搜索
13 个结果 对于 ' 作者#Trevor Hastie '
在内部 BMC公司
-
通过聚类分析探索疾病发病率的时空模式,确定风险显著升高或降低的区域,为疾病风险因素提供潜在线索。 少就是好。。。 引用: 环境卫生 2011 10 :63 -
从高通量转录组数据重建复合调控靶剪接网络 我们提出了一个计算框架,专门为剪接调控中遇到的复杂动态关系建模。 起点是来自hig…的全基因组转录组数据。。。 引用: BMC基因组学 2015 16(补充10) :S7 -
一个修正的Michaelis-Menten方程估计了美国健康婴儿从出生到3岁的生长 标准儿科生长曲线不能用于估算个别儿童缺失的身高或体重测量值。 用于表征底物酶饱和度曲线的Michaelis–Menten方程。。。 引用: BMC医学研究方法学 2024 24 :27 -
新冠肺炎学校关闭导致医护人员缺勤的预计地域差异和儿童保育补贴的经济可行性:一项模拟研究 在2019年冠状病毒疫情(COVID-19)期间,学校停课已被颁布,作为缓解疫情的一项措施。 研究表明,学校关闭可能会导致医疗保健工作人员旷课。。。 引用: BMC医学 2020 18 :218 -
异型相互作用效应的表征 在体外 去卷积癌症中的全局基因表达谱 细胞间相互作用中的扰动是癌症的一个关键特征。 然而,关于细胞间相互作用对癌症中整体基因表达的系统影响,人们知之甚少。 引用: 基因组生物学 2007 8 :R191 -
基于RT-PCR的预后表达特征评估淋巴结阴性、雌激素受体阳性乳腺癌患者远处转移的风险 鉴于大量基因被认为是乳腺癌的预后基因,如果所识别的基因不被不断变化的系统治疗所混淆,那将是最佳的。 本研究的目的是。。。 引用: BMC癌症 2008 8 :339 -
cDNA微阵列分析中基于T7的RNA线性扩增方案的优化与评价 RNA的基于T7的线性扩增用于获得用于微阵列表达谱分析的足够的反义RNA。 我们优化并系统地评估了不同样品的保真度和再现性。。。 引用: BMC基因组学 2002 三 :31 -
“基因剃毛”作为识别具有相似表达模式的不同基因集的方法 大型基因表达研究,例如使用DNA阵列进行的研究,通常提供数百万条不同的数据。 为了解决分析这些数据的问题,我们描述了一种统计方法,即。。。 引用: 基因组生物学 2000 1 :研究0003.1 -
软组织肉瘤患者的临床基因组分析显示CDKN2A缺失是预后不良的生物标志物 肉瘤是一种罕见的异质性肿瘤,具有不同的侵袭性倾向。 预后的分子标记物需要对患者进行风险分层,并确定哪些患者可能从中受益。。。 引用: 临床肉瘤研究 2019 9 :12 -
浆液性卵巢癌患者积液和原发肿瘤中基因表达模式的变化 虽然许多研究已经描述了原发性卵巢肿瘤的特征,但关于这种癌症转移部位的表达模式的信息很少。 要定义区分原始基因的基因集。。。 引用: 分子癌 2005 4 :26 -
微阵列杂交的多元预测模型 表达芯片分析是后基因组时代最流行的分子诊断技术之一。 然而,这项技术面临着潜在交叉杂交的基本问题。 这是。。。 引用: BMC生物信息学 2006 7 :101 -
用于功能预测的聚类蛋白质环境:在3D中发现PROSITE基序 结构基因组学倡议正在产生越来越多的三维(3D)结构,而这些结构几乎没有功能信息。 有基于结构的分子功能注释吗。。。 引用: BMC生物信息学 2007 8(补充4) :S10 -
从染色质接触图评估平稳分布 染色体的空间构型对各种细胞过程至关重要,尤其是基因调控,而与结构相关的改变,如易位和基因融合,通常是癌症的发展方向。。。 引用: BMC生物信息学 2020 21 :73