项目数量:164.
2021
阿方索·R·M·阿尔梅达和约昂·内托和安娜·卡舒乔和尤泽比奥,马亚拉和孟祥宇和拉萨纳·金和费尔南德斯,玛尔塔B和贝塔里兹·拉波索和玛丽亚娜·奥利维拉和丹尼尔·里贝罗和丽塔·弗拉戈索和普里西拉·泽纳蒂和蒂亚戈·苏亚雷斯和马法尔达·德·马托斯和朱莉安娜·隆奇(Juliana Ronchi),科里亚和马法尔达·杜克和凯瑟琳·罗伯茨和顾兆辉和曲春旭和克拉拉·佩雷拉和苏珊·派恩和奈杰尔·派恩和瓦斯科·巴雷托和伊莎贝尔·伯纳德·皮埃罗和埃曼纽尔·克拉皮耶和查尔斯·穆利根和阿纳·格罗索和尤内斯,J Andrés和乔安·巴拉塔(2021)白细胞介素-7受体α突变激活可引发前体B细胞急性淋巴细胞白血病。
自然通信, 12 (1).7268国际标准刊号2041-1723
玛丽亚姆·阿尔萨纳菲和瑞安·D·R·布朗。和哦,Jeongah和大卫·R·亚当斯。和费德里科·托尔塔和奈杰尔·派恩。和苏珊·派恩(2021)二氢甲酰胺去饱和酶作为细胞凋亡的诱导剂和整流器:视黄醇衍生物、抗氧化剂和酚类化合物的作用。
细胞生物化学和生物物理, 79 (3).第461-475页。国际标准刊号1085-9195
Ryan D.R.布朗。和Veerman,Ben E.P。和哦,Jeongah和罗思韦尔·泰特。和费德里科·托尔塔和玛格丽特·坎宁安。和亚当斯,大卫·R。和苏珊·派恩和奈杰尔·派恩。(2021)乳腺癌细胞鞘氨醇激酶1移位到质膜调控的新模型。
生物化学杂志.100674ISSN编号1083-351X
斯蒂芬妮·施瓦尔姆和桑德拉·拜尔和雷多纳·哈菲齐和桑德拉·特劳夫曼和盖斯林格和大卫·R·亚当斯。和苏珊·派恩和奈杰尔·派恩和莉莉亚娜·谢弗和安德烈·休维勒和约瑟夫·菲尔斯奇弗特(Josef Pfeilschifter)(2021)在小管间质纤维化小鼠模型中验证高选择性鞘氨醇激酶2抑制剂SLM6031434和HWG-35D作为有效的抗纤维化治疗选项。
细胞信号, 79.109881编号:1873-3913
2020
大卫·R·亚当斯。和苏珊·派恩和奈杰尔·派恩。(2020)鞘氨醇激酶脂类底物和抑制剂的结构-功能分析。
细胞信号, 76.109806国际标准刊号1873-3913
奈杰尔·派恩。和苏珊·派恩(2020)1-磷酸鞘氨醇在癌症中作用的最新进展。
欧洲生化学会联合会快报, 594 (22).第3583-3601页。国际标准编号0014-5793
孙海欣和Kim、Hee-Yeon和尹锡秀和伍宰公园和大卫·R·亚当斯和奈杰尔·派恩。和苏珊·派恩和朴智元(2020)一种新型选择性鞘氨醇激酶2抑制剂,HWG-35D,通过阻断初始CD4 T淋巴细胞的Th17分化,减轻咪喹莫特诱导的银屑病模型的严重程度。
国际分子科学杂志, 21 (21).8371ISSN 1422-0067
Alison E.John。和Rebecca H.格雷夫斯。和潘、陶和乔瓦尼·维图利和四十岁,艾伦·J。和保罗·F·默瑟。和乔西·莫雷尔。和约翰·W·巴雷特。和Rebecca F.罗杰斯。和玛丽亚姆·哈菲吉和劳埃德·比比。和伊莲·高尔和瓦莱丽·莫里森。和Yim先生和詹姆斯·罗珀(James A.Roper)。和杰尼·C·勒克特。和Lee A.Borthwick。和本·S·巴克斯比。和瑞秋·A·伯戈因。和罗里·巴恩斯和勒·乔尔和大卫·弗林特。和苏珊·派恩和安东尼·哈布古德和风琴,路易斯·A。和约瑟夫·奇特拉和爱德华斯·普里查德,罗谢尔·C。和托比·马希尔(Toby M.Maher)。和安德鲁·费舍尔。和Natasja Staehr古德曼和戴安娜·李明(Diana J.Leeming)。和钱伯斯(Rachel C.Chambers)。和Pauline T.Lukey。和理查德·马歇尔。和西蒙·J·F·麦克唐纳。和吉斯利·詹金斯和罗伯特·斯莱克。(2020)吸入小分子αvβ6整合素抑制剂治疗特发性肺纤维化的转化药理学。
