脓毒症管理

帮助有败血症风险的患者走上正确的临床道路

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败血症管理的BD路径

当涉及到有败血症风险的患者时,适当治疗的时间至关重要

通过减少从识别到准确识别和治疗的时间,您将使他们走上了正确的临床道路。我们的脓毒症管理计划可以提供帮助。

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方法

让我们合作优化您如何使用BD解决方案跨败血症护理路径管理患者。该方法将包括:

  1. 使指标与您的计划保持一致
  2. 通过评估建立基线
  3. 确定人员、流程和技术的改进领域
  4. 通过医院冠军、绩效仪表盘和BD解决方案的持续教育和培训来维持最佳实践
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目标

通过关注脓毒症护理路径——从识别有脓毒症风险的患者到使用BD解决方案进行治疗,您可以开始以下旅程:

  • 减少识别有败血症风险的患者的时间
  • 改进血培养采集并优化诊断准确性
  • 减少检测时间和实验室周转时间

最终目标是缩短适当治疗的时间并改善患者的预后。

脓毒症护理方法

BD®脓毒症管理计划-从最初识别到治疗

认可

每延迟一小时治疗,感染性休克死亡率增加7.6%4 在低血压发作的前6小时内感染性休克患者中。 及时识别有败血症风险的患者对于制定干预措施和适当的诊断和治疗是必要的。

BD HealthSight™临床顾问和感染顾问

准备

约80%的皮肤菌群位于最外层皮肤的前五层。适当的皮肤准备可以杀死皮肤上可能导致皮肤感染和污染的细菌。

BD ChloraPrep™

收集

据报道,美国约有20%的血液培养样本填充不足。支持最佳血液培养样本采集;充足的血容量是最佳机体恢复的关键决定因素。回收的病原体产量与培养的血液量成正比。 6

BD Vacutainer®UltraTouch™按钮式采血器

分析

通过更快的诊断和治疗,80%的败血症死亡可以得到预防。缩短检测时间,然后及时准确地进行微生物鉴定(ID)和抗菌药物敏感性测试(AST)。减少运输时间和加快血液培养的培养已被证明可以减少周转时间并加快抗生素的转换。8

BD BACTEC™血液培养基

BD BACTEC™FX血液培养系统

BD Kiestra™实验室自动化系统

BD Phoenix™自动识别和敏感性测试系统

BD Synapsys™微生物信息解决方案

 

 

治疗

对感染性休克(约20%的患者发生感染性休克)进行不适当的初始抗菌治疗,可使生存率降低5倍。 9个确保尽早进行适当的诊断,以便及时作出适当的抗菌治疗决定。

BD HealthSight™临床顾问

BD Phoenix™自动识别和敏感性测试

药物管理解决方案

 

 

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自豪地支持脓毒症意识和护理工作

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工具书类
  1. 脓毒症比阿片类药物过量致死更多,但大多数成年人并不知道。2019年9月3日。2020年8月21日查阅。https://www.sepsis.org/news/2019-sepsis-awareness-survey/。
  2. 周凤,于涛,杜锐,等。中国武汉市新型冠状病毒肺炎成人住院患者的临床病程和死亡率风险因素:回顾性队列研究[发表于《柳叶刀》,2020年3月28日;395(10229):1038][发表于“柳叶刀”,2020年5月28日,395(10249):1038]。 柳叶刀。 2020;395(10229):1054-1062. doi:10.1016/S0140-6736(20)30566-3。
  3. 数据和报告。疾病控制和预防中心。2020年。2020年8月21日访问。https://www.cdc.gov/sepsis/datareports/index.html
  4. Kumar A、Roberts D、Wood KE等。在开始有效抗菌治疗之前,低血压的持续时间是人类感染性休克存活的关键决定因素。 重症监护医学。 2006;34(6):1589-1596.
  5. Brown E,Wenzel RP,Hendley JO。利用凝固酶阴性葡萄球菌的质粒图谱探索正常人体皮肤的微生物解剖:寻找常驻皮肤菌群的储存库。 传染病杂志。 1989;160(4):644-650.
  6. Lamy B、Dargère S、Arendrup MC、Parienti J-J、Tattevin P。如何优化血液培养在血液感染诊断中的应用?一流的技术前部微生物. 2016;7:697.
  7. 脓毒症联盟。脓毒症概况介绍,2018年。访问时间:2020年8月21日。
  8. Kerremans JJ、van der Bij AK、Goessens W、Verbrugh HA、Vos MC。在常规实验室工作时间外立即培养血液培养物可加速抗生素的转换。 临床微生物学杂志. 2009;47(11):3520-3523.
  9. Kumar A、Ellis P、Aribi Y等。开始不适当的抗菌治疗会导致人类感染性休克的存活率降低五倍。 胸部. 2009;136(5):1237-1248.

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  3. 数据和报告。疾病控制和预防中心。2020年。2020年8月21日访问。https://www.cdc.gov/sepsis/datareports/index.html
  4. Kumar A、Roberts D、Wood KE等。在开始有效抗菌治疗之前,低血压的持续时间是人类感染性休克存活的关键决定因素。 重症监护医学。 2006;34(6):1589-1596.
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  6. Lamy B、Dargère S、Arendrup MC、Parienti J-J、Tattevin P。如何优化血液培养在血液感染诊断中的应用?一流的技术前部微生物. 2016;7:697.
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