概述
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产品名称 BSA去除(金/铕标签) -
产品概述 我们的牛血清白蛋白去除试剂盒-纳米粒子(ab204912)是一种简单的一步10分钟的方法,可以有效地将牛血清白蛋白从抗体中分离出来。 如有必要,抗体可转移到更适合纳米粒子结合的缓冲液中。 BSA去除试剂盒-纳米粒子可用于任何抗体亚型和物种。 牛血清白蛋白(BSA)通常被添加为纯化抗体的稳定剂。 然而,BSA的存在并不适用于所有抗体应用。 例如,在抗体标记反应期间,抗体配方中的BSA直接与抗体竞争,大大降低了结合效率。 因此,在抗体标记技术之前,必须去除BSA。 常见的商业BSA去除技术可能涉及许多繁琐的步骤。
BSA去除试剂盒可将BSA从抗体浓度为0.03 mg/mL至10 mg/mL的抗体溶液中分离出来。抗体浓度越高,分离效率越高。 当BSA浓度高达0.5%时,可以有效分离。 如果BSA浓度较高,用去离子蒸馏水稀释抗体混合物,直到BSA浓度为0.5%或更低。 50µg抗体是看到清晰可见颗粒的下限。
使用BSA去除试剂盒纯化的抗体-纳米粒子与我们的金试剂盒、磁性试剂盒、乳胶试剂盒和铕结合试剂盒(单独提供)完全兼容。 BSA去除试剂盒可用于任何抗体亚型和种类。 为了在与我们的其他结合试剂盒结合之前从抗体中去除BSA,我们建议使用我们的BSA去除试剂盒( ab173231号 ).
重要注意事项:
BSA去除试剂盒可将BSA从抗体浓度为0.03 mg/mL至10 mg/mL的抗体溶液中分离出来。较高抗体浓度时分离效率更高。 50µg抗体是看到清晰可见颗粒的下限。 当BSA浓度高达0.5%时,可以有效分离。 如果BSA浓度较高,用去离子蒸馏水稀释抗体混合物,直到BSA浓度为0.5%或更低。 或者,如果BSA超过0.5%,可能需要进行两次或多次运行才能完全去除BSA 甘油浓度不得超过20%。 去除缓冲液的成分可能在低温下沉淀。 轻轻加热溶液,使其溶解。 任何未溶解的晶体都应通过简单的离心法旋转下来,上清液应用于去除BSA。
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说明 该产品由Abcam公司Expedeon生产,以前被称为AbPure™BSA去除试剂盒和GOLD BSA去除试剂盒。 263-0100与1 mL大小相同。
性能
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存放说明 储存于+4°C。 请参阅协议。 -
组件 1毫升 ab273962-BSA去除缓冲液 1 x 1毫升 ab273963-再悬浮缓冲 1 x 500微升 -
研究领域
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实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (1)
多纳托C 等。 异种小鼠模型循环乳腺癌细胞的质谱分析。 STAR协议 2:100480 (2021). 公共医学:33982014