自然通信, 11 (1).4659国际标准刊号2041-1723
玛丽亚姆·阿尔萨纳菲和塞缪尔·凯利。和梅丽莎·麦克诺顿和小梅里尔,阿尔弗雷德·H。和奈杰尔·派恩。和苏珊·派恩(2020)鞘氨醇激酶对人类胚胎肾细胞中p53、p38 MAPK、JNK和XBP-1的调节。
生物化学与生物物理学报脂质的分子和细胞生物学, 1865 (4).158631国际标准刊号1388-1981
苏珊·派恩和大卫·R·亚当斯。和奈杰尔·派恩。;朱利安·戈梅兹·卡姆布罗内罗和迈克尔·弗罗曼(Michael A.Frohman)。,编辑。(2020)鞘氨醇激酶作为药物靶点。在:人类疾病中的脂质信号传递。施普林格-柏林-海德堡,瑞士查姆,第49-76页。国际标准图书编号978-3-030-33668-4
嗨,凌伟和Felicia Fei-Lei钟和麦春伟和Yee,宗扬和陈洪浩和维杰·约瑟夫·拉贾和诺亚·埃利亚斯·德普霍尔和奈杰尔·派恩。和苏珊·派恩和梁智鸿(2020)鞘氨醇激酶1通过抑制STAT1调节乳腺癌干细胞和非干细胞乳腺癌细胞的存活。
细胞, 9 (4).886ISSN 2073-4409
2019
胡斯曼·阿尔甘加和塔雷克·阿尔马布鲁克。和奥马尔·卡特万。和Daly,Craig J。和苏珊·派恩和奈杰尔·派恩。和西蒙·肯尼迪(2019)短时间缺氧上调鞘氨醇激酶1,并通过S1P3增加动脉对鞘氨醇1-磷酸的血管舒张作用。
药理学和实验治疗学杂志, 371 (1).第63-74页。编号0022-3565
奈杰尔·派恩和苏珊·派恩(2019)IUPHAR/BPS药理学数据库指南中的1-磷酸鞘氨醇周转率(2019.4版)。
IUPHAR/BPS药理学指南CITE, 2019 (4).国际标准编号2633-1020
方子建和苏珊·派恩和奈杰尔·派恩。(2019)神经酰胺和1-磷酸鞘氨醇与脂肪功能障碍。
脂质研究进展, 74.第145-159页。国际标准刊号0163-7827
大卫·R·亚当斯。和萨拉·塔瓦蒂和贾科莫·贝雷塔和波拉·洛佩斯·里瓦斯和拜杰,杰西卡和蒋,钟和艾莎·阿尔斯福克和麦凯,西蒙·P·。和奈杰尔·派恩。和派恩,苏珊(2019)鞘氨醇激酶1和2的J通道结合抑制剂异构体选择性决定簇的地形图。
药物化学杂志, 62 (7).第3658-3676页。国际标准刊号0022-2623
菲奥娜·格雷格。和凯特琳·纳德和Margaret D.Ballantyne。和泽山·H·卡齐。和胡萨姆·阿尔甘加和玛丽·安·埃沃特和Zaborska,卡罗琳娜E。和弗提格,布雷西和奈杰尔·派恩。和苏珊·派恩和西蒙·肯尼迪(2019)在麻醉小鼠中,鞘氨醇激酶1在介导对阿那达明的降压反应的第1阶段中的需求。
欧洲药理学杂志, 842.第1-9页。国际标准编号0014-2999
2018
玛丽亚姆·阿尔萨纳菲和塞缪尔·凯利。和卡拉湾朱拜尔和梅丽莎·麦克诺顿和罗思韦尔·泰特。和小梅里尔,阿尔弗雷德·H。和苏珊·派恩和奈杰尔·派恩。(2018)天然和多泛素化形式的二氢神经酰胺去饱和酶与人类胚胎肾细胞存活存在差异。
分子和细胞生物学, 38.e00222。国际标准刊号0270-7306
奈杰尔·派恩。和派恩,苏珊(2018)鞘氨醇1-磷酸受体-1对乳腺癌患者的预后是否更好或更差?
