PLATON测试的详细信息

此警报报告标记为距离的原子站点的数量或角度受限（D-Flag）。

此警报报告标记为已处理的非H原子的数量具有Uiso或U（i，j）约束（U-Flag）。

此警报报告了聚合物网络及其维度，如晶体结构。注：聚合物结构可能是合法的，也可能是由于错误的结构分析。

在CIF中未发现嵌入的“细化细节”记录。《水晶学报》。要求包含最后一个shelxl.res文件（如果是shelxl或CIF中的XL精炼或类似非SHELXL精炼项目），嵌入在位置1带有分号的记录之间，前面有“_iucr_refine_instructions_details”记录。注：SHELXL20xy将自动包含final.res作为嵌入文件使用数据名“_shelx_res_file”进行注释。

此警报报告消光参数的优化。SHELXL针对消光修正FCF中的Fobs值。JANA没有。注：此参数的大值可能由以下因素引起灭绝（例如，孪晶，系统地低估或高估强度和其他系统误差）。

标准做法是在杂原子上精炼氢原子，以证明他们的正确分配。

在U（i，j）循环之前，在CIF中未检测到原子坐标。

提供的CIF包含“_shelx_res_file”记录，但无效关联的“_shelx_res_checksum”记录。一对有效的嵌入式.res和.hkl文件允许自动创建一个.fcf文件，其中SHELXL20xy用于细化结果的详细分析。文件在以下情况下有效计算的校验和和报告的校验和相同。只有具有高于32的ASCII值有助于校验和。嵌入式.res文件可能因传输错误或故意或意外而损坏对其内容进行后细化编辑。

提供的CIF包含“_shelx_hkl_file”记录，但无效关联的“_shelx_hkl_checksum”记录。一对有效的嵌入式.res和.hkl文件允许自动创建一个.fcf文件，其中SHELXL20xy用于细化结果的详细分析。文件在以下情况下有效计算的校验和和报告的校验和相同。只有具有高于32的ASCII值有助于校验和。由于传输错误或故意或意外地对其内容进行后细化编辑。

提供的CIF包含“_shelx_fab_file”记录，但不是有效的关联的“_shelx_fab_checksum”记录。一对有效的嵌入式.res和.hkl文件允许自动创建一个.fcf文件，其中SHELXL20xy用于细化结果的详细分析。文件在以下情况下有效计算的校验和和报告的校验和相同。只有具有高于32的ASCII值有助于校验和。嵌入式.res文件可能因传输错误或故意或意外而损坏对其内容进行后细化编辑。

在使用创建的CIF文件中找不到嵌入的.fab记录SHELXL20xy（或XL）。SHELXL20xy自动包含“.fab”文件，该文件在细化中使用（以及最终的“.res”和“.hkl”文件）作为数据名为“shelx_fab_file”的嵌入注释。不要更改此数据名。这样的记录对于存档和后续计算很有用。

检查此原子的散射类型分配是否正确。

“_diffrn_reflns_theta_max”和“_differn_reflins_theta _full”的值报告为相等。然而，相关的报告值‘diffrn_measured_fraction_theta_max’和“_diffrn_measured_fraction_theta_full”不相等。这是不一致的。CIF数据名定义：_衍射_测量_分数_最大值：测量出的独特（对称独立）反射分数'_diffrn_reflns_theta_max'。_衍射_测量_分数_高度_满：测量出的独特（对称独立）反射分数“_diffrn_reflns_theta_full”。_衍射_反射_热_最大值：测量强度的最大θ角（度）。分数测量到此角度的独特反射的“diffrn_measured_fraction_theta_max”。-衍射reflns_theta_full：测量反射计数的θ角（度）接近完成。测量出的独特反射的分数该角度由“diffrn measured fraction theta full”给出。

_diffrn_measured_fraction_theta_full的报告值小于_diffrn_measured_fraction_theta_max的报告值。它们的比率为小于1.0时报告。当theta_full小于theta_max时值表示在分辨率较低。测得的分数（完整性）预计较高，但较低theta_full值。通常，对应于sin（theta）/lambda=0.6的theta_full值应该给出令人满意的数据完整性值。CIF数据名定义：_衍射_测量_分数_最大值：测量出的独特（对称独立）反射分数输出到“diffrn_reflns_theta_max”。_衍射_测量_分数_高度_满：测量出的独特（对称独立）反射分数输出到“diffrn_reflns_theta_full”。_衍射_反射_热_最大值：测量强度的最大θ角（度）。分数测量到此角度的独特反射的“diffrn_measured_fraction_theta_max”。-衍射reflns_theta_full：测量反射计数的θ角（度）接近完成。测量出的独特反射的分数该角度由“diffrn measured fraction theta full”给出。

Rint的值（即_diffrn_reflns_av_R_equivalents）通常应为远小于0.12，按报告的数量级R值。当基于非常有限的平均数据数。较高的值应伴随适当的publsectionexptlrefinement部分中的说明。然而，作者首先应该确保不存在被忽视的问题与数据或空间组关联。的提升值_diffrin_refns_av_R等效物可能表示需要重新回忆来自高质量晶体的数据或存在问题数据处理。考虑以下内容（a） 吸收校正不充分或不适当。（b） 由于晶体质量的原因，数据的整体质量可能较差。（c） 晶体衍射很弱，因此大部分本质上，“未观察到的”反射被用于细化。您应该考虑在低温和/或，如果化合物是有机的，则使用Cu辐射。（d） 你在错误的晶体系统或劳厄组中工作。（e） 你只有极少数的等效反射可能会导致_diffrn_reflns_av_R_equivalents的人为高值请注意，如果_diffrn_reflns_av_sigmaI/netI也很大，则质量应该认为这些数据是可疑的。

预期反射次数与非对称劳厄集团的单位。预期比率：中心对称的小于或等于1结构，非中心对称结构小于2。超过这些数字的原因可能是：1-观察数据计数中未忽略系统性缺勤。2-使用冗余（即未合并/唯一）数据集进行优化。3-SHELXL HKLF 5精炼

测试数据完整性。唯一报告数的比率反射和给定分辨率的预期反射次数为报道。由于收集时缺少数据尖点，该比率可能很低带有2D探测器。或者，倒数的错误不对称部分空间是通过串行探测器系统收集的。

检查数据集的分辨率。当sin（theta）/lambda<0.6（即θ<25.24度（MoKa）或67.7度（CuKa辐射）。原则上，所有观察到的数据都应包括在细化中。或者，sin（theta）/Lambda截止值可用于以下值平均值（I/sigma（I））<2，以便不对噪声进行细化。

（不再强制）

用基于报告的计算范围检查报告的h、k、l范围θ-最大值。

检查唯一数据集的足够部分是否确实高于2*sigma（I）水平。本测试包括所有反射数据。检查此低比率是由超过sin（theta）/lambda>0.5的弱数据引起的（即低分辨率）。

理想情况下（以及在《晶体学学报》上发表的要求），数据集应该基本上是完整的，定义如下-衍射测量分数θ-满（接近1.0），高达sin（θ）/λ＝0.6（即25.24度MoKa）。数据集不完整的三个主要原因是：1-由于通过旋转收集数据而丢失数据尖点仅主轴（在某些成像系统上为标准）。治疗：重新安装晶体后收集额外的数据集。2-DENZO图像处理软件包存在一定的问题反思。他们经常被排除在数据集中。治疗：在低功率设置下添加额外扫描，以便包括强低阶反射。3-扫描不完整。

理想情况下，报告的“_diffrn_measured_fraction_theta_max”值，对应于theta-max，应该接近1.0。

理想情况下（以及在《晶体学学报》上发表的要求），如果θ大于或等于，则该分数应接近1.0至sin（θ/λ）=0.6（即MoKa为25.24度，67.7度CuKa辐射）。数据集不完整的三个主要原因是：1-由于通过旋转收集数据而丢失数据尖点仅主轴（在某些成像系统上为标准）。治疗：重新安装晶体后收集额外的数据集。2-DENZO图像处理软件包存在某些问题反思。他们经常被排除在数据集中。固化：在低功率设置下添加额外扫描，以便包括强烈的低阶反射。3-扫描不完整，可能基于错误假设高于实际对称性。注：_diffrn_measured_fraction_theta_full的默认值为SHELXL-97可能会自动计算并插入CIF当大量反射在较高的θ值处缺失。为了避免此类警报，用SHELXL指令“ACTA 50”计算的值替换对于_diffrn_reflns_theta_full和_diffrn_measured_fraction_theta_full分别。对于Mo辐射，对应值为25度（或更高）和0.99（或更高）。（见SHELXL手册）。PLATON可用于分析手头的案例（通过调用“FCF-VALIDATION”模式或“ASYM-VIEW”模式）。

测量的反射次数应等于或大于唯一反射的数量。

此测试检查改进的消光参数是否有意义即其值是否显著大于其相应的s.u。如果没有，则应从模型和结构中删除此参数在没有这个无意义的附加参数的情况下进行优化。当前默认值在3.33 s.u范围内时发出警告。SHELXL97-2不允许负值导致收敛不良非零最大偏移/错误值：从精细化。

检查绝对结构确定的有效性。高s.u.表明实验数据不支持绝对结构的确定。通常是这样的使用轻原子MoKa数据，其中f“几乎为零。注：使用SHELXL97中的TWIN&BASF 0.0说明。默认值FLACK参数并不总是可靠的，特别是在强与原点位置相关（例如，在空间群P21中沿y）。请参阅Flack，H.D.和Bernardinelli，G.（1999）《水晶学报》。A55，908-915和（2000）J.Appl。克里斯特。，33, 1143-1148.

检查绝对结构确定的相关性/有效性。拜托参见Flack，H.D.和Bernardinelli，G.（1999）《晶体学报》。A55、908-915和（2000）《应用杂志》。克里斯特。，33, 1143-1148. Flack参数的值显著偏离零（考虑到相关的s.u.）可能指示在出现值接近1.0而不是零。接近0.5的值可能表示反转双胞胎或丢失的反转中心。对于有效绝对值结构赋值，abs（x）应小于2*s.u.，s.u.<0.04。对于对映体纯化合物，s.u.应小于0.1。

未给出非中心对称结构的Flack参数值最重的原子Z>Si。这可能是故意的。

选项包括“rm”、“ad”、“rmad”、“syn”、“unk”或“”rm：通过结构确定建立的绝对构型含有已知手性参考分子的化合物绝对配置。ad：反常色散效应建立的绝对构型在晶体的衍射测量中。rmad：由结构决定建立的绝对构型含有已知手性参考分子的化合物绝对构型并通过反常色散证实衍射测量对晶体的影响。syn：绝对构型尚未通过异常晶体衍射测量中的色散效应。对映体是参照不变的合成过程中的手性中心。unk：绝对构型未知，没有牢固的化学物质其分配给手的证据由衍射中的反常色散效应建立对晶体的测量。对映体的任意选择已完成。.：不适用。

未发现Flack参数的标准不确定度。当结构改进是用SHELXL97-2完成的，可能的原因是缺少BASF指令。这尤其适用于相关Flack参数的值为0.000。没有关于绝对结构的有效结论可以在这种情况下绘制。

没有关于数据集的θ值的信息完成，以数据名给定的百分比为准_diffrn_measured_fraction_theta_full。

这个分数应该和给定的θ值一起指定数据名为diffrn_reflns_theta_full。

该分数应与_衍射_反射_热_最大值。

CIF中出现“无氢原子”警报。这对于含碳气体来说是不寻常的化合物，但可能是正确的。

在理想情况下，两个SumFormula字符串（报告和计算）都应该完全相同。如果没有，产生差异的原因应该很清楚。示例是指人口总和不等于整数的情况，或者是有偿付能力的情况分子被压缩了。注：SHELXL97用两位小数报告CIF中的总体参数只有。这可能导致无序情况下的非整数原子计数由于四舍五入。注：警报_041、_042和_045在相关值相差相同的因素。

在理想情况下，报告的MoietyFormula字符串应该相同到根据CIF中的数据计算的MoietyFormula字符串。如果没有原因应该很清楚。例如，没有分隔空间的情况在两个元素名或填充不等于的情况之间整数或当部分由“.”分隔时而不是“，”。示例：NO3应表示为N O3注：警报_041、_042和_045在相关值相差相同的因素。

