫组织化学冰冻切片;小鼠;1:100;加载。。。; 图2a
Abcam-Syp抗体(Abcam,8049)用于小鼠样品的免疫组织化学冰冻切片,时间为1:100(图2a)。elife(2020年)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • western blot;大鼠;1:1000;加载。。。; 图2a
Abcam Syp抗体(Abcam,ab8049)用于1:1000大鼠样品的蛋白质印迹(图2a)。氨基酸(2020年)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
使用Abcam-Syp抗体(Abcam,ab8049)。Dis模型力学(2020)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
使用Abcam-Syp抗体(Abcam,ab8049)。J Virol(2020年)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(YE269)
  • western blot;小鼠;1:1000;加载。。。; 图3a
  • 免疫组织化学石蜡切片;人;1:200;加载。。。; 图3c
  • 免疫细胞化学;人;加载。。。; 图3b
  • western blot;人;1:1000;加载。。。; 图3a
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab32127)用于小鼠样品1:1000的western blot(图3a)、人类样品1:200的免疫组织化学石蜡切片(图3c)、人类样本的免疫细胞化学(图3b)和人类样品1:1000(图3a)的westernblot。Oncol Lett(2020年)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(YE269)
  • western blot;小鼠;加载。。。; 图6e
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab32127)用于小鼠样品的western blot(图6e)。神经炎症杂志(2020)非传染性脑损伤
家兔多克隆
  • western blot;小鼠;1:2000;加载。。。; 图1d
在1:2000时将Abcam-Syp抗体(Abcam,ab14692)用于小鼠样品的western blot(图1d)。衰老细胞(2020年)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(YE269)
  • 免疫组织化学石蜡切片;人;加载。。。; 图1c
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab32127)用于人类样本的免疫组织化学石蜡切片(图1c)。前内分泌(洛桑)(2019年)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(YE269)
  • 免疫组织化学游离漂浮切片;大鼠;1:250;加载。。。; 图7a
  • western blot;大鼠;1:1000;加载。。。; 图s2e
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab32127)用于1:250时大鼠样品的免疫组织化学游离漂浮切片(图7a)和1:1000时大鼠样本的western blot(图s2e)。国民公社(2020)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(YE269)
  • western blot;大鼠;1:1000;加载。。。; 图2f
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab32127)以1:1000的比例用于大鼠样品的western blot(图2f)。衰老细胞(2020年)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(EP1098Y)
  • 免疫组织化学石蜡切片;小鼠;加载。。。; 图4c
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab52636)用于小鼠样品的免疫组织化学石蜡切片(图4c)。神经病理学学报(2019年)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(YE269)
  • 免疫组织化学;小鼠;1:100;加载。。。; 图2h
Abcam-Syp抗体(Abcam,32127)在1:100时用于小鼠样品的免疫组化(图2h)。Nat Commun(2019年)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(YE269)
  • western blot;小鼠;加载。。。; 图s1
Abcam-Syp抗体(Abcam,YE269)用于小鼠样品的western blot(图s1)。生物化学杂志(2019)非传染性脑损伤
家兔多克隆
  • western blot;小鼠;1:2000;加载。。。; 图2e
在1:2000时将Abcam-Syp抗体(Abcam,Ab14692)用于小鼠样品的western blot(图2e)。衰老细胞(2018)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(EP1098Y)
  • 免疫组织化学;小鼠;1:500;加载。。。; 图6c
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab52636)用于1:500的小鼠样品的免疫组织化学(图6c)。科学代表(2018)非传染性脑损伤
家兔多克隆
  • 免疫组织化学;小鼠;1:250;加载。。。; 图5a
在1:250时对小鼠样品进行免疫组化,使用Abcam-Syp抗体(Abcam,ab14692)(图5a)。《实验医学杂志》(2018)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • 免疫组织化学冰冻切片;小鼠;1:200; 图s7j
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab8049)用于1:200小鼠样品的免疫组织化学冷冻切片(图s7j)。细胞(2018)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(YE269)
  • 免疫组织化学石蜡切片;人;1:400;加载。。。; 图3c
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab32127)用于1:400人体样本的免疫组织化学石蜡切片(图3c)。肿瘤快报(2017)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(YE269)
  • 免疫组织化学;人;1:2000; 图1b
在1:2000(图1b)时,在人体样本的免疫组织化学中使用Abcam-Syp抗体(Abcam,ab32127)。Am J Physiol胃肠病学肝病生理学(2018)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(EP1098Y)
  • western blot;小鼠;1:2000;加载。。。; 图1c
在1:2000时,将Abcam-Syp抗体(Abcam,ab52636)用于小鼠样品的western blot(图1c)。科学代表(2017)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • 免疫细胞化学;大鼠;加载。。。; 图2
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab8049)用于大鼠样品的免疫细胞化学(图2)。分子细胞神经科学(2017)非传染性脑损伤
家兔多克隆
  • western blot;大鼠;1:200;加载。。。; tbl 2(待定)
为了测试来自小胶质细胞的白细胞介素-1b是否影响脂多糖处理细胞中的髓鞘形成和轴突发育,在1:200(tbl 2)的大鼠样本上使用Abcam-Syp抗体(Abcam,ab14692)进行western blot。神经炎杂志(2017)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • 免疫组织化学;大鼠;1:200;加载。。。; tbl 2(待定)
为了测试来自小胶质细胞的白细胞介素-1b是否影响脂多糖处理细胞中的髓鞘形成和轴突发育,在1:200(tbl 2)的大鼠样本上使用Abcam-Syp抗体(Abcam,ab8049)进行免疫组化。神经炎杂志(2017)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(EP1098Y)
  • 免疫组织化学;小鼠;1:500;加载。。。; 图7k
为了研究治疗性饮食减少神经炎症和缺血性中风症状的疗效,在1:500的小鼠样本上使用Abcam Syp抗体(Abcam,EP1098Y)进行免疫组织化学(图7k)。热学(2017)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • 免疫组织化学冰冻切片;大鼠;1:500;加载。。。; 图5a
  • western blot;大鼠;加载。。。; 图5b
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab8049)用于1:500大鼠样品的免疫组织化学冰冻切片(图5a)和大鼠样品上的western blot(图5b)。科学代表(2017)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • 免疫组织化学石蜡切片;小鼠;1:50;加载。。。; 图s3b
在免疫组织化学-石蜡切片中使用Abcam Syp抗体(Abcam,ab8049),以1:50的比例对小鼠样本进行切片(图s3b)。科学(2017)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • western blot;小鼠;加载。。。; 图4a
为了探讨Fmr1蛋白缺失对海马CA1区海马GABA能抑制的功能影响,将Abcam-Syp抗体(Abcam,ab8049)用于小鼠样品的western blot(图4a)。神经药理学(2017)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • 免疫细胞化学;小鼠;加载。。。; 图3d
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab8049)用于小鼠样品的免疫细胞化学(图3d)。实验神经学(2017)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • 免疫细胞化学;小鼠;1:200; 图8b
Abcam-Syp抗体(Abcam,Ab8049)用于1:200的小鼠样品的免疫细胞化学(图8b)。《分子神经科学杂志》(2017)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(YE269)
  • 免疫组织化学石蜡切片;人;1:600; 图1e
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab32127)用于1:600人体样本的免疫组织化学石蜡切片(图1e)。Front Neuranat(2016年)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(YE269)
  • western blot;小鼠;加载。。。; 图3f
为了探讨黑色素浓缩激素在针刺神经保护机制中的作用,使用Abcam-Syp抗体(Abcam,ab32127)对小鼠样品进行western blot(图3f)。摩尔神经生物学(2017)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(YE269)
  • 免疫组织化学冰冻切片;小鼠;1:1000;加载。。。; 图7c
为了证明寡聚体特异性单链可变片段抗体在帕金森氏病和亨廷顿氏病小鼠模型中的保护作用,将Abcam-Syp抗体(Abcam,ab32127)用于1:1000的小鼠样品的免疫组织化学冰冻切片(图7c)。科学代表(2016)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • 免疫细胞化学;小鼠;1:200;加载。。。; 图3b
  • western blot;小鼠;1:8000;加载。。。; 图3c
为了研究DARS在小鼠中的表达,并创建一个伴有脑干和脊髓受累和腿部痉挛的髓鞘减退小鼠模型,将Abcam-Syp抗体(Abcam,ab8049)用于1:200小鼠样品的免疫细胞化学(图3b)和1:8000小鼠样品的western blot(图3c)。神经生物学疾病(2017)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • western blot;小鼠;1:15,000;加载。。。; 图4f
为了询问TDP-43的核耗竭是否有助于阿尔茨海默病的发病机制,在1:15000的小鼠样品上使用Abcam-Syp抗体(Abcam,ab8049)进行western blot(图4f)。神经病理学学报(2016)非传染性脑损伤
家兔多克隆
  • 免疫组织化学;小鼠;1:500;加载。。。; 图3a
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab14692)用于1:500的小鼠样品的免疫组织化学(图3a)。Nat Commun(2016年)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(YE269)
  • western blot;小鼠;1:20,000;加载。。。; 图2b
为了研究青少年时期前额叶皮层中突触被细化、修剪和稳定的机制,在1:2000时将Abcam-Syp抗体(Abcam,32127)用于小鼠样品的western blot(图2b)。神经科学研究杂志(2017)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • 免疫组织化学冰冻切片;小鼠;1:25;加载。。。; 图1b
为了阐明失神经支配在调节老化肌肉线粒体功能中的作用,在1:25的小鼠样品的免疫组织化学冰冻切片中使用了Abcam-Syp抗体(Abcam,ab8049)(图1b)。生理学杂志(2016)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(YE269)
  • 免疫组织化学冰冻切片;大鼠;1:1000; 图3
为了测试轴突可塑性是否有助于手术减压后的恢复,在1:1000大鼠样本的免疫组织化学冰冻切片中使用了Abcam-Syp抗体(Abcam,ab32127)(图3)。神经病理学学报(2016)非传染性脑损伤
家兔多克隆
  • 免疫组织化学冰冻切片;小鼠;1:250; 图3
为了研究SCA7病理的重演,以及通过慢病毒载体介导的突变ataxin-7的过度表达促进FUS/TLS和MBNL1 RNA-binding蛋白的积累,在1:250小鼠样品的免疫组织化学冰冻切片中使用Abcam-Syp抗体(Abcam,ab32594)(图3)。Mol Neurodegener(2016)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(EP1098Y)
  • 免疫组织化学;小鼠;加载。。。; 图st1
为了开发一种对完整组织的多尺度组织进行超分辨率成像的方法,并将其用于对小鼠大脑进行成像,在小鼠样本的免疫组织化学中使用了Abcam Syp抗体(Abcam,ab52636)(图st1)。Nat生物技术(2016)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • western blot;大鼠;1:100;加载。。。; 图s1
为了鉴定与神经母细胞瘤相关的视丘肌细胞克隆中的细胞膜抗原,在1:100的大鼠样品上使用Abcam-Syp抗体(Abcam,Ab8049)进行western blot(图s1)。神经免疫杂志(2016)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • western blot;小鼠;1:1000; 图5
为了阐明阿尔茨海默病小鼠模型中神经炎斑块促进tau的病理转化,在1:1000的小鼠样品上使用Abcam-Syp抗体(Abcam,AB8049)进行western blot(图5)。Nat Commun(2016年)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • 免疫组织化学冰冻切片;小鼠;1:50; 图3
为了表征病毒诱导的记忆损伤过程中由互补性小胶质轴引起的突触丢失驱动,在1:50的小鼠样品免疫组织化学冰冻切片中使用了Abcam-Syp抗体(Abcam,ab8049)(图3)。自然(2016)非传染性脑损伤
家兔多克隆
  • 免疫组织化学;人;1:500
在1:500时,用Abcam-Syp抗体(Abcam,ab14692)对人体样本进行免疫组化。Oncol Lett(2016)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(YE269)
  • western blot;小鼠;1:5000; 图s2
为了确定Lrp4对星形胶质细胞中谷氨酸能传递的调节,在1:5000的小鼠样品上使用Abcam-Syp抗体(Abcam,ab32127)进行western blot(图s2)。Nat Neurosci(2016年)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(EP1098Y)
  • 免疫组织化学石蜡切片;小鼠;1:200; 图3
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab52636)用于1:200小鼠样品的免疫组织化学石蜡切片(图3)。《公共科学图书馆·综合》(2016)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(YE269)