肿瘤学前沿, 8 (417).第1-3页。ISSN编号2234-943X
阿什雷夫·埃尔·布里和大卫·R·亚当斯。和道格拉斯·史密斯和罗思韦尔·泰特。和玛格丽特·马林和苏珊·派恩和奈杰尔·派恩。(2018)鞘氨醇1-磷酸受体2在乳腺癌细胞的外泌体中脱落,并被N末端加工成短的组成活性形式,促进细胞外信号调节激酶激活和成纤维细胞中的DNA合成。
Oncotarget公司, 9 (50).第29453-29467页。国际标准刊号1949-2553
奈杰尔·派恩。和阿什雷夫·埃尔·布里和大卫·R·亚当斯。和苏珊·派恩(2018)1-磷酸鞘氨醇与癌症。
生物调控研究进展, 68.第97-106页。国际标准刊号2212-4934
2017
奈杰尔·派恩。和苏珊·派恩(2017)鞘氨醇激酶1:肺动脉高压的潜在治疗靶点?
分子医学趋势, 23 (9).第786-798页。国际标准刊号1471-4914
奈杰尔·派恩。和大卫·R·亚当斯。和苏珊·派恩(2017)鞘氨醇激酶2在自身免疫/炎症疾病中的作用及鞘氨醇酶2抑制剂的开发。
药理学趋势, 38 (7).第581-591页。编号0165-6147
奈杰尔·派恩。和苏珊·派恩(2017)鞘氨醇激酶2与多发性骨髓瘤。
Oncotarget公司, 8 (24).第43596-43597页。17420国际标准刊号1949-2553
奈杰尔·派恩。和苏珊·派恩(2017)哺乳动物细胞中鞘氨醇1-磷酸受体1的信号传导。
分子, 22 (3).第1-18页。344国际标准期刊号1420-3049
马克·巴伯和梅丽莎·麦克诺顿和斯蒂芬妮·德·布姆坎普。和尼尔·麦克里奇和蒋惠荣和奈杰尔·派恩和派恩,苏珊(2017)鞘氨醇激酶调节剂对白介素-1β释放、鞘氨醇1-磷酸受体1表达和实验性自身免疫性脑脊髓炎的影响:FTY720类似物和炎症。
英国药理学杂志, 174 (2).第210-222页。国际标准期刊号1476-5381
2016
伊万格利斯蒂,C和伊万格利斯蒂,C和F·邦坦波和A·洛内蒂和俄勒冈州奥尔西尼和F·基亚里尼和J·T·巴拉塔和派恩,S和新泽西州派恩和马泰利,A M(2016)靶向鞘氨醇激酶和1-磷酸鞘氨醇对血液恶性肿瘤的治疗潜力。
白血病, 30.2142–2151.国际标准刊号0887-6924
尼尔·麦克里奇和乔拉·沃尔珀特和穆罕默德·瓦希赫和大卫·G·沃森。和安东尼·福特曼。和西蒙·肯尼迪和苏珊·派恩和奈杰尔·派恩。(2016)鞘氨醇激酶1选择性抑制剂PF-543对肺动脉高压缺氧模型中动脉和心脏重塑的影响。
细胞信号, 28 (8).第946-955页。国际标准刊号1873-3913
大卫·R·亚当斯。和苏珊·派恩和奈杰尔·派恩。(2016)鞘氨醇激酶:新兴结构功能见解。
生物化学科学趋势, 41 (5).第395-409页。国际标准编号0968-0004
苏珊·派恩和大卫·R·亚当斯和奈杰尔·派恩。(2016)健康和疾病中的鞘氨醇1-磷酸和鞘氨醇激酶:最新进展。
脂质研究进展, 62.第93-106页。国际标准刊号0163-7827
梅丽莎·麦克诺顿和梅丽莎·皮特曼和斯图亚特·皮特森(Stuart M.Pitson)。和奈杰尔·派恩。和苏珊·派恩(2016)鞘氨醇激酶抑制剂SKi或ABC294640对鞘氨醇蛋白激酶1的蛋白酶体降解和二氢神经酰胺去饱和酶的抑制可诱导雄激素依赖性LNCaP-AI前列腺癌细胞的生长停滞。
Oncotarget公司, 7.第16663-16675页。
罗伯特·斯莱克。和马里亚姆·哈费吉和丽贝卡·罗杰斯和史蒂夫·卢德布鲁克。和约翰·F·马歇尔。和大卫·弗林特。和派恩,苏珊和简·C·丹耶。(2016)口蹄疫病毒衍生肽A20FMDV2的αvβ6整合素结合和内化动力学的药理学特征。