注：分子量计算中使用的原子量为取自Inorg.Chim。Acta 217（1994）217-218，在少数情况下有所偏离略高于SHELXL97-2中使用的旧值。注：使用的表列原子量可能与实际值有偏差铀或钚等特殊同位素的值。

在理想情况下，两个数据项应该在一个较小的公差。如果没有，原因应该很清楚。还应检查密度值在CIF中报告。

在理想情况下，两个数据项（Z（计算）和Z（报告））都应为相同的。如果没有，产生差异的原因应该很清楚。一个例子是程序无法运行时PLATON给出Z=1的情况一个合适的Z。注：警报_041、_042和_045在相关值相差相同的因素。

根据报告的Z和MW计算的D（计算值）进行了一致性比较与报告的d（calc）。

应给出与Moietyf公式相对应的Sum公式。

Moiety公式（即结构）应在CIF中给出。示例：“（Cd 2+）3，（C6 N6Cr 3-）2，2（H2 O）”

除少数例外情况外，计算的密度将大于1.0。较小的值可能表示模型不完整或不正确对称性。（例如，P-1中缺少“bar”等）

与Sum公式对应的线性吸收系数应为鉴于。

在理想情况下，两个数据项应该在一个较小的公差。如果没有，原因应该很清楚。PLATON/checkCIF计算基于元素国际表格中表格值的Mu（计算）值铜（ka）、钼（ka）、银（ka。对于其他波长，例如同步加速器，这些值是根据S.Brennan和P.L.Cowan计算的(1992). 科学评论。仪器，63850-853。这些值可能与使用替代工具计算的值，特别是近波长吸收边缘。可以列出大多数元素的PLATON/checkCIFμ值使用PLATON指令“ANOM波长”。注：如果没有元素mu值如果是基于同步加速器的数据，则在SHELXL.ins DISP记录中指定。

应明确说明吸收（校正）的处理/方法。如果未进行任何更正，请将_exptl_absorpt_correction_type设置为“none”。其他公认的值包括“psi-scan”、“experimental”、“multi-scan（多扫描）”、，“refdelf”、“analytical”、“numerical”、“gaussian”。

最小晶体尺寸应在CIF中提供。预期值应为实数（即不是0.35mm）

中等晶体尺寸应以到岸价提供。预期值应为实数（即不是0.35mm）

最大晶体尺寸应在CIF中提供。预期值应为实数（即不是0.35mm）

报告了吸收的球面校正。使用的半径不是提供。

您已经表示尚未应用吸收校正。（_exptl_absorpt_correction_type“无”）。然而根据CIF中给出的晶体尺寸，Tmin和Tmax为足够不均匀，以至于吸收效应似乎很显著。因此，应用适当的吸收校正将似乎是必需的。同时检查CIF确实尽可能地代表实际的晶体尺寸。此处的不准确可能导致Tmin和Tmax预测不佳，并给出提高到这些警报级别。通常可以估计晶体尺寸精确到小数点后两位。粗略估计到小数点后1位该位置可能太不准确，无法提供Tmin和Tmax的可靠估计值。

校正时应指定最大传输系数因为吸收已经完成。这不是计算的值当SHELXL中给出SIZE指令时，自动使用SHELXL指令文件。SHELXL报告的值代表预期校正范围。一些修正包（例如SADABS）将提供只有一个“相对校正因子”。在这种情况下，Tmax应为给定为预期Tmax，Tmin=相对修正系数*Tmax。

在进行校正时，应指定最小传输系数因为吸收已经完成。这不是计算的值当SHELXL中给出SIZE指令时，自动使用SHELXL指令文件。SHELXL报告的值代表预期校正范围。一些修正包（例如SADABS）将提供只有一个“相对修正系数”。在这种情况下，Tmax应为给定为预期Tmax，Tmin=相对修正系数*Tmax。

参见IUCR WEB-Pages

参见IUCR WEB-Pages

一些（经验）修正包（例如SADABS）将只提供一个“相对修正系数”。在这种情况下，Tmax应为预期Tmax（根据晶体尺寸计算）和Tmin=相对校正系数*Tmax。

警告至少有一个维度的晶体可能对X射线束用于数据采集时的均匀部分晶体单色辐射。例外情况是使用β滤波器和足够大的准直器。另见：C.H.Gorbitz（1999），《水晶学报》。B55，1090-1098年。

检查在_exptl_correction_T_min和_exptl_correction_T_max尚未反转，或者如果存在这两项之一的印刷错误。

对于高μ*中值，数值吸收校正程序为建议（基于高斯积分或分析）均匀的光束轮廓和足够小的晶体X射线束的均匀部分。对于非均匀光束，数值晶体面的组合建议采用基础校正和多扫描校正。

发现预测和报告的传输范围相同这是意料之外的。使用SHELXL97报告生成的CIF基于上提供的晶体尺寸的传输范围尺寸卡。这些值与实际修正值无关对于应用于数据的吸收：他们只报告预期范围。一些修正包（例如SADABS）将只提供一个“相对修正系数”。在这种情况下，Tmax应为Tmax-expected和Tmin=相对校正系数*Tmax。

最小和最大尺寸可能在CIF中交换。

在理想情况下，两个数据项应该具有相同的值。如果没有，原因应该很清楚。原因可能是SHELXL的输出人口参数到CIF，只有两位小数。注：SHELXL统计单位电池中的电子数。结果通常为整数。这也是这里检查的号码。官方定义要求“贡献F（000）’的晶体单元。它可能包含分散出资额，计算如下：F（000）=[（总和F~r~）^2^+（总和F~ i~）^2 ^]^1/2^f~r~=θ=0时散射因子的实部f~i~=θ=0时散射因子的虚部

CIF包含重复的标签，造成了以下方面的解释问题白金/格子。衍生几何体警报可能起源于此问题。

CIF包含对PLATON/CHECK造成问题的标签。示例：标签HN1没有提供散射类型信息。验证被中止。

SHELXL权重线上的第一个参数具有异常价值巨大。这可能表明不正确的反射s.u.或一个未解决的问题，例如错过双胞胎。

该结构包含精制氢原子。然而，数据项_refine_ls_hydrogen_treaction的值为“constr”。值“mixed”更合适。

CIF包含占用率小于0.0001的原子请检查零占用规格是否适用。

CIF包含占用率大于1.0的原子。

CIF包含一个位于特殊位置的原子指定为小于1.0。这通常是一个错误混淆了“占有率”和“人口参数”的概念。第一个对于完全占用的场地，应为1.0。后者乘以场地与占用率的对称性。因此，对于镜像平面-场地对称性为0.5*1.0=0.5。注：错误的入住编号将导致错误的预期化学品公式。

单位细胞包含给定原子类型的非整数个原子。有效的原因包括部分占据（溶剂）位置和取代混乱。

该结构不含氢原子。然而，数据项_atomsitessolutionhydrogen的值为geom。此值可能是SHELXL默认，应替换为“.”。

该结构不含氢原子。然而，数据项_refine_ls_hydrogen_treactionation的值为“mixed”。此值可能是SHELXL默认，应替换为“.”。

通过接近零的偏移/误差证明了改进的收敛性所有优化参数的值。这样的融合很容易实现只需花费很少的成本就可以完成几个额外的优化周期。注意：一些SHELXL-97版本不允许使用负Flack参数值。在这种情况下，可能永远无法实现收敛，因为高射炮参数值重置为零。

R1高于正常值表示模型不足或较差质量数据。

SHELXL权重线上的第二个参数有一个异常大的值。这可能表明对美国的不当反映或未解决比如错过双胞胎。

wR2的值通常是R1的两倍，对F**2进行了细化。显著较大的值通常表示细化模型较差。还要检查是否有下落不明的结对。

发现权重方案保留SHELXL默认值。这个建议使用默认值进行初步结构优化。它是这种未经优化的权重给出最佳的最终细化结果是很少见的。

Fit的Goodness-of-Fit值S通常应在末尾接近1使用适当的权重方案进行细化。如果没有，可能会有重大影响精化模型或反射数据的未解决问题。

Fit的Goodness-of-Fit值S通常应在末尾接近1使用适当的权重方案进行细化。如果没有，可能会有重大影响精化模型或反射数据的未解决问题。

对于质量而言，数据/参数比率通常应高于10结构确定。这个比例可以通过不精炼来提高C-H参数，而不是骑在它们的载流子原子上。

对于质量而言，数据/参数比率通常应高于7测定含有Z小于18的原子的结构。这个通过不精炼C-H参数，而只是骑行，可以提高比率它们的载体原子。注：此比率中使用的反射次数为获得的次数由劳厄集团平均。

对于质量而言，数据/参数比率通常应高于8含重原子结构的ZMAX大于比17。此比率可以通过不精炼C-H参数来提高而不是依靠它们的载流子原子。用于该比率的反射数为劳厄平均数反射。使用的验证标准应符合具有sin（theta）/lambda分辨率的完整数据集。通用电气0.6 Ang-1。

CIF中找不到波长规格。

CIF中规定的波长不是CuKa=1.5418A，GaKa=1.3414A，MoKa=0.71073A，AgKa=0.56086A或InKa=0.51359A辐射公差为0.0005A。有效的例外是Kb、中子和同步加速器数据。

报告了“混合”型氢原子细化（默认为SHELXL-97）。然而，在到岸价。很可能是的值“constr”或“refU”“_refine_ls_hydrogen_treaction”更合适（例如氢原子已经在其载体原子上以骑行模式被精炼）。

最大和最小残余密度偏移的比率为不同寻常。这可能表明未解释的孪晶或缺失原子（例如与无序溶剂有关）。

CIF中没有给出最大残余电子密度。

CIF中没有给出最小残余电子密度。

据报告，残余密度最大值大于预期值。这可能是由残留的吸收人造物引起，未解释的孪生、无序，错误分配原子类型、缺少氢原子和其他模型错误。

报告的残余密度最小值大于预期值。这可能是由残余吸收人造物、无序、错误分配的原子引起类型和其他模型错误。

可能会互换最大值和最小值。或者，最小值残余密度值（不太可能）为零。

范数是整数。_cell_formula_units_Z的CIF定义将Z值指定为1->无穷大。SHELXL在某些情况下可能会报告实数（例如Z=0.67）。在这种情况下，检查是否真的更多指定小数并进行相应编辑，即0.67=>0.66667。

根据报告的空间组检查报告的晶体系统。或者，没有晶体系统的报告。

CIF格式和嵌入式CELL记录中报告的波长RES文件应相同。

反转孪生在中心对称空间群中是没有意义的。

SHELXL TWIN指令矩阵对应于非中心对称劳厄群晶体结构。这不是有效的双操作。

SHELXL TWIN指令矩阵对应于一个反向属于对应的非中心对称点组操作中心对称劳厄群。报告的孪生因子实际上是Flack x值。CIF报告的Flack参数值接近零无意义的。请用TWIN指令替换为“TWIN”重新定义（即没有数字数据）。

用ADDSYM（一种扩展的MISSYM（C））进行对称性缺失测试克隆。这些测试警告在结构模型（即基于坐标数据）。需要对当前情况进行仔细检查，以便证明/反驳问题（通常结合反射数据）。报告潜在（伪/实）晶格定心或单元减半。注：测试中不考虑氢原子和无序原子。

用ADDSYM（一种扩展的MISSYM（C））进行对称性缺失测试克隆。这些测试警告在结构模型（即基于坐标数据）。密切检查PLATON/ADDSYM手头的情况是为了证明/反驳这个问题（通常结合反射数据）。该警报报告潜在的额外（伪/实）反演中心。伪中心可能与现有对称元素不兼容。手性分子与反转中心不相容。注：试验中不考虑氢原子和无序原子。

用ADDSYM（一种扩展的MISSYM（C））进行对称性缺失测试克隆。这些测试警告在结构模型（即基于坐标数据）。密切检查为了证明/反驳这个问题，指出了当前情况（通常与反射数据结合使用）。此警报报告潜在的附加（伪/实）旋转轴和反射镜。此外，（伪/实）晶格定心/平移报告为A、 B、C、I、X、Y、Z、S（这里S代表特殊，不包括在前面的类型）。应收集当前局势的全部细节从实际的PLATON/ADDSYM运行。注：本测试中，原子类型被视为与较少的结构相同非对称单元中超过250个原子，以检测错位情况原子类型。手性分子与反转中心或（滑动）面不相容。注：测试中不考虑氢原子和无序原子。

