主要功能和细节
兔PAI1多克隆 适用人群:IHC-P、ICC/IF、WB 反应对象:人类 同位素:IgG
选择批间可重复性更高的重组抗体
研究可靠 —— 各批次间结果一致且可重复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 至PAI1 -
宿主 兔子 -
特异性 补充批次的多克隆抗体ab66705在WB中进行测试。 之前的批次在ICC/IF和IHC-P中进行了额外验证。预计这些应用程序仍能正常工作,并在我们的Abpromise担保范围内。 您可能也对我们的替代重组抗体感兴趣, 约182973年 . -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 预测可用于: 老鼠、老鼠、马、牛、猪 -
免疫原 与钥匙孔帽贝血蓝蛋白偶联的人类PAI1 aa 100-200对应的合成肽。 (肽可用作 约66704 ) -
阳性对照 该抗体在以下裂解物中发出阳性信号: WB:HUVEC全细胞裂解液和人主动脉内皮细胞裂解液。 在以下FFPE组织中,该抗体在IHC中呈阳性结果:人类正常肾脏。 ICC/IF:HeLa细胞系。
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常规说明 多年来,生命科学行业一直处于再现性危机之中。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买前向我们发送询问和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:98.98%PBS,1%BSA 浓度<1mg/ml的该产品批次可以添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定批次配方的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克康宁 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 该抑制剂充当组织纤溶酶原激活剂、尿激酶和蛋白C的“诱饵”。它与TPA的快速相互作用可能是纤溶调节的主要控制点。 -
组织特异性 发现于血浆、血小板、内皮细胞、肝癌和纤维肉瘤细胞。 -
疾病相关 SERPINE1缺陷是纤溶酶原激活物抑制剂-1缺陷(PAI-1D)的原因[MIM:613329]。 这是一种血液病,其特征是创伤、损伤或手术后出血增加。 受影响的女性有月经过多。 出血缺陷是由于纤溶酶原激活物抑制物-1的缺乏导致纤维蛋白血凝块的纤溶增加,纤溶酶酶原激活剂抑制物1抑制组织和尿液纤溶酶元激活物。 注=高浓度SERPINE1似乎有助于静脉阻塞的发展,但不影响动脉阻塞。 -
序列相似性 属于蛇家族。 -
翻译后修饰 通过尿激酶型(u-PA)和组织型(TPA)的蛋白水解作用失活,裂解369-Arg- -Met-370债券。 -
细胞定位 保密。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 5054 人类 Entrez基因: 18787 鼠标 Entrez基因: 396945 清管器 Entrez基因: 24617 老鼠 奥密姆: 173360 人类 瑞士保护银行: P05121号 人类 瑞士保护银行: 第22777页 鼠标 瑞士保护银行: 第79335页 清管器
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别名 E链抗体 内皮纤溶酶原激活物抑制剂抗体 耐克森抗体
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图片
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所有车道: 1µg/ml时的抗PAI1抗体(ab66705) 车道1: HUVEC(人脐静脉内皮细胞)全细胞裂解液 车道2: 人主动脉内皮细胞裂解物(HAEC) 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/50000稀释度的过氧化物酶亲和纯山羊抗狂犬病IgG(H+L) 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测波段大小: 45千帕 观察到的频带大小: 45千帕 暴露时间: 4分钟 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用2%牛血清白蛋白将膜封闭一小时,然后与ab66705在4°C下孵育过夜。 使用与HRP结合的抗兔抗体检测抗体结合,并使用ECL显影液进行可视化 约133406 . -