药理学, 97 (3-4).第114-125页。国际标准编号1423-0313
斯蒂芬妮·德·布姆坎普。和Byun,Hoe-Sup公司和萨特维·乌比和蒋惠荣和苏珊·派恩和罗伯特·比特曼和奈杰尔·派恩。(2016)乙醚甘油脂质对白细胞介素-1β释放和实验性自身免疫性脑脊髓炎的影响。
脂质的化学和物理, 194.第2-11页。国际标准编号0009-3084
奈杰尔·派恩。和梅丽莎·麦克诺顿和斯蒂芬妮·布姆坎普和尼尔·麦克里奇和塞西莉亚·伊万格利斯蒂和阿尔贝托·马泰利。和蒋惠荣和萨特维·科尔·乌比和苏珊·派恩(2016)鞘氨醇1-磷酸受体、鞘氨醇激酶和鞘氨醇在癌症和炎症中的作用。
生物调控研究进展, 60.第151-159页。国际标准刊号2212-4934
2014
王静和斯特凡·纳普和奈杰尔·派恩。和苏珊·派恩和乔纳森·埃尔金斯。(2014)鞘氨醇激酶1与PF-543的晶体结构。
药物化学快报, 5 (12).第1329-1333页。国际标准刊号1948-5875
Lim,Keng Gat先生和亚历山大·格雷一世。和纳胡姆·G·安东尼。和麦凯,西蒙·P·。和苏珊·派恩和奈杰尔·派恩。(2014)白藜芦醇及其低聚物:神经鞘脂代谢的调节和疾病中的信号传导。
毒理学档案, 88 (12).第2213-2222页。国际标准编号0340-5761
新泽西州派恩和派恩,S(2014)鞘氨醇激酶1能够在黑色素瘤细胞和成纤维细胞之间进行通讯,为转移提供了新的联系。
癌基因, 33 (26).第3361-3363页。国际标准编号0950-9232
阿霍茨基,简和休·罗森和罗伯特·比特曼和苏珊·派恩和奈杰尔·派恩(2014)鞘氨醇激酶2阻止鞘氨醇1-磷酸受体-2和酪氨酸416磷酸化c-Src的核移位,并增加雌激素受体阴性MDA-MB-231乳腺癌细胞的生长:鞘氨醇1磷酸受体-4的作用。
细胞信号, 26 (5).第1040-1047页。国际标准刊号1873-3913
奈杰尔·派恩和阿霍茨基,简和罗伯特·比特曼和派恩,苏珊(2014)1-磷酸鞘氨醇在炎症和癌症中的作用。
生物调控研究进展, 54.第121-129页。国际标准刊号2212-4934
伊万杰利斯蒂,C和伊万格利斯蒂,C和特蒂,G和F·基亚里尼和马里兰州法尔科尼和梅奇昂达,F和佩西,A和伯塔纳,A和F·Locatelli和马萨诸塞州麦考布雷和DJ贝克和罗伯特·比特曼和苏珊·派恩和奈杰尔·派恩和上午Martelli(2014)鞘氨醇激酶抑制剂对T细胞急性淋巴细胞白血病细胞凋亡、未折叠蛋白反应和自噬的影响;新疗法的适应症。
Oncotarget公司, 5 (17).第7886-7901页。
2013
史蒂芬·亚历山大和海伦·E·本森和埃琳娜·法森达和亚当·鲍森和乔安娜·L·沙曼和约翰·C·麦格拉思和威廉·卡特拉尔和迈克尔·斯佩丁和约翰·彼得斯和安东尼·哈马尔和北阿布·哈森和C·M·安德森和C M H安德森和Araiksinen,男和阿里塔,M和阿托弗,E和E L巴克和C·巴拉特和新墨西哥州巴恩斯和浴室门,R和熊,P M和贝莱利,D和贝内特,A J和新泽西州伯德萨尔和博伊森,D和T I邦纳和路易斯安那州布雷斯福德和S·布勒和布朗,P和加洛,G和卡特,W G和华盛顿州卡特尔和陈,S L F和M V赵和N·蒋和克里斯托普洛斯,A和Chun,J J先生和奇德洛夫斯基,J和克拉彭,D E和科科克罗夫特,S和医学硕士康纳和考克斯,H M和A·卡斯伯特和道森伯格,F M和阿联酋达文波特和道森,P A和R·L·琼斯和肯尼迪,C和新泽西州派恩和派恩,S,CGTP合作者(2013)药理学简明指南2013/14:概述。
