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了解毒素形成毛孔的结构基础
S.B.帕蒂尔
,
S.Dasgupta公司
,
D.C.Badgujar公司
和
普豪米克
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(2019).
6
,
447-453
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正常开放
接近
理解十面体金属间化合物纳米粒子中多重孪晶结构的形成
C.梁
和
Y.Yu先生
已经探索了十面体金属间化合物纳米粒子中多重孪晶结构的形成，并提出了理解它的一般框架。
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《水晶学报》。
(2019).
B类
75
,
803-814年
https://doi.org/10.107/S205252061900917X
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理解无质体共晶体的形成
M.K.杜德克
,
E.威尔格斯
,
P.巴鲁克
,
杰·尼乔夫斯卡（J.Śniechowska）
,
M.科斯特泽瓦
,
G.M.日
,
G.D.布雅茨
和
M.J.波茨伯夫斯基
在研究无质体共晶的形成过程中，这项工作表明，在所研究的晶体中，芳香-芳香相互作用优先于氢键，无序的稳定作用导致了共晶的熵驱动形成。
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理解无质体共晶体的形成
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P.帕卢奇
,
杰·尼乔夫斯卡（J.Śniechowska）
,
M.科斯特泽瓦
,
G.M.日
,
G.D.布雅茨
和
M.J.波茨伯夫斯基
在研究无质体共晶的形成过程中，这项工作表明，在所研究的晶体中，芳香-芳香相互作用优先于氢键，无序的稳定作用导致了共晶的熵驱动形成。
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《水晶学报》。
(2016).
D类
72
,
113-120
https://doi.org/10.107/S2059798315023207
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正常开放
接近
Crystal structures of the components of the
金黄色葡萄球菌
白细胞毒素ED
S.诺卡德罗
,
G.米纳索夫
,
L.舒瓦洛娃
,
I.杜布罗夫斯卡
,
E.萨比尼
,
F.巴格诺利
,
G.格兰迪
和
W.F.安德森
LukE和LukD的晶体结构
金黄色葡萄球菌
报告的分辨率分别为3.20和1.70Ω。
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金黄色葡萄球菌
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L.舒瓦洛娃
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I.杜布罗夫斯卡
,
E.萨比尼
,
F.巴格诺利
,
G.格兰迪
和
W.F.安德森
LukE和LukD的晶体结构
金黄色葡萄球菌
报告的分辨率分别为3.20和1.70Ω。
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IUCrJ大学
(2016).
三
,
430-439
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理解分子化合物形成结晶水合物的倾向
A.巴杰帕伊
,
H.S.斯科特
,
T.范
,
K.-J.陈
,
B.空间
,
卢西先生
,
M.L.佩里
和
M.J.扎沃特科
通过剑桥结构数据库（CSD）调查、系统水合物筛选实验和计算研究，分析并合理化了缺乏强氢键供体的分子化合物形成结晶水合物的倾向。
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《水晶学报》。
(2010).
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66
,
794-797
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结晶和初步晶体学分析
产气荚膜梭菌
肠毒素
D.C.布里格斯
,
史沫特莱三世
,
B.A.麦克莱恩
和
A.K.巴萨克
The crystallization of the
产气荚膜杆菌
有肠毒素报告。
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(2019).
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75
,
348-358
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正常开放
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原核肽转运蛋白PepT寡聚的结构基础
二氧化硫
纳加穆拉（R.Nagamura）
,
福田先生
,
A.川本
,
K.马托巴
,
N.多马
,
R.Ishitani先生
,
J.高木
和
O.努雷基
利用低温电子显微镜和X射线晶体学，研究了质子依赖性寡肽转运蛋白PepT四聚体的原子分辨结构
二氧化硫
并揭示了新的齐聚机理。
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(2020).
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,
577-582
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正常开放
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一种三重成孔毒素的A组分（SmhA）
粘质沙雷菌
：表达、纯化和晶体学分析
A.M.丘吉尔-安格斯
,
S.E.Sedelnikova公司
,
T.H.B.斯科菲尔德
和
P.J.贝克
SmhA，来自机会性人类病原体的三重α-孔形成毒素的A组分
粘质沙雷菌
已被克隆、过表达和纯化。
用硒代蛋氨酸衍生蛋白生长晶体，收集异常数据，计算相位，生成初始电子密度图。
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