用ADDSYM（一种扩展的MISSYM（C））进行对称性缺失测试克隆。这些测试警告在结构模型（即基于坐标数据）。密切检查为了证明/反驳这个问题，指出了当前情况（通常与反射数据结合使用）。手性分子与反转中心或（滑动）面不相容。关于报告的伪对称性示例，请参见I.A.Guzei等人（2002年）。《水晶学报》。C58，m141-m143。注：氢原子和无序原子（即布居数较少的原子试验中不考虑1.0）。这可能是人为的导致比实际对称性更高的对称性。注意：原子被视为具有相同的原子类型，以便捕获某些类型的无序或不正确的原子类型分配。

ADDSYM无法通过对称操作重建空间群在对称展开坐标集中找到。原因是要么额外检测到的复杂伪对称或数据中的严重错误设置。

用ADDSYM（一种扩展的MISSYM（C））进行对称性缺失测试克隆。此警报报告局部反转对称，不兼容具有报道的空间群对称性。注：试验中不考虑氢原子和无序原子。

在当前ADDSYM分析。

应在CIF中指定对称操作引号之间的空格或。

CIF中应提供空间群对称性_symmetry_equiv_pos_as_xyz循环和隐式_symmetry_space_group_name-H-M。不寻常（非标准）的原产地选择也可能引发此警报。请检查并解释。

CIF中的对称性应明确提供_symmetry_equiv_pos_as_xyz循环和隐式_symmetry_space_组名_H-M。测试有效的_symmetry_space_group_name_H-M符号。

CIF中的对称性应明确提供_symmetry_equiv_pos_as_xyz循环和隐式_symmetry_space_组名_H-M。测试是否缺少（即？）_symmetry_space_group_name_H-M符号。

CIF中的对称性应在CIF中提供，这两种格式都应明确表示为_symmetry_equiv_pos_as_xyz循环和隐式_symmetry_space_group_name_H-M或_symmetry_space_group_name _H-M_alt。测试无法解释或不一致的Space组信息。

CIF中的对称性应在CIF中提供，这两种格式都应明确表示为_symmetry_equiv_pos_as_xyz循环和隐式_symmetry_space_组名_H-M。测试无法解释或缺少显式对称记录。

指定霍尔符号（可选）。霍尔符号提供了空间群对称性的明确定义，其中赫尔曼-毛金符号为原产地的选择留下了余地。例如，对于空间组P21，螺钉轴线通常取为重合使用b轴。然而，有时它被选择移动1/4在c轴方向显示与P21/c的关系。大厅符号将分别为“P2yb”和“P2ybc”。参见：S.R.Hall，具有明确来源的空间群符号；《水晶学报》。（1981年），A37517-525。或：http://www.kristal.ethz.ch/LFK/software/sginfo/hall_symbols.html

发现报告的霍尔符号有误或无法解释。参见：S.R.Hall，具有明确来源的空间群符号；《水晶学报》。（1981年），A37517-525。或：http://cci.lbl.gov/sginfo/hall_symbols.html

报告的霍尔符号与内部列表中的符号不同对于从显式提供的对称导出的空间群操作。例如，霍尔符号“-P2yn”和“-P2yabc”都是对应于空间组“P21/n”。或者，没有霍尔符号由PLATON导出的显式对称运算集。这可能是选择不寻常来源的情况。参见：S.R.Hall，具有明确来源的空间群符号；《水晶学报》。（1981年），A37517-525。或：http://cci.lbl.gov/sginfo/hall_symbols.html

在以下情况下，P21/n和I2/a等设置通常优于P21/c和C2/c这导致接近90度的β角。首选标准原产地。非标准原产地选择可能有助于比较相关结构。

报告的空间组名称不常见。

检查单元尺寸上的对称约束。

检查单元尺寸上的对称约束。

检查单元尺寸上的对称约束。

检查单元尺寸上的对称约束。

检查单元尺寸上的对称约束。

检查单元尺寸上的对称约束。

检查单元尺寸上的对称约束。

检查单元尺寸上的对称约束。

检查单元尺寸上的对称约束。

检查单元尺寸上的对称约束。

检查单元尺寸上的对称约束。

a轴上的s.u.较小或缺失。s.u.的存在（其中必填）和值。衍射仪给出的S.u软件通常比现实的要小得多。

b轴上的s.u.较小或缺失。s.u.的存在（其中必填）和值。衍射仪软件给出的Su通常比现实的要小得多。

c轴上的s.u.较小或缺失。s.u.的存在（其中必填）和值。衍射仪软件给出的Su通常比现实的要小得多。

alpha上的s.u.较小或缺失。s.u.的存在（如需要）和值被选中。衍射仪软件给出的Su通常是比实际尺寸小得多。

测试版上的s.u.很小或缺失。s.u.的存在（如需要）和值被选中。衍射仪软件给出的Su通常是比实际尺寸小得多。

伽玛射线的s.u.较小或缺失。s.u.的存在（如需要）和值被选中。衍射仪软件给出的Su为通常比现实的要小得多。

对称约束单元角度上不应有s.u。示例：正交对称的α、β和γ无s.u。

报告轴上的s.u.出乎意料地大。

报告角度上的s.u.太大。

当报告的单位电池体积差异显著时，发出警报根据提供的单元尺寸计算的体积。

单元格体积上缺少s.u。

一些软件包错误地计算体积s.u。正确的三斜、单斜和正交系的公式（基于错误表达式的传播）可以在以下位置找到：M.Nardelli，《计算机与化学》（1983），第795-98页。或C.Giacovazzo主编，《晶体学基础》，第二版，牛津大学出版社，2003年，第135页。还要注意，高对称性单元的几个单元参数没有独立时间更长。在这些情况下，S.u.计算需要特殊处理。

报告的细胞轴s.u.相等。请检查是否这是正确的或软件默认值。

报告的单元格角度s.u.相等。请检查是否这是正确的或软件默认值。

除非由于与结构/内容相关的特殊原因，否则以单元为中心的结构最好参考Niggli Reduced Cell进行报告。这个报警也可能源于未能将轴从小到大排序尺寸。

在三斜晶胞中，轴向顺序应从小到大。

按照惯例，单斜β角总是选择大于90.0度。一个普通的转换（1 0 0/0-1 0/0 0-1）应该是应用于数据。

除非由于与结构/内容相关的特殊原因，否则以单元为中心的结构最好参考Niggli Reduced Cell进行报告。

x坐标上的s.u.（esd）缺失或为零。所有非氢原子在一般位置的位置参数为检查其上是否存在非零s.u。这包括固定参数以修复极坐标空间群中不再存在的原点当使用现代程序（例如SHELXL、XTAL）进行优化时，这是必要的。

y坐标上的s.u.（esd）缺失或为零。所有非氢原子在一般位置的位置参数为检查其上是否存在非零s.u。这包括固定参数以固定极性空间群中的原点（例如P21），其中用现代程序进行优化时不再需要（例如SHELXL、XTAL）。

z坐标上的s.u.（esd）缺失或为零。所有非氢原子在一般位置的位置参数为检查其上是否存在非零s.u。这包括固定参数以固定极坐标空间群中的原点（例如P41），其中用现代程序进行优化时不再需要（例如SHELXL、XTAL）。

警告：重原子结构中精炼的C-H氢原子（即含有元素超出元素#18）。这种氢原子通常更精细在它们所附着的原子上的计算位置。A将获得比参数比更好的数据。

关于约束（骑行）非氢原子的报告。注：这可能导致无意义的键和角s.u.（警报_751，_752）。R标记的原子可能因“AFIX 0”线而意外产生shelxl.ins文件中缺失（shelxl-97改进）。或者，优化参数的数量可能会受到限制故意（例如，通过使用固定的已知几何形状细化C-F，类似于C-H），以保持数据/参数比率可接受。

钙标记原子不应在其坐标上携带s.u。

SHELXL将0.04 Ang的默认有效标准偏差值应用于DANG约束。使用更强的约束这些参数的值可能会隐藏结构的严重问题。

SHELXL.res文件中EXYZ记录的使用应记录在相关出版物的实验部分。

SHELXL.res文件中“AFIX 1”记录的使用应记录在相关出版物的实验部分。

坐标循环中遇到数据不足。可能的原因是使用了SHELX样式的“=”续行。

SHELXL.res文件中EADP记录的使用应记录在相关出版物的实验部分。

DFIX记录的使用应记录在实验部分关联出版物的。

DANG记录的使用应记录在实验部分关联出版物的。

FLAT记录的使用应记录在实验部分关联出版物的。

SHELXL.res文件中相同记录的使用应记录在相关出版物的实验部分。

SHELXL.res文件中SADI记录的使用应记录在相关出版物的实验部分。

SHELXL.res文件中DELU记录的使用应记录在相关出版物的实验部分。

SHELXL.res文件中SIMU记录的使用应记录在相关出版物的实验部分。

SHELXL.res文件中CHIV记录的使用应记录在相关出版物的实验部分。

不寻常的是，更多的单元格参数以零结尾，s.u.为10。此问题可能是由于规范不充分与报告的s.u.相比，“有意义的”数字。另请参阅：W.Clegg，Acta Cryst。（2003）E59，e2-e5。

单斜晶胞中的一个角预计不会精确到90度。

单斜晶胞中一个角的s.u.应大于零。

请提供_cell_measurement_reflns_used的值。

请提供_cell_measurement_theta_min的值。

请提供_cell_measurement_theta_max的值。

SHELXL.res文件中ISOR记录的使用应记录在相关出版物的实验部分。

SHELXL.res文件中RIGU记录的使用应记录在相关出版物的实验部分。

SHELXL对SIMU约束。使用更强大的约束，其值较低该参数可能隐藏了错误原子等结构的严重问题类型赋值。

SHELXL将默认有效标准偏差值0.02 Ang应用于相同的1,2或1,3键约束。使用更强的约束，如果这些参数的值较低，则可能会隐藏结构。

SHELXL对RIGU约束。使用的约束强度要大得多，但值较低该参数可能隐藏了错误原子等结构的严重问题类型赋值。

SHELXL将默认有效标准偏差值0.02 Ang应用于SADI债券限制。使用更强的约束这些参数的值可能会隐藏结构的严重问题。

SHELXL将0.01 Ang的默认有效标准偏差值应用于DELU约束。使用更强的约束这些参数的值可能会隐藏结构的严重问题。

报告的cell_measurement_temperature与报告的不同_diffrin_ambient_温度值。相关单元参数值集数据采集温度（即晶体），因为导出的几何参数值是正确的，并且仅当使用这些单元格参数值时才表示为满。相关时，不同于_diffrin_ambient_temperature最好作为注释值存档_单元格_特殊_详细信息。

CIF-Embedded.res文件中的非默认DEFS参数值。参见SHELXL手册。

SHELXL将默认有效标准偏差值0.02 Ang应用于DFIX约束。使用更强的约束这些参数的值可能会隐藏结构的严重问题。

SHELXL将氢原子放置在默认距离的计算位置其母原子的值取决于TEMP记录。当嵌入式.res文件中没有TEMP记录时假定默认温度为293K。当CIFreported _measurement_temperature与该值不同。

请指定单位-细胞参数的温度（开尔文）已确定。该温度通常应与使用diffrn_ambient_temperature指定的温度值（温度数据收集期间的晶体）以便在中使用时有意义导出几何参数值的计算（即键距，结合角等）。

请指定强度数据的温度（开尔文）收集。报告的单元格参数值应为温度来理解导出的几何参数值。

SHELXL97默认在CIF中设置电池测定温度如果不使用TEMP指令，则返回到293 K。实际温度为可能轻微或显著（在低温数据的情况下收藏）不同。273K（0C）的可能错误温度为也已标记。

SHELXL97默认将数据采集温度设置为CIF如果未使用TEMP指令，则返回293 K。可能的错误温度273K（0C）也被标记。实际温度可能稍高或者显著不同（对于低温数据收集）。

本试验报告了用各向同性细化的非氢原子位移参数仅在主残渣中。这种做法很不寻常按照现代标准，只需要轻微紊乱建模。

该测试报告了小部分（通常为阴离子或溶剂）。

各向同性U（iso）值应为正值。

CIF中没有各向异性精细原子？

本测试报告为非阳性确定（即复杂和不现实）各向异性位移参数在主要残留物中。

本试验报告了非阳性确定（即复杂和不切实际）阴离子或溶剂中的各向异性位移参数残留。

确定主残渣ADP（S）的主轴值，并排序：U1<U2<U3。SQRT（U3/U1）主轴ADP比值（埃单位）进行主要残留物测试。较大的值可能表示未解决混乱。扁形标准：U3-U2<U2-U1。否则请延长。

