探索关键的里程碑，看看我们的研究人员是如何改善生活的。

BrightFocus成立于1973年5月15日。我们的宗旨是资助研究，为最紧迫的健康问题寻找治疗方法。

BrightFocus资助了支持人工心脏这一长期寻求的现代医学圣杯之一的早期研究，并为Willem Kolff博士荷兰医生，被称为人工器官之父。科尔夫博士领导的团队研究了1982年植入61岁巴尼·克拉克体内的人工心脏，并设计了第一个人工肾。

包括BrightFocus资助者Rudolph Tanzi博士、Gerard Schellenberg博士、John Hardy博士和Peter St.George-Hyslop博士在内的研究人员发现了与家族性阿尔茨海默病相关的14号染色体的一个新区域，为进一步了解阿尔茨海默氏病的遗传基因奠定了基础。

BrightFocus基金资助的科学家Allen Roses博士、Peter St.George-Hyslop、Thomas Bird和Gerard Schellenberg确定载脂蛋白E（APOE）是晚发性阿尔茨海默病的主要危险因素。如今，APOE是与阿尔茨海默病相关的最常见基因。

BrightFocus帮助荷兰（1993）、德国（1995）和比利时（1995）建立了阿尔茨海默病研究项目，扩大了国际上对阿尔茨海默氏病研究的慈善支持。

英国著名眼科学家、BrightFocus科学审查委员会成员Alan C.Bird和他的团队创造了术语“早期和晚期年龄相关性黄斑变性”和“干湿性晚期年龄相关性黄斑变性”建立一个国际性的年龄相关性黄斑病变和老年性黄斑变性分类和分级系统。

受让人斯坦利·普鲁辛纳，医学博士，因其对朊病毒的突破性发现和定义而获得1997年诺贝尔生理学或医学奖，朊病毒是导致牛疯牛病和人类克雅氏病的脑部感染性蛋白质。朊病毒疾病和阿尔茨海默病的大脑功能丧失有相似之处，了解朊病毒病是如何开始和发展的，可能有一天会导致阿尔茨海默氏病的治疗和治愈。普鲁辛纳博士曾担任我们阿尔茨海默病研究科学审查委员会的联合主席，并于2007年成为BrightFocus名誉董事会成员。2010年，奥巴马总统授予他国家科学奖章，这是美国最高的科学技术荣誉。

1986年BrightFocus资助保罗·格林加德，博士，启动一系列与阿尔茨海默病相关的特定脑区蛋白质磷酸化的里程碑式实验。他最著名的发现是，神经细胞通过化学和电信号协同工作相互通信，即信号转导。2000年，他因这一发现获得了诺贝尔物理学或医学奖。这一发现奠定了现代神经科学的基础。

Lee Goldstein医学博士和他的团队发现阿尔茨海默病可以在晶状体中检测到，这一令人兴奋的发现之后，他们开发了新的光学测试，可以潜在地从疾病的早期诊断和监测疾病，这一发现可能会导致一种可访问的、非侵入性的方法来检测、跟踪、，治疗老年痴呆症。

医学博士Grantee Peter Campochiaro是首批证明抑制血管内皮生长因子（VEGF）的益处的人之一，导致开发出一种新的抗血管内皮生长因子年龄相关性黄斑变性治疗方法，该方法仍然是帮助减缓或阻止湿性年龄相关性黄疸变性患者进一步视力下降的金标准。

这一发现对于2023年FDA批准第一补体途径药物治疗老年性黄斑变性的一种严重形式，即地理萎缩。由BrightFocus资助的早期研究为我们理解补体通路奠定了基础，补体通路是免疫系统的一部分，与年龄相关性黄斑变性的发病有关。

BrightFocus为博士生和博士后提供了第一个专门研究阿尔茨海默病的研讨会，现在被称为阿尔茨海默病快车道，以向该领域的世界知名专家学习。今天，该项目包括黄斑快速通道和青光眼快速通道，已经培养了来自世界各地的数千名早期职业科学家。

Grantee Joel Schuman，医学博士， 和他的团队 创建第一种无创性眼压测量技术，这是青光眼最重要的考虑因素。科学家们第一次能够在不接触眼睛和没有任何亮光的情况下，直观地观察和测量眼球前部排水的速度。

三名BrightFocus资助的调查人员获得一项研究阿尔茨海默病诊断和治疗中基于性别的差异的奖项。他们研究了某些基因在男性和女性中的表达是否不同，以解释女性患老年痴呆症的风险增加，并探索了扩展技术，以更好地预测老年痴呆症中基于性别的差异。

