由50万多名医疗专业人员和研究人员组成的全球基因组学社区,分享他们的发现和专业知识,并寻求建立合作关系。它拥有由+140个数据资源和强大的变体搜索引擎组成的海量知识库。
VarSome.com Premium是一项订阅服务,允许您毫不延迟地访问其他第三方注释数据资源和功能。
CE IVD认证和HIPAA兼容平台,用于发现、注释和解释NGS数据的变体,用于整个基因组、外显子组和基因面板,用于单个样本、三组、家族和队列。
我们的所有平台都提供强大的编程接口,允许您轻松集成自己的软件工具。
VarSome Suite的创建者Saphetor SA的最新消息。
整个VarSome套件的最新更新。
CE IVD认证和符合HIPAA的平台,用于个体样本、三联体、家族和队列的全基因组、外显子和基因组的NGS数据的变体发现、注释和解释。
VarSome在上跑得最好最近的Windows、MacOS、Linux、Andriod和iOS上的Chrome、MS Edge、Firefox和Safari版本。请确保定期更新浏览器。
我们一直在努力为VarSome添加新的数据库。欢迎使用我们的反馈表推荐您喜欢的数据库。但是,我们只能添加公共和开放数据。Polyphen、CADD和HGMD等数据集不是免费提供的,我们无法获得在VarSome上显示这些数据集的许可。
请参见说明。
VarSome聚合、显示来自50多个外部声誉良好的数据库的数据,并将其用作其算法的输入,这些数据库的数据项超过500亿。虽然我们尽最大努力自动过滤出插入过程中的明显错误,但我们不可能手动管理此内容。如果您不同意或对特定数据项有疑问,请将其与数据的源组织联系起来,始终在VarSome上清楚显示。
你在一个贝塔环境和任何数据或结果不应被视为临床可操作!如果您有任何问题,请随时联系我们。谢谢你,祝你参观愉快!
此网站可能无法与您的屏幕大小正确配合。
使用VarSome专业您可以上传一个VCF文件,其中包含用于变量注释和分类的简单或多个示例。随后,您可以使用一组复杂的功能来浏览和过滤数据。
已经是VarSome用户?
请填写以下表格,为我们提供机密反馈。