英国药理学杂志, 170 (8).第1449-58页。国际标准期刊号1476-5381
Baek,Dong Jae先生和麦克里奇,尼尔和安东尼·纳胡姆·G和西蒙·麦凯和苏珊·派恩和奈杰尔·派恩和罗伯特·比特曼(2013)鞘氨醇激酶抑制剂的构效关系和分子模型。
药物化学杂志, 56 (22).第9310-9327页。国际标准刊号0022-2623
C·卢瑟福和儿童,S和J·奥奥茨基和L·麦格林和M·里迪克和南卡罗来纳州麦克法兰和任务员,D和派恩,S和新泽西州派恩和J·爱德华兹和T M帕尔默(2013)鞘氨醇-1-磷酸受体S1P1通过对Bim的ERK依赖性抑制和PI-3-激酶/蛋白激酶C介导的Mcl-1上调来调节细胞存活。
细胞死亡与疾病, 4.e927。国际标准刊号2041-4889
Byun,Hoe-Sup公司和苏珊·派恩和尼尔·麦里奇和奈杰尔·派恩和罗伯特·比特曼(2013)新型鞘氨醇类似物选择性抑制人肺动脉平滑肌细胞中鞘氨醇激酶(SK)同工酶,诱导SK1蛋白酶体降解并减少DNA合成。
医学化学通讯, 4 (10).第1394-1399页。ISSN编号2040-2503
安里克·古铁雷斯-马丁内斯和伊内斯的费尔南德斯·乌里巴里和拉扎罗·迪盖兹,弗朗西斯科和Johannes,Ludger公司和派恩,苏珊和伊丽莎白·萨里和古斯塔沃·埃加(2013)脂质磷酸磷酸酶3参与早期分泌途径中转运载体的形成和蛋白质运输。
细胞科学杂志, 126 (12).第2641-2655页。国际标准刊号0021-9533
刘、郑和尼尔·麦克里奇和苏珊·派恩和奈杰尔·派恩和罗伯特·比特曼(2013)(S)-FTY720乙烯基膦酸类似物的合成及其作为鞘氨醇激酶1抑制剂和活化剂的潜力评估。
生物有机化学和药物化学, 21 (9).第2503-2510页。ISSN编号0968-0896
戴维·沃森和弗朗西丝卡·托内利和马纳尔·奥萨希米和利昂·威廉姆森和Edmond Chan先生和伊琳娜·戈什科娃和叶夫根尼·伯迪舍夫和罗伯特·比特曼和奈杰尔·派恩和苏珊·派恩(2013)鞘氨醇激酶1和2在前列腺癌细胞中调节Warburg效应中的作用。
细胞信号, 25 (4).第1011-1017页。国际标准刊号1873-3913
苏珊·派恩和奈杰尔·派恩;埃里希·古宾斯和艾琳娜·佩特拉奇,编辑。(2013)1-磷酸鞘氨醇在癌症中作用的新观点。在:疾病中的鞘氨醇脂质。实验药理学手册.施普林格·弗拉格,维也纳,第55-71页。国际标准图书编号9783709115107
F.托内利。和阿洛萨米,M。和威廉姆森。和R.J.泰特。和D.G.沃森。和陈,E。和比特曼,R。和新泽西州派恩。和派恩,S。(2013)鞘氨醇激酶抑制剂2-(对羟基苯胺)-4-(对氯苯基)噻唑通过氧化应激依赖机制降低雄激素受体的表达。
英国药理学杂志, 168 (6).第1497-1505页。国际标准期刊号1476-5381
奥霍茨基,一月和乔安娜·爱德华兹和比阿特丽克斯·埃尔斯伯格和卡罗尔·沃森和橙色,克莱尔和伊丽莎白·马龙和苏珊·派恩和奈杰尔·派恩(2013)鞘氨醇激酶1、鞘氨醇1-磷酸受体和其他影响雌激素受体阳性乳腺癌预后的信号蛋白之间新的功能和空间关联的鉴定。
国际癌症杂志, 132 (3).605–616.国际标准刊号0020-7136
苏珊·派恩和奈杰尔·派恩(2013)1-磷酸鞘氨醇是慢性炎症和结肠癌之间缺失的一环。
癌细胞, 23 (1).第5-7页。国际标准期刊号1878-3686