所有车道: 1µg/ml时的抗PAI1抗体(ab66705) 车道1: HUVEC(人脐静脉内皮细胞)全细胞裂解液 车道2: 人主动脉内皮细胞裂解物(HAEC) 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/50000稀释度的过氧化物酶亲和纯山羊抗狂犬病IgG(H+L) 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测波段大小: 45千帕 观察到的频带大小: 42.45千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 2分钟 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用2%牛血清白蛋白封闭膜一小时,然后在4°C下与ab66705孵育过夜。 使用与HRP结合的抗兔抗体检测抗体结合,并使用ECL显影液进行可视化 约133406 . -
人类正常肾脏福尔马林固定石蜡包埋组织切片中PAI1染色的IHC图像,使用标准方案F在Leica Bond™系统上进行。该切片使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab66705(5µg/ml)培养切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
ab66705染色HeLa细胞中的PAI1。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用抗体ab66705以1µg/ml和 约7291 (小鼠单克隆到α-管蛋白-负荷控制)在+4°C下以1/1000稀释过夜。 二级抗体是 约150081 、山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附,(伪绿色)和 ab150120型 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor®594)山羊多克隆次级抗体预吸附(红色),均在室温下以1/1000稀释1小时使用。 DAPI用于在室温下以1.43µM的浓度染色细胞核(蓝色)1小时。 -
Dyngo-4a™处理的HeLa细胞中的ab66705 PAI1染色( 约120689 )如文献所述,PAI1表达增加与Dyngo-4a™浓度增加相关。 细胞在37°C的培养基中培养6小时,培养基中含有不同浓度的 约120689 (Dyngo-4a™)在DMSO中,在-20°C下用100%甲醇固定5分钟,并在室温下用含有10%山羊血清、0.3M甘氨酸、1%BSA和0.1%吐温的PBS封闭2小时。 用ab66705(5µg/ml)在4°C下在含有1%BSA和0.1%吐温的PBS中对处理过的细胞进行过夜染色。 DyLight 488羊抗兔多克隆抗体( 约96899 )以1/250稀释液作为二级抗体。 细胞核用DAPI复染,显示为蓝色。 -
ab66705染色用强力剂-34-2™处理的HeLa细胞中的PAI1( 约120463 )如文献所述,PAI1表达增加与dynole-34-2™浓度增加相关。 细胞在37°C的培养基中培养24小时,培养基中含有不同浓度的 ab120463磅 (dynole-34-2™)在DMSO中,在-20°C下用100%甲醇固定5分钟,并在室温下用含有10%山羊血清、0.3M甘氨酸、1%BSA和0.1%吐温的PBS封闭2小时。 用ab66705(5µg/ml)在4°C下在含有1%BSA和0.1%吐温的PBS中对处理过的细胞进行过夜染色。 DyLight 488羊抗兔多克隆抗体( 约96899 )以1/250稀释液作为二级抗体。 细胞核用DAPI复染,显示为蓝色。 -
经亚氨基-22™处理的HeLa细胞中PAI1的ab66705染色( 约120461 )如文献所述,PAI1表达增加与亚氨基-22™浓度增加相关。 细胞在37°C的培养基中培养48小时,培养基中含有不同浓度的 约120461 (亚氨基-22™)在DMSO中,在-20°C下用100%甲醇固定5分钟,并在室温下用含有10%山羊血清、0.3M甘氨酸、1%牛血清白蛋白和0.1%吐温的PBS封闭2小时。 用ab66705(5µg/ml)在4°C下在含有1%BSA和0.1%吐温的PBS中对处理过的细胞进行过夜染色。 DyLight 488羊抗兔多克隆抗体( 约96899 )以1/250稀释液作为二级抗体。 细胞核用DAPI复染,显示为蓝色。 -
