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作者： 西尔维娅·坎塔拉
第页：41-63 (23)
内政部： 10.2174/9781608057498113010008
*（不包括邮寄和处理）
一些致癌基因参与了甲状腺癌的发展。在在过去的10年里，不同的技术被应用于研究点突变和基因重排。其中一些仅用于甲状腺标本和需要在FNAC材料上进行测试。通常，这些修改可以通过以下方式进行研究各种基于PCR的技术，其结果取决于起始材料。通过仔细选择合适的方法，研究人员证明在FNAC样本中检测基因改变是可行的。这可能会改善甲状腺癌的诊断，尤其是那些认为细胞学检查不充分。
关键词： 突变检测,聚合酶链反应,嵌套PCR,实时PCR,Southern印迹,分子技术。
引用本章为：
甲状腺FNAC癌基因分析方法，甲状腺癌：临床概述和有用的实验室手册（2013）1:41。https://doi.org/10.2174/978160805749811301008
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