那氟沙星与草酸的共晶体

G.N.卡塔马亚,S.Rao Amaraneni公司和A.K.所罗门

纳氟沙星草酸共晶体由分子间氢键稳定。进行了FT-IR、DSC和XRD研究以确认结构，并进行了Hirshfeld表面分析以研究分子间的相互作用。

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2-氨基苯并恶唑-草酸（2/1）

S.拉佐科娃,B.托兰贝托夫,J.托季耶夫,S.Kadirova公司,A.伊布拉基莫夫,A.鲁兹梅托夫和J.阿舒罗夫

在标题化合物中，发生了从草酸到杂环N原子的质子转移，形成了2:1的分子盐。在扩展结构中，N-H

O氢键将组件连接成[100]链，其特征是R（右）²₂（8）和R（右）⁴₄（14）循环。

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草酸氢乙基铵-草酸（2/1）

A.图雷,C.A.K.迪奥普,L.迪奥普,L.普拉塞罗和H.卡特伊

标题化合物是由乙胺和草酸在水中以1:1摩尔比混合得到的。在晶体中，草酸氢阴离子通过氢键组织成沿着c（c）-轴方向。周围的阳离子和草酸分子通过N-H与链相连

O和O-H

O氢键和N

O偶极-偶极接触，形成超分子三维网络。

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尿素和氯化物五胺铜（II）配合物的晶体结构和Hirshfeld表面

O.D.布伦和T.D.基恩

标题为多组分晶体[Cu（NH_三)₅]氯离子₂·一氧化碳（NH₂)₂由深共晶溶剂合成，生成一种罕见的五胺铜（II）络合物。氯离子与五胺铜离子和尿素分子之间发生氢键。

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氢氯异丙嗪的丁二酸、富马酸、己二酸和草酸共晶体

G.博罗迪,A.图尔扎,O.奥尼亚和A.本德

通过溶剂滴磨和乙腈溶液缓慢蒸发，以及在四氢呋喃和硝基甲烷中制备的两种草酸共晶体，制备了氢氯异丙嗪与丁二酸、富马酸和己二酸的新型共晶体。通过四氢呋喃和乙腈结晶获得的晶体结构包括Cl^负极晶格结构中的离子，而Cl^负极硝基甲烷结晶得到的晶体结构中缺少离子。

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双功能柱[5]芳烃的晶体结构和超分子特征

M.维诺德,F.H.Alipour公司和T.F.Al-Azemi公司

报道了一种二聚双rea-功能化柱[5]芳烃大环的晶体结构和超分子特征，该大环是DMF客体分子的受体系统。

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2,2′-联吡啶-1-半草酸铵草酸一水合物

B.朱克和A.杰苏伊塔

标题化合物的不对称单元由一个2,2′-联吡啶阳离子、半个草酸阴离子、一个草酸和一个水分子组成。

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细化策略对实验导出波函数的影响

B.兰德罗斯-里维拉,J.孔特雷拉斯-加西亚和P.M.多米尼克

分析了数据处理对X射线波函数精细化的影响。虽然Hirshfeld原子精化总是达到相同的结果，但由于不同分辨率区间的实验不确定性的可变性，X射线约束波函数拟合对晶体学数据处理极为敏感。

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N个,N个′-二环己基-N个-（邻苯二甲酰基）脲

S.BernèS公司和M.G.Hernández-Linares先生

标题尿素衍生物在固态下形成一维超分子结构，通过分子间N-H

O氢键。

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草酸氢二甲基铵半（草酸）的晶体结构

W.迪亚洛,N.盖伊,A.钩针,L.普拉塞罗和H.卡特伊

标题盐由二甲基铵阳离子（Me₂全日空航空公司₂⁺)，草酸氢阴离子（HC₂O（运行）₄^负极)和半摩尔草酸（H₂C类₂O（运行）₄)位于逆温中心附近。它们通过分子间氢键连接在一起，形成二维双层自组装。

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