MiTMAB™处理的HeLa细胞中的ab66705 PAI1染色( 约120466 )如文献所述,PAI1表达增加与MiTMAB™浓度增加相关。 细胞在37°C的培养基中培养24小时,培养基中含有不同浓度的 约12046 (MiTMAB™)在DMSO中,在-20°C下用100%甲醇固定5分钟,并在室温下用含有10%山羊血清、0.3M甘氨酸、1%BSA和0.1%吐温的PBS封闭2小时。 用ab66705(5µg/ml)在4°C下在含有1%BSA和0.1%吐温的PBS中对处理过的细胞进行过夜染色。 DyLight 488羊抗兔多克隆抗体( 约96899 )以1/250稀释液作为二级抗体。 细胞核用DAPI复染,显示为蓝色。 -
ab66705染色OcTMAB™处理的HeLa细胞中的PAI1( 约120467 )如文献所述,PAI1表达增加与OcTMAB™浓度增加相关。 细胞在37°C的培养基中培养24小时,培养基中含有不同浓度的 约120467 (OcTMAB™)在DMSO中,在-20°C下用100%甲醇固定5分钟,并在室温下用含有10%山羊血清、0.3M甘氨酸、1%BSA和0.1%吐温的PBS封闭2小时。 用ab66705(5µg/ml)在4°C下在含有1%BSA和0.1%吐温的PBS中对处理过的细胞进行过夜染色。 DyLight 488羊抗兔多克隆抗体( 约96899 )以1/250稀释液作为二级抗体。 细胞核用DAPI复染,显示为蓝色。 -
dynole-31-2™处理的HeLa细胞中PAI1的ab66705染色( 约120464 )随着dynole-31-2™浓度的增加,PAI1表达无变化(dynole 34-2™的阴性对照( 约120463 )如文献所述。 细胞在37°C的培养基中培养6小时,培养基中含有不同浓度的( ab120464年 (dynole-31-2™)在DMSO中,在-20°C下用100%甲醇固定5分钟,并在室温下用含有10%山羊血清、0.3M甘氨酸、1%BSA和0.1%吐温的PBS封闭2小时。 用ab66705(5µg/ml)在4°C下在含有1%BSA和0.1%吐温的PBS中对处理过的细胞进行过夜染色。 DyLight 488羊抗兔多克隆抗体( 约96899 )以1/250稀释液作为二级抗体。 细胞核用DAPI复染,显示为蓝色。 -
BAPTA钠盐对HepG2细胞PAI1的ab66705染色( 约120449 )如文献所述,PAI1表达增加与BAPTA钠盐浓度增加相关。 细胞在37°C的培养基中培养4小时,培养基中含有不同浓度的 约120449 (BAPTA钠盐)置于二甲基亚砜中,在-20°C下用100%甲醇固定5分钟,并在室温下用含有10%山羊血清、0.3M甘氨酸、1%BSA和0.1%吐温的PBS封闭2小时。 用ab66705(5µg/ml)在4°C下在含有1%BSA和0.1%吐温的PBS中对处理过的细胞进行过夜染色。 DyLight 488羊抗兔多克隆抗体( 约96899 )以1/250稀释液作为二级抗体。 细胞核用DAPI复染,显示为蓝色。 -
经BAPTA-AM处理的HepG2细胞中PAI1的ab66705染色( 约120503 )如文献所述,PAI1表达增加与BAPTA-AM浓度增加相关。 细胞在37°C的培养基中培养4小时,培养基中含有不同浓度的 约120503 (BAPTA-AM)在DMSO中,在-20°C下用100%甲醇固定5分钟,并在室温下用含有10%山羊血清、0.3M甘氨酸、1%BSA和0.1%吐温的PBS封闭2小时。 用ab66705(5µg/ml)在4°C下在含有1%BSA和0.1%吐温的PBS中对处理过的细胞进行过夜染色。 DyLight 488羊抗兔多克隆抗体( 约96899 )以1/250稀释液作为二级抗体。 细胞核用DAPI复染,显示为蓝色。
数据表及文件
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文献 (71)
Lottin M公司 等。 口腔鳞状细胞癌凝血组的分子景观。 癌症(巴塞尔) 14:无(2022)。 公共医学:35053621 Irshad K公司 等。 非典型钙粘蛋白FAT1上调通过TGF-β促进免疫抑制肿瘤微环境。 前部免疫 13:813888 (2022). 公共医学:35720420 Zeitlmayr S公司 等。 TRPM7抑制原代人肺成纤维细胞中的纤溶酶活性并促进转化生长因子-β1信号传导。 Arch Toxicol公司 96:2767-2783 (2022). 公共医学:35864199 周Z 等。 连接蛋白43过表达在其C末端Ser279磷酸化后在体外诱导肺癌血管生成。 肿瘤Lett 24:293 (2022). 公共医学:35949588 Kim WT公司 等。 抗血小板治疗增加分泌性SERPINE1的表达,诱导MMP1表达并增加结肠癌转移。 国际分子科学杂志 23:不适用(2022年)。 公共医学:36076991