  • western blot;小鼠;1:2000;加载。。。; 图9a
为了研究主要组织相容性复合体I类在老年大脑中的作用,在1:2000时将Abcam-Syp抗体(Abcam,ab32127)用于小鼠样品的western blot(图9a)。科学代表(2016)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • 免疫组织化学石蜡切片;大鼠;1:1000;加载。。。; 图7g
  • western blot;大鼠;1:1000;加载。。。; 图6e
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab8049)用于大鼠样品1:1000的免疫组织化学石蜡切片(图7g)和大鼠样品的1:1000的western blot(图6e)。科学代表(2016)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • 免疫组织化学;大鼠;1:25; 图5
在1:25时对大鼠样品进行免疫组化,使用Abcam-Syp抗体(Abcam,ab8049)(图5)。科学代表(2016)非传染性脑损伤
家兔多克隆
  • 免疫组织化学冰冻切片;小鼠;1:250;加载。。。; 图s1c
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab14692)用于1:250时小鼠样品的免疫组织化学冷冻切片(图s1c)。科学代表(2016)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(YE269)
  • 免疫组织化学石蜡切片;小鼠;图2
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab32127)用于小鼠样品的免疫组织化学石蜡切片(图2)。科学代表(2016)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • 免疫组织化学石蜡切片;小鼠;1:100; 图2
  • western blot;小鼠;1:1000; 图2
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab8049)用于小鼠样品1:100的免疫组织化学石蜡切片(图2)和小鼠样品1:1000的western blot(图2。科学代表(2016)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(YE269)
  • western blot;小鼠;1:40,000;加载。。。; 图6a
为了探讨NDUFS4在Leigh综合征发病机制中的作用,在1:40000的小鼠样品上使用Abcam-Syp抗体(Abcam,ab32127)进行western blot(图6a)。《公共科学图书馆·综合》(2016)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(YE269)
  • western blot;小鼠;1:1000; 图2
为了通过TREM2阐明P301S tau转基因小鼠的修饰性小胶质细胞表型和神经保护,在1:1000的小鼠样品上使用Abcam-Syp抗体(Abcam,ab32127)进行western blot(图2)。神经药理学(2016)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • 免疫组织化学;小鼠;1:100; 图6
为了研究视网膜输入及其对皮质醇纤维靶向性的调节,在1:100的小鼠样品上使用Abcam-Syp抗体(Abcam,ab8049)进行免疫组化(图6)。Cereb Cortex(2016)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • western blot;人;1:5000; 图6B
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab8049)在1:5000的人体样本上用于western blot(图6B)。神经病理学学报(2015)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • western blot;小鼠;1:1000; 图8
为了阐明大豆黄酮通过ApoE促进慢性中风患者的功能恢复,将抗体Abcam-Syp(Abcam,ab8049)以1:1000的比例用于小鼠样品的western blot(图8)。神经科学杂志(2015)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(EP1098Y)
  • 免疫组织化学;人类
为了研究FOXG1在神经元分化中的作用,用抗体Abcam-Syp(Abcam,ab52636)对人体标本进行免疫组化。《Hum Pathol》(2015)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(EP1098Y)
  • western blot;大鼠;1:1000; 图4
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab52636)以1:1000的比例用于大鼠样品的western blot(图4)。国际神经心理药理学杂志(2015)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • 免疫组织化学;人;1:50
  • western blot;人;1:5000
为了展示1936年第一个捐赠的Lothian出生队列的数据,并将其与其他老年和疾病样本进行比较,在1:50时将Abcam-Syp抗体(Abcam,Ab8049)用于人体样本的免疫组织化学,在1:5000时用于人体样本上的western blot。神经病理学学报(2015)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(EP1098Y)
  • 免疫组织化学游离漂浮切片;小鼠;图1
Abcam-Syp抗体(Abcam,EP1098Y)用于小鼠样品的免疫组织化学游离漂浮切片(图1)。神经变性疾病杂志(2013)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(EP1098Y)
  • western blot;小鼠;1:1000
以1:1000的比例将Abcam-Syp抗体(Abcam,ab52636)用于小鼠样品的western blot。精神病学研究(2015)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(EP1098Y)
  • western blot;大鼠;1:20000
在1:2000时,将Abcam-Syp抗体(Abcam,ab52636)用于大鼠样品的western blot。细胞死亡疾病(2015)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • 免疫沉淀;人;加载。。。; 图3
  • western blot;人;加载。。。; 图1c
  • 免疫沉淀;;加载。。。; 图3
  • western blot;;加载。。。; 图1d,3
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab8049)用于人样本的免疫沉淀(图3)、人样本的western blot(图1c)和猪的免疫沉淀样品(图3)和猪的蛋白质印迹样品(图1d,3)。《公共科学图书馆·综合》(2015)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(YE269)
  • 免疫组织化学石蜡切片;人;1:600
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab 32127)用于1:600人体标本的免疫组织化学石蜡切片。Dev Neurobiol(2015年)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(EP1098Y)
  • western blot;大鼠;1:1000
用抗体Abcam-Syp抗体(Abcam,ab52636)在1:1000的大鼠样品上进行western blot。双极双字(2015)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • 免疫组织化学冰冻切片;大鼠;1:1000;加载。。。; 图1a
Abcam-Syp抗体(Abcam,ab8049)用于1:1000大鼠样品的免疫组织化学冰冻切片(图1a)。脑结构功能(2016)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(EP1098Y)
  • western blot;人;1:1000
以1:1000的比例将Abcam-Syp抗体(Abcam,ab52636)用于人体样本的western blot。生物化学杂志(2014)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • western blot;大鼠;1:500
用抗体Abcam-Syp(Abcam,ab8049)在1:500的大鼠样品上进行western blot。《神经科学快报》(2014)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(EP1098Y)
  • western blot;鼠标
用Abcam-Syp抗体(Abcam,ab52636)对小鼠样品进行western blot。细胞死亡疾病(2014)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • 免疫组织化学石蜡切片;小鼠;1:100
用抗体Abcam-Syp抗体(Abcam,ab8049)于1:100对小鼠标本进行免疫组织化学石蜡切片。癌症研究(2013)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • western blot;小鼠;1:500; 图1
为了使用SAMP8小鼠研究IL-12/23对疾病的作用,在1:500的小鼠样品上使用Abcam-Syp抗体(Abcam,ab8049)进行western blot(图1)。《阿尔茨海默病杂志》(2014)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • 免疫细胞化学;小鼠;1:10
用抗体Abcam-Syp(Abcam,ab8049)对小鼠样品进行1:10的免疫细胞化学。《公共科学图书馆·计算生物学》(2013)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SY38)
  • 免疫组织化学冰冻切片;大鼠;1:200
  • western blot;老鼠
抗体Abcam-Syp(Abcam,ab8049)用于1:200大鼠标本的免疫组织化学冰冻切片和大鼠标本上的western blot。《公共科学图书馆·综合》(2012)非传染性脑损伤
圣克鲁斯生物技术
小鼠单克隆抗体(SVP38)
  • western blot;小鼠;1:1000;加载。。。; 图1c
Santa Cruz Biotechnology Syp抗体(Santa Cru z,SVP38)在1:1000的小鼠样品上进行western blot(图1c)。国际分子科学杂志(2021)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(D-4)
  • 免疫组织化学;小鼠;1:250;加载。。。; 图4d
圣克鲁斯生物技术Syp抗体(Santa Cruz,sc-17750)用于1:250时小鼠样品的免疫组织化学(图4d)。《前神经科学》(2020)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(D-4)
  • 免疫组织化学;小鼠;加载。。。; 图3
Santa Cruz Biotechnology Syp抗体(圣克鲁斯生物技术,17750)用于小鼠样品的免疫组织化学(图3)。生物分子(2020)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(D-4)
  • western blot;小鼠;1:500;加载。。。; 图4h
圣克鲁斯生物技术Syp抗体(Santa Cruz,D4)在1:500时用于小鼠样品的western blot(图4h)。elife(2020年)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP38)
  • 免疫组织化学石蜡切片;小鼠;加载。。。; 图5c
  • western blot;小鼠;加载。。。; 图5a
Santa Cruz Biotechnology Syp抗体(Santa,sc-12737)用于小鼠样品的免疫组织化学石蜡切片(图5c)和小鼠样品的western blot(图5a)。摩尔神经衰减器(2020)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(D-4)
  • western blot;小鼠;1:500;加载。。。; 图5a
Santa Cruz Biotechnology Syp抗体(SCB,sc-17750)用于1:500的小鼠样品上的western blot(图5a)。衰老细胞(2019年)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(D-4)
  • 免疫组织化学;小鼠;1:500;加载。。。; 图5f
圣克鲁斯生物技术Syp抗体(Santa Cruz,sc-17750)用于1:500的小鼠样品的免疫组织化学(图5f)。elife(2019年)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP38)
  • western blot;小鼠;加载。。。; 图4d
Santa Cruz Biotechnology Syp抗体(Santa Cruz,sc-12737)用于小鼠样品的蛋白质印迹(图4d)。生物化学杂志(2019)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(H-8)
  • 免疫组织化学;小鼠;加载。。。; 图5c
  • western blot;小鼠;图5a
为了表明ALOX5上调导致阿尔茨海默病表型的同型半胱氨酸依赖性恶化,圣克鲁斯生物技术Syp抗体(Santa Cruz,sc-55507)用于小鼠样品的免疫组织化学(图5c)和小鼠样品的western blot(图5a)。科学代表(2017)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(D-4)
  • western blot;大鼠;加载。。。; 图5c
圣克鲁斯生物技术Syp抗体(圣克鲁斯,sc-17750)用于大鼠样品的western blot(图5c)。《前细胞神经科学》(2017)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(D-4)
  • 免疫组织化学;小鼠;加载。。。; 图s1f
为了发现中枢神经系统特异性snx6敲除小鼠表现出空间学习和记忆缺陷,并伴有海马CA1锥体细胞远端树突的棘丢失,Santa Cruz Biotechnology Syp抗体(Santa Cruz,sc-17750)用于小鼠样本的免疫组织化学(图s1f)。elife(2017)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(D-4)
  • western blot;小鼠;1:1000; 图1
圣克鲁斯生物技术Syp抗体(Santa Cruz,Sc-17750)在1:1000的小鼠样品上进行western blot(图1)。Nat Commun(2016年)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(H-8)
  • western blot;大鼠;1:100; 图1
为了通过青春期大脑皮层突触蛋白质组的广泛改变来表征大鼠的产前免疫激活,圣克鲁斯生物技术Syp抗体(圣克鲁斯,sc-55507)在1:100时用于大鼠样品的western blot(图1)。脑行为免疫(2016)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(A-9)
  • western blot;人;图4
Santa Cruz生物技术Syp抗体(Santa Cru z生物技术,A-9)用于人类样本的western blot(图4)。《公共科学图书馆·基因》(2016)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(D-4)
  • 其他;人;1:100; 图1d
  • western blot;人;加载。。。; 图6f
圣克鲁斯生物技术Syp抗体(Santa Cruz,sc-17750)以1:100(图1d)的比例用于其他人体样本,并用于人体样本的western blot(图6f)。Oncotarget(2015年)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(D-4)
  • 免疫组织化学;大鼠;1:300
圣克鲁斯生物技术Syp抗体(圣克鲁斯生化,sc-17750)用于1:300时大鼠样品的免疫组织化学。神经科学快报(2015)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(D-4)
  • 免疫细胞化学;大鼠;1:1000; 图6
圣克鲁斯生物技术Syp抗体(Santa Cruz,sc-17750)在1:1000时用于大鼠样品的免疫细胞化学(图6)。细胞生物学杂志(2015)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(D-4)
  • 免疫组织化学;老鼠
