血小板衍生生长因子刺激的瑞士3T3成纤维细胞中sn-1,2-二酰基甘油的多种来源。磷脂酰肌醇酶C和磷脂酰胆碱特异性磷脂酶D激活的证据

普列文，R和S J库克和南帕尔默和韦克兰，M J(1991)血小板衍生生长因子刺激的瑞士3T3成纤维细胞中sn-1,2-二酰基甘油的多种来源。磷脂酰肌醇酶C和磷脂酰胆碱特异性磷脂酶D激活的证据。 生物化学杂志, 279 (2).第559-565页。ISSN 0264-6021

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摘要

血小板衍生生长因子（PDGF）刺激瑞士3T3成纤维细胞中的sn-1,2-二酰基甘油（DAG）团块形成，滞后时间约为30秒。反应是双相的，第二阶段随着时间的推移而持续。PDGF还以与DAG反应相似的延迟时间刺激了Ins（1,4,5）P3的形成，这表明DAG是由此时点的PtdIns（4，5）P2水解产生的。通过水溶性胆碱代谢物的形成和磷脂酰丁醇（PtdBut）的积累测定，PDGF刺激的磷脂酰胆碱（PtdCho）在瑞士3T3成纤维细胞中的水解是通过磷脂酶D（PLD）催化途径进行的，该途径位于初始PtdIns（4,5）P2水解的动力学下游。PtdBut的累积增加到15分钟，表明PLD活性没有快速致密化以响应PDGF。PtdCho水解动力学与DAG形成的第二阶段密切相关，强烈表明在长时间刺激期间，PtdCho是这些细胞中DAG的主要来源。然而，由于PtdIns（4,5）P2击穿也延长了，PDGF刺激的DAG可能来自这两种磷脂。通过用佛波醇12-肉豆蔻酸13-醋酸盐预处理下调蛋白激酶C（PKC），消除了[3H]胆碱和[3H]PtdBut的形成，表明PLD-催化的PtdCho水解可能依赖于PKC活化，支持其依赖于之前的PtdIns（4,5）P2水解。

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