恐龙
差分NOMe-seq分析
生物导体版本:释放(3.19)
dinoR测试两种条件下NOMe-seq足迹的显著差异,使用以里程碑为中心的基因组感兴趣区域(ROI),例如转录因子(TF)基序。该软件包以范围汇总实验的形式将NOMe-seq数据(GCH甲基化/保护)作为输入。dinoR可用于将测序片段分为3或5类,代表特征足迹(TF结合、囊泡体结合、开放染色质),绘制热图中每个类别中片段的百分比,或跨不同ROI组平均,例如,包含一个共同的TF基序。它设计用于比较两个样本组之间的足迹,使用edgeR的准似然方法对每个ROI、样本和足迹类别的总碎片计数进行比较。
作者:迈克尔·施瓦格[aut,cre]
维护人员:迈克尔·施瓦格(Michaela Schwaiger)<Michaela Schwaiger at fmi.ch>
安装
要安装此软件包,请启动R(版本“4.4”)并输入:
如果(!require(“BiocManager”,悄悄地=TRUE))install.packages(“BiocManager”)BiocManager::安装(“dinoR”)
对于旧版本的R,请参阅相应的生物导体释放.
文档
要查看系统中安装的此软件包版本的文档,请启动R并输入:
浏览幻影(“dinoR”)
细节
生物视图 |
新闻报道,差异甲基化,表观遗传学,甲基Seq,核小体定位,排序,软件,转录 |
版本 |
1.0.0 |
在生物导体中 |
生物C 3.19(R-4.4)(<6个月) |
许可证 |
MIT+文件许可证 |
取决于 |
R(>=4.3.0),总结性实验 |
进口 |
生物遗传学,绕圈子,复杂热图,奶牛场,数字播放器,边缘R,基因组范围,ggplot2,矩阵、方法、,爱尔兰航空公司,统计,字符串,易怒的,第三年,潮汐选择 |
系统要求 |
|
统一资源定位地址 |
https://github.com/xxxmichixxx/dinoR网址 |
错误报告 |
https://github.com/xxxmichixxx/dinoR/issues网站 |
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程序包档案
跟随安装在R会话中使用此包的说明。