圣克鲁斯生物技术Syp抗体(Santa Cruz Biotechnology,sc 17750)用于大鼠样本的免疫组织化学。脑结构功能(2016)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(D-4)
  • western blot;小鼠;加载。。。; 图4c
圣克鲁斯生物技术公司Syp抗体(圣克鲁斯生技公司,sc-17750)用于小鼠样品的western blot(图4c)。Hum Mol Genet(2015年)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(D-4)
  • ELISA;人;待定4
圣克鲁斯生物技术Syp抗体(Santa Cruz,sc17750)用于人体样本的ELISA(tbl 4)。神经病理应用神经生物学(2015)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(H-8)
  • western blot;小鼠;图2c
为了探讨CEP290在纤毛病中可变表达的潜在机制,使用Santa Cruz Biotechnology Syp抗体(Santa,sc-55507)对小鼠样品进行western blot(图2c)。《人类分子遗传学》(2014)非传染性脑损伤
Invitrogen公司
家兔单克隆抗体(SP11)
  • 免疫细胞化学;小鼠;1:250; 图s3
在1:250的条件下,将Invitrogen Syp抗体(Thermo Fisher,MA5-14532)用于小鼠样品的免疫细胞化学(图s3)。神经炎症杂志(2021)非传染性脑损伤
家兔多克隆
  • 免疫组织化学;小鼠;1:200;加载。。。; 图1c
在1:200(图1c)时,在小鼠样品的免疫组织化学中使用了Invitrogen Syp抗体(Thermo Fisher Scientific,RB1461P1)。基因开发(2021)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SYP02)
  • western blot;小鼠;加载。。。
将Invitrogen Syp抗体(Invitrogen,MA5-11475)用于小鼠样品的western blot。老化细胞(2021)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(SP11)
  • 免疫组织化学;大鼠;1:500;加载。。。; 图6d
在1:500(图6d)时,在大鼠样品的免疫组织化学中使用Invitrogen-Syp抗体(Invitrogin,MA5-14532)。《计算机神经学杂志》(2019)非传染性脑损伤
家兔多克隆
  • 免疫组织化学;小鼠;图2d
Invitrogen Syp抗体(Thermo Fisher Scientific,PA1-1043)用于小鼠样本的免疫组织化学(图2d)。elife(2019年)非传染性脑损伤
家兔重组(8H2L12)
  • western blot;小鼠;1:1000; 图s1a
为了评估电活性导电聚合物聚吡咯用于对抗初级额叶前皮层神经元受损的神经突起生长的作用,在1:1000的小鼠样品上使用Invitrogen Syp抗体(生命科技,701503)进行western blot(图s1a)。科学代表(2017)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(SP11)
  • western blot;人;图2a
为了确定有助于抗雄激素药物苯扎鲁胺耐药的途径,在人体样本的western blot中使用了Invitrogen Syp抗体(pierce,MA5-16402)(图2a)。科学(2017)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(SP11)
  • 免疫组织化学;人;加载。。。; 图4d
为了讨论一例胃混合腺神经内分泌癌伴管状腺瘤和胃原发肿瘤中分化良好的神经内分泌肿瘤的病例,将Invitrogen-Syp抗体(Thermo Scientific,SP11)用于人体样本的免疫组织化学(图4d)。病案报告(2016)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(SP11)
  • 免疫组织化学石蜡切片;人;1:50;加载。。。
为了分析小细胞肺癌样本的CD274突变,使用Invitrogen-Syp抗体(Thermo Scientific,SP11)在1:50的人体样本上进行免疫组织化学石蜡切片。临床癌症研究(2017)非传染性脑损伤
家兔多克隆
  • 免疫组织化学石蜡切片;小鼠;1:500;加载。。。; 图6d’
为了证明ASCL1和NEUROD1区分小细胞肺癌中的异质性,在1:500的小鼠样本上使用Invitrogen-Syp抗体(Pierce,PA5-27286)进行免疫组织化学石蜡切片(图6d’)。细胞代表(2016)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(SP11)
  • 免疫组织化学冰冻切片;人;1:50; tbl 3(待定)
  • 免疫组织化学冰冻切片;小鼠;1:50; tbl 3(待定)
为了分析肌萎缩侧索硬化症和发动机板上补体的激活情况,将Invitrogen Syp抗体(Thermo Scientific,RM-9111-S)用于1:50(tbl 3)的人样本免疫组织化学冰冻切片和1:50(t bl 3。神经炎杂志(2016)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(SP11)
  • western blot;大鼠;tbl 2(待定)
为了研究Ghrelin如何调节下丘脑星形胶质细胞中的葡萄糖和谷氨酸转运体,采用Invitrogen-Syp抗体(ThermoScific,RM-9111S0)对大鼠样本(tbl 2)进行western blot。科学代表(2016)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(SP11)
  • 免疫组织化学石蜡切片;小鼠;1:100; 图3
为了证明Bcl-xL促进转移独立于其抗凋亡活性,在1:100小鼠样品的免疫组织化学石蜡切片中使用了Invitrogen-Syp抗体(Neo标记物,RM-9111)(图3)。Nat Commun(2016年)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(SP11)
  • 免疫组织化学石蜡切片;小鼠;1:150; 待定清单1
  • 免疫组织化学石蜡切片;人;1:150; 待定清单1
为了通过分析肠内分泌细胞来发现男性血清自打蛋白的潜在来源,将Invitrogen Syp抗体(Thermo Scientific,MA1-39558)用于小鼠样品的免疫组织化学石蜡切片(1:150)(tbl 1)和人类样品的免疫组化石蜡切片(1:150)(tbl 1)。Biochim生物物理学报(2016)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(SP11)
  • 免疫组织化学石蜡切片;人;1:50; 图1
为了报告一例独特的家族性腺瘤性息肉病病例,使用Invitrogen-Syp抗体(NeoMarkers,SP11)在1:50的人体样本上进行免疫组织化学石蜡切片(图1)。病理学研究实践(2016)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(SP11)
  • 免疫组织化学石蜡切片;人;1:200
Invitrogen Syp抗体(Thermo Fisher Scientific,SP11)用于人样本的免疫组织化学-石蜡切片,比例为1:200。《临床病理学杂志》(2015)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(SP11)
  • 免疫组织化学;人;1:100; 图s1
为了确定WHO 2010胰腺神经内分泌肿瘤分类是否准确描述了胰腺神经内分泌癌,在1:100的人体样本免疫组织化学中使用了Invitrogen Syp抗体(Neo Markers,SP11)(图s1)。胃肠病学杂志(2015)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(SP11)
  • 免疫组织化学;人;1:200
为了讨论尤因肉瘤,在1:200时将Invitrogen-Syp抗体(Thermo Scientific,15-RM-9111-S)用于人体样本的免疫组织化学。组织病理学(2014)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(SP11)
  • 免疫组织化学;人;1:100
在1:100的人体样本上,免疫组织化学中使用了Invitrogen Syp抗体(Thermo,SP11)。J Pak Med Assoc(2014年)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(SP11)
  • 免疫组织化学石蜡切片;人类
  • 免疫组织化学;人类
为了研究Aurora激酶A和N-myc基因扩增作为治疗相关神经内分泌前列腺癌发生的预测/预后生物标记物的潜力,Invitrogen Syp抗体(Lab Vision/Termo Fisher Scientific,SP11)用于人标本的免疫组织化学石蜡切片和人标本的免疫学。肿瘤(2013)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(SP11)
  • 免疫组织化学石蜡切片;人;1:500; 图2、3、4
为了报告一例新的p63表达异常的前列腺腺瘤临床病例,在1:500人体样本的免疫组织化学石蜡切片中使用了Invitrogen-Syp抗体(NeoMarkers,SP11)(图2、3、4)。《国际外科病理杂志》(2011年)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(SP11)
  • 免疫组织化学石蜡切片;人;1:100; 待定清单1
  • 免疫组织化学;人;1:100
为了建立一种直观的程序来客观评价免疫组织染色所涉及的成分的质量,在1:100(tbl 1)的人体样品免疫组织化学石蜡切片和1:100的人体样品的免疫组织化学切片中使用了Invitrogen Syp抗体(Lab Vision,9111-S0)。病理学研究实践(2008)非传染性脑损伤
Synaptic系统
小鼠单克隆抗体(07。2月)
  • western blot;小鼠;1:1000;加载。。。; 图3a
为了研究敲除小鼠中延伸突触凝集素的功能,将突触系统Syp抗体(Synaptic Systems,7.2)以1:1000的比例用于小鼠样品的western blot(图3a)。《公共科学图书馆·综合》(2016)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(07。2月)
  • western blot;人类
为了阐明L1CAM基因突变导致神经元缺陷的机制,将Synaptic Systems Syp抗体(SynapticSystems,7.2)用于人体样本的western-blot。《实验医学杂志》(2016)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(07。2月)
  • western blot;狗;1:3000; 图7
  • western blot;老鼠
  • western blot;人类
为了研究犬的认知功能障碍综合征,在1:3000时将Synaptic Systems Syp抗体(SynapticSystems,101 011C3)用于狗样品的western-blot(图7)、大鼠样品的west-blot和人类样品的western-bot。《计算机神经学杂志》(2016)非传染性脑损伤
阿洛蒙实验室
家兔多克隆
  • western blot;小鼠;1:2000;加载。。。; 图4c
为了测试靶向肌钙蛋白受体激酶B是否能减少辐射诱导的认知缺陷,在1:2000时用阿洛蒙实验室的Syp抗体(阿洛蒙实验,ANR-013)对小鼠样品进行western blot(图4c)。Exp Neurol(2016)非传染性脑损伤
细胞信号技术
家兔单克隆抗体(D35E4)
  • western blot;小鼠;1:1000;加载。。。; 图4c
细胞信号技术Syp抗体(CST,5461)在1:1000的小鼠样品上进行western blot(图4c)。神经病理学学报(2020年)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(D35E4)
  • western blot;大鼠;加载。。。; 图6a
细胞信号技术Syp抗体(Cell Signaling Biotechnology,5461)用于大鼠样品的western blot(图6a)。Front Behav Neurosci(2020年)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(D35E4)
  • western blot;小鼠;1:1000;加载。。。; 图7
细胞信号技术Syp抗体(Cell Signaling,5461)在1:1000的小鼠样品上进行western blot(图7)。Front Pharmacol(2020)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(D35E4)
  • western blot;小鼠;1:1000;加载。。。; 图4a
细胞信号技术Syp抗体(Cell Signaling,5461)在1:1000的小鼠样品上进行western blot(图4a)。分子医学代表(2020年)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(D35E4)
  • 免疫组织化学冰冻切片;小鼠;加载。。。; 图5d
细胞信号技术Syp抗体(细胞信号,5461)用于小鼠样品的免疫组织化学冷冻切片(图5d)。生物化学杂志(2019)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(D35E4)
  • western blot;人;加载。。。; 图2a
细胞信号技术Syp抗体(细胞信号技术,5461)用于人体样本的western blot(图2a)。神经科学杂志(2019)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(7H12)
  • 免疫细胞化学;人;加载。。。; 图1b
细胞信号技术Syp抗体(细胞信号技术,7H12)用于人体样本的免疫细胞化学(图1b)。细胞死亡疾病(2019年)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(D40C4)
  • 免疫组织化学;大鼠;1:200;加载。。。; 图5a
  • western blot;大鼠;1:1000;加载。。。; 图5d
细胞信号技术Syp抗体(细胞信号,5467)用于1:200大鼠样品的免疫组织化学(图5a)和1:1000大鼠样品的蛋白质印迹(图5d)。科学代表(2018)非传染性脑损伤
家兔多克隆
  • western blot;人;1:1000;加载。。。; 图3b
细胞信号技术Syp抗体(Cell Signaling,4329)在1:1000的人体样本上进行western blot(图3b)。癌症研究(2018)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(D35E4)
  • western blot;大鼠;1:1000;加载。。。; 图2b
细胞信号技术Syp抗体(Cell Signaling,5461)在1:1000的大鼠样品上进行western blot(图2b)。大脑研究(2017)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(D35E4)
  • western blot;小鼠;1:2000;加载。。。; 图3b
为了研究遗传背景、自然衰老和长期口服鱼藤酮对LRRK2小鼠突变敲除的影响,在1:2000时将细胞信号技术Syp抗体(细胞信号,D35E4)用于小鼠样品的western blot(图3b)。科学代表(2017)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(D35E4)
  • 免疫细胞化学;人;1:100; 图s5d
为了确定导致抗雄激素药物苯扎鲁胺耐药的途径,在1:100(图s5d)的人体样本免疫细胞化学中使用了细胞信号技术Syp抗体(细胞信号技术,5461)。科学(2017)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(D35E4)
  • 免疫细胞化学;人;1:200;加载。。。; 待定清单1
为了描述一种制造人类胚胎干细胞衍生的类Beta细胞的方法,细胞信号技术Syp抗体(细胞信号,D35E4)被用于1:200(tbl 1)的人体样品免疫细胞化学。《公共科学图书馆·综合》(2016)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(D35E4)
  • western blot;大鼠;加载。。。; 图4d
细胞信号技术Syp抗体(Cell Signaling,5461)用于大鼠样品的western blot(图4d)。《公共科学图书馆·综合》(2016)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(D35E4)
  • 免疫组织化学;小鼠;加载。。。; 图st1
为了开发一种对完整组织的多尺度组织进行超分辨率成像的方法,并使用该方法对小鼠大脑进行成像,将细胞信号技术Syp抗体(Cell Signaling,5461)用于小鼠样品的免疫组化(图st1)。Nat生物技术(2016)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(D35E4)
  • 免疫组织化学冰冻切片;小鼠;1:250; 图6
为了确定转录因子Meis1的缺失如何阻止交感神经元的神经支配并增加心脏猝死的可能性,将细胞信号技术Syp抗体(细胞信号技术,5461)用于1:250小鼠样品的免疫组织化学冰冻切片(图6)。elife(2016)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(D35E4)