确定次要残渣ADP（S）的主轴值，并排序：U1<U2<U3。SQRT（U3/U1）主轴ADP比值（埃单位）进行主要残留物测试。较大的值可能表示未解决混乱。扁形标准：U3-U2<U2-U1。否则请延长。

测试最大和最小主轴ADP比（埃单位）主要残渣。较大的值可能表示未解决的紊乱。

测试最大和最小主轴ADP比（埃单位）次要残留物。较大的值可能表示未解决的紊乱。

检查并更正U（aniso）数据的完整性等。不要使用SHELX style“=”续行。

U（i，j）分量在细化过程中受到约束（即没有s.U.）

本测试报告规定的U（eq）范围大于正常范围结构中非溶剂/阴离子部分的元素类型。Ueq过高或过低可能表示不正确确定的原子种类（即O与N）。

本试验报告了非氢的U（eq）范围大于正常范围溶剂/阴离子原子。Ueq过高或过低可能表示错误识别的原子种类（即Br与Ag）。

本试验报告的氢的U（eq）值范围大于通常范围结构中非溶剂/阴离子部分的原子。可能的原因有：1-无序，例如叔丁基部分。2-数据不足，不足以细化个别位移参数。3-氢原子错位（即该位置没有密度其中一个氢原子的位置）。

本试验报告了氢气置换参数的大范围结构中溶剂/阴离子部分的原子。

该测试报告了CIF中的Ueq和Ueq之间的巨大差异根据6个报告的U（i，j）值计算。

化学各向异性位移参数的分量假设债券的数量相等。巨大差异可能指示这些参数受到其他（未解决）影响的污染例如（替代）无序、模型或数据错误和/或过分精细化。指定了错误散射类型的原子位置（例如Ag与Br）相比，应通过该测试生成“问题信号”。数据集使用DELREF技术（例如DIFABS、SHELXA、，XABS2）通常显示涉及最重原子的键的较大DELU值。注：最初的“Hirshfeld-test”是以绝对值定义的（参见F.L.Hirshfeld，《水晶学报》。(1976). A32，239-244）。当前测试使用参考相关标准不确定度。

化学各向异性位移参数的分量假设债券的数量相等。巨大差异可能指出这些参数受到其他（未解决）影响的污染例如（替代）无序、模型或数据错误和/或过分精细化。指定了错误散射类型的原子位置（例如Ag与Br）相比，应通过该测试生成“问题信号”。数据集使用DELREF技术（例如DIFABS、SHELXA、，XABS2）通常显示涉及最重原子的键的较大DELU值。注：最初的“Hirshfeld-test”是以绝对值定义的（参见F.L.Hirshfeld，《水晶学报》。(1976). A32，239-244）。当前测试使用参考相关标准不确定度。

化学各向异性位移参数的分量假设债券的数量相等。巨大差异可能指示这些参数受到其他（未解决）影响的污染例如（替代）无序、模型或数据错误和/或过分精细化。指定了错误散射类型的原子位置（例如Ag与Br）相比，应通过该测试生成“问题信号”。数据集使用DELREF技术（例如DIFABS、SHELXA、，XABS2）通常显示涉及最重原子的键的较大DELU值。一种特殊情况是M-C=O型系统，通常表现出显著性M-C键的差异。参见D.Braga和T.F.Koetzle（1988），《水晶学报》。B44，151-155）。注：最初的“Hirshfeld-test”是以绝对值定义的（参见F.L.Hirshfeld，《水晶学报》。(1976). A32，239-244）。当前测试使用参考相关标准不确定度。注：“赫什菲尔德试验”ALERTS被抑制用于聚合物或无序结构。

化学各向异性位移参数的分量假设债券的数量相等。巨大差异可能指示这些参数受到其他（未解决）影响的污染例如（替代）无序、模型或数据错误和/或过分精细化。指定了错误散射类型的原子位置（例如Ag与Br）相比，应通过该测试生成“问题信号”。数据集使用DELREF技术（例如DIFABS、SHELXA、，XABS2）通常显示涉及最重原子的键的较大DELU值。注：最初的“Hirshfeld-test”是以绝对值定义的（参见F.L.Hirshfeld，《水晶学报》。(1976). A32，239-244）。当前测试使用参考相关标准不确定度。

化学各向异性位移参数的分量假设债券的数量相等。巨大差异可能指示这些参数受到其他（未解决）影响的污染例如（替代）无序、模型或数据错误和/或过分精细化。指定了错误散射类型的原子位置（例如Ag与Br）相比，应通过该测试生成“问题信号”。数据集使用DELREF技术（例如DIFABS、SHELXA、，XABS2）通常显示涉及最重原子的键的较大DELU值。注：最初的“Hirshfeld-test”是以绝对值定义的（参见F.L.Hirshfeld，《水晶学报》。(1976). A32，239-244）。

将原子的U（eq）值与至的平均U（eq）进行比较非氢原子与之结合。大的差异可能表明分配了错误的原子类型（例如，N而不是O）。

将原子的U（eq）值与平均U（eq:非氢原子与之结合。大的差异可能表明分配了错误的原子类型（例如，N而不是O）。错误警报可能出现在终端基团中，例如叔丁基部分。

将溶剂或离子中原子的U（eq）值与平均值进行比较U（eq）表示与之结合的非氢原子。大的差异可能表明指定了错误的原子类型（例如，N而不是O）。

将溶剂或离子中原子的U（eq）值与平均值进行比较U（eq）表示与之结合的非氢原子。大的差异可能表明指定了错误的原子类型（例如，N而不是O）。错误警报可能出现在终端基团中，例如叔丁基部分。

氢原子的U（iso）通常预计大于它所附的非氢原子的U（eq）。

留数非对称单位U（i，j）张量的平均值已计算。当相应的主轴U3/U1该比率与1.0有显著差异。此比率的较大值应为表示数据或错误中可能存在的系统错误在模型中。目视检查ORTEP图将显示位移椭球体的长轴指向同一方向。

残留物的较大平均Ueq值可能表示使用了高（可能是固定的）总体参数值。

该场地预计将被完全占用，但已被限制（例如。SHELXL FVAR变量）或固定为小于1.0的值。请检查用于不完全（替代）混乱处理。

计算未完全占用的原子站点。很大一部分无序原子可能是严重结构分析的信号问题或不太可靠/有趣的结果。

未被完全占用的Atom站点将被计算在内。

氢原子通常只与另一个原子相连。氢两个氧原子之间的原子是一种特殊情况。调查这是否氢原子最好用两部分无序模型来描述占用的场地。差异图可能显示双井密度。

在残留物中发现了非整数个原子。

本试验报告的氢原子与任何原子。此警报可能表明氢原子精炼为非键合位置或需要对称操作才能实现键合距离。这也可能表明不相容人群存在问题参数（例如种群分别为0.8和0.9的C-H）。

本测试报告了不在键合距离内的氧原子结构中的任何其他原子。一个常见的原因可能是没有氢水分子的原子是给定的。应尝试定位差异图中的氢原子。

本试验报告了未结合或处于配位状态的金属原子其他原子的距离。孤立离子非常罕见（或根本不存在？）

本试验报告单键（配位）金属原子/离子。这个这代表了一种非常不寻常的情况。有这样的文献示例“单键金属”被证明是卤素。

C-O>1.3埃的单键氧。缺少氢原子？检查

该测试确定了原子之间的（非常）短接触在主坐标系上应用对称性后明显。

本测试报告的氧原子（非全重）不在与结构中任何其他原子的键合距离。一个常见的原因可能是水分子没有氢原子。

检测到C-O<1.25埃的奇怪C-O-H几何结构。错位氢原子？

检测到三个共价键的氧原子。检查原子类型是否正确赋值（例如N而非O）注：例外情况是H3O+（氧或氢）和H5O2+（氢鎓或水氢xonium）物种。

与金属配位的水分子检测到异常金属-氧-氢角值较小。

检查是否缺少氢原子。

检测到一个sp3杂交C作为C=N部分的一部分。只有一个sp2配置中的附加H原子是预期的，而不是两个。在SHELXL术语中，这对应于错误的AFIX 23，而不是AFIX 43型H原子位置的生成和细化。

检测到一个sp3杂交C作为C=N部分的一部分。只有一个sp2配置中的附加H原子是预期的，而不是两个。在SHELXL术语中，这对应于错误的AFIX 23，而不是AFIX 43型H原子位置的生成和细化。

该测试试图将三种杂交中的一种分配给主要的N个原子残差：sp、sp2或sp3，基于围绕N的角度。此警报可能指示错误分配的H原子位置（例如原子放置在sp2位置而不是sp3）。

该测试试图将三种杂交中的一种分配给主要的N个原子残差：sp、sp2或sp3，基于围绕N的角度。此警报可能指示错误分配的H原子位置（例如原子放置在sp2位置而不是sp3）。

该测试试图将三种杂交中的一种指定给主要的C原子残差：sp、sp2或sp3，基于围绕C的角度。这样，应检测到碳原子上缺少氢原子或氢原子过多。

该测试试图将三种杂交中的一种指定给溶剂/阴离子：sp、sp2或sp3，基于围绕C的角度一个碳原子上缺少氢原子或氢原子过多的方式应该被检测出来。

该测试试图将三种杂交中的一种指定给主余量：sp、sp2或sp3，基于围绕非C的角度原子。通过这种方式，应该检测到缺失的H原子或过多的H原子。

该测试试图将三种杂交中的一种指定给溶剂/阴离子：sp、sp2或sp3非C原子。这样，缺失的氢原子或太多的氢原子应该检测。

检查与金属配位的氮上是否可能缺少氢原子在主要残渣中。

检查与金属配位的氮上是否可能缺少氢原子在溶剂/阴离子中。

用sp3-类几何结构检查碳上可能缺失的氢原子在主要残渣中。

用sp3-类几何结构检查碳上可能缺失的氢原子在溶剂/阴离子中。

用类sp3检查磷上可能缺失的氢原子几何图形。

这个卡尔本原子的杂交不能从取代基的数目及其几何结构。检查是否缺少氢原子和/或不良几何形状。

苯环中的标准平均C-C键距离为1.395埃。由于以下原因，实际平均环距离可能大于预期单元尺寸中的系统错误（例如使用不正确的用于确定电池参数的波长值）。

苯环中的标准平均C-C键距离为1.395埃。由于较大的热运动或单元格尺寸不正确。

苯环中的标准平均C-C为1.395埃。粘合距离由于热运动或取代基效应。数据或模型错误可能导致较大偏差。

含有六个碳原子的平面中的标准平均C-C键距离芳香环为1.395埃。由于以下原因，实际平均环距离可能大于预期取代基，如“=O”、单键或电池中的系统误差尺寸（例如，在推导单元格参数）。

苯环中的标准平均C-C键距离为1.395埃。由于热运动较大，平均环距离可能较小，取代基，如“=O”或错误的电池尺寸。

苯环中的标准平均C-C键距离为1.395埃。由于以下原因，环中的粘合距离预计仅略有不同取代基效应（例外情况包括=O取代基）。大偏差可能表示数据或模型错误。

检查此粘合距离。

环己烷部分应明显折叠，测量方法如下平均扭转角τ。未解决的疾病通常会导致扁平环和加长位移椭球体。无序模型应包括在计算中。

测试X-Y债券的平均标准单位（称为债券决定）。X-Y将通常是C-C债券，除非没有。在最后一个案例中考虑最低元素数（不包括氢）。有三个测试范围：一个用于最大元素Z<20的结构，一个用于对于20至39范围内的最大Z，以及Z（max）为40的结构或更高（分别为340、341和342）。

测试X-Y债券的平均标准单位（称为债券决定）。X-Y将通常是C-C债券，除非没有。在最后一个案例中考虑最低元素数（不包括氢）。有三个测试范围：一个用于最大元素Z<20的结构，一个用于对于20至39范围内的最大Z，以及Z（max）为40的结构或更高（分别为340、341和342）。

