疾病应该是罕见的。诊断不应该。

这就是我们在GeneDx建立的未来。

全面的基因组见解。精准医疗。改善结果。

我们提供个性化和可操作的健康见解，为诊断、直接治疗和改进药物发现提供信息

了解基因测试如何有益于您的机构和患者。

找到你的基因测试问题的答案。

我们正在将外显子组和基因组从专业测试转移到护理标准，通过构建一个可以一次性测序DNA并终身分析结果的未来来改善患者的生活。

~2-3x的图形

全外显子组测序（WES）可以提供约2-3倍的染色体微阵列（CMA）和多基因面板的诊断产量^1-4

1/4的图形

NICU中四分之一的婴儿可能患有可通过快速全基因组测序诊断的遗传疾病⁵

我们是基因组学的领导者。我们已经解释并交付了500000多个临床外显子组和基因组测试，使我们能够为儿科疾病以及罕见和极罕见的遗传病提供一流的外显子测序专业知识，同时将精确医学作为护理标准。
我们提供更好的健康见解。在世界上最大的罕见疾病数据集之一的支持下，我们业界领先的外显子组和基因组测试将复杂的基因组数据转化为临床答案。
我们支持我们的科学。我们专门的遗传顾问团队提供对等支持以及测试前后咨询服务。

2024年4月29日

GeneDx Holdings Corp.（Nasdaq:WGS）今天公布了2024年第一季度的财务业绩，该公司是通过基因洞察力改善健康结果的领导者。

2024年4月23日

该公司还将参加世界孤儿药物大会小组演讲，重点介绍基因组测序在推进精准医学中的作用。

2024年4月4日

GeneDx（Nasdaq:WGS）是通过基因组洞察力改善健康结果的领导者，今天宣布将在2024年4月29日周一收盘后发布2024年第一季度的财务结果。