  • 免疫组织化学;小鼠;图9
细胞信号技术Syp抗体(细胞信号技术,D35E4)用于小鼠样品的免疫组织化学(图9)。《公共科学图书馆·综合》(2016)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(D35E4)
  • 免疫细胞化学;人;1:100; 图5
细胞信号技术Syp抗体(细胞信号,5461)用于1:100的人体样本免疫细胞化学(图5)。科学代表(2015)非传染性脑损伤
家兔单克隆抗体(D35E4)
  • 免疫细胞化学;小鼠;1:400
  • western blot;鼠标
细胞信号技术Syp抗体(细胞信号技术,5461)用于1:400的小鼠样品免疫细胞化学和小鼠样品的western blot。神经科学杂志(2013)非传染性脑损伤
MilliporeSigma公司
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学;小鼠;加载。。。; 图5d
在小鼠样品的免疫组织化学中使用了MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma-Aldrich,SVP-38)(图5d)。国际分子科学杂志(2021)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学;小鼠;1:300;加载。。。; 图5b
在1:300时对小鼠样品进行免疫组化,使用MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)(图5b)。前沿细胞开发生物学(2021)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学;小鼠;1:500;加载。。。; 图1a
在1:500的小鼠样品上使用MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma-Aldrich,S5768)进行免疫组化(图1a)。国际分子科学杂志(2021)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学;人;1:500
在1:500的人体样本上使用MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma-Aldrich,SVP-38)进行免疫组化。国家公社(2021年)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学;小鼠;1:500;加载。。。; 图5a
在1:500的小鼠样品上使用MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S-5768)进行免疫组化(图5a)。神经病理学学报(2020年)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学;人;1:500;加载。。。; 图2a
在1:500的人体样本上使用MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma-Aldrich,S5768)进行免疫组化(图2a)。科学(2020)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • western blot;小鼠;加载。。。; 图5c
将MilliporeSigma-Syp抗体(细胞信号传导,s5768)用于小鼠样品的western blot(图5c)。elife(2020年)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学;人;1:200;加载。。。; 图2a
  • western blot;人;1:800;加载。。。; 图2b
MilliporeSigma Syp抗体(Sigma,S5768)用于1:200的人类样本的免疫组织化学(图2a)和1:800的人类样本的蛋白质印迹(图2b)。前细胞神经科学(2020)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学冰冻切片;人;1:200;加载。。。; 图2
将MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma-Aldrich,S5768)用于1:200人体样本的免疫组织化学冷冻切片(图2)。国际分子科学杂志(2020)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • western blot;小鼠;1:1000;加载。。。; 图4e
以1:1000的比例将MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,s5768)用于小鼠样品的蛋白质印迹(图4e)。科学进展(2019)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学冰冻切片;小鼠;1:400;加载。。。; 图6c
  • western blot;小鼠;加载。。。; 图5a
MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma-Aldrich,S5768)用于小鼠样品1:400的免疫组织化学冷冻切片(图6c)和小鼠样品的western blot(图5a)。神经科学杂志(2020)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • western blot;小鼠;1:2000;加载。。。; 图4g
在1:2000的小鼠样品上使用MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma-Aldrich,S5768)进行western blot(图4g)。Nat Commun(2019年)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 邻近连接试验;小鼠;1:100;加载。。。; 图s14e
MilliporeSigma Syp抗体(Sigma,SVP-38)用于以1:100的比例对小鼠样本进行邻近连接测定(图s14e)。分子系统生物学(2018)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • western blot;大鼠;1:5000;加载。。。; 图1e
在1:5000的大鼠样品上使用MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma-Aldrich,S-5768)进行western blot(图1e)。细胞生物学杂志(2018)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学;小鼠;1:400;加载。。。; 图2b
在1:400时对小鼠样品进行免疫组织化学染色,使用MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma-Aldrich,s5768)(图2b)。神经科学研究杂志(2017)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫细胞化学;小鼠;1:500; 图1a
  • western blot;小鼠;图1b
MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma-Aldrich,S5768)用于1:500的小鼠样品的免疫细胞化学(图1a)和小鼠样品的western blot(图1b)。神经可塑性(2017)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学冰冻切片;小鼠;1:200;加载。。。; 图2a
为了研究感觉处理的神经图对齐机制,在1:200的小鼠样品的免疫组织化学冰冻切片中使用MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)(图2a)。elife(2017)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • western blot;小鼠;图2d
将MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)用于小鼠样品的蛋白质印迹(图2d)。科学代表(2017)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学;人;加载。。。; 图2
MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)用于人类样本的免疫组织化学(图2)。《计算机神经学杂志》(2019)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • western blot;大鼠;1:1000;加载。。。; 图5a
为了研究Wistar大鼠慢性轻度应激后的自愿饮酒情况,在1:1000的大鼠样品上使用MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)进行western blot(图5a)。《药物生物化学行为》(2017)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学;小鼠;1:500;加载。。。; 图3a
  • western blot;小鼠;1:1000; 图1b
MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma-Aldrich,S5768)用于1:500小鼠样品的免疫组化(图3a)和1:1000小鼠样品的western blot(图1b)。Nat Commun(2016年)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学石蜡切片;大鼠;图4b
在大鼠样品的免疫组织化学石蜡切片中使用MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)(图4b)。elife(2016)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫细胞化学;大鼠;1:1000; 图2
MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)在1:1000的大鼠样品上用于免疫细胞化学(图2)。科学代表(2016)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • western blot;大鼠;图5e
为了分析突触裂的蛋白质组特征,在大鼠样品的western blot中使用了MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma-Aldrich,S5768)(图5e)。细胞(2016)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学石蜡切片;小鼠;1:200;加载。。。; 图2g
  • western blot;小鼠;1:1000;加载。。。; 图3
MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma-Aldrich,S5768)用于1:200(图2g)的小鼠样品的免疫组织化学石蜡切片和1:1000(图3)的小鼠样本的western blot。《综合神经病学杂志》(2017)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • western blot;大鼠;图3
为了表征和鉴定PSD-95去棕榈酰化酶,在大鼠样品的western blot中使用MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma-Aldrich,S5768)(图3)。神经科学杂志(2016)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学;大鼠;1:1000; 图3
  • western blot;大鼠;1:1000
MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)用于大鼠样品1:1000的免疫组织化学(图3)和大鼠样品1/1000的western blot。《前神经科学》(2016)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • western blot;小鼠;加载。。。; 图s2a
将MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)用于小鼠样品的蛋白质印迹(图s2a)。美国国家科学院院刊(2016)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫细胞化学;人;加载。。。; 图2d
为了说明药物增强mGlu5受体对SHANK3基因敲除小鼠行为缺陷的影响,将MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma-Aldrich,MS5768)用于人体样本的免疫细胞化学(图2d)。分子精神病学(2017)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • western blot;小鼠;图11
为了研究Midi-GAGR对神经保护、神经营养多糖和BBB可渗透性的作用,将MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)用于小鼠样品的western blot(图11)。《公共科学图书馆·综合》(2016)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • western blot;小鼠;加载。。。; 图6e
为了研究海马胆碱能基调在认知过程中的作用,将MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)用于小鼠样品的western blot(图s6e)。Cereb Cortex(2017)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学;小鼠;1:1000; 图s1
为了报告mTORC1-Homer-3活性受损是Purkinje细胞对脊髓小脑共济失调1型的敏感性的基础,在1:1000的小鼠样品上用MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)进行免疫组化(图s1)。《神经元》(2016)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • western blot;小鼠;1:1000;加载。。。; 图2d
MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)以1:1000的比例用于小鼠样品的蛋白质印迹(图2d)。科学代表(2015)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学;人;1:100; 图7
  • western blot;小鼠;1:1000; 图7
为了分析人类神经干细胞减轻阿尔茨海默病样病理的小鼠模型,在1:100(图7)的人体样品免疫组化和1:1000的小鼠样品免疫印迹中使用了MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma-Aldrich,S5768)(图七)。Mol Neurodegener(2015)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学;老鼠
为了研究新生儿瘦素激增对海马结构的影响,采用MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)对大鼠样本进行免疫组化。神经内分泌杂志(2015)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学游离漂浮切片;家羊;1:200
在1:200时,将MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)用于家羊样品的免疫组织化学游离漂浮切片。神经内分泌杂志(2015)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • western blot;大鼠;1:1000; 图6c
MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,SVP-38)在1:1000的大鼠样品上进行western blot(图6c)。EMBO J(2015)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • western blot;人;图3
将MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)用于人类样本的蛋白质印迹(图3)。摩尔精神病学(2015)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学游离漂浮切片;家羊;1:200
在1:200时,将MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)用于家羊样品的免疫组织化学游离漂浮切片。神经内分泌杂志(2015)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • western blot;小鼠;1:500; 图s2d
为了使用小鼠模型来发现导致LGI1相关癫痫的机制,MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma-Aldrich,SVP-38)在1:500的小鼠样本上进行蛋白质印迹(图2d)。《国家医学》(2015)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学游离漂浮切片;小鼠;1:200; 待定清单1