奈杰尔·派恩和杰拉尔德·杜布瓦和派恩,苏珊(2013)1-磷酸鞘氨醇和溶血磷脂酸在纤维化中的作用。
生物化学与生物物理学报脂质的分子和细胞生物学, 1831 (1).第228-238页。国际标准刊号1388-1981
Baek,Dong Jae先生和尼尔·麦克里奇和奈杰尔·派恩和苏珊·派恩和罗伯特·比特曼(2013)鞘氨醇激酶1选择性抑制剂的合成。
化学通信(伦敦).国际标准编号0009-241X
弗朗西丝卡·托内利和马纳尔·阿洛塞米和维斯瓦纳坦,纳塔拉詹和伊琳娜·戈什科娃和叶夫根尼·伯迪舍夫和罗伯特·比特曼和戴维·沃森和苏珊·派恩和奈杰尔·派恩(2013)鞘氨醇激酶1和2在调节前列腺癌细胞代谢组和生存中的作用。
生物分子, 3 (2).第316-333页。国际标准刊号2218-273X
2012
苏珊·派恩和乔安娜·爱德华兹和奥霍茨基,一月和奈杰尔·派恩。(2012)鞘氨醇1-磷酸受体和鞘氨醇激酶1:乳腺癌、前列腺癌和血液癌临床预后的新生物标记物。
肿瘤学前沿, 2.168
奈杰尔·派恩和苏珊·派恩;Jerod Chun先生,编辑。(2012)溶血磷脂受体信号平台:受体酪氨酸激酶-G-蛋白偶联受体信号复合物。在:溶血磷脂受体。约翰·威利父子公司,奇切斯特,第85-102页。国际标准图书编号9780470569054
Lim,Keng Gat先生和弗朗西丝卡·罗曼娜·托内利和叶夫根尼·伯迪舍夫和伊琳娜·戈什科娃和塔马拉·勒克莱尔和斯图亚特·皮特森和罗伯特·比特曼和苏珊·派恩和奈杰尔·派恩(2012)前列腺癌细胞中鞘氨醇激酶1表达的抑制动力学和调节:鞘氨醇蛋白激酶1a和1b的功能差异。
生物化学与细胞生物学期刊, 44 (9).第1457-1464页。ISSN编号1357-2725
Lim,Keng Gat先生和格雷,亚历山大一世和苏珊·派恩和奈杰尔·派恩(2012)白藜芦醇二聚体是新型鞘氨醇激酶1抑制剂,影响鞘氨醇酶1的表达和癌细胞的生长和存活。
英国药理学杂志, 166 (5).第1605-1616页。国际标准期刊号1476-5381
阿霍茨基,简和朗,杰克林和橙色,克莱尔和比阿特丽克斯·埃尔斯伯格和伊丽莎白·马龙和J·道蒂和苏珊·派恩和奈杰尔·派恩和乔安娜·爱德华兹(2012)鞘氨醇1-磷酸受体4和鞘氨醇激酶1的表达与雌激素受体阴性乳腺癌的预后相关。
英国癌症杂志, 106 (8).第1453-1459页。国际标准编号1532-1827
奈杰尔·派恩和弗朗西丝卡·托内利和Lim,Keng Gat先生和朗,杰克林和乔安娜·爱德华兹和苏珊·派恩(2012)针对癌症中的鞘氨醇激酶1。
生物调控研究进展, 52 (1).31–38.国际标准刊号2212-4934
2011
Lim,Keng Gat先生和孙朝德和罗伯特·比特曼和奈杰尔·派恩和派恩,苏珊(2011)(R) -FTY720甲醚是一种特殊的鞘氨醇激酶2抑制剂:对HEK 293细胞中鞘氨醇酶2表达和MCF-7乳腺癌细胞肌动蛋白重排和生存的影响。
细胞信号, 23 (10).第1590-1595页。国际标准刊号1873-3913
A.格泽尔奇克。和Rytczak,P。和A.Okruszek。和科齐奥尔基维奇,M。和派恩,N。和派恩,S。(2011)环状磷脂酸及其类似物可以通过LPA受体调节ERK1/2活性。
脂质的化学和物理,164(补遗)。第32条。国际标准编号0009-3084
奈杰尔·派恩和苏珊·派恩(2011)受体酪氨酸激酶-G-蛋白偶联受体信号平台:走出阴影?
药理学趋势, 32 (8).第443-450页。
奈杰尔·派恩。和苏珊·派恩(2011)1-磷酸鞘氨醇受体配体的选择性和特异性:“非靶点”还是复杂药理学?
