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探索了二卤代1,2,4-三唑衍生物晶体结构中存在三种独特的三聚超分子基序。

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与氯化铁(II)反应的三唑盐在脱质子后发生N-取代基裂解,形成乙腈-(三唑)-铁-六氯氧化二铁(III)络合物,与O原子具有线性几何结构的反离子形成复合物。

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标题化合物的两个独立分子在苯环相对于三嗪环平面的取向上不同。在晶体中,分子通过经典的N-H连接...N氢键形成平行于b条轴。

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在标题化合物的晶体结构中,三唑环的平面角为加利福尼亚州苯和苯并噻唑平面分别为64°和77°。包装涉及三个边界C-H...N个接触点和穿过反转中心的一对三唑环。

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镉的配位多面体2+标题化合物中的离子是CdN25五角双锥由两个不同阴离子的双配位碳氧基、一个水分子和两个吡啶分子组成。在晶体中,聚合物链沿着[1\上划线{1}1] 方向;这些链通过氢键和π–π堆积相互作用连接成三维网络。

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在此,标题化合物双水(5-甲基-1)的合成和结构H(H)-1,2,4-三唑-3-羧基)铜(II),它是一种基于5-甲基-1的单核复合物H(H)-报道了1,2,4-三唑-3-羧酸。还进行了Hirshfeld表面分析。

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报道了由1,2,4-三唑-3-羧酸配体支撑的二聚镍(II)配合物和聚合物铜(II)络合物的结构,以及由3-氨基-1,2,4-三氮唑-5-羧酸配体支撑的钴(III)配合物的结构。

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不对称单元包括一个完整的摩尔和一个半摩尔,这两个摩尔通过晶体双重对称完成,导致Z= 12. 在晶体中,相邻分子通过N-H对连接...O氢键形成独立柱,平行于c(c)-轴方向。

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在标题化合物中,咪唑[4,5-b条]吡啶环体系与苯基环和三唑环的夹角分别为19.37(12)和89.27(13)°,而苯基环和三唑环的二面角为71.23(15)°。在晶体中,分子通过C-H连接...N个和分叉C-H...(NT型,个T型)(I=咪唑[4,5-b条]吡啶和T=三唑)氢键形成双柱结构,沿着b条-轴方向。

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