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LC3B公司是一个广泛使用的自噬标志物。类泛素修饰剂参与自噬体液泡(自噬体)的形成。
在线粒体中发挥作用,通过消除线粒体至基础水平来满足细胞能量需求并防止过量的ROS公司产生,从而调节线粒体的数量以及
虽天然气LC3B参与了吞噬膜的伸长,但GABARAP/GATE-16号门亚家族对于自噬小体成熟的后期至关重要。
通过自噬途径从中心粒状卫星中去除OFD1、从而促进原发性纤毛发生。
中国TEX264型的相互作用,在营养胁迫下参与内质网亚结构域重塑成自噬体,然后与溶酶体融合以实 国内更多新闻
LC3B管理APG4B/ATG4B、LC3B-I、APG7L/ATG7、ATG3、并偶联到磷脂形成LC3B-二
在心脏,大脑,骨骼肌和睾丸中含量最高。
在肝脏中观察到很少的表达。
可以定位于细胞质,细胞骨架,内膜系统,脂质囊泡,自噬体膜。
LC3B-I型主要位于细胞质中,LC3B-II型主要位于自噬体膜上。
p(Q9GZQ8):15kDa(预测)
鼠(Q9CQV6):15kDa(预测)
鼠(Q62625):16kDa(预测)
可以发生磷酸化,脂化。
在一些未处理的样本中LC3B公司信号可能很弱,使用巴佛洛霉素A1类/雷帕霉素/羟氯喹/氯喹处理样本可能提高信号强度。
在不同的样本中,检测到的LC3B-I和II的比例可能不同。
系统:BMDM、U-87 MG、C6和RAW 264.7这是一个很好的例子
组织:人脑,小鼠心脏,大鼠心脏,小鼠大脑和大鼠大脑裂解物。
关键控制点
在实验中除了需要注意常规问题外,还要特别关注以下关键控制点:
样本制备
添加复合蛋白酶抑制剂以避免靶标蛋白降解。
整个样本制备过程中,保持样本置于冰上。
布拉德福德(Bradford)回报分析、劳里(Lowry)回报分析(BCA)分析测定样本总蛋白浓度。
电泳
对于分子量较小的靶标蛋白,请使用较高浓度的分离胶进行电泳。
20微克总蛋白进行电泳。
转膜
对于分子量较小的靶标蛋白,建议使用0.22μm PVDF
建议转膜完成后使用丽春红染色,确定转膜是否成功。