使用MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)在1:200(tbl 1)的小鼠样品上进行免疫组织化学游离漂浮切片。脑行为免疫(2015)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫细胞化学;鼠标
MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)用于小鼠样品的免疫细胞化学。《细胞外囊泡杂志》(2014)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学游离漂浮切片;大鼠;1:200
为了研究淀粉样蛋白β低聚物对大鼠和成年食蟹猴大脑的影响,MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma-Aldrich,S5768)在1:200的大鼠样本的免疫组织化学游离漂浮切片中使用。神经科学杂志(2014)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学游离漂浮切片;大鼠;1:500
在1:500大鼠样品的免疫组织化学游离漂浮切片中使用MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)。《计算机神经学杂志》(2015)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • western blot;小鼠;1:2000
1:2000时,在小鼠样品上使用MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)进行western blot。麻醉学(2014)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学游离漂浮切片;小鼠;1:1000
MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)用于小鼠样品1:1000的免疫组织化学游离漂浮切片。EMBO J(2014)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学游离漂浮切片;小鼠;1:1000
MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)用于小鼠样品1:1000的免疫组织化学游离漂浮切片。细胞组织研究(2014)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • western blot;鼠标
为了表明SynI的Cdk5磷酸化微调突触小泡向活性循环池的募集,并有助于Cdk5-介导的稳态反应,在小鼠样品上的western blot中使用了MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma-Aldrich,S5768)。神经科学杂志(2014)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学冰冻切片;小鼠;1:1000
  • western blot;小鼠;1:1000
MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)用于小鼠样品1:1000的免疫组织化学冰冻切片和小鼠样品1:100的western blot。神经科学杂志(2014)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • western blot;小鼠;1:15000
为了研究成年海马兴奋和抑制回路的组织以及N-钙粘蛋白/β-catenin复合体所起的作用,以1:15000的比例将MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma-Aldrich,S5768)用于小鼠样品的western blot。海马(2014)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • western blot;大鼠;1:10000; 图4
MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)以1:10000的比例用于大鼠样品的蛋白质印迹(图4)。《欧洲神经病学杂志》(2014)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学;小鼠;1:100; 图1
在1:100的小鼠样品上使用MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma-Aldrich,S5768)进行免疫组化(图1)。《公共科学图书馆·综合》(2014)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • western blot;小鼠;1:1000
为了研究亨廷顿病小鼠模型中STEP61表达、激活和信号转导的时间变化,在1:1000的小鼠样品上使用MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)进行western blot。神经化学杂志(2014)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • western blot;大鼠;1:1000
MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma-Aldrich,S5768)在1:1000时用于大鼠样品的western blot。Drug Des Devel Ther(2013年)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • western blot;小鼠;1:1000
MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)在1:1000的小鼠样品上进行western blot。神经科学研究杂志(2014)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学冰冻切片;大鼠;1:1000
为了表征先天性抑郁症边缘下皮质兴奋性突触的受累情况,在1:1000大鼠样本的免疫组织化学冰冻切片中使用了MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma-Aldrich,S5768)。神经科学杂志(2013)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫细胞化学;老鼠
为了研究一种新的淀粉样结合小分子对Ras介导的脊髓发生的影响,采用MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma-Aldrich,s5768)对大鼠样品进行免疫细胞化学。神经科学杂志(2013)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫细胞化学;人;1:200; 图2
MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)用于1:200人体样本的免疫细胞化学(图2)。干细胞评论(2013)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学;鼠标
  • western blot;鼠标
为了研究Src样衔接蛋白在NMDA受体信号传导中的作用,将MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)用于小鼠样品的免疫组织化学和小鼠样品的western blot。摩尔细胞生物学(2013)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学石蜡切片;人;1:500
MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)用于1:500人体样本的免疫组织化学石蜡切片。《计算机神经学杂志》(2012)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学冰冻切片;大鼠;1:1000
MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)用于1:1000大鼠样品的免疫组织化学冷冻切片。《计算机神经学杂志》(2012)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学石蜡切片;小鼠;1:50
MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma-Aldrich,S5768)用于小鼠样品的免疫组织化学-石蜡切片,比例为1:50。《计算机神经学杂志》(2011)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学冰冻切片;小鼠;1:400
为了识别快速运动神经元和分裂细胞的标记物,在1:400的小鼠样品的免疫组织化学冰冻切片中使用MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma-Aldrich,S-5768)。《计算机神经学杂志》(2010)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学游离漂浮切片;大鼠;1:1000
MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S-5768)用于1:1000大鼠样品的免疫组织化学游离漂浮切片。《计算机神经学杂志》(2008)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学冰冻切片;非洲绿猴;1:1,000
  • 免疫组织化学冰冻切片;小鼠;1:1,000
  • 免疫组织化学冰冻切片;大鼠;1:1,000
MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma-Aldrich,S5768)用于非洲绿猴样品1:1000的免疫组织化学冷冻切片、小鼠样品1:1000免疫组织化学冰冻切片和大鼠样品1:1000。《计算机神经学杂志》(2008)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学;大鼠;1:500
在1:500时,在大鼠样品的免疫组织化学中使用MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S5768)。《计算机神经学杂志》(2007)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • western blot;老鼠
使用MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,SVP38)对大鼠样本进行western blot。《计算机神经学杂志》(2007)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学;大鼠;1:1,000
MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma-Aldrich,S5768)在1:1000时用于大鼠样品的免疫组织化学。《计算机神经学杂志》(2007)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学;家兔;1:250
在1:250时,将MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,S-5768)用于家养兔样品的免疫组织化学。《计算机神经学杂志》(2007)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(SVP-38)
  • 免疫组织化学游离漂浮切片;大鼠;1:800
为了鉴定和表征脑切片中的谷氨酸能突触,在1:800的大鼠样本的免疫组织化学游离漂浮切片中使用了MilliporeSigma-Syp抗体(Sigma,SVP38)。《计算机神经学杂志》(2005)非传染性脑损伤
BD生物科学
小鼠单克隆抗体(2/突触体素)
  • 免疫组织化学冰冻切片;小鼠;1:100;加载。。。; 图1g
  • 免疫组织化学石蜡切片;小鼠;1:100;加载。。。; 图2d、3a
BD Biosciences Syp抗体(BD,611880)用于小鼠样品1:100的免疫组织化学冰冻切片(图1g)和小鼠样品1:100:100的免疫组化石蜡切片(图2d,3a)。细胞增殖(2021)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(2/突触体素)
  • 免疫组织化学;小鼠;加载。。。; 图3g
  • western blot;小鼠;加载。。。; 图3h
BD Biosciences Syp抗体(BD Bios ciences,611880)用于小鼠样品的免疫组织化学(图3g)和小鼠样品的western blot(图3h)。Transl精神病学(2020)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(2/突触体素)
  • western blot;小鼠;1:10,000;加载。。。; 图3a
BD Biosciences Syp抗体(BD Transduction Laboratories,2)在1:10000的小鼠样品上进行western blot(图3a)。神经生物老化(2020年)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(2/突触体素)
  • western blot;小鼠;加载。。。; 图1f
BD Biosciences Syp抗体(BD Bios ciences,611880)用于小鼠样品的western blot(图1f)。《实验医学杂志》(2019)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(2/突触体素)
  • western blot;小鼠;1:500; 图3a
BD Biosciences Syp抗体(BD Bios ciences,611880)用于1:500的小鼠样品的western blot(图3a)。神经科学杂志(2018)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(2/突触体素)
  • 免疫组织化学;大鼠;1:2000; 图4
BD Biosciences Syp抗体(BD Biosciences,611880)用于1:2000大鼠样本的免疫组织化学(图4)。阿尔茨海默病研究与治疗(2016)非传染性脑损伤
小鼠单克隆抗体(2/突触体素)
  • 免疫组织化学;小鼠;加载。。。; 图s5a
BD Biosciences Syp抗体(BD Bios ciences,611880)用于小鼠样品的免疫组织化学(图s5a)。致癌(2016)非传染性脑损伤
已审阅文章
  1. 彭伟、廖明、黄伟、刘鹏、李维斯、曾毅、,.在转染受体酪氨酸激酶期间,激活重排的条件性缺失导致小鼠的感光带突触受损和视觉功能中断。前神经科学。2021;15:728905公开的 出版商
  2. Campagno K、Lu W、Jassim A、Albalawi F、Cenaj A、Tso H、,P2X7受体刺激和眼压升高导致小胶质细胞的快速形态学变化和混合小胶质细胞激活状态标记物的上调。神经炎杂志。2021;18:217公开的 出版商
  3. Umeda T、Hatanaka Y、Sakai A、Tomiyama T。鼻用利福平通过减少α-突触核蛋白寡聚体改善路易体痴呆小鼠模型的认知能力。国际分子科学杂志。2021;22:公开的 出版商
  4. Lee S,Yang H,Sung Y,Kim Y,Park S.局灶性脑损伤Apoe4依赖性反应的区域特异性差异。实验神经生物学。2021;30:285-293公开的 出版商
  5. Ebke L、Sinha S、Pauer G、Hagstrom S、光受体室-特异性TULP1相互作用体。国际分子科学杂志。2021;22:公开的 出版商
  6. Sinha A、Kushwaha R、Molesworth K、Mychko O、Makarava N、Baskakov I。与朊病毒疾病相关的反应性小胶质细胞和星形胶质细胞的吞噬活性在相反方向上失调。细胞。2021;10:公开的 出版商
  7. Swarnkar S、Avchalumov Y、Espadas I、Grinman E、Liu X、Raveendra B、,分子运动蛋白KIF5C通过限制局部翻译介导结构可塑性和长期记忆。细胞报告2021;36:109369公开的 出版商
  8. Liu K、Jing N、Wang D、Xu P、Wang J、Chen X、,前列腺癌肝转移的新型小鼠模型揭示了肿瘤免疫细胞的动态通讯。细胞增殖。2021;54:e13056公开的 出版商
  9. Scekic Zahirovic J、Sanjuan Ruiz I、Kan V、Megat S、de Rossi P、DieterléS、,细胞质FUS触发与皮层神经元过度活动和抑制性突触缺陷相关的早期行为改变。国家公社。2021;12:3028公开的 出版商
  10. Olsen R、爱尔兰A、Kastner D、Groves S、Spainhower K、Pozo K、,ASCL1抑制小细胞肺癌中SOX9+神经嵴干样状态。基因Dev.2021;35:847-869公开的 出版商
  11. Völkner M、Kurth T、Schor J、Ebner L、Bardtke L、Kavak C、,小鼠视网膜器官在长期培养中的生长和维持。前细胞发育生物学。2021;9:645704公开的 出版商
  12. Gribaudo S、Saraulli D、Nato G、Bonzano S、Gambarotta G、Luzzati F、,神经颗粒素调节成年小鼠嗅觉颗粒细胞的脊髓密度和气味反馈相关记忆。国际分子科学杂志。2021;22:公开的 出版商
