遗传性心脏病的症状是什么？
一些患有遗传性心脏病的人没有症状，而其他人会出现以下症状：
对于许多家庭来说，出现问题的第一个迹象是有人突然死亡，没有明显的原因。这被称为突发性心律失常死亡综合征.
遗传性心脏病有哪些不同类型？
最常见的遗传性心脏病是心肌病和通道病。
遗传性心肌病：
通道病（可导致心律失常）：
增加心脏病风险的遗传条件：
什么导致遗传性心脏病？
你的身体是由数万亿个细胞组成的。每个细胞都有一个细胞核，包含使你独一无二的信息。这个信息叫做你的基因。我们每个人都有20000到25000个不同的基因。
基因影响着我们的外表和身体的工作方式，我们从父母那里继承了它们。遗传性心脏病是由一个或多个基因的错误（或突变）引起的。如果你的父母中有一个有缺陷的基因，那么你也有50:50的可能性。如果你这样做了，那么你也有50:50的机会把它传给你的孩子。
有可能存在导致心脏病的基因缺陷，但你可能永远不会出现心脏病本身的任何迹象或症状。如果发生这种情况，你仍然可以把有缺陷的基因传给你的孩子，并且无法知道它会如何影响他们。
检测遗传性心脏病
遗传性心脏病很难诊断。如果出现以下情况，您的医生或专科医生可能会认为您患有此病：
- 你的家人有遗传性心脏病
- 你家有心脏骤停或过早死亡的病史
- 家族中的死亡很难解释或认为是由基因缺陷引起的
- 你被诊断患有心绞痛或者有一个心脏病发作在很小的时候，在这种情况下，你的医生可能会怀疑你患有FH。
如果您的家人被诊断患有遗传性心脏病，您的医生可能会建议您进行测试，例如心电图或超声心动图.
当家庭成员被诊断患有遗传性心脏病时
如果你是被诊断患有遗传性心脏病（IHC）的人的亲属，建议你转诊到专家中心。在这里，你将接受测试，看看你是否与你的家庭成员有相同的缺陷基因，这可能导致IHC。这种通过家族进行的基因检测称为级联检测。
遗传性心脏病的治疗
不同的遗传性心脏病需要不同的治疗，你的医生或专家会解释什么适合你的情况。
IHC的治疗包括：
欲了解更多信息，请访问我们的治疗第节。
