临床研究助理 参与临床试验的设计和管理。他们与医院工作人员联系，以确保根据良好临床实践标准及时获取高质量数据。 医学作家 可能负责起草一系列公司内部文件、临床试验报告、科学出版物、医学教育和审批材料。 监管事务专员 参与确保组织符合所有适用法规。这包括完成并向适当的当地、国家和国际机构提交文书工作。