摘要

《水晶学报》。(2017).A类73,C573元

蛋白质氢键和相互作用能的拓扑分析

S.K.Mandal公司,B.断头台和P.Munshi先生

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C=O和C=S受体氢键相互作用几何构型和能量的比较研究

P.A.木材,E.Pidcock公司和F.H.艾伦

结果表明，从O-H和N-H供体到硫脲和硫代酰胺的S受体的氢键相对较长（约0.25μ），较弱（约12 kJ mol⁻¹)而不是氢键与类似的O受体化合物。

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舒尼替尼：从电荷密度研究到与蛋白质的相互作用

M.马里南斯卡,K.N.贾泽姆布斯卡,A.M.戈尔,A.库特纳,K.Woźniak公司和P.M.多米尼克

本文首次全面分析了舒尼替尼苹果酸盐晶体结构和电荷密度分布，并将其与一系列蛋白激酶复合。非球面原子数据库方法、Hirshfeld表面分析和分子中原子的量子理论被用作研究抑制剂与蛋白质之间相互作用的基础。

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有机晶体分子内氢键的普遍预测

P.T.A.盖勒克,L.Fábián和F.H.艾伦

利用剑桥结构数据库的统计分析和从头算原型氢键碎片的相互作用能。这些发现有助于建立一种新的方法来预测通用有机晶体结构中的IHB可能性。预测率已超过90%。

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氢键中电子密度的拓扑分析

E.埃斯皮诺萨,M.Souhassou先生,H.拉切卡尔和C.勒科姆

采用实验[X−X和X−（X+N）]方法研究了大量晶体上氢键临界点（CP）处电子密度的拓扑分析。提出了一种新的氢键分类，包括λ_三电子密度沿键合方向的曲率。

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拓扑分析在实验电荷密度研究中有前途吗？

B.Dittrich公司

对研究进行了批判性讨论，其中主要结果是对单晶X射线衍射的实验电荷密度进行了拓扑分析。

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流行药物酮普鲁宾的晶体结构、相互作用能和实验电子密度

S.Pawlędzio公司,A.马卡尔,D.特兹比恩斯基和K.Woźniak公司

对常用抗炎药酮普瑞酮的晶体和分子结构进行了研究。迄今为止，已报道的酮预言蛋白（β-ket）的中心对称形式与非中心对称形式在结构、几何和能量上进行了比较(S公司-酮预言（α-ket）的对映体。两种晶体结构中的分子排列相似，具有反平行的二苯甲酮部分。

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2-氨基苯并恶唑-富马酸分子盐的结晶、结构研究和分子间相互作用分析

S.拉佐科娃,B.托兰贝托夫,M.阿曼诺娃,S.Kadirova公司,A.伊布拉基莫夫和J.阿舒罗夫

提出了一种以分子盐形式结晶2-氨基苯并恶唑-富马酸（1:1）共晶体的方法。从拓扑（Hirshfeld表面分析）和能量方法（成对相互作用能量分布分析）对其结构进行了分析。

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偶极CN个C类有机晶体结构中的N相互作用：数据库分析和相互作用能计算

P.A.木材,S.J.Borwick公司,D.J.沃特金,W.D.S.马瑟韦尔和F.H.艾伦

数据库分析表明，氰基在晶体结构中形成偶极相互作用，反平行二聚体是主要基序。从头算计算表明，该基序具有类似于中等强度氢键的吸引的相互作用能。

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在分子堆积分析中利用Hirshfeld表面计算、非共价相互作用（NCI）图和相互作用能的计算

S.L.Tan先生,M.M.Jotani先生和E.R.T.Tiekink公司

原子对原子和/或残余对残余接触的分析仍然是分析晶体中分子堆积的一种常用模式。本文重点介绍了用于此分析的工具，如水晶探险家和NCIPLOT公司用于评估自然，即.特定接触的吸引力/弱吸引力/排斥性。利用最新版本的水晶探险家。这些程序是免费的，使用简单。它们相辅相成，更完整地描述了分子晶体中分子的组装方式。

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