药理学前沿, 2.26
Lim,Keng先生和弗朗西丝卡·罗曼娜·托内利和李,Z。和卢,X。和比特曼,R。和苏珊·派恩和奈杰尔·派恩(2011)作为鞘氨醇激酶1抑制剂的FTY720类似物:MCF-7乳腺癌细胞中的酶抑制动力学、变构作用、蛋白酶体降解和肌动蛋白重排。
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吉利斯。和S.C.李。和J.S.Long。和北卡罗来纳州克蒂斯塔基斯。和新泽西州派恩。和派恩,S。(2009)鞘氨醇1-磷酸受体5和鞘氨醇激酶1和2定位于中心体:可能在调节细胞分裂中起作用。
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泰特,R J和托兰,D和派恩,S(1999)气道平滑肌镁非依赖性2型磷脂酸磷酸酶的分子克隆。
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生物化学杂志, 297 (1).第233-9页。ISSN 0264-6021
派恩,S和新泽西州派恩(1994)豚鼠气道平滑肌中缓激肽刺激的磷脂酸和1,2-二酰甘油积累:磷脂酶“下游”调节的证据。
细胞信号, 6 (3).第269-77页。国际标准刊号1873-3913
新泽西州派恩和北穆加尔和史蒂文斯,P A和托兰,D和派恩,S(1994)气道平滑肌中蛋白激酶C依赖性环AMP的形成:II型腺苷酸环化酶的作用和阻断细胞外信号调节激酶-2(ERK-2)的激活。
生物化学杂志, 304 (2).第611-616页。ISSN 0264-6021
1993
派恩,S和新泽西州派恩(1993)B(2)受体拮抗剂对缓激肽刺激的豚鼠气管平滑肌磷脂酶C和磷脂酶D的不同影响。
英国药理学杂志, 110 (1).第477-481页。国际标准期刊号1476-5381
格雷迪,M和史蒂文斯(P A)和比恩,S和比恩,N(1993)过敏豚鼠肺中腺苷酸环化酶对鸟嘌呤核苷酸和异丙肾上腺素的反应性增强:G蛋白Gs和Gi的作用。
BBA-生物化学与生物物理学报, 1176 (3).第313-320页。ISSN 0006-3002
派恩,S和新泽西州派恩(1993)缓激肽刺激豚鼠气管平滑肌原代培养物中的磷脂酶D。
生物化学药理学, 45 (3).第593-603页。ISSN 0006-2952
新泽西州派恩和派恩,S(1993)气管平滑肌中的细胞信号通路。
细胞信号, 5 (4).第401-409页。国际标准刊号1873-3913
1992
标记,A J和东加洛韦和南帕尔默和中村,T和古尔德,G W和R N麦克斯温和密歇根州布什菲尔德(1992)腺苷酸环化酶、磷脂酰肌醇酶C和受体酪氨酸激酶系统在肝细胞生长因子控制肝细胞增殖中的作用。
生物化学药理学, 44 (6).第1037-43页。ISSN 0006-2952
新泽西州派恩和格雷迪,M W和谢纳兹,D和史蒂文斯,P A和派恩,S和罗杰,I W(1992)毒蕈碱阻断β-肾上腺素受体刺激的腺苷酸环化酶:刺激和抑制鸟嘌呤核苷酸结合调节蛋白(Gs和Gi)的作用。
英国药理学杂志, 107 (3).第881-7页。国际标准期刊号1476-5381
新泽西州派恩和弗里斯穆特,M和派恩,S(1992)通过蛋白激酶A催化亚单位对刺激性鸟嘌呤核苷酸结合调节蛋白(Gs)α亚单位的重组剪接变体进行磷酸化。
生物化学和生物物理研究通讯, 186 (2).第1081-1086页。国际标准编号1090-2104
1991
普列文,R和E E MacNulty公司和帕尔默,S和韦克兰,M J(1991)大鼠-1成纤维细胞中内皮素-1和溶血磷脂酸刺激的Ins(1,4,5)P3形成的调节差异。
生物化学杂志, 280 (3).第609-615页。ISSN 0264-6021
普列文,R和S J库克和南帕尔默和韦克兰,M J(1991)血小板衍生生长因子刺激的瑞士3T3成纤维细胞中sn-1,2-二酰基甘油的多种来源。磷脂酰肌醇酶C和磷脂酰胆碱特异性磷脂酶D激活的证据。
生物化学杂志, 279 (2).第559-565页。ISSN 0264-6021
普莱文,R和E E MacNulty公司和南帕尔默和韦克兰,M J(1991)Rat-1成纤维细胞中Ins(1,4,5)P3形成中ET-1和LPA受体偶联的差异。
生物化学学会学报, 19 (2).100秒。国际标准刊号0300-5127
南帕尔默和普列文,R和韦克兰,M J(1991)瑞士3T3成纤维细胞中蛙皮素刺激的Ins(1,4,5)P3产生的同源脱敏。