测试X-Y债券的平均标准单位（称为债券决定）。X-Y将通常是C-C债券，除非没有。在最后一个案例中考虑最低元素数（不包括氢）。有三个测试范围：一个用于最大元素Z<20的结构，一个用于对于20至39范围内的最大Z，以及Z（max）为40的结构或更高（分别为340、341和342）。

对于暂时指定的主残基中报告的原子的杂交。

对于暂时指定的溶剂/阴离子中报告原子的杂交。

与普遍接受的值的大偏差可能指示模型问题，过度细化等。SHELXL的默认C-H=0.96 Ang.（X射线）值。

与普遍接受的值的大偏差可能指示模型问题，过度细化等。SHELXL的默认C-H=0.96 Ang.（X射线）值。

与普遍接受的值的大偏差可能指示模型问题，过度细化等。SHELXL的默认N-H=0.87 Ang.（X射线）值。

与普遍接受的值的大偏差可能指示模型问题，过度细化等。SHELXL的默认N-H=0.87 Ang.（X射线）值。

与普遍接受的值的大偏差可能指示模型问题，过度细化等。SHELXL的默认O-H=0.82 Ang.（X射线）值。

与普遍接受的值的大偏差可能指示模型问题，过度细化等。SHELXL的默认O-H=0.82 Ang.（X射线）值。

短的B-H距离可能是由于将该距离固定为错误的值，例如CH3组的C-H距离。

检查长期报告的B-H键距离（预计B-H有一个值X-BH3组约1.16 Ang）

短的B-H距离可能是由于将该距离固定为错误的值。，例如C-H距离的值。

检查长期报告的B-H键距离（预计B-H有一个值（X，Y，Z）-B-H部分约1.06 Ang）。

与普遍接受的值的大偏差可能指示模型问题，过度细化等。默认C4-C4=1.54角度（X射线）值Ladd&Palmer，《X射线晶体学结构测定》（1985年）。注：-C4-C4表示原子之间的键，每个原子有4个键。

与普遍接受的值的大偏差可能指示模型问题，过度细化等。默认C4-C4=1.54角度（X射线）值Ladd&Palmer，《X射线晶体学结构测定》（1985年）。注：-C4-C4表示原子之间的键，每个原子有4个键。

与普遍接受的值的大偏差可能指示模型问题，过度细化等。默认C4-C3=1.52角度（X射线）值Ladd&Palmer，《X射线晶体学结构测定》（1985年）。注：-C4-C3表示具有4个键的原子和具有3个键的原子之间的键。-共轭系统可能会导致一些“假警报”消息。

与普遍接受的值的大偏差可能指示模型问题，过度细化等。默认C4-C3=1.52角度（X射线）值Ladd&Palmer，《X射线晶体学结构测定》（1985年）。注：-C4-C3表示具有4个键的原子和具有3个键的原子之间的键。-共轭系统可能会导致一些“假警报”消息。

与普遍接受的值的大偏差可能指示模型问题，过度细化等。默认C4-C2=1.46角度（X射线）值Ladd&Palmer，《X射线晶体学结构测定》（1985年）。注：-C4-C2表示具有4个键的原子和具有2个键的一个原子之间的键。-共轭系统可能会导致一些“假警报”消息。

与普遍接受的值的大偏差可能指示模型问题，过度细化等。默认C4-C2=1.46角度（X射线）值Ladd&Palmer，《X射线晶体学结构测定》（1985年）。注：-C4-C2表示具有4个键的原子和具有2个键的一个原子之间的键。-共轭系统可能会导致一些“假警报”消息。

至少一个碳原子的杂化是不被认可的。C-C债券的普遍接受值存在较大偏差可能表明模型问题、未解决的混乱、过度细化等。C-C键是测试不小于1.15埃。

与普遍接受的值的大偏差可能指示模型问题，过度细化等。默认C-C？=1.50角度（X射线）值Ladd&Palmer，《X射线晶体学结构测定》（1985年）。

与普遍接受的值的大偏差可能指示模型问题，过度细化等。默认C3-C3=1.34 Ang.（X射线）值Ladd&Palmer，《X射线晶体学结构测定》（1985年）。注：-C3-C3表示原子之间的键，每个原子有3个键。-共轭系统可能会导致一些“假警报”消息。

与普遍接受的值的大偏差可能指示模型问题，过度细化等。默认C3-C3=1.34角度（X射线）值Ladd&Palmer，《X射线晶体学结构测定》（1985年）。注：-C3-C3表示4个原子之间的键，每个原子有3个键。-共轭系统可能会导致一些“假警报”消息。-一个显著的例外是C-C键在具有观测平均值为1.54埃。

与普遍接受的值的大偏差可能指示模型问题，过度细化等。默认C3-C2=1.31角度（X射线）值Ladd&Palmer，《X射线晶体学结构测定》（1985年）。注：-C3-C2表示具有3个键的原子和具有2个键的一个原子之间的键。-共轭系统可能会导致一些“假警报”消息。

与普遍接受的值的大偏差可能指示模型问题，过度细化等。默认C3-C2=1.31角度（X射线）值Ladd&Palmer，《X射线晶体学结构测定》（1985年）。注：-C3-C2表示具有3个键的原子和具有2个键的一个原子之间的键。-共轭系统可能会导致一些“假警报”消息。

与普遍接受的值的大偏差可能指示模型问题，过度细化等。默认C2-C2=1.25角度（X射线）值Ladd&Palmer，《X射线晶体学结构测定》（1985年）。注：-C2-C2表示原子之间的键，每个原子有两个键。-共轭系统可能会导致一些“假警报”消息。

与普遍接受的值的大偏差可能指示模型问题，过度细化等。默认C2-C2=1.25角度（X射线）值Ladd&Palmer，《X射线晶体学结构测定》（1985年）。注：-C2-C2表示原子之间的键，每个原子有两个键。-共轭系统可能会导致一些“假警报”消息。

与通常观察到的粘结距离的较大偏差可能表明模型问题、过度细化等。检查原子类型分配是否错误。有关示例，请参阅：Acta Cryst。（2003）E59，m710-m712。

检测到C-O>1.45埃的奇怪C-O-H几何结构。原子类型错误？

该测试对可能定向不正确的CH3部分发出警报。（例如，SHELXL领域内的AFIX 33而非AFIX 137等）。

异常的甲基部分X-C-H角（对于4-键C，理想为109度）。

异常的甲基部分H-C-H角（理想情况下为109度）。

X-O-Y角度值与常见的~120.0度不同。

Si-O-Si角度值与常见的~150.0度不同。

B-O-B角度与120.0度有显著差异。这只是一个注意事项：B-O-B角度因粘合物的不同而有很大差异硼原子。

C-O-C角度值与常见的~120.0度不同。

当氢原子处于中时，可能会出现短的分子内接触（错误）计算位置。短分子内接触也可能是分子位于不正确位置的错误结构对称性（例如，“2”而不是“-1”），当晶格缺少翻译。使用van der Waals定义短路触点半径为1.2埃。对于分子内接触，会生成警报对于小于2.0埃的触点。

短分子间H.H接触可能表示测定不正确结构（即对称性错误、平移对称性缺失、位置错误参考对称元素，原子上的氢原子不应为任何等。）短分子间接触可能表明对称性不一致数据（例如，空间组P43的坐标和指定为P41或P21/n和P21/c混淆）。使用van der Waals定义短路触点半径为1.2埃。对于分子间接触，会生成警报对于小于2.4埃的触点。

当氢原子处于中时，可能会出现短的分子内接触（错误）计算位置。短分子内接触也可能是分子位于不正确位置的错误结构对称性（例如，“2”而不是“-1”），当晶格缺少翻译。使用van der Waals定义短路触点半径为1.2埃。短H。。涉及CH3 H原子的H接触通常是由于它们涉及的氢原子不是最佳计算值，因此受到阻碍位置。

短分子间H.H接触可能表示测定不正确结构（即对称性错误、平移对称性缺失、位置错误参考对称元素，原子上的氢原子不应为任何等。）。分子间的短接触可能是指示性的对于不一致的对称数据（例如，空间组P43和对称性指定为P41或P21/n和P21/c混淆）。短路触点为使用1.2埃的范德瓦尔斯半径定义。短H。。H触点涉及CH3氢原子通常会受到以下事实的阻碍：H原子处于非最佳计算位置。

短的D-H.H-X内部触点。这可能是一种类型的双氢键B-H.H-O.见Crabtree等人，Acc.Chem。1996年第29号决议，第348-354页。

D-H.H-X触点间短路。这可能是一种类型的双氢键B-H.H-O.参见：Crabtree等人，Acc.Chem。1996年第29号决议，第348-354页。

D-H.H-D内短的非键合触点可能与无序或错位的氢原子。

短的非键合D-H..H-D间接触可能与无序或错位的氢原子。经验表明，任何分子间H…H分离小于单位电荷H原子之间的1.8埃清楚地表明或者这两个氢原子可能都放错了位置。

检查潜在氢键供体是否存在合适的使用常用（杰弗里）氢键标准的受体。作为一般规则每个捐赠者应有一个受体。O-H的例外情况非常罕见对于-NH和-NH2更常见。一个常见的错误是氢原子的-OHO-H指向错误方向的计算位置。

该测试警告可能遗漏的氢键，如短线所示（即小于范德瓦尔斯半径之和-0.2埃）施主-受主原子距离。注：短C=O。。当三中心的一部分时，有时会观察到O=CO-H、N-H或C-H O..O桥接。

本试验报告了短分子间卤素。。捐赠者/接受者原子类型距离。

这项测试引发了分子间短接触警报。一般来说，分子间接触距离不应小于相关范德瓦尔斯半径的总和。经常是这样短接触可能是错误的警告信号。所有短路触点应因此，需要进行一些详细的检查。有趣的例外是羰基-羰基相互作用，通常以短的O…C接触为特征（见Allen等人（1998）B54，320-329，NO2 O..O相互作用和BF4（-）to（芳香族）碳接触。

这项测试对小分子之间的短分子间接触发出警报无序成分。一般来说，分子间接触距离应为不小于相关范德瓦尔斯半径的总和。更多通常，这种简短的联系可能是错误的警告信号。全部因此，应详细检查短接触。有趣例外情况是羰基-羰基相互作用通常具有短O…C的特征触点（参见Allen等人（1998）B54、320-329。

本试验报告了短分子间卤素。。卤素型距离。注：桥接X-I…I-。。。I-Y链可能会调用B级警报。

检查这个（不切实际的）长期报告的H.A联系人。杰弗里标准：触点<vdWR（H）+vdWR。

检查这个（不切实际的）长期报告的D.A联系人。杰弗里标准：触点<vdWR（D）+vdWR。

检查这个不切实际的小报告D-H.A角。杰弗里标准：D-H.A角度>100度。

晶体结构通常不包含大的溶剂可及的空隙在格子里。当溶剂存在时，大多数结构会失去其长程有序性分子离开晶体。仅当剩余网络强大时结合（例如沸石和一些氢键网络）晶体结构可能会存活下来。结构中的残余空隙可能表示遗漏（无序）模型中的密度。涂抹后，密度紊乱可能无法检测到因为峰值搜索程序的设计不是为了定位密度的最大值山脊。空隙中是否存在残余密度可能是在打印/绘制的差分傅里叶图上或用PLATON/SQUEEZE进行验证。40 Ang**3的空隙可容纳H2O。小分子，如四氢呋喃的典型体积在100-200安**3范围内。本试验报告了结构。一篇论文报道了一种可利用大量溶剂的晶体结构void至少应该讨论一下这个问题。

本试验报告了结构中溶剂可进入的空隙过大或者对于当前的PLATON版本来说过于耗时分析作为验证运行的一部分。有关详细信息，请使用SOLV选项。这样的警告也可能表明对称性不完整例如，应指定为P-1而不是P1，省略一半单位细胞含量。

作为验证的一部分，未搜索溶剂可进入的空隙大单元的视图。

溶剂可进入的空隙过多。

晶体结构通常不包含大的溶剂可及的空隙在格子里。当溶剂存在时，大多数结构会失去其长程有序性分子离开晶体。仅当剩余网络强大时结合（例如沸石和一些氢键网络）晶体结构可能会存活下来。结构中的残余空隙可能表示遗漏（无序）模型中的密度。涂抹后，密度紊乱可能无法检测到因为峰值搜索程序的设计不是为了定位密度的最大值山脊。空隙中是否存在残余密度可能是在打印/绘制的差分傅里叶图上或用PLATON/SQUEEZE进行验证。40 Ang**3的空隙可容纳H2O。小分子，如四氢呋喃的典型体积在100-200安**3范围内。本试验报告了结构。一篇论文报道了一种可利用大量溶剂的晶体结构void至少应该讨论一下这个问题。注：在CIF中报告了PLATON/SQUEEZE的使用。