爱尔兰都柏林的受资助者Sarah Doyle博士、Matthew Campbell博士和其他人发现，炎症标记物IL-18可用于预防湿性AMD，并有助于更好地理解如何管理免疫系统以减少视力下降。

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BrightFocus召开了第一次全国痴呆护理研究峰会，认识到家庭痴呆护理背后的证据是未来几十年老年痴呆症和相关痴呆患者护理服务的关键组成部分。

A类合作拨款2020年授予昆西·萨穆斯博士学位，将推动MIND at Home的传播和翻译，这是一种基于证据的痴呆症护理协调模型。

由受资助者克里斯汀·芬克博士和马克·戴蒙德博士领导的研究团队使我们更接近于疫苗通过研究抗体免疫疗法，帮助大脑清除有毒的tau，并可能防止其在阿尔茨海默病中传播。体外实验结果表明，他们开发的单克隆抗体可以消除异常tau蛋白的有害影响，为当今使用抗tau抗体的临床试验奠定了基础。

BrightFocus资助的研究人员，包括Don Zack，MD，PhD，扩展了CRISPR基因编辑技术，并开发了一种改进的CRISRP技术，该技术提高了基因功能研究的速度和效率，有助于开发新的疾病细胞模型，并最终有助于治疗遗传病。

受让人 Jeffrey Goldberg，医学博士和博士，领导了BrightFocus基金资助的首次第二阶段临床试验，以测试一种新的青光眼治疗方法，包括保护视神经的实验性细胞疗法。在这种创新的方法中，将一个胶囊植入眼睛中，该胶囊可提供稳定的生长因子流，以保护视神经的损伤，这可能会改善青光眼患者的视力。

Grantee Jason Meyer博士及其同事创造并治疗了从青光眼患者皮肤细胞中提取的视网膜神经节细胞（RGC），从而达到了一个重要的里程碑。健康的视网膜干细胞对视力至关重要，这种方法可以比单纯的降压治疗更好地预防青光眼失明。 

观看由Meyer博士解释其研究的视频。

在BrightFocus的支持下，受让人Ann-Charlotte“Lotta”Granholm-Bentley博士（DDS）创造了有史以来第一个国际唐氏综合征相关阿尔茨海默病脑库这是一个合作研究网络，开发和共享高质量的生物研究样本，研究唐氏综合症人群的信息，其中多达80%的人在40岁和50岁时患有阿尔茨海默病。

医学博士Grantee Huda Y.Zoghbi因发现了两种罕见的遗传性神经退行性疾病（脊髓小脑共济失调和Rett综合征）的遗传原因和生化机制而获得了生命科学突破奖。这些发现有助于科学家更好地了解其他神经退行性疾病和神经疾病，包括阿尔茨海默病，并引导Zoghbi博士从事痴呆症研究，为此她后来获得了BrightFocus赠款。

为了加速老年痴呆症的研究，BrightFocus的受资助者Pietro Michelucci博士创建了第一个公民科学在线游戏摊位捕手，参与者观看小鼠大脑的视频，试图识别血管堵塞或“停滞”，以帮助康奈尔大学的研究人员。科学家在小鼠模型中精确定位了摊位与阿尔茨海默病之间的联系，并通过减少摊位数量成功地扭转了一些症状。虽然记录这些摊位对研究人员来说非常耗时，但扮演BrightFocus基金的公民科学家摊位捕手大大增加了研究产出。

这个Rhopressa的推出由早期BrightFocus基金资助的研究首次批准的rho-associated protein kinase（ROCK）抑制剂，自1996年批准第一种前列腺素类似物药物以来，它是20多年来第一种全新的青光眼药物。BrightFocus受赠人龚海燕（医学博士）的早期研究证明，这类药物可以缓解眼压。

格兰特人Jerome Mertens，博士，成功地将阿尔茨海默病患者培养的皮肤细胞直接重新编程为大脑神经元，创建了一个大脑模型，不仅在基因上对每个患者都是独特的，而且在生物学上“记住”个人的年龄。这项研究可能会使阿尔茨海默氏症神经元恢复记忆，为预防或治疗该病的疗法铺平道路。

在BrightFocus基金资助的一份关于睡眠和β-淀粉样蛋白的开创性出版物中，合著者和受资助者Sarah Fritschi博士、Brendan Lucey博士和David Holtzman博士率先确认睡眠剥夺不仅是阿尔茨海默病的后果，也是阿尔茨海默氏病的风险因素。研究结果表明，睡眠不足本身就有助于疾病的发生，这表明良好的睡眠习惯可能有助于保持大脑健康。

