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《水晶学报》。
(2024).
B类
80
,
163-170
https://doi.org/10.107/S2052520624002427
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二卤代1,2,4-三唑中的氢和卤素结合定向三聚超分子基序
R.舒克拉
和
A.森
探索了二卤代1,2,4-三唑衍生物晶体结构中存在三种独特的三聚超分子基序。
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(2024).
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80
,
148-152年
https://doi.org/10.107/S2053229624002973
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三唑卡宾前体意外配体裂解产生的铁-三唑复合物的合成和晶体结构
R.帕霍尔斯基
,
K.杜尔卡
和
P.布查尔斯基
与氯化铁(II)反应的三唑盐在脱质子后发生N-取代基裂解,形成乙腈-(三唑)-铁-六氯氧化二铁(III)络合物,与O原子具有线性几何结构的反离子形成复合物。
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(2019).
4
,
x190378个
https://doi.org/10.1107/S21431461900378X
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接近
3-乙氧基-5-苯基-1
H(H)
-1,2,4-三唑
A.M.赫比希
,
G.H.Elgemeie公司
,
H.T.萨拉马
和
P.G.琼斯
标题化合物的两个独立分子在苯环相对于三嗪环平面的取向上不同。在晶体中,分子通过经典的N-H连接
N氢键形成平行于
b条
轴。
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《水晶学报》。
(2023).
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79
,
817-820
https://doi.org/10.107/S2056989023007041
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2-{[5-(甲基磺胺基)-4-苯基-4的晶体结构
H(H)
-1,2,4-三唑-3-基]甲酰基}苯[
d日
]噻唑
R.A.阿扎姆
,
G.H.Elgemeie公司
,
H.A.Elboshi先生
和
P.G.琼斯
在标题化合物的晶体结构中,三唑环的平面角为
加利福尼亚州
苯和苯并噻唑平面分别为64°和77°。
包装涉及三个边界C-H
N个接触点和穿过反转中心的一对三唑环。
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(2024).
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80
,
218-222
https://doi.org/10.107/S2056989024000859
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接近
2-({5-[(萘-1-基)甲基]-4-苯基-4的合成、晶体结构和Hirschfeld表面分析
H(H)
-1,2,4-三唑-3-基}磺胺基)-1-(4-硝基酚基)乙酮
T·D·勒
,
T.C.阮
,
T.K.D.Hoang先生
,
M.K.Huynh先生
,
Q.T.Phan先生
和
L.Van Meervelt先生
在标题化合物中,C
27
H(H)
20
N个
4
哦
三
S、 三个芳香环几乎垂直于中心1,2,4-三唑环的平面。
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(2024).
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80
,
128至132
https://doi.org/10.107/S2056989024000185
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基于4,4′-(1)的镉(II)配位聚合物的合成及晶体结构
H(H)
-1,2,4-三唑-3,5-二基)二苯甲酸酯
A.M.波波维奇
,
L.V.Tsymbal公司
,
D.M.Khomenko先生
,
A.巴根
,
Y.D.兰佩卡
和
R.D.兰佩卡
镉的配位多面体
2+
标题化合物中的离子是CdN
2
哦
5
五角双锥由两个不同阴离子的双配位碳氧基、一个水分子和两个吡啶分子组成。
在晶体中,聚合物链沿着[1
1] 方向;
这些链通过氢键和π–π堆积相互作用连接成三维网络。
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(2024).
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,
54-57
https://doi.org/10.107/S2056989023010770
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二水双(5-甲基-1)的晶体结构和Hirshfeld表面分析
H(H)
-1,2,4-三唑-3-羧基原子)铜(II)
Y.P.Petrenko(彼得伦科)
,
O.S.Vynohradov先生
,
D.M.Khomenko先生
,
R.O.多罗舒克
,
I.V.拉斯佩托娃
,
S.Shova公司
和
R.D.兰佩卡
在此,标题化合物双水(5-甲基-1)的合成和结构
H(H)
-1,2,4-三唑-3-羧基)铜(II),它是一种基于5-甲基-1的单核复合物
H(H)
-报道了1,2,4-三唑-3-羧酸。
还进行了Hirshfeld表面分析。
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(2017).
C类
73
,
1010-1016
https://doi.org/10.107/S2053229617012943
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镍(II)和铜(II)与1,2,4-三唑-3-羧酸的配合物,钴(III)与3-氨基-1,2,4-三氮唑-5-羧酸配合物
F.-Y.刘
,
D.-M.周
,
X.-L.赵
和
J.-F.Kou先生
报道了由1,2,4-三唑-3-羧酸配体支撑的二聚镍(II)配合物和聚合物铜(II)络合物的结构,以及由3-氨基-1,2,4-三氮唑-5-羧酸配体支撑的钴(III)配合物的结构。
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(2018).
三
,
180424像素
https://doi.org/10.107/S2414314618004248
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接近
5-甲基-
N个
′-(5-甲基-1-苯基-1
H(H)
-1,2,3-三唑-4-碳基)-1-苯基-1
H(H)
-1,2,3-三唑-4-碳酰肼
G.A.El-Hiti公司
,
B.F.阿卜杜勒·瓦哈布
,
M.S.莫斯塔法
,
R.E.Khidre先生
,
A.S.Hegazy公司
和
B.M.卡鲁基
不对称单元包括一个完整的摩尔和一个半摩尔,这两个摩尔通过晶体双重对称完成,导致
Z
= 12.
在晶体中,相邻分子通过N-H对连接
O氢键形成独立柱,平行于
c(c)
-轴方向。
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(2019).
4
,
x190053个
https://doi.org/10.107/S241431461900531
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接近
6-溴-2-(4-氯苯酚)-3-[(1-辛基-1
H(H)
-1,2,3-三唑-4-基)甲基]-3
H(H)
-咪唑[4,5-
b条
]吡啶
S.布尔希
,
Y.Kandri Rodi先生
,
T·Hökelek
,
S.Chakroune公司
,
尤兹丹
和
F.Capet公司
在标题化合物中,咪唑[4,5-
b条
]吡啶环体系与苯基环和三唑环的夹角分别为19.37(12)和89.27(13)°,而苯基环和三唑环的二面角为71.23(15)°。
在晶体中,分子通过C-H连接
N个
我
和分叉C-H
(N
T型
,个
T型
)(I=咪唑[4,5-
b条
]吡啶和T=三唑)氢键形成双柱结构,沿着
b条
-轴方向。
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