研究论文

分子替换在免疫球蛋白Fab片段结构溶液中的应用

与单链DNA复合的重组抗原结合片段的结晶和分子置换研究

与dT复合的抗原结合片段的晶体₅已经获得，并且已经确定了分子置换溶液。AMoRe公司表现比X-PLOR公司使用小型搜索模型时。

单克隆抗preS2抗体Fab片段的晶体结构已通过分子置换得到解决，并在3.0°分辨率下进行了细化。

小鼠单克隆抗体7H2.2的抗原结合片段与金属蛋白酶精子顶体SLLP1结合蛋白（SAS1B）的15个残基片段复合物的结构已在2.75°分辨率下测定。该抗原是一种两亲性α-螺旋，与预测在SAS1B的C末端区域内有序的仅有两种二级结构元素之一相对应，这为SAS1B靶向使用提供了基础。

单克隆抗体UIC2以构象敏感的方式特异性地结合到人类P-糖蛋白的胞外区域。报道了UIC2的Fab片段的晶体结构。

Fab抗体片段与吲哚三碳菁染料四硫菁（TSC）形成的复合物以三种不同的晶体形式结晶。对于其中的两个，收集了数据集，确定了分子替代溶液，并开始了改进。

癌胚抗原特异性单克隆抗体Fab片段的结构已用2.1℃的数据进行了求解和优化。描述了结合位点的对抗。

治疗性抗炎和抗HRV药物R6.5抗体的晶体结构已通过分子置换法解决并精制。

多结构域蛋白质在应用分子替换方法进行结构测定时存在特殊问题。用分子替换法测定了自身免疫性多聚（dT）特异性抗体HED10的Fab片段的结构。对改变模型和旋转函数中使用的参数的影响进行的分析表明，将分子划分为单独的相对刚性区域简化了对结果的解释，最佳参数取决于所研究的分子。

人类IgA-Fab的三维结构首次以三种不同的晶体形式被报道。与具有相同可变结构域的FabG相比，FabA显示出更为刚性的结构，可以解释恒定区域对抗原结合亲和力的远距离影响。

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