主要功能和细节
Alexa Fluor®488小鼠单克隆[DM1A]到α-微管蛋白标记物 适用于:Flow Cyt(Intra)、ICC/IF 反应对象:老鼠、人类 共轭:Alexa Fluor®488。 例如:495nm,Em:519nm 同位素:IgG1
相关共轭物和制剂
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每批产品的结果一致且可重复 长期和可扩展的供应–由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
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产品名称 -
描述 Alexa Fluor®488小鼠单克隆[DM1A]到α-微管蛋白标记物 -
共轭 Alexa Fluor®488。 例如:495nm,Em:519nm -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠,人类 预计用于: 老鼠 -
免疫原 与鸡α-管蛋白相对应的全长天然蛋白(纯化)。 -
表位 美国航空航天局426-450 -
阳性对照 ICC/IF:HeLa细胞。 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。
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一般注意事项 Alexa Fluor公司 ® 是赛默飞世尔科学公司Molecular Probes,Inc的注册商标。 Alexa Fluor公司 ® 本产品中的染料是根据Life Technologies Corporation的知识产权许可证提供的。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料,购买本产品将向买方转让仅在买方(无论买方是学术实体还是营利实体)进行的研究中使用购买的产品和产品组件的不可转让权利。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料本产品的销售明确以买方不在任何活动中使用产品或其组件或使用产品或组件制造的任何材料来产生收入为条件,包括但不限于在制造过程中使用产品及其组件; (ii)提供服务、信息或数据以换取付款(iii)用于治疗、诊断或预防目的; 或(iv)转售,无论其是否出售用于研究。 有关出于研究以外的目的购买本产品许可证的信息,请联系Life Technologies Corporation,5781 Van Allen Way,Carlsbad,CA 92008 USA或 outlicensing@thermofisher.com . 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 在-20°C下长期储存。 避免冷冻/解冻循环。 在黑暗中储存。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS、30%甘油(甘油、甘油)、1%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 DM1A公司 -
同种型 IgG1 -
轻链型 卡帕 -
研究领域
相关产品
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备选版本 -
同位素控制
应用
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目标
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功能 微管蛋白是微管的主要成分。 它结合两摩尔GTP,一个位于β链上的可交换位点,另一个位于α链上的不可变位点。 -
序列相似性 属于微管蛋白家族。 -
翻译后 修改 C末端的一些谷氨酸残基是聚谷氨酰化的。 这种修饰只发生在谷氨酸残基上,并导致γ-羧基上的聚谷氨酸链。 由于人体中缺少功能性TTLL10,因此也会发生单甘醇化,但不会发生多甘醇化。 单糖基化主要局限于纳入轴突(纤毛和鞭毛)的微管蛋白,而谷氨酰化普遍存在于神经元细胞、中心粒、轴突和有丝分裂纺锤体中。 这两种修饰可以共存于相邻残基上的同一蛋白质上,降低糖基化水平会增加聚谷氨酰胺化,并相互促进。 这种修饰的确切功能尚不清楚,但它们调节轴突微管的组装和动力学。 Lys-40α链的乙酰化稳定微管,并影响微管马达的亲和力和加工能力。 这种修饰在多种细胞功能中发挥作用,从细胞运动、细胞周期进展或细胞分化到细胞内运输和信号传递。 -
手机定位 细胞质>细胞骨架。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 7277 人类 Entrez基因: 22145 鼠标 Entrez基因: 316531 老鼠 Omim公司: 191110 人类 瑞士保护银行: 第68366页 人类 瑞士保护银行: 第68368页 鼠标 瑞士保护银行: 问题5XIF6 老鼠 尤尼金: 75318 人类
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替代名称 α-管蛋白1抗体 ALS22抗体 Bα1抗体
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图像
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ab195887染色MEF1细胞中的α-管蛋白。 细胞用4%甲醛固定(10分钟),在0.1%PBS-Triton X-100中渗透5分钟,然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与ab195887在1/250稀释度(显示为绿色)下在+4°C下孵育过夜。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 在相同的测试条件下,该产品在100%甲醇(10分钟)固定MEF1电池中发出阳性信号。 使用共焦显微镜(徕卡微系统,TCS SP8)拍摄图像。 -
重叠直方图显示用ab195887(红线)染色的HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。 然后将细胞在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育,以阻断非特异性蛋白与蛋白质的相互作用,随后在22°C下用抗体(ab195887,1/500稀释)孵育30分钟。 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG1(单克隆)Alexa Fluor ® 488 ( 公元171463年 )在与第一抗体相同的浓度和条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体在用4%甲醛固定(10分钟)/用0.1%PBS-Tween渗透20分钟的HeLa细胞中发出阳性信号。 -
ab195887染色HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞中的α-管蛋白。 细胞用4%甲醛固定(10分钟),在0.1%PBS-Triton X-100中渗透5分钟,然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与ab195887以1/167稀释度(绿色)在+4°C下孵育过夜。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 在相同的测试条件下,该产品在100%甲醇(10分钟)固定的HeLa电池中发出阳性信号。 使用共焦显微镜(徕卡微系统,TCS SP8)拍摄图像。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (7)
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