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MAPK信号

编写/编辑 Stefan Pellenz博士

磷酸化是将磷酸基团连接到蛋白质上特定氨基酸残基的可逆过程。在功能上,磷酸化作为一个简单的分子开关,可以激活、停用或调节蛋白质的功能。添加和去除磷酸基团可以在空间和时间上控制蛋白质活性。磷酸化受到相互竞争、相互依赖的激酶网络的严格控制,激酶将磷酸基团提供给底物蛋白,而磷酸化酶则将磷酸基群从底物上移除。

有丝分裂原激活蛋白激酶(MAPK)是一个高度保守且普遍表达的酶激酶家族,可磷酸化许多不同的靶底物。MAP激酶是包括MAP2K和MAP3K在内的更大的分层磷酸化级联反应的一部分。这种分层组织提供了灵活性,允许广泛的高阶激酶对刺激作出反应,并通过激活与其他功能蛋白直接相互作用的较小MAP激酶子集来控制细胞功能。MAP激酶在几乎每一个细胞过程中都发挥着重要作用。MAPK依赖性磷酸化与调节细胞周期进展、分化、发育和凋亡的信号级联有关。


参考文献:

  1. 皮尔逊、罗宾逊、比尔斯-吉布森、徐、卡兰迪卡尔、伯曼、科布: "有丝分裂原活化蛋白(MAP)激酶途径:调节和生理功能。“在:内分泌评论,第22卷,第2期,第153-83页, (2001) (公共医学).

MAPK公司

MAP2K(地图2K)

地图3K

MAP3K1(丝裂原活化蛋白激酶激酶1):

MAP3K11(丝裂原活化蛋白激酶激酶11):

MAP3K12(有丝分裂原活化蛋白激酶激酶激酶12):

MAP3K2(丝裂原活化蛋白激酶激酶2):

MAP3K3(丝裂原活化蛋白激酶激酶3):

MAP3K4(丝裂原活化蛋白激酶激酶4):

ARAF(V-Raf小鼠肉瘤3611病毒致癌同源物):

BRAF(B-Raf原癌基因,丝氨酸/苏氨酸激酶):

RAF1(V-Raf-1小鼠白血病病毒癌基因同源物1):

英国皇家空军

ARAF(V-Raf小鼠肉瘤3611病毒致癌同源物):

BRAF(B-Raf原癌基因,丝氨酸/苏氨酸激酶):

RAF1(V-Raf-1小鼠白血病病毒癌基因同源物1):

RAS系统

激活器

目标

BAD(BCL2-细胞死亡相关激动剂):

BTG2(BTG系列,成员2):

CDT1(染色质许可和DNA复制因子1):

ELK1(ELK1,ETS癌基因家族成员):

HSF4(热休克转录因子4):

MKNK1(MAP激酶相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶1):

MKNK2(MAP激酶相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶2):

PPARG(过氧化物酶体增殖物激活受体γ):

RGS1(G蛋白信号调节器1):

RPS6KA1(核糖体蛋白S6激酶,90kDa,多肽1):

RPS6KA2(核糖体蛋白S6激酶,90kDa,多肽2):

RPS6KA6(核糖体蛋白S6激酶,90kDa,多肽6):

SPZ1(生精亮氨酸拉链1):

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