由于欧洲基因治疗的批准预计在未来一年将迅速增加,因此拥有稳健的分析以支持从研发(R&D)到商业验证的过渡至关重要。
这个5第个基因治疗分析发展欧洲峰会将于2024年5月返回伦敦,汇聚生物测定、分子生物学和物理化学特性表征领域的分析开发专家。
2024年加入您的同龄人:
- 发现领先公司采用新型分析工具克服监管障碍并加快审批的方式
- 建造持久的联系,并在分析挑战方面展开合作
- 增益药物开发管道不同阶段不同载体模式的专家见解
- 超级充电通过解决与效价测试相关的最终分析挑战,您的效价分析开发
会议将重点介绍各种交付方式(如AAV、慢病毒和非病毒方法)和疾病适应症分析方法的最新创新,向监管机构展示安全性和有效性。
今年的峰会拥有迄今为止最大的演讲者团队,主要来自领先的大型制药公司,如罗氏公司,阿斯利康,BioMarin公司,伊莱·莉莉、和赛诺菲以及新兴生物技术公司,如Freeline治疗和Coave Therapeutics公司.
超过6个小时的网络连接,与药品和医疗保健产品监管局互动(MHRA公司)了解他们目前在管道先进治疗药物产品(ATMP)方面的立场,并对组织应对分析挑战的方式获得有价值的见解。