本试验报告了结构中溶剂可进入的空隙过大或者对于当前的PLATON版本来说过于耗时分析作为验证运行的一部分。有关详细信息，请使用SOLV选项。这样的警告也可能表明对称性不完整例如，应指定为P-1而不是P1，省略一半单位细胞含量。

已跳过无效测试。

当对称性生成的单元格内容太大，计算时间太长。仍然可以通过PLATON中的ADDSYM工具进行计算。

在SHELXL.ins文件中出现ABIN指令意味着PLATON/SQUEEZE或OLEX2/MASK工具，以考虑紊乱溶剂对计算出的结构因子的贡献。相应的这些程序生成的程序详细信息似乎不在或中作为CIF嵌入的.fab文件的一部分进行了错误修改。

本试验报告了SHELXL/SWAT建模说明的使用无序溶剂对计算出的结构因子的贡献。

预期值示例包括“MoKa”、“同步加速器”、“中子”、“电子”

CIF嵌入hkl文件中散布的一些空白记录远离的。

提供的CIF包含“_shelx_include_file”记录，但不是有效的关联的“_shelx_include_file_checksum”记录或有效值。。此包含文件从调用.ins和用于优化以及重新创建相关的.fcf文件（用于详细分析细化结果）。计算和报告的校验和应为完全相同。只有ASCII值大于32的字符才有助于校验和。嵌入的包含文件可能由于以下原因而损坏转移错误或故意或意外地对其进行后细化编辑内容。

预期值的示例有“block”、“peedle”、“plate”、“sphere”、，“气缸”。在“圆柱体”或“球体”的情况下，还为“_exptl_size_rad”。

CIF中给出的粘结距离与相应的根据坐标计算的值。警报设置为1,2和3西格玛偏差水平。注：在没有给定s.u.的情况下使用默认s.u.（例如，对于C-H）一般来说，所有差异应在相关s.u内。四舍五入可能会产生微小差异。非常大的偏差（或零距离）通常表示错误关联原子上的特定对称操作，或“剪切和粘贴”不兼容CIF的。

CIF中给出的结合角与相应值进行交叉检查根据坐标计算。警报设置为1、2和3西格玛偏差水平。一般来说，所有差异应在相关s.u内。四舍五入可能会产生微小差异。通常偏差非常大指示关联原子上指定的不正确对称操作，或不兼容CIF的“剪切粘贴”。

CIF中给出的扭转角与相应值进行了交叉检查根据坐标计算。警报设置为1、2和3西格玛偏差水平。一般来说，所有差异应在相关s.u内。四舍五入可能会产生微小差异。通常偏差非常大指示关联原子上指定的不正确对称操作，或不兼容CIF的“剪切粘贴”。

CIF中列出的分子间接触根据CIF中的坐标。警报设置为1、2和3西格玛偏差水平。

检查CIF中列出的氢键D-H。警报设置为1、2和3西格玛偏差水平。

检查CIF中列出的氢键H.A。警报设置为1、2和3西格玛偏差水平。此警报通常与不正确的对称代码有关。对称性对称码spqr中的数字s应与表达式相对应CIF中的s。这些表达式可能因不同而不同软件包。例如，粘贴用PLATON生成的H键表数据SHELXL生成的CIF可能会引发此警报。手动校正对称码应该是平凡的。

检查CIF中列出的氢键D.A。警报设置为1、2和3西格玛偏差水平。此警报通常与不正确的对称代码有关。对称性对称码spqr中的数字s应与表达式相对应CIF中的s。这些表达式可能因不同而不同软件包。例如，粘贴用PLATON生成的H键表数据SHELXL生成的CIF可能会引发此警报。手动校正对称码应该是平凡的。

检查CIF中列出的氢键角D-H.A。警报设置为1、2和3西格玛偏差水平。此警报通常与不正确的对称代码有关。对称性对称码spqr中的数字s应与表达式相对应CIF中的s。这些表达式可能因不同而不同软件包。例如，粘贴用PLATON生成的H键表数据SHELXL生成的CIF可能会引发此警报。手动校正对称码应该是平凡的。

检查CIF中规定的扭转角“线性变化”，其中1-2-3和2-3-4的一个或两个键角度接近180度。SHELXL97将产生这些“扭转”含有线性部分的分子（例如金属-C=O）。

当在不在坐标列表和警报71n与警报70n相关。

当在不在坐标列表和警报71n与警报70n相关。

当在不在坐标列表和警报71n与警报70n相关。

当在不在坐标列表和警报71n与警报70n相关。

当在不在坐标列表和警报71n与警报70n相关。

当在不在坐标列表和警报71n与警报70n相关。

当在不在坐标列表和警报71n与警报70n相关。

当在不在坐标列表和警报71n与警报70n相关。

最多4个C11、H101、N10A类型的字符标签，即化学符号+首选数字+可选字母。注：基于SHELXL的细化可以使用最多7个字符的标签（包括残留物和/或紊乱信息）。

与701相同，但适用于无s.u.（esd）的距离。差异按条件进行测试安哥拉。

与702相同，但用于无s.u.（esd）的角度。根据以下方面测试差异度。

与703相同，但用于不带s.u.（esd）的扭转。差异按条件进行测试度。

与704相同，但适用于无s.u.（esd）的距离。差异测试于Angstroms术语。

与705相同，但适用于无s.u.（esd）的距离。差异测试于埃的条件。

与706相同，但适用于无s.u.（esd）的距离。差异测试于埃的条件。

与707相同，但适用于无s.u.（esd）的距离。差异测试于埃的条件。

与ALERT 708相同，但用于无s.u.（esd）的角度。测试差异就学位而言。

报告和计算的债券单位比率很大。使用DFIX指令可能会导致此类警告，因为计算的s.u.仅基于报告的差异。注1：在预期s.u.的计算。这可能会导致较大差异在不包括此贡献的情况下，在预期和报告的s.u.之间在报道的美国，特别是不准确的单元单元。注2：计算值与据报道，验证软件只能访问与完全协方差相对的精炼参数方差例如SHELXL用于计算导出参数的矩阵与相关的s.u.’s约束/约束细化可能会导致协方差。

发现报告的和计算的键角s.u.的比值很大。此检查应警告错误舍入：例如105.5（19）到105.5（2）或105.0（5）至105（5）等。注：当确定时，可能存在较大差异在改进中应用了约束（例如FLAT选项在SHELXL97中）。注1：在预期s.u.的计算。这可能会导致较大差异在不包括此贡献的情况下，在预期和报告的s.u.之间在报道的美国，特别是不准确的单元单元。注2：计算值与据报道，验证软件只能访问与完全协方差相对的精炼参数方差例如SHELXL用于计算导出参数的矩阵与相关的s.u.’s约束/约束细化可能会导致协方差。

发现报告和计算的扭转角s.u.的比率很大。此检查应警告错误舍入：例如105.5（19）到105.5（2）或105.0（5）至105（5）等。注1：在预期s.u.的计算。这可能会导致较大差异在不包括此贡献的情况下，在预期和报告的s.u.之间在报道的美国，特别是不准确的单元单元。注2：计算值与据报道，验证软件只能访问与完全协方差相对的精炼参数方差例如SHELXL用于计算导出参数的矩阵与相关的s.u.’s约束/约束细化可能会导致协方差。

发现报告的接触距离与计算的接触距离s.u.的比值很大。注：在预期s.u.的计算。这可能会导致较大差异在不包括此贡献的情况下，在预期和报告的s.u.之间在报道的美国，特别是不准确的单元单元。

报告和计算的H键D-H距离s.u.'s的很大比例为找到。使用DFIX指令可能会导致此类警告，因为计算的s.u.仅基于报告的差异。注：在预期s.u.的计算。这可能会导致较大差异在不包括此贡献的情况下，在预期和报告的s.u.之间在报道的美国，特别是不准确的单元单元。

报告和计算的H键H。A距离s。u找到。注：在预期s.u.的计算。这可能会导致较大差异在不包括此贡献的情况下，在预期和报告的s.u.之间在报道的美国，特别是不准确的单元单元。

报告和计算的H键D…A距离s.u.'s的很大比例为找到。

报告和计算的H-Bond D-H.A角s.u.的较大比例找到。注：在预期s.u.的计算。这可能会导致较大差异在不包括此贡献的情况下，在预期和报告的s.u.之间在报道的美国，特别是不准确的单元单元。

到岸价保函中可能缺少s.u。

CIF中Bond角可能缺失s.u。

CIF中扭转角可能缺失s.u。

CIF中的接触距离可能缺少s.u。

在到岸价中，H债券D-H距离上可能缺少s.u。

很可能在H-Bond H上丢失s.u.…CIF距离。

很可能在H-Bond D上丢失s.u.…CIF距离。

在到岸价中，很可能缺少H型债券D-H.A角上的s.u。

对于受限距离，CIF中不应给出s.u。请检查是否有适当的细化状态标志（例如R）

CIF中不应给出约束角度的s.u。请检查是否有适当的细化状态标志（例如R）

CIF中不应给出约束扭转角的s.u。请检查是否有适当的细化状态标志（例如R）

对于有限的接触距离，CIF中不应给出s.u。请检查是否有适当的细化状态标志（例如R）

对于受限距离，CIF中不应给出s.u。请检查是否有适当的细化状态标志（例如R）。

对于受限距离，CIF中不应给出s.u。请检查是否有适当的细化状态标志（例如R）。

对于受限距离，CIF中不应给出s.u。请检查是否有适当的细化状态标志（例如R）。

CIF中不应给出约束角度的s.u。请检查是否有适当的细化状态标志（例如R）

CIF不包含X-H债券。这可能是由于未使用SHELXL指令BOND$H。Acta Cryst要求包含。但不是其他期刊必然如此。

CIF不包含X-Y-H或H-Y-H键角。这可能是由于没有使用SHELXL指令BOND$H。还应提供这些数据当氢原子被引入计算位置和/或精细骑行时在它们的载流子原子上。Acta Cryst要求包含。但不是其他期刊必然如此。

CIF中的债券清单可能不完整。

CIF包含的债券比唯一的债券多，这表明存在冗余。一个例子是由于包含对称相关键而导致的冗余。

决赛与关联的.fcf.cif应已创建使用LIST 4指令（或由于已经隐式使用ACTA指令）。LIST 8指令将创建一个FCF文件，其中通过生成.fcf不合适检查是否有遗漏（额外）的孪生和验证。

与.cif关联的.fcf应该是用LIST 4创建的指令（或因ACTA指令已隐式而被省略）。LIST 6将创建一个FCF文件，其中对观察到的数据进行修正反常/共振散射，使生成的.fcf不适合改进后的绝对结构分析和验证。

提供的CIF中包含明确的原子散射因子日期嵌入式.res文件。这些值可能与标准相同，也可能不同SHELXL当前版本中包含的值。应该注意的是这些值将不会作为CIF数据项出现在使用创建的CIF中搁架xl。PLATON/checkCIF将使用其自身的内置散射因子，即与SHELXL默认用于公共波长的那些相同，用于验证计算。

提供的CIF包含明确的散射因子数据，作为其值相应的CIF数据名。这些散射因子数据用于PLATON/checkCIF用于验证计算，而不是使用储存在PLATON中的中性散射因子数据（相同储存在SHELXL中的）。CIF报告值应相同嵌入*.ins文件中提供的内容。当前SHELXL版本不复制明确的散射因子数据包含在*.ins指令文件中的相应CIF数据项中。使用非标准散射因子的原因可能是建模精炼过程中的带电原子。

