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炎症小体

编写/编辑 Julian Pampel,理学学士

炎症小体是位于细胞溶质中的多蛋白复合物。通常,它们由一个传感器蛋白、一个包含半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶募集域的衔接蛋白和一个促炎性半胱氨酸蛋白酶组成。对于NLRP3炎性体(目前最具特征的炎性体),各自的蛋白质为NLRP3、ASC/PYCARD和CASP1。半胱天冬酶通过蛋白水解裂解促进促炎细胞因子IL-1β、IL-18和Gasdermin D的成熟。IL-1β、IL-18和Gasdermin D的处理会导致细胞凋亡,这是一种高度炎症的细胞凋亡形式。随后裂解,Gasdermin D(GSDMD-N)的N末端定位于质膜并形成孔,通过孔释放IL-1β和IL-18。此外,由于渗透压,细胞膨胀并最终破裂。

炎症小体的形成是由细胞溶质模式识别受体(PRR)识别炎症刺激而触发的。NOD样受体(NLR)是第一类被发现的传感器。最近,AIM2样受体(ALRs)和RIG-I样受体(RLRs)被添加到此列表中。不同炎性体的组装是对各自受体感受到的特定炎症配体的反应。这些炎症配体是与病原体(PAMP)相关的分子模式,如细菌、细菌成分(例如。液化石油气、毒素、III型分泌系统成分)和病毒(或具有细胞损伤(DAMP)),如核酸、热休克蛋白或氧化应激标记物。

作为先天免疫系统的一部分,炎症小体的主要作用可能是抵抗入侵的病原体。它还通过刺激巨噬细胞和调节Th17细胞分化参与适应性免疫反应的启动。尤其是NLRP3炎性体与代谢紊乱、对环境刺激的过敏反应有关,最近还与新冠肺炎的细胞因子风暴有关。

此外,心血管疾病、抑郁症、神经再生疾病、糖尿病和癌症都与炎症有关。上述疾病的风险因素,如压力、吸烟或饮食,会激活炎症小体,进而导致慢性炎症,从而导致动脉粥样硬化、情绪变化和胰岛素抵抗。癌症的情况更为困难。在这里,细胞类型和环境决定了炎症小体是支持还是对抗癌症。针对NLRP3/CASP1通路的临床试验表明,在上述疾病的治疗中取得了可喜的结果。然而,为了探索炎症体的全部治疗潜力,需要更多地了解相关的信号分子。


参考文献:

  1. 查普·施罗德: "炎症小体。“在:单元格,第140卷,第6版,第821-32页, (2010) (公共医学).
  2. Davis、Wen、Ting: "免疫、炎症和相关疾病中的炎症体NLR。“在:免疫学年度回顾,第29卷,第707-35页, (2011) (公共医学).
  3. de Zoete、Palm、Zhu、Flavell: "炎症体。“在:生物学中的冷泉港观点,第6卷,第12版,第a016287页, (2015) (公共医学).
  4. 李、黄、刘、张、潘、余、沈、宋: "炎症体是人类疾病的治疗靶点。“在:信号转导与靶向治疗,第6卷,第1版,第247页, (2022) (公共医学).

选定的炎症抗体和ELISA试剂盒

产品
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类别。不。
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反应性老鼠
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  • (82)
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类别。不。阿比恩6574167
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类别。不。阿宾6574155
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类别。不。ABIN964783公司
数量500微克
价格 $621.50
反应性人、鼠、鼠
验证
  • (1)
类别。不。2011年2月169270日
数量100微克
价格 418.75美元

炎性体

NLRP1(NLR家族,Pyrin域包含1):

NLRP3(NLR家族,Pyrin域包含3):

NLRP6(NLR家族,Pyrin域包含6):

NLRP12(NLR家族,含12个Pyrin域):

NLRC4(NLR系列,包含4个CARD域):

IFI16(干扰素,γ-诱导蛋白16):

NLRP14(NLR家族,含Pyrin域14):

NLRP13(NLR家族,Pyrin域包含13):

NLRP11(NLR家族,含Pyrin域11):

NLRP10(NLR家族,Pyrin域包含10):

NLRP9(NLR家族,Pyrin域包含9):

NLRP8-NALP8:

NLRP7(NLR家族,含Pyrin域7):

NLRP5(NLR家族,Pyrin域包含5):

NLRP4(NLR家族,Pyrin域包含4):

NLRP2(NLR家族,Pyrin域包含2):

刺激(DAMP、PAMP)

烟火中毒

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