C2N Diagnostics推出了美国第一个广泛使用的血液检测，以识别阿尔茨海默病的早期症状。接收后关键早期支持来自BrightFocus的PrecivityAD血液检测获得了美国食品和药物管理局（FDA）的“突破性设备”（Breakthrough Device）称号，为更早更好地治疗患者铺平了道路。

了解有关最新版本血液检测的更多信息。

包括受资助者Ksenia Kastanenka博士在内的一个团队发现，睡眠质量可能是未来阿尔茨海默病风险和进展速度的标志。研究人员证实，睡眠障碍与未来β-淀粉样蛋白的高积累率有关，深度睡眠可以清除大脑中有毒的β-淀粉状蛋白和tau。

由通过眼睛筛查老年痴呆症，由受资助者Amir Kashani领导的研究团队， 医学博士和博士发现，眼部血流和血管密度的变化可能是大脑血液循环问题的一个指标，预示着阿尔茨海默病和其他形式的痴呆症导致认知能力下降的风险。通过连接眼睛和大脑研究，BrightFocus受赠人正在寻求一种大胆的“假设”科学，可以早期检测和诊断阿尔茨海默病和其他类型的痴呆症。

观看Kashani博士讨论最近通过视网膜扫描诊断血管性痴呆的研究。

由受赠人Thomas Karikari博士领导， 一个研究小组 标识一个测量频率较低的生物标志物血液中的τ，BD-tau，在症状出现之前与神经退行性变和认知功能障碍呈正相关。BD-tau优于用于检测阿尔茨海默病相关神经退行性变的现有血液检测，可能导致更早、更准确的阿尔茨海默氏病诊断。

BrightFocus和医疗技术企业联合会联合向Astrocyte Pharmaceuticals的研究人员以及Mitochon Pharmacauticals和肯塔基大学之间的合作伙伴提供50万美元的资助，用于研究脑损伤治疗的神经保护疗法，这可以降低继发阿尔茨海默病和相关痴呆症的风险。

Grantee Ganesh Babulal博士开发了第一种驾驶考试可以在其他症状出现之前识别阿尔茨海默病。通过评估驾驶行为，该团队可以检测到传统测试可能忽略的认知方面的细微变化。

BrightFocus授予Washington博士科学生涯中的首批研究资助，使他能够开始探索富含维生素a在治疗视力疾病中的可能作用。

这一突破性发现有助于查明疾病的病因，开发药物治疗方法，并确定药物对特定患者的疗效，从而提供更个性化的治疗方法。

包括受赠人Petr Baranov（医学博士、博士）和哈佛医学院团队在内的研究人员，成功地将来自诱导多能干细胞的首次实验室生长视网膜神经节细胞移植到小鼠眼睛中。根据这项研究，研究人员估计，患有晚期青光眼的人可能在未来10年内开始接受恢复视力的移植。

BrightFocus资助的科学家，包括J.Crawford Downs博士，开发了一种新的植入式设备，可以改变青光眼的诊断方式。无线设备测量眼内压和眼睛中的各种压力参数。

BrightFocus受赠人和哈佛大学科学家Bruce Ksander博士和Meredith Gregory-Ksander医生首次成功地对小鼠的细胞进行了重新编程，以逆转青光眼导致的视力下降以及与衰老相关的正常视力下降。研究结果表明，基因治疗有望对眼部组织进行重新编程，以恢复青光眼导致的视力损失，并逆转人类的衰老和年龄相关疾病。

“梅雷迪斯和我都是从BrightFocus基金会的资助开始青光眼研究的。多年来，我们得到了你们基金会的大力支持，我绝对相信，如果没有这种慷慨的支持，这个项目就不可能实现。”。布鲁斯·克桑德

由受资助者Carol Cheung博士领导的一个由香港科学家组成的团队，利用读取视网膜扫描的人工智能模型，开发了一种快速筛查阿尔茨海默病的方法。这种高度准确的方法可以使人们立即收到结果，从而从早期干预和治疗中受益。

被授予者Kapil Bharti（博士）和Amir Kashani（医学博士）是NIH临床试验团队的一员，该团队开创了第一个干细胞疗法治疗干性年龄相关性黄斑变性的患者。BrightFocus资助的早期研究为这项开创性的手术铺平了道路。