关于其他测试中未发现的异常C-H债券的报告。

关于其他测试中未发现的异常N-H键的报告。

关于其他测试中未发现的异常O-H键的报告。注：例外情况可能是酸O.H.O桥或H5O2中的氢原子+（氢）物种。

关于不寻常的C-C债券的报告，可能在其他测试中没有发现。例外情况包括C-C距离约为1.75 Ang.in，例如。1,2-二碳-氯代十二硼烷。

可能错误的债券录入。

可能错误的联系人条目。

D-H输入可能出错。

用特殊N.H.X+键报告N-H距离。N。。X距离为预计比标准氢键短。

用特殊O.H.X+键报告O-H距离。O。。X距离为预计比标准氢键短。

可能错误的（粘合）角度小于45度。角度可能是当不相关时，考虑从CIF中删除。此警报可以当分配的占用系数不正确时也会触发。

CIF中给定的原子应形成“连通集”，即不对称需要进行操作才能使原子处于键合位置。一组相互连接的最小二乘法求精不需要原子（除非氢原子将在计算位置添加）。几何列表（键、角、，扭转和氢键）对于非连接的原子组来说变得很难处理。

报告的结构错误地给出了Flack参数值在中心对称的空间群中。

C-NO2和C-CO2部分可能错位的警告。报告的部分的几何形状似乎不寻常/不一致。预计C-CO2中的C-O键距离加起来约为2.5测试标准：C-O债券总额<2.48和C-C<1.48埃警报C-NO2中的N-O键距离预计加起来约为2.4测试标准：N-O键和>2.48埃和C-C>1.48埃的警报

原子的_atom_site_disorder_group编号为负值表示该原子是否是对称元素上无序群的一部分。检查此负号分配是否适用。

除非有充分的理由，否则分子物种应该被改造（通过对称和/或平移）使其重心接近或在单元-单元边界内。这是一条严格的规则主要物种。与此一般规则的偏差适用于较小的附加与主要物种分子间相互作用相关的物种。

根据几何和CIF中的原子类型数据。正确的赋值取决于算法用于自动检测双键和三键。因为这个原因重要的是分子完整（即所有氢原子包括）。对于中心对称空间群中的手性分子使用的坐标集和关联的分子（ORTEP）图解一致。可以通过检查相关扭转角的相同符号。绝对结构赋值也应与Flack参数的最低值一致和/或已知的绝对配置。

该测试解决了绝对结构分配的一致性问题（即极性等）在空间群中的非中心对称结构中包括不正确的对称操作（例如镜像平面）。检查此原子的（R/S）绝对配置分配，并CIF数据中隐含的绝对配置的一致性“ORTEP”插图中的内容。

该测试解决了绝对配置分配的一致性问题报告的坐标不对称单元中的分子，分子表示和化学图。检查此原子的（R/S）绝对配置分配，并CIF数据中隐含的绝对配置的一致性“ORTEP”插图中的内容。

该测试报告了原子的化合价，如化合价预测的那样债券模型。请参见：N.E.Brese和M.O'Keeffe（1991）《水晶学报》。B47192-197年。I.D.Brown（2002）。无机化学中的化学键：债券配价模型。牛津大学出版社。通过运行使用PLATON选项BondValence显式计算。注：基础理论是经验性的，可能不适用于手头的箱子（例如带电物种）。

原子标签通常不是数字（即以一个或两个开头表示原子类型的字符）。标签可能是错误的数字由于键入错误（例如，“Oxygen”键入为“zero”）。

原子标签通常不是数字（即以一个或两个开头表示原子类型的字符）。标签可能是错误的数字由于键入错误（例如，“Oxygen”键入为“zero”）。

PLATON/CheckCIF与Cell数据有问题。一个可能的原因是单元格数据丢失、不完整或不正确。PLATON/CheckCIF希望在任何给出了坐标。PLATON期望所有六个单元格参数的值。

CIF包含长度超过80个字符的记录。并非所有软件都会阅读第80列以外的内容。CIF-1.1定义指定每条记录最多2048个字符。

致命问题：检查循环数据名称和数据是否有错误。有循环中的数据可能太多或太少。

问题：ORTEP外需要ARU表示样式-5:5单位单元格翻译范围。分析可能不完整。脂肪链拉伸的结构经常会出现这个问题在许多单元单元或网络结构上。单位细胞的转化对称相关位置的内容可能会解决问题。

检查坐标数据循环。

检查UIJ数据环路。

PLATON最多可以处理（扩展的）ATOM列表中的“NP1”。这可能会发生在高度对称的空间群中具有无序或网络结构。删除对称信息可以解决部分问题，并提供部分验证。或者，单击PLATON菜单上的“NOSYMM”在调用验证之前，可能会解决这个问题。

验证软件未能成功找到/分析可分析的加权方案。SHELXL型重量参数预计在格式：_细化_权重_详细信息'计算w=1/[\s^2^（Fo^2^）+（0.1000P）^2^+0.0000P]其中P=（Fo^2 ^+2Fc^2^1）/3'JANA风格的权重应以以下格式给出：_refine_ls_weighting_details'w=1/（\s^2^（I）+0.0016I^2^）'请勿编辑此字符串或将其转换为“；”之间的文本块。

该软件未能成功解析SHELXL风格的权重方案。该字符串可能已被编辑或包含2个以上的参数种类（参见SHELXL手册）。

由于内存不足，对丢失反射的分析可能不完整问题。

对于同样具有对称性的结构，未执行对称性缺失的ADDSYM测试许多无序原子。

非标准标签被别名为可接受的标签。最大数量已达到个别名的。

检查SHELXL样式中的HKLF记录。res嵌入CIF中。此记录应显示“HKLF 4”或“HKLF 5”。此中的信息记录用于确定孪生模型得到了改进。

PLATON/CheckCIF无法验证与（in）相称的CIF结构报告。

目前，PLATON/checkCIF的尺寸最多可用于255个总体参数。请联系作者a.l.spek@uu.nl

CIF包括一个带有双矩阵的循环。然而，嵌入式.res文件指向具有可能的详细强度的HKLF 4文件。

内部PLATON问题。请将问题提交给作者a.l.spek@uu.nl

请检查CIF中嵌入的负零件号的有效性SHELXL.res文件。它们的使用可能会掩盖紊乱模型的错误。

如果所谓的“廉价”根据SHELXL确定的Flack参数进行报告。精确的零值是可能的，但也可能是软件伪影。应检查以下内容：问题#1：某些SHELXL97版本不允许使用BASF/TWIN指令确定Flack参数。负值设置为0.00001。细化可能不会完全收敛。问题#2：一些SHELXL97版本在CIF中为当“TWIN-1 0 0-1 0 0-1 2/BASF”指令（即。使用TWIN指令上指定的显式矩阵）。请对照Flack检查BASF的值（在列表输出中）CIF中的参数。

细化中使用的约束应在结构分析的总结。还建议在CIF（例如SHELXL精炼的最终结果）作为注释：_iucr详细说明;  标题.. （等）;  注：浮动原点的限制除外（如第21页）。

与Olex2/_smtbx_掩码的使用有关的警报（尚未）作为验证算法的一部分，已被抑制。

与无法（尚未）说明的PLATON/SQUEEZE使用相关的警报作为验证算法的一部分。

无法（尚未）计算的孪生效应相关警报作为验证算法的一部分。

与波长劳厄技术使用相关的警报范围已被抑制。

与非谐波细化相关的警报已被抑制。这通常是涉及XD和一些基于CIF的OLEX2优化。内部计算结构系数基于报告的谐波位移参数只有。

未报告测量的反射总数。

CIF中缺少等效反射的合并R系数。值0.0通常表示合并已在创建CIF的程序。报告中应包含适当的值通过外部合并程序。注：现代硬件通常会产生冗余反射数据。

_diffrn_reflns_av_unetI/netI或旧的/被取代的_diffrn_reflns_av_sigmaI/netI CIF项目。

请为_atom_site_solution_primary提供正确的信息。值必须为以下之一：difmap、vecmap、heavy、direct、geom、disper、isomor、，notdet、dual、iterative、other。

在CIF中可以找到H-M符号的第二种规格。只有第一个遇到的被保留。

现在可以使用较新的SHELXL版本。使用建议使用最新版本，因为（IUCr）checkCIF是针对最新版本运行的用于重新创建FCF的SHELXL版本。

可能的原因：CIF和FCF中的数据集名称不同。注意：此条目跳过FCF验证。

可能的原因：数据集错误，CIF或FCF参数编辑不一致或转化细胞的细胞参数（例如P21/n<->P21/c）。注意：此条目跳过FCF验证。

FCF中未发现反射或FCF无法解释由于未知格式或编辑。注意：此条目跳过FCF验证。

检查FCF文件中的F（obs）等于F（calc）[或F（ob）**2等于F（calc）**2]。FCF显然不是通过使用常规观测数据。

在反射文件中找到的反射数小于CIF中报告的参数数量。

选定组的比例因子（即K=平均值[Fo**2]/平均值[Fc**2]）如FCF第7节“方差分析”所列验证报告，预计值约为1.000。强大应对偏差进行调查、采取行动或解释。（另请参阅SHELXL手册）。理由可以是无意义的（微弱的）高阶可能显示分辨率削减的数据。不正确背景处理会导致许多负面的观察强度弱反射（即F（计算）接近零。有关详细信息，请参阅“.cxf”文件中的“方差分析”部分。

选定组的比例因子（即K=平均值[Fo**2]/平均值[Fc**2]）如FCF第7节“方差分析”所列验证报告，预计值约为1.000。强大应调查、采取行动或解释偏差。（另见SHELXL手动）。有关详细信息，请参阅“.cxf”文件中的“方差分析”部分。

Flack x值通常表示需要反转结构。检查Flack x值是否由于弱异常而不可靠分散信号、系统误差或弱数据和已知绝对值结构。

I>2*s（I）的反射的低最大百分比可能表明：1-缺少平移对称性。例如，所有反射hkl弱对于l=2n+12-假四面体孪晶，指数>1。（例如非间隔组灭绝。3-观测数据非常微弱。

此警报报告是否仍存在显著水平的观察到的数据超出了数据集的Theta截止值。应该有这是低于sin（theta）/lambda=0.6的一个很好的截止值。当反射数据超过该值时，不应删除高于噪音水平。例如，在伪对称和（非）中心对称细化。

可能的原因：实验束阻Theta（min）极限设置过高；A大型单元-细胞，引起受光束停止器影响的反射。可能的技术基于CCD的设备的解决方案包括收集附加图像探测器与晶体之间的距离更大，带有光束挡板设置相应更改。或者，大量的低阶“离群值”反射可能在（最终）中被故意“省略”最小二乘精化。该测试针对的是*.fcf文件中的反射。有关缺失的详细信息，请参阅*.ckf文件反思。优质低阶反射可能与挤压有关以及类似的溶剂建模精炼技术。

可能的原因：缺少数据尖点（由于绕一个轴旋转），删除（溢出）反射或不正确的策略（正交单斜晶体等）有关详细信息，请参见.ckf文件。

可能的原因：缺少数据尖点（由于绕一个轴旋转），删除（溢出）反射或不正确的策略（正交单斜晶体等）有关详细信息，请参见.ckf文件。

此警报报告Fc**2值的缺失反射数大于FCF中的最大Fc**2值。可能的原因：缺失数据尖点（由于绕一个轴旋转），已删除（溢出）反射或不当策略（单斜晶体的正交性等）或者在光束挡板后面。有关详细信息，请参见.ckf文件。

此警报反映了数据集应包含足够的用于可靠测定非中心对称晶体结构的绝对结构。当指定Flack参数值时调用此测试。注：SHELXL97将计算/报告Flack参数值，即使针对Friedel合并数据的改进。从CIF中删除Flack条目。

此警报反映了数据集应包含足够的用于可靠测定非中心对称晶体结构的绝对结构。Friedel的覆盖率可能会大大偏离100%偏置/使Flack参数的值无效。

Hooft y参数独立于Bijvoet计算差异，其值（观察美国）应与Flack x参数。请参见：Hooft，R.W.W，Straver，L.H.&Spek，A.L.（2008）。J.Appl，克里斯特。41, 96-103.Thompson，A.L.&Watkin，D.J.（2009年）。四面体：不对称，doi:10.1016/j.etasy.2009.02.025如果Flack参数不是使用BASF/TWIN或基本上使用中心对称数据完成。请参见：Flack，H.D.，Bernardinelli，G，Clemente，D.A.，Linden，A.Spek，A.L.（2006）《水晶学报》。第62页，第695-701页。

F（-h，-k，-l）对F（h，k，l）的贡献可能不包括在FCF文件。这通常表明Flack参数未确定采用BASF/TWIN类型的精细化。

此警报报告反射次数（Fo**2-Fc**2）/西格玛（Fo**2）<-100.0。在强烈反射的情况下可能是由于灭绝（通过改进消光参数。否则，最好将这些反射从因为它们存在系统误差，所以进行了最终细化。当然，一个有效的应该找出这个问题的原因。

