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《水晶学报》。
(2019).
E类
75
,
903-911
https://doi.org/10.107/S2056989019007461
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正常开放
接近
吡啶-2,6-二羧酸盐的Zn和Ni配合物:晶体场稳定问题!
M.Kremer先生
和
U.Englert公司
锌的不同电子构型
二
(
d日
10
)和镍
二
(
d日
8
)导致前者的配位环境不太规则:Zn
二
采用强烈畸变的八面体甚至五倍配位球,而Ni
二
倾向于相当规则的八面体。
因此,只有更灵活的锌阳离子才能在二维扩展结构中充当节点。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
m1917-m1918
https://doi.org/10.107/S1600536807028115
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三(4-羟基吡啶-2,6-二羧基)镍(II)倍半水合物
H.阿加博佐
,
M.加德马齐
,
J.索莱曼内贾德
和
S.Sheshmani公司
六水合硝酸镍(II)与质子转移化合物哌嗪二亚胺4-羟基-2,6-二羧酸吡啶(pipzH)的反应
2
)(hypydc),其中pipz是哌嗪和hypydcH
2
是4-羟基吡啶-2,6-二羧酸,在水溶液中形成标题络合物[Ni(C
7
H(H)
三
不
5
)(H)
2
O)
三
]·1.5小时
2
O。镍(II)由三齿二离子配体的三个供体原子和三个水分子以略微扭曲的八面体几何结构配位。
H的范围
A和D
A距离和D-H
角度表示该复合物中存在强氢键,该复合物涉及协调和不协调的水分子(其中一个位于双重旋转轴上),形成三维网络。
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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
米2057-米2058
https://doi.org/10.107/S1600536806029758
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三(4-羟基-吡啶-2,6-二羧氧基-原子)镍(II)倍半水合物
崔建中
,
H.张
,
Y.-Q.Shi先生
,
B.陈
和
H.-L.高
标题化合物[Ni(chedam)(H
2
O)
三
]·1.5小时
2
O[高
2
切达姆=4-羟基吡啶-2,6-二羧酸,C
7
H(H)
5
不
5
]由一个镍离子、一个chedam配体、三个配位水分子和1.5个非配位水摩尔组成。
镍(II)阳离子是六坐标的,具有扭曲的八面体几何形状。
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《水晶学报》。
(2018).
C类
74
,
1300-1309
https://doi.org/10.107/S2053229618009580
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钨硅酸盐多阴离子[SiW的表面颗粒镧配合物
12
O(运行)
40
]
4−
:综合、结构和计算研究
S.德拉克汉拉德
,
米尔扎伊
,
A.纳杰菲
,
C.里奇
,
A.Bauzá
,
A.Frontera公司
和
J.T.马格
两种无机-有机杂化组件的水热合成及其单晶X射线衍射结构表征表明,它们由[SiW
12
O(运行)
40
]
4−
用三聚镧配合物修饰的Keggin型多金属氧酸盐,单钠模板
+
阳离子。
对这两种化合物进行了密度泛函理论(DFT)计算,以分析固态结构中的多阴离子–π相互作用。
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《水晶学报》。
(2003).
E类
59
,
m926-m928型
https://doi.org/10.107/S1600536803019846
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三水(4-羟基吡啶-2,6-二羧基原子-κ
三
N、 O、O
′)锌(II)-乙腈-水(1/0.25/1)
G.-W.周
,
G.-C.郭
,
B.刘
,
M.-S.王
,
L.-Z.蔡
,
G.-H.郭
和
J.-S.黄
标题化合物[Zn(C
7
H(H)
2
不
5
)(H)
2
O)
三
]·0.25CH
三
中国·H
2
O、 通过Zn(CH)的反应合成
三
COO)
2
·2小时
2
O和螯合酸。
锌原子的配位几何是一个扭曲的八面体,其中一个N原子和两个O原子来自螯合配体,三个水O原子。
三维网络由O-H构成
螯合配体的O原子与水配体和结晶水分子之间的O氢键。
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