1,3-噻唑烷-2-硫酮（2-巯基噻唑啉）的三斜晶型

R.S.Corría先生，S.A.桑塔纳，R.Salloum公司，R.M.席尔瓦和A.C.多利盖托

1,3-噻唑烷-2-硫酮（TZDTH）的平面构象，C_三H（H）₅NS公司₂，首次结晶。新的三斜晶多晶型(P（P） $\上划线{1}$ )将获得的分子内和分子间几何形状与之前的三篇关于单斜多晶型的报道进行了比较(P（P）2₁/n个)。该填料基于由N-H连接的TZDTH的中心对称二聚体

S氢键。

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咪康唑的三斜晶型

H.卡斯皮亚鲁克和L.Chęcinn ska公司

报道了无溶剂咪康唑的第二种多晶型，即三斜型（MIC-tri），并与无水单斜型咪康唑（MIC-mono）进行了比较。

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叠氮磺隆的第二个三临床多晶型

E.Kwon公司，J.金，H.公园和T.H.金

标题化合物在不对称单元中由两个分子结晶，每个分子采用“盒子手套”形状。

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链-聚[[氯三（1,3-噻唑啉-2-硫酮-κS公司)镉（II）]-μ-氯]

A.迪奥普，T.迪奥普，A.B.卡玛，C.A.K.迪奥普和N.图马诺夫

在标题化合物的结构中，[CdCl₂（C）_三H（H）₅NS公司₂)_三]_n个、Cd^二原子由三个S和三个Cl原子在梅尔安排。

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苦味酸3-甲基吡啶的晶体结构：一种三斜晶型

J.戈马蒂和D.卡拉瓦尼

在标题分子盐的晶体中，3-甲基吡啶阳离子和苦味酸阴离子相连通过分叉N-H

（O，O）氢键，形成 $R_{1}^{2}$ （6）环形图案。这些单元是链接的通过C-H公司

O氢键，形成三维框架。该化合物具有抗惊厥活性。

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苦味酸2-甲基吡啶第二三斜晶型的晶体结构

J.戈马蒂和D.卡拉瓦尼

标题分子盐C₆H（H）₈N个⁺·C类₆H（H）₂N个_三O（运行）₇^负极（系统名称：2-甲基吡啶2,4,6-三硝基苯酚），在不对称单元中与两个阳离子和两个阴离子结晶。在晶体中，阳离子与阴离子相连通过分叉N-H

（O，O）氢键，生成R（右）₁²（6）图形集图案。众多C-H

在这些阳离子-阴离子对之间观察到O氢键，从而形成三维网络。此外，2-甲基吡啶环之间的弱芳香族π-π堆积[中心间距=3.8334（19）Ye]和非常弱的堆积[中心距=4.0281（16）在苦味酸阴离子的反转相关对之间观察到了o]。标题盐是结构的第二个三斜晶多晶型（也具有Z轴′=2）早些时候报道[安妮塔等。(2006).《水晶学报》。C类62，o567–o570；陈等。(2014).晶体工程通讯，16, 4508–4538]. 在标题化合物中，当向下看[100]时，阳离子和阴离子显示出棋盘式排列，而在第一个多晶型中，（010）层交替的阳离子和阴离子在[100]视图中很明显。有趣的是，两种多晶型的单位-细胞长度几乎相同，尽管轴间角度相差很大。

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三环己基硫化膦的三斜晶型：晶体结构和Hirshfeld表面分析

Y.J.Tan先生，C.I.Yeo先生，N.R.哈尔科维奇，M.M.Jotani先生和E.R.T.Tiekink公司

（C）的构象₆H（H）₁₁)_三三斜晶中的P=S缺乏正交形式中的镜像对称性。然而，构象基本一致。在晶体中，线性超分子链由甲基-C-H维持

S（硫蛋白）相互作用。

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三斜晶型N个-[5-（二苯基氨基）五-2,4-二炔-1-基]苯甲酰胺

小崎K.Ozaki和T.奥库诺

一种新的多晶型N个-报道了[5-（二苯基氨基）五-2,4-二炔-1-基]苯甲酰胺。

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[3-（4,5-二氢-1,3-噻唑啉-2-基-κ的晶体结构N个)-1,3-噻唑烷-2-硫酮-κS公司²]（1,3-噻唑烷-2-硫酮-κS公司²)硝酸铜（I）

S.Saithong公司，P.Klongkleaw先生，C.巴卡瓦查和J.莫卡库尔

在单核络合物标题盐中，阳离子的所有非H原子都位于镜面上，硝酸盐阴离子的N原子和一个O原子也是如此，因此阳离子和阴离子的平面相互正交。在晶体中，平行于（010）的层由N-H产生

O氢键，由短S支撑

O[3.196（4）和3.038（3）Au]和S

S触点[3.4392（13）Au]。

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反式-双[双（二苯基膦基）甲烷-κ²P（P），P（P）′]二氯钌（II）：一种三斜晶型

M.T.凯拉尼，A.穆勒和K.Lammertsma公司

标题化合物以两种不同的反转对称分子结晶，具有扭曲的八面体{P₄氯₂}协调环境，P-Ru-P平均咬合角为71.1°。

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