这是关于鼠标Atg9a，基于13篇已发表的文章(阅读拉博姆是如何挑选文章的)在所有方法中使用Atg9a抗体。它旨在帮助拉博姆游客找到最适合的Atg9a抗体。请注意，由于添加了新识别的引文，并且定期删除了非连续目录编号的引文。
附件9a同义词：AU019532；Apg9l1；附件9；附件9l1
淘汰验证
阿布卡姆
家兔单克隆抗体（EPR2450（2）） | | Abcam Atg9a抗体（Abcam，ab108338）用于人类样本的western blot敲除验证（图s3b）。美国国家科学院院刊（2018）非传染性脑损伤 |
阿布卡姆
| 家兔单克隆抗体（EPR2450（2）） | - 免疫组织化学；小鼠；1:100;加载。。。; 图4s1c
| Abcam Atg9a抗体（Abcam，ab187823）用于小鼠样本的免疫组织化学，比例为1:100（图4s1c）。elife（2019年）非传染性脑损伤 |
| 家兔单克隆抗体（EPR2450（2）） | - western blot；人；加载。。。; 图3g
| Abcam Atg9a抗体（Abcam，ab108338）用于人类样本的蛋白质印迹（图3g）。细胞死亡差异（2018）非传染性脑损伤 |
| 家兔单克隆抗体（EPR2450（2）） | - western印迹剔除验证；人；加载。。。; 图s3b
| Abcam Atg9a抗体（Abcam，ab108338）用于人类样本的蛋白质印迹敲除验证（图s3b）。美国国家科学院院刊（2018）非传染性脑损伤 |
| 家兔单克隆抗体（EPR2450（2）） | - 免疫细胞化学；人；1:100;加载。。。; 图7d
| Abcam Atg9a抗体（Abcam，ab108338）用于1:100人体样本的免疫细胞化学（图7d）。EMBO J（2018）非传染性脑损伤 |
| 家兔单克隆抗体（EPR2450（2）） | - western blot；人；加载。。。; 图s1c
| Abcam Atg9a抗体（Abcam，ab108338）用于人类样本的蛋白质印迹（图s1c）。《公共科学图书馆·综合》（2017）非传染性脑损伤 |
| 家兔单克隆抗体（EPR2450（2）） | - 免疫细胞化学；人；1:200;加载。。。; 图6g
| Abcam Atg9a抗体（Abcam，EPR2450（2））用于1:200人体样本的免疫细胞化学（图6g）。Cell Rep（2017年）非传染性脑损伤 |
| 家兔单克隆抗体（EPR2450（2）） | | Abcam Atg9a抗体（Abcam，ab108338）用于1:200人体样本的免疫细胞化学（图4）。Nat Commun（2016年）非传染性脑损伤 |
| 家兔单克隆抗体（EPR2450（2）） | | 为了证明VPS35中帕金森氏病致病的D620N突变限制WASH复合体向内体的募集并改变自噬体的形成，在1:200的人体样本上使用Abcam Atg9a抗体（Abcam，ab108338）进行免疫细胞化学。Nat Commun（2014年）非传染性脑损伤 |
GeneTex公司
| 家兔多克隆 | | GeneTex-Atg9a抗体（GeneTex，GTX128427）用于1:100的人体样本免疫细胞化学（图4）。Nat Commun（2016年）非传染性脑损伤 |
| 家兔多克隆 | - western blot；小鼠；加载。。。; 图s5i
| GeneTex Atg9a抗体（GeneTex，GTX128427）用于小鼠样品的western blot（图s5i）。科学代表（2016）非传染性脑损伤 |
Novus生物制品
| 家兔多克隆（14A231） | - western blot；小鼠；加载。。。; 图4a
| 为了发现小鼠大脑皮层神经元中持续存在的26S蛋白酶体功能障碍导致分裂的功能失调线粒体的核旁堆积，与线粒体Parkin和赖氨酸48链泛素化的早期招募相关，Novus Biologicals Atg9a抗体（Novus，NB110-56893）用于小鼠样品的western blot（图4a）。细胞死亡疾病（2017）非传染性脑损伤 |
