螺旋波蜿蜒的主要机制。

@第{Otani2002APM条，title={螺旋波蜿蜒的主要机制。}，author={Niels F.Otani}，journal={Chaos}，年份={2002}，体积={123}，第页={829-842},网址={https://api.semanticscholar.org/CorpusID:35204914}}
通过研究稳定旋转作用势波的小扰动行为，研究了螺旋波蜿蜒的稳定性和动力学。引起的骚乱…
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螺旋波尖端轨迹的花园起源选择和花瓣损失。

使用两状态变量FitzHugh-Nagumo模型模拟平稳和蜿蜒螺旋波，结果表明，这两个空间之间的映射提供了一种方法，可以将螺旋波尖端标定为基础非线性偏微分方程解的旋转中心。

人体心室组织离子现实数学模型中的螺旋波动力学：周期性变形的影响

研究发现，对于TP06和TNNP04模型，螺旋波动力学对PD的振幅和频率以及初始条件都有敏感的依赖性，并考察了三种类型的初始条件。

预防交替诱导的心脏组织螺旋波破裂：一种基于离子通道的方法。

这项工作将线性微扰理论应用于稳定旋转的螺旋波，并证明了一个适当时机的单一刺激可以产生全局效应，抑制整个组织上所有生长的交替模式，从而抑制螺旋波的破裂。

可激发介质中Barkley模型的HOC模拟

本研究重建了现有的高阶紧致（HOC）有限差分格式，以离散控制模式的高度非线性方程，并通过对作者的HOC数据进行后处理来确定螺旋尖端路径，其中专门处理尖端轨迹产生的花瓣形成。

二维心脏组织环离子模型中折返节律的多重稳定性。

本文研究了均质心脏组织二维环形模型中的再入动力学，以及膜离子流的Beeler-Reuter型公式。分歧…

圆和螺旋：弥合心脏折返的主导圆和螺旋波概念之间的差距。

心脏组织中电湍流的一种机制，带有光遗传修饰。

在鲜为人知的阈下照明模式中，发现了一种新的心脏组织中的波中断启动机制，这种机制发生在恢复特征的缓坡上，涉及“调节”或从前面到后面重塑波剖面。

异常激励对螺旋波动力学的影响

基于细胞自动机模型研究了心肌细胞生理和病理异常兴奋对螺旋波的影响，这与临床结论一致，即早期后去极化是某些抗心律失常药物的促心律失常机制。

心脏电活动模型中螺旋波破裂的多种机制。

心脏动作电位（AP）的简化离子模型可适用于各种实验和数值获得的心脏组织介观特征，用于解释原则上心脏组织中可能发生的螺旋波破裂的多种不同机制。

模拟可激发介质的反应扩散方程的伪谱解：解的收敛性和应用

在本论文中，我开发了准确有效的伪谱方法来求解Fisher方程、Fitzhugh-Nagumo方程和Beeler-Reuter方程。基于这些方法，我提出了螺旋线的研究…

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弱激励介质中螺旋波动力学理论：运动学模型的渐近简化及其应用。

本文讨论了该理论对有限核的半定量扩展，并指出了与单扩散反应扩散模型薄界面极限有关的数学微妙之处。

纤维旋转三维连续心肌的旋涡动力学：纤维不稳定和纤颤。

主要发现是，旋转各向异性产生足够大的扭曲，使单个跨壁纤维失稳，并导致向波湍流状态过渡，其特征是高密度的混沌运动纤维。

可兴奋介质中的螺旋体。二： 扩散自由边界极限中的蜿蜒跃迁

可激发介质中旋转螺旋波的线性稳定性分析。

采用快速数值方法求解可激发介质中周期旋转螺旋波的方程，发现孤立的复共轭本征模对会导致这些波的不稳定性。

可兴奋介质中的高维局部化模式

Belousov-Zhabotinskii反应中行波的稳定性。

正如我们在Muller博士的演讲中所看到的，Belousov-Zhabotinskii（BZ）反应导致了丰富多样的非平衡空间结构，并作为可激发模式形成的范例…

螺旋波行为的多样性：可激发介质理论的实验方法。

通过改变FitzHugh-Nagumo可激发介质的两个参数，并将结果与其他可激发介质进行比较，探索了其行为灵活性的范围，提出了参数依赖的一般模式。

心脏组织Beeler-Reuter模型中旋转涡的动力学

心肌电不稳定性：相位奇异性和转子。

兴奋的螺旋波是孤立心肌折返活动的基础。

总体结果表明，螺旋波活动是心肌的一种特性，并提示这种活动可能是许多单形和多形性心动过速的共同机制。