  13. Garcia Mesa Y、Xu H、Vance P、Gruenewald A、Garza R、Midkiff C、,富马酸二甲酯是一种经批准的多发性硬化治疗药物,可降低感染SIV的恒河猴的脑氧化应激:潜在的治疗性重组用于HIV神经保护。抗氧化剂(巴塞尔)。2021;10:公开的 出版商
  14. Inak G、Rybak Wolf A、Lisowski P、Pentimalli T、Jüttner R、Glaíar P、,代谢规划缺陷会损害神经培养物和Leigh综合征器官样模型中的早期神经元形态发生。国家公社。2021;12:1929公开的 出版商
  15. Niu M、Zhao F、Bondelid K、Siedlak S、Torres S、Fujioka H、,VPS35 D620N敲除小鼠概括了帕金森病的主要特征。老化细胞。2021;20:e13347公开的 出版商
  16. Maximova O、Sturdevant D、Kash J、Kanakabandi K、Xiao Y、Minai M、,CNS的病毒感染通过诱导宿主反应的多效性基因调节,破坏免疫-神经-突触轴。埃利夫。2021;10:公开的 出版商
  17. O Grady B、Balotin K、Bosworth A、McClatchy P、Weinstein R、Gupta M、,N-钙粘蛋白生物功能化水凝胶的开发,以支持突触连接神经网络的形成。ACS Biomater Sci Eng.2020;6:5811-5822公开的 出版商
  18. Zhang X、Wang R、Hu D、Sun X、Fujioka H、Lundberg K、,在阿尔茨海默病中,少突胶质细胞糖酵解应激触发炎症小体激活和神经病理学。2020年科学进展;6:公开的 出版商
  19. Griffin P、Sheehan P、Dimitry J、Guo C、Kanan M、Lee J、,REV-ERBα介导补体表达和小胶质突触吞噬的日调节。埃利夫。2020;9:公开的 出版商
  20. Lin L,Petralia R,Lake R,Wang Y,Hoffman D。DPP6-KO小鼠大脑中与衰老相关的新结构增强。神经病理学学报。2020;8:197公开的 出版商
  21. Gulyassy P、Puska G、Györffy B、Todorov Völgyi K、Juhasz G、Drahos L、,不同突触体制备程序的蛋白质组比较。氨基酸。2020;52:1529-1543公开的 出版商
  22. Hughes G、Lones M、Bedder M、Currie P、Smith S、Pownall M。机器学习识别斑马鱼帕金森病模型中的运动障碍。Dis模型机械。2020;13:公开的 出版商
  23. 铃木K、Elegheert J、宋一世、佐仓H、森科夫O、松田K、,合成突触组织蛋白可恢复谷氨酸能神经元回路。科学。2020;369:公开的 出版商
  24. Lackie R、Marques Lopes J、Ostapchenko V、Good S、Choy W、van Oosten Hawle P、,在阿尔茨海默病小鼠模型中,应激诱导磷蛋白-1水平的增加会加速淀粉样β沉积。神经病理学学报。2020;8:143公开的 出版商
  25. Garcia Mesa Y、Garza R、Diaz Ortiz M、Gruenewald A、Bastien B、Lobrovich R、,猴免疫缺陷病毒感染的恒河猴急性突触损伤的局部脑恢复与血红素氧化酶同工酶表达相关。《维罗尔杂志》。2020;94:公开的 出版商
  26. Kukharsky M、Ninkina N、An H、Telezhkin V、Wei W、Meritens C、,长非编码RNA Neat1调节小鼠对压力的适应性行为反应。Transl精神病学。2020;10:171公开的 出版商
  27. Bruyère J、Abada Y、Vitet H、Fontaine G、Deloulme J、Ces A,突触前APP水平和突触稳态由亨廷顿蛋白的Akt磷酸化调节。埃利夫。2020;9:公开的 出版商
  28. Sanna F、Bratzu J、Serra M、Leo D、Quartu M、Boi M、,多巴胺转运体(DAT)基因敲除雄性大鼠的性行为改变:一项行为、神经化学和脑内微透析研究。前行为神经科学。2020;14:58公开的 出版商
  29. LeBlang C、Medalla M、Nicoletti N、Hays E、Zhao J、Shattuck J、,减少RNA结合蛋白TIA1加剧Tau病的神经炎症。前神经科学。2020;14:285公开的 出版商
  30. Ninkina N、Tarasova T、Chaprov K、Roman A、Kukharsky M、Kolik L、,成年和老龄小鼠神经元中α-突触核蛋白条件性失活后黑质纹状体系统的改变。神经生物老化。2020;91:76-87公开的 出版商
  31. 董毅、李毅、刘锐、李毅、张浩、刘浩、,与标记物CD56、CgA、Syn和Napsin a.Oncol-Lett相比,神经内分泌细胞标记物Secretagogin在大细胞神经内分泌癌中更为敏感和特异。2020;19:2223-2230公开的 出版商
  32. 刘德、白X、马伟、辛D、楚X、袁H、,.紫杉醇通过Shh信号减弱新生小鼠缺氧缺血性损伤后的神经炎症和突触损伤。前沿药理学。2020;11:204公开的 出版商
  33. Pilozzi A、Yu Z、Carreras I、Cormier K、Hartley D、Rogers J、,铜暴露对阿尔茨海默病淀粉样病变影响的初步研究。生物分子。2020;10:公开的 出版商
  34. Zhong X、Harris G、Smirnova L、Zufferey V、SáR、Baldino Russo F、,抗抑郁药帕罗西汀在iPSC-Derived 3D人脑模型中发挥发育神经毒性。前细胞神经科学。2020;14:25公开的 出版商
  35. Kim K、Shin W、Kang M、Lee S、Kim D、Kang R、,突触前PTPσ通过直接粘附非依赖性机制调节突触后NMDA受体功能。埃利夫。2020;9:公开的 出版商
  36. 施H、王Q、郑M、郝S、卢J、陈X、,补充微生物群可获得的碳水化合物可通过改善饮食诱导肥胖小鼠的肠道微生物群-大脑轴来预防神经炎症和认知能力下降。神经炎杂志。2020;17:77公开的 出版商
  37. 罗德里格斯·奥尔蒂斯(Rodriguez Ortiz C)、普列托(Prieto G)、马提尼(Martini A)、福纳(Forner S)、特鲁希略·埃斯特拉达(Trujillo Estrada L)、拉费拉(LaFerla F),miR-181a对海马培养物中的突触可塑性进行负向调节,其抑制作用可缓解阿尔茨海默病小鼠模型中的记忆缺陷。老化细胞。2020;19日:e13118公开的 出版商
  38. 刘仕,刘泽,陈峰,徐伟,袁刚。血浆ACTH水平低的促肾上腺皮质激素性副神经节瘤:病例报道及文献复习。前内分泌(洛桑)。2019;10:936公开的 出版商
  39. Li J,Chiu J,Ramanjoulu M,Blass B,Pratico D。一种药物伴侣通过减少斑块和缠结小鼠模型中的Aβ和tau神经病理学来改善记忆。摩尔神经变性剂。2020;15:1公开的 出版商
  40. Linker K、Elabd M、Tawadrous P、Cano M、Green K、Wood M、,青少年尼古丁暴露后,小胶质细胞激活增加了可卡因的自我给药。国家公社。2020;11:306公开的 出版商
  41. Kamar S、Howlett M、Klooster J、Graaff W、CsikóS T、Rabelink M、,培养的人视网膜中退化的锥体可以成功地进行光基因活化。国际分子科学杂志。2020;21:公开的 出版商
  42. 朱Q、张恩、胡恩、姜瑞、卢H、宣A、,神经干细胞移植通过保护胆碱能神经元和恢复淀粉样前体蛋白/早老素1转基因阿尔茨海默病小鼠模型中的突触损伤来改善学习和记忆。2020年摩尔医学报告;21:1172-1180公开的 出版商
  43. Even A、Morelli G、Broix L、Scaramuzzino C、Turchetto S、Gladwyn Ng I、,富含ATAT1的小泡通过轴突运输促进微管乙酰化。2019年科学进展;5:eaax2705公开的 出版商
  44. Fan Q、He W、Gayen M、Benoit M、Luo X、Hu X、,激活的CX3CL1/Smad2信号可预防神经缺失和阿尔茨海默氏Tau病理学介导的认知功能障碍。神经科学杂志。2020;40:1133-1144公开的 出版商
  45. McCann M,Fisher K,Ahloy Dallaire J,Darian Smith C.大鼠背根/背柱脊髓损伤后,体感皮质脊髓束轴突在颈髓内萌芽。《计算机神经学杂志》。2019;:公开的 出版商
  46. Datta P、Hendrickson B、Brendalen S、Ruffcorn A、Seo S。中心体蛋白290的肌球蛋白尾同源结构域对于感光细胞内外段之间的蛋白质限制至关重要。生物化学杂志。2019;294:19119-19136公开的 出版商
  47. 叶杰、尹毅、刘浩、方磊、陶X、魏磊、,Tau通过抑制CREB/GluA1磷酸化的核蛋白酶体依赖性PKAR2α升高来抑制PKA。老化细胞。2020;19:e13055公开的 出版商
  48. di Meco A,Pratico D。早期接触高脂肪饮食会影响衰老小鼠的大脑健康。老化细胞。2019;18:e13040公开的 出版商
  49. Yao W,Tambini M,Liu X,D ADAMIO L。突触体内小泡APP结构域释放谷氨酸而非GABA,其功能可通过β-或α-分泌酶裂解进行调节。神经科学杂志。2019;:公开的 出版商
  50. Donatoni M、Cicalese S、Sarkar D、Chang S、Sariyer I。酒精暴露改变抗凋亡Mcl-1L亚型的前mRNA剪接,并诱导神经祖细胞和未成熟神经元的凋亡。细胞死亡疾病。2019;10:447公开的 出版商
  51. Smith A,Duan T,Verkman A.Aquaporin-4通过重塑周膜星形胶质细胞结构来降低阿尔茨海默病小鼠模型的神经病理学。神经病理学学报。2019;7:74公开的 出版商
  52. 钟磊、徐毅、卓瑞、王T、王K、黄瑞、,可溶性TREM2通过调节阿尔茨海默病模型中的小胶质细胞功能改善病理表型。国家公社。2019;10:1365公开的 出版商
  53. Zhu C,Li B,Frontzek K,Liu Y,Aguzzi A.SARM1缺陷上调XAF1,促进神经元凋亡,加速朊病毒病。《2019年实验医学杂志》;216:743-756公开的 出版商
  54. Ling S、Dastidar S、Tokunaga S、Ho W、Lim K、Ilieva H、,小鼠中FUS自身调节过度会触发RNA代谢和自噬溶酶体轴的获得-毒性功能障碍。埃利夫。2019;8:公开的 出版商
  55. Poltavski D,Colombier P,Hu J,Duron A,Black B,Makita T。静脉内皮素调节心脏交感神经轴突对动脉信号蛋白的反应性。2019;8:公开的 出版商
  56. Rosenzweig N、Dvir Szternfeld R、Tsitsou Kampeli A、Keren Shaul H、Ben Yehuda H、Weill Raynal P、,PD-1/PD-L1检查点阻断利用单核细胞衍生的巨噬细胞对抗τ蛋白病小鼠模型中的认知损伤。国家公社。2019;10:465公开的 出版商
  57. Andrew R、de Rossi P、Nguyen P、Kowalski H、Recupero A、Guerbette T、,晚发性阿尔茨海默病(AD)风险因子BIN1的表达减少不会影响AD小鼠模型中的淀粉样蛋白病理学。生物化学杂志。2019;294:4477-4487公开的 出版商
  58. Silverman J、Christy D、Shyu C、Moon K、Fernando S、Gidden Z、,超氧化物歧化酶1(SOD1)G93A ALS小鼠的CNS衍生的细胞外小泡来源于星形胶质细胞和神经元,并携带错误折叠的SOD1。生物化学杂志。2019;294:3744-3759公开的 出版商
  59. Trepte P、Kruse S、Kostova S、Hoffmann S、Buntru A、Tempelmeier A、,LuTHy:一种基于双读数生物发光的双杂交技术,用于定量绘制哺乳动物细胞中的蛋白质相互作用。分子系统生物学。2018;14:e8071公开的 出版商
  60. Baglietto Vargas D、Prieto G、Limon A、Forner S、Rodriguez Ortiz C、Ikemura K、,在阿尔茨海默病小鼠模型中,AMPA信号传导受损和细胞骨架改变导致早期突触功能障碍。老化细胞。2018;17:e12791公开的 出版商
  61. Rubio Fernández M、Uribe M、Vicente Tejedor J、Germain F、Susín Lara C、Quereda C、,一种新型Pomt1条件敲除小鼠模型中的光感受器带状突触受损。2018年科学报告;8:8543公开的 出版商
  62. 王伟、雷B、张飞、谭T、钟P、秦L、,在16p11.2缺失综合征小鼠模型中,前额叶皮层的化学生成激活拯救突触和行为缺陷。神经科学杂志。2018;38:5939-5948公开的 出版商
  63. Reichenbach N、Delekate A、Breithausen B、Keppler K、Poll S、Schulte T、,P2Y1受体阻断使阿尔茨海默病模型中的网络功能障碍和认知正常化。《实验医学杂志》2018;215:1649-1663公开的 出版商
  64. 赵X、彭Z、龙L、陈N、郑H、邓D、,将短发夹RNA慢病毒载体传递至NgR1可促进受损大鼠脊髓的神经再生和运动恢复。2018年科学报告;8:5447公开的 出版商
  65. Dias D、Kim H、Holl D、Werne Solnestam B、Lundeberg J、Carlen M、,减少Pericyte引起的疤痕有助于脊髓损伤后的恢复。单元格。2018;173:153-165.e22公开的 出版商
  66. Jung Y、Cackowski F、Yumoto K、Decker A、Wang J、Kim J、,CXCL12γ通过诱导肿瘤干细胞和神经内分泌表型促进转移性去势抵抗前列腺癌。2018年癌症研究;78:2026-2039公开的 出版商
  67. 孙Q,谢C,牛Z,苏L,王X,方Z,颈动脉体瘤的诊断和治疗:一例罕见双侧肿瘤的病例报告。Oncol Lett公司。2017;14:6417-6420公开的 出版商
  68. Wigerius M、Quinn D、Diab A、Clattenburg L、Kolar A、Qi J、,极性蛋白Angiomotin p130控制树突棘的成熟。细胞生物学杂志。2018;217:715-730公开的 出版商
  69. Brown I,Gulbransen B.抗氧化剂谷胱甘肽可防止肠道神经元原位死亡,但在结肠炎期间其耗竭具有保护作用。美国生理学杂志胃肠病学肝病生理学。2018;314:G39-G52公开的 出版商
  70. Sodero A、Rodríguez Silva M、Salio C、Sasso?Pogneto M、Chambers J.Sab在大脑中的表达不同,并影响神经元活动。2017年《大脑研究》;1670:76-85公开的 出版商
  71. Getz A,Xu F,Visser F,Persson R,Syed N。培养的小鼠海马神经元中,肿瘤抑制因子menin是亚单位特异性nAChRα5转录和nAChR-依赖性突触前促进所必需的。2017年科学报告;7:1768公开的 出版商
  72. Li J,Barrero C,Merali S,Pratico D。五脂氧合酶低甲基化介导同型半胱氨酸对阿尔茨海默病表型的影响。2017年科学报告;7:46002公开的 出版商
  73. Li Y、Hao H、Swerdel M、Cho H、Lee K、Hart R、,。Top2b通过控制感光细胞转录调控网络的关键基因,参与后期感光细胞分化过程中外节和突触的形成。神经科学研究杂志2017;95:1951-1964公开的 出版商
  74. Biggi S、Buccarello L、Sclip A、Lippiello P、Tonna N、Rumio C、,突触前定位和c-Jun N末端激酶功能的证据。神经整形。2017;2017:6468356公开的 出版商
  75. Latina V、Caioli S、Zona C、Ciotti M、Amadoro G、Calissano P。受损的NGF/TrkA信号导致胆碱能初级神经元早期AD连锁突触前功能障碍。前细胞神经科学。2017;11:68公开的 出版商
  76. Savier E、Eglen S、Bath©l©my A、Perraut M、Pfrieger F、Lemke G、,收敛神经图地形对齐的分子机制。埃利夫。2017;6:公开的 出版商
  77. Loss O,Stephenson F.神经元中trak介导的线粒体转运的发育变化。分子细胞神经科学。2017;80:134-147公开的 出版商
  78. 韩强、林强、黄鹏、陈明、胡克星、傅赫、,小胶质细胞衍生IL-1?在脓毒症新生大鼠中,通过p38-MAPK信号通路导致轴突发育障碍和突触缺陷。神经炎杂志。2017;14:52公开的 出版商
  79. Wiesmann M、Zinnhardt B、Reinhardt D、Eligehausen S、Wachsmuth L、Hermann S、,一种特殊的饮食干预,以恢复缺血性中风后的大脑结构和功能。热学。2017;7:493-512公开的 出版商
  80. 朱毅、张Q、张伟、李恩、戴毅、涂J、,17β-雌二醇对血管性痴呆动物模型海马脊髓密度和认知功能的保护作用。2017年科学报告;7:42660公开的 出版商
  81. Zhang Q、Esrafilzadeh D、Crook J、Kapsa R、Stewart E、Tomaskovic Crook E、,使用导电聚合物聚吡咯计数器进行电刺激可减少NRG1-KO和DISC1-LI小鼠初级前额叶皮层神经元的神经突起生长。2017年科学报告;7:42525公开的 出版商
  82. 牛Y、戴Z、刘伟、张C、杨Y、郭Z、,SNX6的消融导致CA1锥体神经元的突触功能和空间记忆缺陷。埃利夫。2017;6:公开的 出版商