| 家兔多克隆（14A231） | | 为了利用伴侣介导的自噬，通过降解脂滴相关蛋白促进脂肪分解，使用了Novus Biologicals Atg9a抗体（Novus Biologicals，56893）。《自然细胞生物学》（2015）非传染性脑损伤 |
Invitrogen公司
| 仓鼠单克隆抗体（14F2 8B1） | - western blot；人；1:500;加载。。。; 图5d
| 为了研究TRAPPC13在自噬和细胞对高尔基体应激反应中的作用，在1:500（图5d）的人体样本上使用Invitrogen Atg9a抗体（Thermo Fisher Scientific，14F2 8B1）进行western blot。细胞科学杂志（2017）非传染性脑损伤 |
Stavoe A、Gopal P、Gubas A、Tooze S、Holzbaur E。WIPI2B的表达可抵消神经元自噬体生物发生的年龄相关性下降。埃利夫。2019;8:公开的 出版商
刘德、吴赫、王C、李毅、田赫、西拉杰·S、，等STING直接激活自噬来调节先天免疫反应。细胞死亡不同。2018;:公开的 出版商
Shi G，OZOG S，Torbett B，Compton A.mTOR抑制剂降低IFITM3介导的病毒感染的内在屏障。2018年美国国家科学院院刊；115:E10069-E10078公开的 出版商
Jimenez Orgaz A、Kvainickas A、Nägele H、Denner J、Eimer S、Dengjel J、，等通过逆转录酶-TBC1D5复合体控制RAB7活性和定位，实现RAB7依赖性的有丝分裂。2018年EMBO期刊；37:235-254公开的 出版商
Merrill N、Schipper J、Karnes J、Kauffman A、Martin K、Mackeigan J、PI3K-C2？敲除降低了自噬和内吞小泡的成熟。《公共科学图书馆·综合》。2017;12:电子0184909公开的 出版商
Goodwin J、Dowdle W、Dejesus R、Wang Z、Bergman P、Kobylarz M、，等ULK1/2-FIP200和ATG9调节的自噬非依赖性溶酶体靶向性。Cell Rep.2017；20:2341-2356公开的 出版商
Ramírez Peinado S、Ignashkova T、van Raam B、Baumann J、Sennott E、Gendarme M、，等TRAPPC13调节自噬和高尔基体应激反应。细胞科学杂志。2017;130:2251-2265公开的 出版商
Ugun Klusek A、Tatham M、Elkharaz J、Constantin Teodosiu D、Lawler K、Mohamed H、，等小鼠大脑皮层神经元中持续的26S蛋白酶体功能障碍损害了自噬和Keap1-Nrf2氧化防御途径。细胞死亡疾病。2017;8:e2531公开的 出版商
Karanasios E、Walker S、Okkenhaug H、Manifava M、Hummel E、Zimmermann H、，等在以ATG9小泡为标志的内质网小管干燥区，通过ULK复合物组装引发自噬。国家公社。2016;7:12420公开的 出版商
刘Y、高桥Y、德赛N、张杰、塞尔法斯J、施Y、，等Bif-1缺乏会破坏脂质稳态，导致肥胖并伴有胰岛素抵抗。2016年科学报告；6:20453公开的 出版商
Wu X、Fleming A、Ricketts T、Pavel M、Virgin H、Menzies F、，等自噬调节Notch降解，调节干细胞发育和神经发生。国家公社。2016;7:10533公开的 出版商
Kaushik S，Cuervo A.通过伴侣介导的自噬降解脂滴相关蛋白促进脂肪分解。自然细胞生物学。2015;17:759-70公开的 出版商
Zavodszky E、Seaman M、Moreau K、Jimenez Sanchez M、Breusegem S、Harbour M，等与帕金森病相关的VPS35突变损害WASH复合物的关联并抑制自噬。国家公社。2014;5:3828公开的 出版商
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