生物化学学会学报, 19 (2).101秒。国际标准刊号0300-5127
1990
苏珊,帕默和韦克兰,M J;罗宾·欧文。,编辑。(1990)使用特定结合试验测量Ins(1,4,5)P3的质量。在:寄生虫研究方法。Raven,第126-131页。国际标准图书编号0881676772
普列文,R和南帕尔默和S D加德纳和韦克兰,M J(1990)鸟嘌呤核苷酸结合蛋白对瑞士3T3成纤维细胞中蛙皮素刺激的肌醇1,4,5-三磷酸生成的调节。
生物化学杂志, 268 (3).第605-610页。ISSN 0264-6021
S J库克和普列文,R和南帕尔默和韦克兰,M J(1990)Bombesin和血小板衍生生长因子通过一种常见的机制刺激磷脂酰胆碱的分解。
生物化学学会学报, 18 (3).第484-485页。国际标准刊号0300-5127
S J库克和南帕尔默和普列文,R和韦克兰,M J(1990)蛙皮素刺激的瑞士3T3小鼠成纤维细胞中肌醇1,4,5-三磷酸和sn-1,2-二酰基甘油的质量测量。
生物化学杂志, 265 (2).第617-620页。ISSN 0264-6021
库克,S和苏珊·帕尔默和罗宾·普莱文和韦克兰,M J;Elliott M.罗斯。和Karel W.A.Wirtz。,编辑。(1990)丝裂原刺激的瑞士3T3细胞中sn-1,2-二酰基甘油的多种来源:磷酸肌醇酶C和Ptd磷酸酯酶D激活的证据。在:生物信号转导。施普林格-柏林-海德堡,第421-434页。国际标准图书编号978-3-642-75138-7
1989
南帕尔默和韦克兰,M J(1989)肌醇磷酸盐的质量测量。
BBA-生物化学与生物物理学报, 1014 (3).第239-246页。ISSN 0006-3002
南帕尔默和韦克兰,M J(1989)牛肾上腺皮质微粒体的Ins(1,4,5)P3结合位点:功能和调节。
生物化学杂志, 260 (2).第593-596页。ISSN 0264-6021
帕尔默,S和K T休斯和李,D Y和韦克兰,M J(1989)开发一种新的Ins(1,4,5)P3特异性结合分析。其用于测定未刺激和加压素刺激的大鼠肝细胞中Ins(1,4,5)P3的细胞内浓度。
细胞信号, 1 (2).第147-56页。国际标准刊号1873-3913
1986
南帕尔默和P T霍金斯和R H米歇尔和柯克,C J(1986)用[32P]Pi标记多聚磷酰肌醇,并在加压素刺激的肝细胞中积累肌醇磷酸盐。
生物化学杂志, 238 (2).第491-499页。编号:0264-6021
1985
米歇尔,RH和骨骼,EA和弗莱顿,P和苏珊·帕尔默和首席法官柯克和汉利,MR和惠普本顿和莱特曼,SL和托德,K;约翰·E·布莱斯代尔。和约瑟夫·艾希伯格和乔治·豪斯,编辑。(1985)交感神经节和交感神经支配组织的受体介导反应中肌醇脂质的分解。在:环醇和磷酰肌醇。Humana出版社,第221-236页。国际标准图书编号978-1-4612-5184-2
1984
骨骼,E A和弗莱顿,P和南帕尔默和柯克,C J和R H米歇尔(1984)暴露于V1-vasopressin和毒蕈碱胆碱能刺激的离体大鼠颈上交感神经节中肌醇磷酸的快速积累。
生物化学杂志, 221 (3).第803-811页。ISSN 0264-6021
M·R·汉利和本顿,惠普和S·L·莱特曼和托德,K和骨骼,E A和弗莱顿,P和南帕尔默和柯克,C J和R H米歇尔(1984)哺乳动物交感神经系统中的一种加压素样肽。
自然, 309 (5965).第258-61页。国际标准刊号0028-0836
米歇尔,RH和霍金斯,PT和苏珊·帕尔默和首席法官柯克;塞苏尔·埃巴希,编辑。(1984)磷酸二酯酶催化的磷脂酰肌醇4,5-二磷酸的分解启动受体刺激的肌醇脂质代谢。在:生物系统中的钙调节。武田科学基金会,第85-103页。国际标准图书编号0122286502
CJ柯克和苏珊·帕尔默和骨骼,EA和米歇尔,RH(1984)受体介导的肌醇脂质分解在受刺激细胞中引起Ca2+动员和蛋白质磷酸化。
暴露出生物医学年轮.国际标准刊号0300-9076
柯克,C J和骨骼,E A和帕尔默,S和R H米歇尔(1984)磷脂酰肌醇4,5二磷酸分解在细胞表面受体激活中的作用。
受体研究杂志, 4 (1-6).第489-504页。国际标准刊号1532-4281
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