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4-联苯羧基耦合分子的晶体-(L(左))-苯丙氨酸在T型c(c)~124K,其特征是聚苯的调制结构和超结构的典型扭转调制,但由于分子内和分子间约束所控制的不对称和不相等的旋转而不寻常。这种转变可能是由与原子调制函数振幅演变相关的原子位移参数的显著抑制所控制的。

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5-[(二甲基氨基)亚甲基]-4-{[3-(三氟甲基)苯基]氨基}-1,3-噻唑-2(5H(H))-一种是[4-(三氟甲基)苯基]氨基衍生物,其三氟甲基位于对位合成了位置,以研究酰胺体系的原向互变异构发生的结构变化。这两种异构体均以氨基互变异构体的形式存在于液相和固相中。

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标题化合物的不对称单元由锂离子、一半二苯基-4,4-二磺酸配体和水分子组成。锂离子具有四坐标四面体几何结构,具有三个Bph(SO)氧原子)2配体和水分子。四面体LiO4通过联苯部分相互连接的单元形成平行于(100)的层结构。这些层通过氢键相互作用进一步连接,形成三维网络。

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标题化合物C16H(H)6F类12,是2,5-二(三氟甲基)苯基锂与氯化锌(II)反应的副产品。不对称单元包含两个独立的分子,联苯片段的构象几乎是垂直的。

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标题化合物C14H(H)10F类是由钯催化的铃木-宫崎骏偶联反应制备的。硝基与其母苯环的二面角为66.85(19)°,而两苯环的二面角为49.98(9)°。CF公司该组位于两组场地上,占地面积分别为0.457(8)和0.543(8)。

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对三氟甲基取代三苯基硼烷的分子结构进行了系统趋势分析,并与剑桥结构数据库中检索到的结构进行了比较。

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标题盐包含di-国际标准化组织丁基铵阳离子和中心对称的四氯双(3-三氟甲基酚)锡酸盐(IV)阴离子,它们通过N-H连接在晶体中...Cl和C-H...F相互作用。

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七个新的1,4-二芳基-5-三氟甲基-1H(H)-合成了1,2,3-三唑类化合物,测定了它们的X射线结构,并与J147型最近报道了一种治疗阿尔茨海默病的有希望的新药。已进行B3LYP/6-311++G(d,p)计算以确定J147型,并检查腙之间的相关性J147型和1,2,3-三唑。

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在标题化合物中,联苯单元苯环之间的二面角为1.54(13)°,C-O-C-C扭转角为174.4(2)°。在晶体中,非常弱的C-H...π相互作用将分子连接成三维网络。

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多种非共价相互作用对1,5-双([1,1′-联苯甲酰基]-4-基)-5-羟基-3-甲基庚烷-1,6-二酮的分子和晶体结构都起着决定性的作用。

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