  83. 穆尼C、希门尼斯·马特奥斯E、恩格尔T、穆尼C、迪维尼M、维诺M、,突触和细胞质Upf1结合转录物的RNA测序支持非感觉介导的衰变对癫痫发生的贡献。2017年科学报告;7:41517公开的 出版商
  84. Liu H、Ho P、Leung G、Lam C、Pang S、Li L、,结合LRRK2突变、衰老和慢性低剂量口服鱼藤酮作为帕金森病模型。2017年科学报告;7:40887公开的 出版商
  85. Hendrickson A,Zhang C.人和猴中央窝锥体光感受器及其突触的发育。《计算机神经学杂志》。2019;527:38-51公开的 出版商
  86. Mu P、Zhang Z、Benelli M、Karthaus W、Hoover E、Chen C、,SOX2促进TP53和RB1缺陷前列腺癌的谱系可塑性和抗雄激素抵抗。科学。2017;355:84-88公开的 出版商
  87. Ku S、Rosario S、Wang Y、Mu P、Seshadri M、Goodrich Z、,Rb1和Trp53协同抑制前列腺癌谱系可塑性、转移和抗雄激素抵抗。科学。2017;355:78-83公开的 出版商
  88. Sabanov V、Braat S、D Andrea L、Willemsen R、Zeidler S、L房间,Fmr1基因敲除小鼠海马中GABA能抑制受损。神经药理学。2017;116:71-81公开的 出版商
  89. Bodrikov V、Pauschert A、Kochlamazashvili G、Stuemer C.Reggie-1和Reggie-2(船队)参与小鼠海马神经元中Rab11a依赖性货物运输、脊椎突触形成和LTP-相关AMPA受体(GluA1)表面暴露。实验神经学。2017;289:31-45公开的 出版商
  90. Perland E、Hellsten S、Lekholm E、Eriksson M、Arapi V、Fredriksson R。新型膜结合蛋白MFSD1和MFSD3被认为是受营养摄入改变影响的SLC转运蛋白。《分子神经科学杂志》。2017;61:199-214公开的 出版商
  91. De Luca Johnson J,Zenali M.之前未描述的混合性腺神经内分泌癌的表现。病例报告病理学。2016;2016:9063634公开的
  92. Johnson Chacko L、Pechriggl E、Fritsch H、Rask Andersen H、Blumer M、Schrott Fischer A、,妊娠8-12周人类胎儿前庭终末器官的神经感觉分化和神经支配模式。前Neuroanat。2016;10:111公开的
  93. Marco E、Ballesta J、Irala C、Hernández M、Serrano M、Mela V、,慢性轻度应激(CMS)对自愿饮酒的性别依赖性影响;神经生物学后果的研究。药理学生物化学行为。2017;152:68-80公开的 出版商
  94. Park J、Kim S、Yoo J、Jang J、Lee A、Oh J、,.黑色素集中激素对帕金森病的新型神经保护作用。摩尔神经生物学。2017;54:7706-7721公开的 出版商
  95. 查J、刘X、朱J、刘S、卢S、徐鹏、,以常见寡聚表位为靶点的单链抗体具有治疗几种淀粉样变的潜力。2016年科学报告;6:36631公开的 出版商
  96. Fröhlich D、Suchowerska A、Spencer Z、von Jonquieres G、Klugmann C、Bongers A、,天冬氨酸-tRNA合成酶DARS的体内特征化:定位于脑白质营养不良HBSL。神经生物学疾病。2017;97:24-35公开的 出版商
  97. Laclair K、Donde A、Ling J、Jeong Y、Chhabra R、Martin L、,在阿尔茨海默病小鼠模型中,TDP-43的耗竭降低了纤维和斑块β淀粉样蛋白,并加剧了神经退行性变。神经病理学学报。2016;132:859-873公开的
  98. Hinckelman M、Virlogeux A、Niehage C、Poujol C、Choquet D、Hoflack B、,自我推进的囊泡将糖酵解定义为神经元运输的最小能量机制。国家公社。2016;7:13233公开的 出版商
  99. Massumi M、Pourasgari F、Nalla A、Batchuloun B、Nagy K、Neely E、,.功能性人类胚胎干细胞衍生类β细胞体外生成的简化方案。《公共科学图书馆·综合》。2016;11:e0164457公开的 出版商
  100. Shapiro L,Parsons R,Koleske A,Gourley S.青少年前额叶皮层细胞骨架调节因子的差异表达:对皮层发育的影响。神经科学研究杂志2017;95:1123-1143公开的 出版商
  101. Correia S、McGrath A、Lee A、Graybiel A、Goosens K。杏仁核腹侧纹状体回路激活减少长期恐惧。埃利夫。2016;5:公开的 出版商
  102. 张S,王平,任力,胡C,毕J.褪黑素对可溶性A的保护作用?1-42通过大鼠海马中的Musashi1/Notch1/Hes1信号通路诱导记忆损伤、星形胶质细胞增生和突触功能障碍。阿尔茨海默病研究。2016;8:40公开的 出版商
  103. Hu H,Umemori H,Hsueh Y.突触后SDC2通过FGF22诱导跨突触信号,实现双向突触形成。2016年科学报告;6:33592公开的 出版商
  104. George J、Saito M、Tsuta K、Iwakawa R、Shiraishi K、Scheel A、,CD274(PD-L1)在小细胞肺癌中的基因组扩增。2017年临床癌症研究;23:1220-1226公开的 出版商
  105. Spendiff S、Vuda M、Gouspillou G、Aare S、Pérez A、Morais J、,去神经支配导致八旬老人骨骼肌线粒体功能障碍。生理学杂志。2016;594:7361-7379公开的 出版商
  106. Loh K、Stawski P、Draycott A、Udeshi N、Lehrman E、Wilton D、,无边界细胞室的蛋白质组分析:突触裂开。单元格。2016;166年:1295-1307.e21公开的 出版商
  107. Dhillon R、Parker J、Syed Y、Edgley S、Young A、Fawcett J、,轴可塑性支持脊髓型颈椎病大鼠模型手术减压后的功能恢复。神经病理学学报。2016;4:89公开的 出版商
  108. Wang D,Mitchell E.补充8-和10-碳中链甘油三酯的老龄大鼠的认知和突触可塑性相关变化。《公共科学图书馆·综合》。2016;11:e0160159公开的 出版商
  109. Alves S、Marais T、Biferi M、Furling D、Marinello M、El Hachimi K、,慢病毒载体介导的突变体ataxin-7的过度表达重述了SCA7病理学,并促进FUS/TLS和MBNL1 RNA结合蛋白的积累。摩尔神经变性剂。2016;11:58公开的 出版商
  110. Ku T、Swaney J、Park J、Albanese A、Murray E、Cho J、,尺寸可调组织中三维蛋白质定位的多重可缩放超分辨率成像。国家生物技术公司。2016;34:973-81公开的 出版商
  111. Borromeo M、Savage T、Kollipara R、He M、Augustyn A、Osborne J、,ASCL1和NEUROD1揭示了肺神经内分泌肿瘤的异质性并调节不同的遗传程序。细胞报告2016;16:1259-1272公开的 出版商
  112. Torres Vega E、Duran Moreno M、Sánchez del Pino M、Yañez Y、Canete A、Castel V、,与神经母细胞瘤相关的儿科视乳头肌-肌阵挛的免疫蛋白质组学研究。神经免疫杂志。2016;297:98-102公开的 出版商
  113. Li T、Braunstein K、Zhang J、Lau A、Sibener L、Deeble C、,在阿尔茨海默病小鼠模型中,神经炎斑块促进tau的病理转化。国家公社。2016;7:12082公开的 出版商
  114. Sclip A、Bacaj T、Giam L、Sudhof T。扩展突触结合蛋白(ESyt)三敲除小鼠存活且可繁殖,无明显内质网功能障碍。《公共科学图书馆·综合》。2016;11:e0158295公开的 出版商
  115. Yoo S,Motari M,Schnaar R.Nogo受体缺陷小鼠胼胝体发育不全。《计算机神经学杂志》。2017;525:291-301公开的 出版商
  116. Vasek M、Garber C、Dorsey D、Durrant D、Bollman B、Soung A、,在病毒诱导的记忆损伤过程中,互补性小胶质轴驱动突触丢失。自然。2016;534:538-43公开的 出版商
  117. 刘伟、孟Z、刘华、李伟、吴Q、张X、,肝上皮样血管平滑肌脂肪瘤是一种罕见且可能严重但可治疗的肿瘤:三例病例报告和文献回顾。Oncol Lett公司。2016;11:3669-3675公开的
  118. Yokoi N、Fukata Y、Sekiya A、Murakami T、Kobayashi K和Fukata M。PSD-95脱棕榈酰化酶的鉴定。神经科学杂志。2016;36:6431-44公开的 出版商
  119. 孙X、李莉、刘菲、黄Z、憨豆J、焦H、,星形胶质细胞中的Lrp4调节谷氨酸能传递。自然神经科学。2016;19:1010-8公开的 出版商
  120. Hey F,Giblett S,Forrest S,Herbert C,Pritchard C.糖原合成酶激酶3α/β中丝氨酸21/9的磷酸化对于正常小鼠肠道中的细胞谱系承诺或WNT信号传导来说不是必需的。《公共科学图书馆·综合》。2016;11:e0156877公开的 出版商
  121. 张浩、康娥、王毅、杨C、于浩、王Q、,大脑特异性Crmp2缺失导致小鼠的神经发育缺陷和行为损伤。国家公社。2016;7:公开的 出版商
  122. Lazarczyk M、Kemmler J、Eyford B、Short J、Varghese M、Sowa A、,主要组织相容性复合体I类蛋白对于维持衰老大脑中神经元结构的复杂性至关重要。2016年科学报告;6:26199公开的 出版商
  123. 赵T、李C、魏伟、张赫、马丁、宋克星、,产前接触氯胺酮会导致大鼠前额叶皮质发育异常。2016年科学报告;6:26865公开的 出版商
  124. 孙芳、张梓、谭娥、林梓、李毅、王旭、,淫羊藿苷通过抑制TRAMP小鼠的IL-6/STAT3和Aurora激酶A通路抑制前列腺癌神经内分泌分化的发展。致癌。2016;37:701-711公开的 出版商
  125. Ren M,Du C,Herrero Acero E,Tang Schomer M,Ozkucur N.研究脑细胞系统发育的生物三维培养模型。2016年科学报告;6:24953公开的 出版商
  126. Broadhead M、Horrocks M、Zhu F、Muresan L、Benavides Piccione R、DeFelipe J、,PSD95纳米簇是海马回路中突触后的构建块。2016年科学报告;6:24626公开的 出版商
  127. Vasilev D,Dubrovskaya N,Tumanova N,Zhuravin I。不同胚胎发生期的产前缺氧对出生后胚胎发生中的细胞迁移、神经元可塑性和大鼠行为产生不同影响。前神经科学。2016;10:126公开的 出版商
  128. Györffy B、Gulyassy P、Gellén B、Völgyi K、Madarasi D、Kis V、,大鼠产前免疫激活后青春期大脑皮层突触蛋白质组的广泛变化。大脑行为免疫。2016;56:289-309公开的 出版商
  129. Bahia El Idrissi N、Bosch S、Ramaglia V、Aronica E、Baas F、Troost D。肌萎缩侧索硬化症运动终板的补体激活。神经炎杂志。2016;13:72公开的 出版商
  130. Seneviratne U、Nott A、Bhat V、Ravindra K、Wishnok J、Tsai L、,神经退行性变早期阿尔茨海默病相关蛋白质的S-亚硝化。美国国家科学院院刊2016;113:4152-7公开的 出版商
  131. Fuente Martín E、García Cáceres C、Argente Arizón P、Diaz F、Granado M、Freire Regatillo a、,Ghrelin调节下丘脑星形胶质细胞中的葡萄糖和谷氨酸转运蛋白。2016年科学报告;6:23673公开的 出版商
  132. Vicidomini C、Ponzoni L、Lim D、Schmeisser M、Reim D、Morello N、,mGlu5受体的药理学增强可缓解SHANK3基因敲除小鼠的行为缺陷。分子精神病学。2017;22:689-702公开的 出版商
  133. Patzke C、Acuna C、Giam L、Wernig M、Südhof T。人类神经元中L1CAM的条件性缺失会损害轴突和树突树状结构以及动作电位的产生。《实验医学杂志》2016;213:499-515公开的 出版商
  134. Yang P,Leu D,Ye K,Srinivasan C,Fike J,Huang T。通过使用原肌球蛋白受体激酶B激动剂治疗,可以减轻颅脑照射后的认知损伤。实验神经学。2016;279:178-186公开的 出版商
  135. Makani V、Jang Y、Christopher K、Judy W、Eckstein J、Hensley K、,BBB-渗透性、神经保护性和神经营养性多糖,Midi-GAGR。《公共科学图书馆·综合》。2016;11:电子0149715公开的 出版商
  136. Kim J、He X、Orr B、Wutz G、Hill V、Peters J、,STAG2肿瘤衍生突变的人类细胞中的完整内聚、后期和染色体分离。公共科学图书馆-遗传学。2016;12:e1005865公开的 出版商
  137. Bouilloux F、Thireau J、Venté©o S、Farah C、Karam S、Dauvilliers Y、,转录因子Meis1的缺失可阻止交感神经元靶区神经支配,并增加心源性猝死的易感性。埃利夫。2016;5:公开的 出版商
  138. Nakagawa A、Adams C、Huang Y、Hamarneh S、Liu W、Von Alt K、,通过对BET溴结构域的药理学抑制来选择性和可逆地抑制肠干细胞分化。2016年科学报告;6:20390公开的 出版商
  139. Liu L,Zhu J,Zhou L,Wan L.RACK1通过激活海马ERK-CREB依赖性通路促进吗啡相关记忆的维持。2016年科学报告;6:20183公开的 出版商
  140. Kayser E、Sedensky M、Morgan P.《Ndufs4(KO)小鼠大脑中特定区域的呼吸能力缺陷》。《公共科学图书馆·综合》。2016;11:e0148219公开的 出版商
  141. Al Onaizi M、Parfitt G、Kolisnyk B、Law C、Guzman M、Barros D、,海马胆碱能音调对认知加工的调节。大脑皮层。2017;27:1615-1628公开的 出版商
  142. 蒋T、张毅、陈Q、高Q、朱X、周J、,.TREM2修饰小胶质细胞表型并在P301S tau转基因小鼠中提供神经保护。神经药理学。2016;105:196-206公开的 出版商
  143. Choi S、Chen Z、Tang L、Fang Y、Shin S、Panarelli N、,.Bcl-xL促进转移独立于其抗凋亡活性。国家公社。2016;7:10384公开的 出版商
  144. Bolier R、Tolenaars D、Kremer A、Saris J、Pares A、Verheij J、,肠系膜腺细胞是男性血清自体趋化蛋白的潜在来源。Biochim生物物理学报。2016;1862:696-704公开的 出版商
  145. Foltz S、Modi J、Melick G、Abousaud M、Luan J、Fortunato M、,Fktn-缺乏性糖代谢障碍性肌营养不良小鼠骨骼肌再生异常加成熟纤维类型规范轻度改变。《公共科学图书馆·综合》。2016;11:e0147049公开的 出版商
  146. Ruegsegger C、Stucki D、Steiner S、Angliker N、Radecke J、Keller E、,mTORC1受损-Homer-3依赖性表达影响SCA1病理生理学。神经元。2016;89:129-46公开的 出版商
  147. Grant E,Hoeder Suabedissen A,Molnér Z。视网膜输入对皮质纤维靶向的调节。大脑皮层。2016;26:1336-1348公开的 出版商
  148. B¶ger C,Haag J,Egberts J,R¶cken C.胆囊复杂APC种系突变相关化生和上皮内瘤变(CAM-IEN)。病理学研究实践。2016;212:54-8公开的 出版商
  149. Jimenez Mateos E、Arribas Blázquez M、Sanz Rodriguez A、Concannon C、Olivos Ore L、Reschke C、,以P2X7嘌呤受体为靶点的microRNA可对抗海马中的对侧致痫灶。2015年科学报告;5:17486公开的 出版商
  150. Gururajan M、Cavassani K、Sievert M、Duan P、Lichterman J、Huang J、,SRC家族激酶FYN促进晚期前列腺癌的神经内分泌表型和内脏转移。Oncotarget公司。2015;6:44072-83公开的 出版商
  151. 贝尼特斯B、凯恩斯N、施密特R、莫里斯J、诺顿J、克鲁查加C、,临床早期CSP±突变携带者表现出显著的终末期神经元病理学,突触丢失的证据极少。神经病理学学报。2015;3:73公开的 出版商
  152. Kim E、Woo M、Qin L、Ma T、Beltran C、Bao Y、,大豆苷元通过载脂蛋白E增强胆固醇平衡以促进慢性中风患者的功能恢复。神经科学杂志。2015;35:15113-26公开的 出版商
  153. Adesina A、Veo B、Courteau G、Mehta V、Wu X、Pang K、,FOXG1表达与小脑发育中的神经元分化、髓母细胞瘤中的侵袭性表型以及髓母细胞癌异种移植模型中的存活率相关。Hum Pathol(Hum病态)。2015;46:1859-71公开的 出版商