此警报严重报告反射强度的数量受光束光阑的影响。计算θ<3的反射度和（Fo**2-Fc**2）/sqrt（重量）<-10.0。那些反思最好将其从最终细化中删除，因为它们是系统的错误。

检查FCF中数据的反射统计信息是否与一致CIF中报告的数据。差异通常表示编辑的CIF或FCF文件不是在CIF所在的同一SHELXL运行中创建的创建。在极少数情况下，此警报可能指向使用SHELXL TWIN关于处理非亚面体孪晶的说明。

请检查提供的FCF是否与同样的最小二乘优化工作。参见第10节末尾的.ckf报告文件以获取详细信息。测试基于观察到的计算FCF中的F**2，并从CIF中取去重量参数。

请检查提供的FCF是否与同样的最小二乘优化工作。参见第10节末尾的.ckf报告文件以获取详细信息。测试基于观察到的计算FCF中的F**2，并从CIF中取去重量参数。

请检查提供的FCF是否与同样的最小二乘优化工作。参见第10节末尾的.ckf报告文件以获取详细信息。测试基于观察到的计算FCF中的F**2，并从CIF中取去重量参数。

检查并解释为什么报告的Rho（min）与基于报告结构计算的值（使用AIM模型）注：报告值和计算值可能略有不同，因为不同的峰值插值算法，或显著时的细化基于非球形原子模型。

检查并解释为什么报告的Rho（max）与基于报告结构计算的值（使用AIM模型）注：报告值和计算值可能略有不同，因为不同的峰值插值算法，或显著时的细化基于非球形原子模型。

请检查CIF中报告的R1值是否对应R1值根据CIF中提供的参数计算得出。有关详细信息，请参阅.ckf报告文件第10节末尾的内容。该测试基于FCF和用参数（即坐标，位移和重量参数）。

请检查CIF中报告的wR2值是否对应根据CIF中提供的参数计算出wR2值。有关详细信息，请参阅.ckf报告文件第10节末尾的内容。该测试基于FCF和用参数（即坐标，位移和重量参数）。

请检查CIF中报告的S值是否对应S值根据CIF中提供的参数计算得出。有关详细信息，请参阅.ckf报告文件第10节末尾的内容。该测试基于FCF和用参数（即坐标，位移和重量参数）。

SHELXL重量参数应按以下格式给出：_细化_权重_详细信息'计算w=1/[\s^2^（Fo^2^）+（0.1000P）^2^+0.0000P]其中P=（Fo^2 ^+2Fc^2^1）/3'JANA风格的权重应以以下格式给出：_refine_ls_weighting_details'w=1/（\s^2^（I）+0.0016I^2^）'请勿编辑此字符串或将其转换为“；”之间的文本块。

检查拟议的孪生定律。（）中的条目表示建议的轮换倒数空间中的轴和[]中的轴对应的旋转为直接空间。相关的Twin Matrix可在文件“.ckf”中找到。注：本分析基于Fobs**2/Fcalc**2与Fcalc**2的差异数据取自.fcf文件（即Fobs、Fcalc列表）。预计ALERT-930也会生成相关的ALERT-991。

检查拟议的孪生定律。（）中的条目表示建议的轮换倒数空间中的轴和[]中的轴对应的旋转为直接空间。相关的Twin Matrix可在文件“.ckf”中找到。注：本测试基于使用数据计算的Fcalc**2值在CIF中。解决孪生问题后，可以忽略此警报精炼中（如无警报930所示）。请确保在结构的描述中提到孪生报告和论文。

此警报报告了“OMIT hk l”记录的数量（反思从最小二乘精化中省略）。一般来说，应该有充分的理由排除那些观察到的实验数据点如（部分）被光束阻挡。

此警报报告I（obs）和I（calc）的反射次数相差SigmaW的10倍以上。（后者是1.0/weight表示L.S.细化中的反射）。原因是应调查偏差。当显示为系统错误时最好将反射从细化中删除，并将其从在相关论文的实验部分中报告了改进。

显著正值和显著负值均应调用搜索可能的原因和纠正措施。

在最终优化作业中使用DAMP指令的原因应进行讨论/报告。”DAMP 0.0'不应用于小型分子精细化，因为它掩盖了非收敛性。

在SHELXL权重表达式中使用指数项不是建议在最终细化阶段使用（即SHELXL WGHT记录）。

SHELXL建议/优化两个权重参数，旨在实现S值（Goodness-of-Fit）接近1.0。此939_ALERT在以下情况下报告S值仅基于提供的sigma（I）值。这个值很大，不是重量优化的S通常表示数据中存在较大的离群值设置。例如，在光束挡块后“测量”反射（部分）。（另请参见ALERT_919）。后一种低阶反射最好从使用OMIT hkl指令进行最终细化。

显然，F**2中使用了I>n*sigma（I）的观测数据最小二乘法求精，而不是所有观测数据。请忽略当数据集基本完成时（以及细化“已观察到”。

建议进行多次hkl测量，无论是对称相关反射和/或在垂直于衍射面。有意义的基于多扫描的吸收校正。详细信息可在ckf中找到文件。

检查观察到的反射数据的有效性。

报告（CIF中）和计算（根据CIF中的Theta-max）max（Hmax，-Hmin）值相差至少一个单位。检查波长和报告的分辨率数据项。

报告（CIF中）和计算（根据CIF中的Theta-max）最大值（Kmax，-Kmin）值相差至少一个单位。检查波长和报告的分辨率数据项。

报告（CIF中）和计算（根据CIF中的Theta-max）最大值（Lmax，-Lmin）值相差至少一个单位。检查波长和报告的分辨率数据项。

报告（CIF）和实际（FCF）最大值（Hmax，-Hmin）差异超过一个单位。检查数据集截断。

报告（CIF）和实际（FCF）最大值（Kmax，-Kmin）差异超过一个单位。检查数据集截断。

报告（CIF）和实际（FCF）最大值（Lmax，-Lmin）差异超过一个单位。检查数据集截断。

计算值（根据CIF中的Theta-Max）和实际值（FCF中）最大值（Hmax，-Hmin）值相差超过一个单位。检查数据集截断。

计算（根据CIF中的Theta-Max）和实际（FCF中）最大值（Kmax，-Kmin）值相差超过一个单位。检查数据集截断。

计算值（根据CIF中的Theta-max）和实际值（FCF中）最大值（Lmax，-Lmin）值相差超过一个单位。检查数据集截断。

多个强负强度可能表示较差衍射图像的积分。负强度过多可能导致wR2值高于正常值。

一般情况下，预计会出现正强度和略负强度在数据集中。将负强度重置为零可能会使细化结果和报告的“差异分析”，例如SHELXL输出列表。

Sigma（I）=0.0的反射是可疑的，最好将其排除在精细化。这种类型的反射将导致多重R&S值差异警报。注：有时这种0.00值可能与FCF文件中报告的小数数量与未缩放的未合并HKL文件。

检查异常报告/改进的零SHELXL重量参数值。注意：SHELXL不会细化为负值。

CIF权重表达式字符串中报告的两个权重参数值（_refine_ls_weighting_details）与嵌入RES文件中的WGHT参数值列表。后一个值是作为最终细化的一部分，假设是正确的。从嵌入式.ins&.hkl重新创建FCF将导致checkCIF报告中不一致的wR2和S值以及相关的ALERTS当这些权重参数值不同时。请同时检查正确的SHELXL权重表达式字符串的格式。

建议使用（SHELXL）建议的新的WGHT参数值。

传统的OMIT阈值是I>2（I）。此警报报告使用影响例如所报告的R1值的偏离值。

通常建议使用所有实验反射数据进行细化。A类可以考虑θ值截止，以避免对噪声进行细化分辨率壳<2*西格玛。

基于计数统计或SHELXL样式的预测wR2报告与实际精制wR2相比的权重。参见：J.Henn&A.Schonleber，《水晶学报》。（2013）A69549-558。

报道了一种基于电子衍射的结构。请检查在精细化。X射线散射系数不适用于基于SHELXL的精细化。

大于金属原子位置外的预期残余密度最大值。这可能是由于双胞胎下落不明、分配错误所致原子类型、未知溶剂和其他模型错误。注：该值基于AIM计算，可能存在显著差异用于使用非球形原子模型进行细化。

金属原子位置外的最小残余密度大于预期值。这可能是由于双胞胎下落不明、分配错误所致原子类型和其他模型错误。注：该值基于AIM计算，可能存在显著差异用于使用非球形原子模型进行细化。

金属原子位置上的最大残余密度大于预期值。这可能是由于双胞胎下落不明、分配错误所致原子类型和其他模型错误。另一个原因可能是SHELXL“DAMP 0 0”非覆盖精炼说明。

金属原子位置上的最小残余密度大于预期值。这可能是由于双胞胎下落不明、分配错误所致原子类型和其他模型错误。另一个原因可能是SHELXL“DAMP 0 0”非覆盖精炼说明。

在内部某个位置的差密度图中发现正密度氢原子与氮或氧原子的成键距离。A类可能的原因是缺少氢原子。同时检查互变异构。

在内部某个位置的差异密度图中发现负密度氢原子与氮或氧原子的成键距离。A类可能的原因是氢原子分配错误。同时检查互变异构。

在氢原子位置的差密度图中发现负密度。原因可能是AFIX指令不正确。

差密度图通常显示C-C键上的残余密度。其中大量数据可能表明数据良好。此数字的情况为零应该进行调查。非球面散射的使用细化模型中的因素可能是一个。

在细化过程中使用了非球形散射因子。一些提醒假设球面散射因子被抑制。

检查是否缺少异常散射因子。

检查CIF中的非零f“异常散射因子值。注：SHELXL MERG 4改进的零值是正确的。

对照提供的反常散射因子f’值检查在国际表格中。

对照国际餐桌。

检查提供的异常散射因子f’值非Cu、Mo或Ag波长与Brennan和Cowan的波长相比。

检查提供的异常散射因子f“”值非Cu、Mo、Ag波长与Brennan和Cowan的波长相比。

检查CIF中的非零f’异常散射因子值。

当Flack x参数的值为与相关美国标准相比，显著偏离零。值。这尤其适用于含有异常散射体。使用默认的SHELXL细化，Flack x参数值在细化模型中不作为计算F（计算）并创建FCF文件。包含高射炮细化模型中的x显著偏离零将导致R值越低，模型越好。

检查提供的异常散射因子f’值报告波长。（没有可用的内部计算值）。

检查提供的报告的异常散射因子f“”值波长。（没有可用的内部计算值）。

自SHELXL20xy可用时，挤压作业应基于使用SHELXL20xy优化中创建的CIF+FCF。参见A.L.Spek（2015）《水晶学报》。C71，9-18。

警告，反射数据不是实验数据。

CIF报告和实际（FCF）“_reflns_number_gt”值为不同。R1值通过checkCIF计算，以便与R1进行交叉检查CIF中报告的价值。“观察到的”反射数该计算基于标准I>2.0*sigma（I）。A类SHELXL等细化程序使用F（obs）>4.0*sigma（F（ob））作为R1计算中的“观察”标准。两个数字可能不同出于数字方面的原因。巨大的差异可能指向待调查的CIF和FCF之间的不一致。

CIF-embedded.res文件包含对.bodd包含文件的调用。这样一个未在外部找到文件或未嵌入CIF。如果没有此文件细化的细节还不完整，无法创建.fcf。

SHELXL作业通常包括MERG指令。如果没有，则需要改进和LIST 4 FCF将包括冗余反射（即对更多反射进行细化而不是独特的反射集。）

SHELXL LIST 4样式的FCF文件应符合SHELXL格式。这意味着FCF应该只包括一组唯一的反射。对于非中心对称结构，应包括Friedel对。

CIF文件报告了SHELXL的改进，而提供的反射文件不是SHELXL LIST 4或LIST 8类型。正确的FCF验证不是可以使用其他LIST选项。

IUCr CheckCIF验证需要SHELXL/LIST 4、LIST 8或等效物Fo**2、Fc**2、sigma（Fo**2）反射文件。

IUCr CheckCIF验证需要SHELXL/LIST 4、LIST 8或等效物Fo**2、Fc**2、sigma（Fo**2）反射文件。