肿瘤标记物

肿瘤标记物是指体内癌细胞或其他细胞中存在或产生的任何东西，以应对癌症或某些温和的提供癌症信息的（非癌症）情况，例如如何侵略性的是的，它可能对哪种治疗有反应，或者是否对治疗有反应。

传统上，肿瘤标记物是癌细胞比正常细胞产生更多的蛋白质或其他物质。这些可以在血液、尿液、，凳子一些癌症患者的肿瘤或其他组织或体液。 

然而，基因组标记（如肿瘤基因突变、肿瘤模式基因表达和肿瘤DNA中的非遗传变化）被用作肿瘤标记物。这些标记物既存在于肿瘤本身，也存在于脱落到体液中的肿瘤碎片中。 

许多不同的肿瘤标记物已经被鉴定出来正在临床使用一些仅与一种癌症相关，而另一些与多种癌症相关。

肿瘤标记物可以提供多种对癌症护理很重要的信息，例如

• 帮助诊断癌症。然而，肿瘤标志物水平升高并不意味着某人患有癌症。非癌性疾病有时会导致肿瘤标志物水平升高。此外，并不是每个患有特定类型癌症的人都具有与该癌症相关的较高水平的肿瘤标记物。因此，肿瘤标志物的测量通常与其他测试的结果相结合，例如活组织检查或者成像来诊断癌症。 
• 癌症的类型
• 这个阶段癌症
• 估计预后
• 什么治疗可能有效。肿瘤标记物，用于指示某人是否是某个特定的候选人靶向治疗有时被称为癌症治疗的生物标志物生物标记物通常在肿瘤组织样本中进行测量。然而，肿瘤可以将细胞或生物物质碎片释放到血液中，这些可以通过称为液体活检. 
• 治疗效果如何。在某人接受治疗时对标记物进行的定期（或“连续”）测量可以指示肿瘤是否对治疗有反应。
• 癌症是否复发。治疗结束后定期测量肿瘤标志物可用于检查复发。

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目前，许多肿瘤标志物检测正在广泛用于各种癌症类型。请参阅常用肿瘤标志物检测列表了解更多信息。

许多肿瘤标志物检测由商业和学术实验室进行。有时癌症中心使用单个临床实验室开发的肿瘤标记物测试（也称为实验室开发测试或LDT）来满足特定的医疗需求。所有肿瘤标志物，包括LDT测试的，在符合临床实验室改进修订程序.

由于肿瘤产生的标记物可以在血液和其他体液中进行检测，研究人员希望这些标记物也可以用于筛查癌症患者，即在癌症出现症状之前的早期检测癌症。

然而，研究循环肿瘤标记物是否可用于筛查癌症，普遍发现这些标记物在筛查中效果不佳。他们往往不能确定每个人都患有这种疾病（他们不够敏感）。或者，它们可能表明实际上没有癌症的人可能存在癌症（它们还不够特异）。

研究人员目前正在测试多癌检测试验MCD分析无症状人群血液中的多种生物标记物，可以识别早期癌症。

大多数MCD检测肿瘤细胞释放到血液中的DNA。他们还可以分析血液中的其他生物分子，如蛋白质。检测血液和其他体液中肿瘤标记物的测试有时被称为液体活检测验。

尽管许多MCD测试正在开发中，一些已经在市场上销售，但关于如何最好地使用这些测试及其危害和益处，还有很多需要学习。一个关键问题是，治疗MCD测试确定的癌症是否会减少这些癌症的死亡率。NCI将启动一项临床试验，旨在更好地了解使用MCD检测筛查癌症的意义.

NCI的早期检测研究网络（EDRN）是一个由学术界和私营部门研究人员组成的合作联盟，致力于系统地发现、开发和验证生物标记物和成像方法，以检测早期癌症并评估发展癌症的风险。EDRN的一个目标是开发生物标记物，以区分侵袭性早期癌症和不会导致症状减轻的缓慢发展癌症过度治疗. 

癌症研究人员正在转向蛋白质组学（蛋白质结构、功能和表达模式的研究）和蛋白质基因组学（蛋白质组学与基因组学和基因表达分析的结合，或转录组学)希望开发新的生物标记物，用于早期识别癌症，预测治疗效果，并预测癌症复发的可能性。

人工智能和机器学习包括EDRN在内，越来越多的研究人员将其作为分析和解释基因组和蛋白质组标记模式的工具，以帮助预测癌症风险和诊断特定癌症类型。

NCI的临床蛋白质组肿瘤分析联盟（CPTAC）正在使用蛋白质组学方法发现越来越多的癌症的肿瘤标记物，包括结直肠癌、乳腺癌和卵巢癌。CPTAC研究人员通过系统地鉴定源自癌症基因组改变的蛋白质（和相关生物过程），发现了新的肿瘤亚型，肿瘤微环境变异和新的潜在蛋白质用于靶向药物治疗。最近的创新建议这些分析可以在微型尺度上进行使用从活检中获得的少量肿瘤组织。

NCI公司癌症登月计划^性虐待生命银行正在与全国各地社区医院的患者参与者合作，鼓励他们在癌症治疗过程中捐献组织和血液样本。这些样本被发送给研究人员，他们使用这些样本来更好地了解癌症，并可能识别肿瘤标记物。  

有关NCI在支持癌症诊断新工具和方法研究中的作用的更多信息，请访问癌症诊断研究第页。