主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[MJFR-19-7-8]到LRRK2(磷酸化S1292) 适用人群:WB 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [MJFR-19-7-8]至LRRK2(磷酸化S1292) -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:GFP-LRRK2突变体G2019S转染的HEK293裂解物用GFP陷阱琼脂糖进行免疫沉淀。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油、59%PBS、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 MJFR-19-7-8型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制
应用
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靶标
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功能 通过钙依赖性激活CaMKK/AMPK信号通路积极调节自噬。 该过程涉及烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸(NAADP)受体的激活、溶酶体pH值的增加以及溶酶体中钙的释放。 与RAB29一起,在溶酶体和高尔基体之间以逆转录依赖的方式循环蛋白质(如甘露糖6磷酸受体(M6PR))的逆行运输途径中发挥作用。 调节完整中枢神经系统(CNS)中的神经元过程形态。 在突触小泡运输中起作用。 磷酸化物PRDX3。 具有GTPase活性。 可能在帕金森病中枢蛋白的磷酸化中发挥作用。 -
组织特异性 在大脑中表达。 表达于视皮层所有皮质层的锥体神经元、黑质致密部和尾状壳核的神经元(蛋白质水平)。 在成人大脑中表达,但水平低于心脏和肝脏。 也表达于胎盘、肺、骨骼肌、肾脏和胰腺。 在大脑中,表达于小脑、大脑皮层、髓质、脊髓枕极、额叶、颞叶和壳核。 在大脑多巴胺感受区的表达尤其高。 -
疾病相关 帕金森病8 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 TKL Ser/Thr蛋白激酶家族。 包含12个LRR(富含亮氨酸)重复序列。 包含1个蛋白激酶结构域。 包含1个Roc域。 包含7个WD重复。 -
结构域 七叶WD重复区对突触囊泡运输至关重要,并介导与多个囊泡相关突触前蛋白的相互作用。 Roc结构域介导同源二聚并调节激酶活性。 -
翻译后修饰 自动磷酸化。 -
细胞定位 膜。 细胞质。 核周体。 线粒体。 高尔基器械。 细胞投射,轴突。 细胞突起,树突。 内质网。 细胞质小泡,分泌小泡,突触小泡膜。 内体。 溶酶体。 线粒体外膜。 线粒体内膜。 线粒体基质。主要与胞质内囊泡和膜结构相关(通过相似性)。 局限于细胞质并与细胞膜结构相关。 主要与线粒体外膜相关。与RAB29沿着高尔基体出现的管状结构共定位。 定位于神经元胞周、树突和轴突的胞质内点状结构。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 类风湿关节炎17抗体增强 AURA17抗体 Dardarin抗体
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图片
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所有车道: 1µg/ml时的抗-LRRK2(磷酸化S1292)抗体[MJFR-19-7-8](ab203181) 车道1: GFP-LRRK2 wt转染的HEK293裂解液经GFP陷阱琼脂糖免疫沉淀 车道2: GFP-LRRK2突变体D2017A转染HEK293裂解液后用GFP陷阱琼脂糖免疫沉淀 车道3: GFP-LRRK2突变株S1292A/G2019S转染HEK293裂解液后用GFP陷阱琼脂糖免疫沉淀 车道4: GFP-LRRK2突变体G2019S转染HEK293裂解液后用GFP陷阱琼脂糖免疫沉淀 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔(IRDye 800),稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 286千Da 观察到的频带大小: 313千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%BSA/TBST。 图片由美国加州桑尼维尔帕金森研究所的杰里米·尼科尔斯博士提供。 G2019S突变导致LRRK2自身磷酸化增加,包括S1292(车道4)。 观察到的频带大小:286+27(GFP)=313 kDa。 -
所有车道: 1µg/ml时的抗-LRRK2(磷酸化S1292)抗体[MJFR-19-7-8](ab203181) 车道1: LRRK2突变体G2019S/S1292A转染HEK293裂解物 车道2: LRRK2突变体G2019S转染HEK293抑制剂处理的裂解物 车道3: LRRK2突变体G2019S转染HEK293裂解物 车道4: LRRK2突变体S1292A转染HEK293裂解物 车道5: LRRK2 wt转染HEK293抑制剂处理的裂解物 车道6: LRRK2 wt转染HEK293裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔HRP 1/2500稀释 预测的带宽大小: 286千Da 观察到的频带大小: 286千Da 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 图片由英国苏格兰邓迪大学保罗·戴维斯博士提供。 G2019S突变导致LRRK2自身磷酸化增加,包括S1292(车道3)。 -
pS1292 LRRK2抗体的鉴定 用western blot分析瞬时表达WT LRRK2(A)或S1292A LRRK1(B)的HEK-293FT裂解物的增加量,并用市售抗pS1292 LRRK1抗体(ab203181)进行检测。 抗体在测试范围(b)内显示出最小的非特异性条带和线性检测。 来自Kluss等人的图1a。 Kluss等人 NPJ帕金森病 . 2018; 4: 13. 2018年4月19日在线发布 数字对象标识: 10.1038/s41531-018-0049-1 根据Creative Commons Attribution 4.0国际许可证复制 http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ .
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
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合格证书
文献 (42)
辛格RK 等。 纳米体作为帕金森病相关LRRK2的变构调节剂。 美国国家科学院程序 119:不适用(2022)。 公共医学:35217606 Stormo AED公司 等。 E3连接酶TRIM1泛素化LRRK2并控制其定位、降解和毒性。 J细胞生物学 221:不适用(2022年)。 公共医学:35266954 费尔南德斯B 等。 检测细胞富含亮氨酸重复激酶2(LRRK2)激酶活性的现有方法评估。 帕金森病杂志 12:1423-1447 (2022). 公共医学:35599495 Petropoulou-Vathi L公司 等。 不同PD队列临床样本中LRRK2活化和Rab GTPase磷酸化的不同特征。 NPJ帕金森病 8:73 (2022). 公共医学:35676398 德米兰达BR 等。 工业溶剂三氯乙烯在帕金森病大鼠模型中诱导LRRK2激酶活性和多巴胺能神经变性。 神经生物学疾病 153:105312 (2021). 公共医学:33636387