分子动力学模拟表明，当应用于潜在分子靶标与其天然底物相互作用的初步研究，最终，他们的潜在抑制剂。当分子靶的三维结构未知时，有时可以使用几种可用软件中的一种来构建一个非常一致的模型今天，为了这个目的（参见同源建模一章），并进一步使用它来分析整体靶点结构、活性位点残基及其与潜在配体的潜在相互作用进行MD仿真研究，为合理设计提供额外信息对重点分子靶点的抑制剂。文献报道了一些使用该方法的有趣研究利什曼病的探讨。这些研究为实验人员提供了关于以新药为靶点，合理设计新型、选择性更强、药效更强的抗利什曼病药物。
关键词： 分子动力学模拟,蛋白质,抗利什曼病药物。