  154. Pellett S、Schwartz M、Tepp W、Josephson R、Scherf J、Pier C、,.在化学定义的水凝胶上培养的人诱导多能干细胞衍生神经细胞,用于肉毒杆菌神经毒素的敏感体外检测。2015年科学报告;5:14566公开的 出版商
  155. 周杰、刘Z、于杰、韩X、樊S、邵伟、,定量蛋白质组分析揭示慢性轻度应激-不敏感大鼠海马突触活性区的分子适应性。国际神经心理药理学杂志。2015;19:公开的 出版商
  156. Henstridge C、Jackson R、Kim J、Herrmann A、Wright A、Harris S、,1936年洛锡安出生队列的死后大脑分析:将终生认知和大脑表型扩展到突触水平。神经病理学学报。2015;3:53公开的 出版商
  157. Tadaverty R、Hwang J、Rajput P、Soja P、Kumar U、Sastry B。突触前GABA-CÍ2受体是否参与抗伤害?。神经科学快报。2015;606:145-50公开的 出版商
  158. Rijpma A、Jansen D、Arnoldussen I、Fang X、Wiesmann M、Mutsaers M、,中龄ApoE4和ApoE基因敲除小鼠突触前密度和神经发生的性别差异。神经退行性疾病杂志。2013;2013:531326公开的 出版商
  159. Lee I、Jung K、Kim I、Lee H、Kim M、Yun S、,在小鼠模型中,人类神经干细胞可减轻阿尔茨海默病样病理。摩尔神经变性剂。2015;10:38公开的 出版商
  160. Seo M、Lee C、Cho H、You Y、Lee B、Lee J、,抗精神病药物对制动应激大鼠额叶皮质突触相关蛋白表达的影响。2015年精神病学研究;229:968-74公开的 出版商
  161. Smolek T、Madari A、FarbákováJ、Kandrac O、Jadhav S、Cente M、,突触体中Tau过度磷酸化和神经炎症与犬认知障碍相关。《计算机神经学杂志》。2016;524:874-95公开的 出版商
  162. Newell Litwa K、Badoual M、Asmussen H、Patel H、Whitmore L、Horwitz A.ROCK1和2通过差异调节肌动球蛋白组织来驱动细胞和突触极性。细胞生物学杂志。2015;210:225-42公开的 出版商
  163. L?pez Gallardo M、Ant?n Fern?ndez A、Llorente R、Mela V、Llorente Berzal A、Prada C、,用聚乙二醇化瘦素拮抗剂对新生大鼠海马结构发育过程中的神经元和胶质细胞以及突触可塑性标记物进行治疗,导致性二形性效应。神经内分泌杂志。2015;27:658-69公开的 出版商
  164. Merkley C,Coolen L,Goodman R,Lehman M。母羊排卵前LH激增期间KNDy和GnRH神经元突触输入数量变化的证据。神经内分泌杂志。2015;27:624-35公开的 出版商
  165. Samhan Arias A、López Sޤnchez…C、Marques da Silva D、Lagoa R、GarcíA López V、GarcޥA Martާnez V、,在成年大鼠大脑小脑和锥体神经元中细胞色素b 5还原酶亚型3/细胞色素b五系统的高表达。脑结构功能。2016;221:2147-62公开的 出版商
  166. 科尔塞蒂五世(Corsetti V)、佛罗伦萨诺五世(Florenzano F)、亚特兰大五世(Atlante A)、博巴五世(Bobba A)、乔蒂五世、纳塔莱五世(Natale F),NH2-截断的人tau通过异常募集Parkin和UCHL-1诱导神经元的有丝分裂放松:在阿尔茨海默病中的意义。人类分子遗传学。2015;24:3058-81公开的 出版商
  167. Curcio M、Salazar I、Inâcio A、Duarte E、Canzoniero L、Duarte C。在培养的海马神经元中,脑缺血通过钙蛋白酶依赖性机制下调神经保护性GDNF-Ret信号传导。细胞死亡疾病。2015;6:e1645公开的 出版商
  168. Betzer C,Movius A,Shi M,Gai W,Zhang J,Jensen P.与单体和低聚物-突触核蛋白结合的突触体蛋白的鉴定。《公共科学图书馆·综合》。2015;10:e0116473公开的 出版商
  169. Ivanova D、Dirks A、黑山Venegas C、Schöne C、Altrock W、Marini C、,突触活性通过结合巴松管和短笛控制CtBP1的定位和功能。EMBO J.2015;34:1056-77公开的 出版商
  170. Bavamian S、Mellios N、Lalonde J、Fass D、Wang J、Sheridan S、,miR-34a的失调将神经元发育与双相情感障碍的遗传风险因素联系起来。分子精神病学。2015;20:573-84公开的 出版商
  171. Sinclair L、Tayler H、Love S。血管性痴呆患者突触蛋白水平的改变。神经病理学应用神经生物学。2015;41:533-43公开的 出版商
  172. Ahn T,Fergani C,Coolen L,Padmanabhan V,Lehman M。出生前睾酮过量会降低弓状核KNDy细胞群内神经激肽3受体的免疫反应性。神经内分泌杂志。2015;27:100-10公开的 出版商
  173. Yokoi N、Fukata Y、Kase D、Miyazaki T、Jaegle M、Ohkawa T、,化学纠正剂治疗可改善家族性癫痫小鼠模型中癫痫发作敏感性的增加。《国家医学》2015;21:19-26公开的 出版商
  174. 阿尔莫尔达B、德拉布拉C、巴雷拉I、格鲁亚特A、德尔加多·加西亚J、维拉坎帕N、,星形胶质细胞靶向产生白细胞介素-10的转基因小鼠中小胶质细胞表型和海马神经元功能的改变。大脑行为免疫。2015;45:80-97公开的 出版商
  175. Chivet M、Javalet C、Laulagnier K、Blot B、Hemming F、Sadoul R.皮层神经元在谷氨酸能突触激活时分泌的外泌体与神经元特异性相互作用。《细胞外囊泡》。2014;3:24722公开的 出版商
  176. Pechriggl E、Bitsche M、Glueckert R、Rask Andersen H、Blumer M、Schrott Fischer A、,人类内耳神经支配的发育。开发神经生物学。2015;75:683-702公开的 出版商
  177. Park S、Lee J、Seo M、Cho H、Lee C、Lee J、,情绪稳定药物对初级海马神经元树突状突起生长和突触蛋白水平的影响。双极双字。2015;17:278-90公开的 出版商
  178. Forny Germano L、Lyra e Silva N、Batista A、Brito Moreira J、Gralle M、Boehnke S、,非人类灵长类动物中淀粉样低聚物诱发的阿尔茨海默病样病理学。神经科学杂志。2014;34:13629-43公开的 出版商
  179. Projetti F、Serrano E、Vergez S、Bissainhe A、Delisle M、Uro Coste E。神经内分泌分化是否有助于区分原发性鼻腔肠型腺癌和转移性大肠腺癌?。临床病理学杂志。2015;68:79-82公开的 出版商
  180. 王X、吴Y、杨X、苗Y、张C、董L、,大麻素CB1受体信号二分法调节大鼠视网膜内抑制性和兴奋性突触传递。脑结构功能。2016;221:301-16公开的 出版商
  181. Modi H、Cornu M、Thorens B。谷氨酰胺刺激胰岛素样生长因子2(IGF2)的生物合成和分泌,IGF2是β细胞质量和功能的自分泌调节器。生物化学杂志。2014;289:31972-82公开的 出版商
  182. Sánchez Pá©rez A、Arnal Vicente I、Santos F、Pereira C、ElMlili N、Sanjuan J、,大鼠中隔向核开口的投射:调节海马功能的双向途径。《计算机神经学杂志》。2015;523:565-88公开的 出版商
  183. Jebelli J,Hooper C,Pocock J。小胶质细胞p53激活在激活诱导的炎症过程中对神经元突触有害:对神经变性的影响。神经科学快报。2014;583:92-7公开的 出版商
  184. Hijioka S、Hosoda W、Mizuno N、Hara K、Imaoka H、Bhatia V、,WHO 2010胰腺神经内分泌肿瘤分类是否准确描述了胰腺神经内分泌癌?。胃肠病学杂志。2015;50:564-72公开的 出版商
  185. Tajerian M、Leu D、Zou Y、Sahbaie P、Li W、Khan H、,复杂区域疼痛综合征模型中,伴随焦虑和记忆缺陷的脑神经可塑性变化。麻醉学。2014;121:852-65公开的 出版商
  186. Stilling R、Rönicke R、Benito E、Urbanke H、Capece V、Burkhardt S、,K-赖氨酸乙酰转移酶2a调节与记忆形成相关的海马基因表达网络。EMBO J.2014;33:1912-27公开的 出版商
  187. Aligny C、Roux C、Dourmap N、Ramdani Y、do Rego J、Jegou S、,氯胺酮改变转基因Gad67-GFP小鼠GABA能中间神经元的皮层整合,并诱导其长期性依赖性损伤。细胞死亡疾病。2014;5:e1311公开的 出版商
  188. Milione M、Gasparini P、Sozzi G、Mazzaferro V、Ferrari A、Casali P、,小肠尤因肉瘤:对7例患者的研究,包括一例罕见的EWSR1-FEV易位。组织病理学。2014;64:1014-26公开的 出版商
  189. Altinay S,Kusaslan R.空肠胃肠自主神经肿瘤表现为穿孔肿块。巴基斯坦医学协会杂志,2014年;64:461-4公开的
  190. Cho S,Jeon J,Chun D,Yeo S,Kim I.Anoctamin 1在小鼠听觉脑干中的表达。细胞组织研究2014;357:563-9公开的 出版商
  191. Verstegen A、Tagliatti E、Lignani G、Marte A、Stolero T、Atias M、,.突触蛋白I通过细胞周期素依赖性激酶-5的磷酸化设置海马突触上突触小泡的静息池和循环池之间的比率。神经科学杂志。2014;34:7266-80公开的 出版商
  192. Stein L、Wozniak D、Dearborn J、Kubota S、Apte R、Izumi Y、,海马和皮层兴奋性神经元中Nampt的表达对认知功能至关重要。神经科学杂志。2014;34:5800-15公开的 出版商
  193. Nikitczuk J、Patil S、Matikainen Ankney B、Scarpa J、Shapiro M、Benson D、,N-cadherin调节体内成年海马兴奋性和抑制性突触回路的分子组织。希波坎普斯。2014;24:943-962公开的 出版商
  194. Lussier M,Gu X,Lu W,Roche K.酪蛋白激酶2磷酸化GluA1并调节其表面表达。欧洲神经病学杂志。2014;39:1148-58公开的 出版商
  195. Stanic D、Dubois S、Chua H、Tonge B、Rinehart N、Horne M、,成年雄性和雌性小鼠脑中芳香化酶表达的特征。I.与雌激素受体共存?还有?,和雄激素受体。《公共科学图书馆·综合》。2014;9:e90451公开的 出版商
  196. Glading C、Fan J、Zhang L、Wang L、Xu J、Li E、,YAC128亨廷顿病小鼠模型早期和晚期STriatal富集蛋白酪氨酸磷酸酶表达、激活和下游信号的改变。神经化学杂志。2014;130:145-59公开的 出版商
  197. Udvardi P、Fohr K、Henes C、Liebau S、Dreyhaupt J、Boeckers T、,阿托西汀影响大鼠大脑中NMDA受体和去甲肾上腺素转运体的转录/翻译——一项体内研究。药物开发治疗。2013;7:1433-46公开的 出版商
  198. Beitnere U、van Groen T、Kumar A、Jansone B、Klusa V、Kadish I。温和硝酸盐可提高认知能力并降低淀粉样蛋白?转基因阿尔茨海默病小鼠的病理学。神经科学研究杂志2014;92:338-46公开的 出版商
  199. 黄Y、戴L、盖恩斯D、德罗兹·罗萨里奥R、卢H、刘J、,BCCIP抑制肿瘤的发生,但对肿瘤的进展是必需的。2013年癌症研究;73:7122-33公开的 出版商
  200. Trotter J、Lee G、Kazdoba T、Crowell B、Domogauer J、Mahoney H、,Dab1是突触可塑性和联想学习所必需的。神经科学杂志。2013;33:15652-68公开的 出版商
  201. Tan M,Yu J,Jiang T,Zhu X,Guan H,Tan L.IL12/23 p40抑制改善SAMP8小鼠阿尔茨海默病相关神经病理学和空间记忆。阿尔茨海默病杂志。2014;38:633-46公开的 出版商
  202. Seese R、Chen L、Cox C、Schulz D、Babayan A、Bunney W、,先天性抑郁症模型边缘下皮质突触异常。神经科学杂志。2013;33:13441-8公开的 出版商
  203. Zhang Y、Seo S、Bhattarai S、Bugge K、Searby C、Zhang Q、,BBS突变改变CEP290相关纤毛病变的表型表达。人类分子遗传学。2014;23:40-51公开的 出版商
  204. 梅吉尔·A、李·T、迪巴蒂斯塔·A、宋·J、斯皮策·M、鲁宾施泰因·M、,苯并噻唑苯胺的四(乙二醇)衍生物增强Ras介导的自旋发生。神经科学杂志。2013;33:9306-18公开的 出版商
  205. Delli Carri A、Onorati M、Castiglioni V、Faedo A、Camnasio S、Toselli M、,人类多能干细胞分化为真正的纹状体投射神经元。干细胞评论2013;9:461-74公开的 出版商
  206. Busse B,Smith S。不同突触群的自动分析。公共科学图书馆计算生物学。2013;9:e1002976公开的 出版商
  207. Semerdjieva S、Abdul Razak H、Salim S、Yáñez Muñoz R、Chen P、Tarabykin V、,激活EphA受体介导衔接蛋白Slap的募集,有助于N-甲基-D-天冬氨酸受体的下调。分子细胞生物学。2013;33:1442-55公开的 出版商
  208. Mosquera J、Beltran H、Park K、MacDonald T、Robinson B、Tagawa S、,同时出现的AURKA和MYCN基因扩增是致命治疗相关神经内分泌前列腺癌的先兆。肿瘤。2013;15:1-10公开的
  209. 张浩,张旭,王伟,薛Q,卢浩,黄J,突触素增加参与由细胞周期蛋白依赖性激酶5介导的炎症诱导的热痛觉过敏。《公共科学图书馆·综合》。2012;7:e46666公开的 出版商
  210. Desilva T,Borenstein N,Volpe J,Kinney H,Rosenberg P。人类皮层发育过程中EAAT2在神经元和原生质体星形胶质细胞中的表达。《计算机神经学杂志》。2012;520:3912-32公开的 出版商
  211. Olucha Bordonau F、Otero García M、Sánchez Pérez a、Nunez a、Ma S、Gundlach a。大鼠中隔区松弛素-3神经支配的分布和靶点。《计算机神经学杂志》。2012;520:1903-39公开的 出版商
  212. Flores Otero J,Davis R.突触蛋白在出生后和成年I型和II型螺旋神经节神经元中呈张力分级。《计算机神经学杂志》。2011;519:1455-75公开的 出版商
  213. Baydar D,Kulac I,Gurel B,De Marzo A。一例p63异常表达的前列腺癌:详细免疫组化研究和FISH分析。《国际外科病理学杂志》。2011;19:131-6公开的 出版商
  214. Enjin A、Rabe N、Nakanishi S、Vallstedt A、Gezelius H、Memic F、,新的脊髓胆碱能基因亚型的鉴定表明,Chodl和Pitx2是快速运动神经元和分区细胞的标记物。《计算机神经学杂志》。2010;518:2284-304公开的 出版商
  215. Ramer M.薄束神经纤毛的解剖学和功能特征。《计算机神经学杂志》。2008;510:283-96公开的 出版商
  216. Eisenthal A、Trejo L、Shtabsky A、Bedny F、Brazowski E。免疫组织染色质量的新评估克服了当前方法的局限性。病理学研究实践。2008;204:323-8公开的 出版商
  217. Glavas M、Grayson B、Allen S、Copp D、Smith M、Cowley M、,脑干肽YY(PYY)神经元的特征。《计算机神经学杂志》。2008;506:194-210公开的
  218. Caminos E、Garcia Pino E、Martinez Galan J、Juiz J。钾通道KCNQ5/Kv7.5定位于大鼠听觉脑干核团的突触末端。《计算机神经学杂志》。2007;505:363-78公开的
  219. Petralia R、Yao P.AP180和CALM在发育中的海马体:新生突触的表达和贩运细胞器的定位。《计算机神经学杂志》。2007;504:314-27公开的
  220. Schneider S,Walker T.表达VGLUT2和脑啡肽的仓鼠脊髓背角神经元的形态学和电生理特性。《计算机神经学杂志》。2007;501:790-809公开的
  221. Pan F,Massey S.向兔子视网膜水平细胞输入杆和锥体。《计算机神经学杂志》。2007;500:815-31公开的
  222. Melone M,Burette A,Weinberg R.脑切片中谷氨酸能突触的光镜鉴定和免疫细胞化学特征。《计算机神经学杂志》。2005;492:495-509公开的