1-(第页-甲苯磺酰基）-L（左）-脯氨酸乙酯

Y.-J.陈,G.徐,Y.-B.崔,W.黄和S.-H.郭

标题化合物C₁₄H（H）₁₉不₄S、五环抗癌生物碱喜树碱的合成中间体，已被晶体鉴定。晶体结构由分子内和分子间氢键稳定。

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的结构L（左）-脯氨酸反式-羟化酶揭示了催化专一性，并为AKG依赖的羟基化提供了更深入的见解

十、胡,X.黄,J.刘,P.郑,W·龚和L.Yang（杨利伟）

L（左）-脯氨酸反式-羟化酶及其与底物和产物的复合物揭示了反式-顺式脯氨酸羟基化选择性。基于结构的序列比对和结构比较表明AKG依赖性羟化酶中的串联或离线AKG结合模式的特征，并为AKG依赖的羟基化提供了更深入的见解。

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4-碘-N个-(o个-甲苯磺酰）苯甲酰胺

S.纳文,E.苏雷莎,A.G.苏达,N.K.Lokanath公司,P.A.Suchetan先生和M.Abdoh先生

标题化合物，用两个独立的摩尔结晶(一个和B类)在非对称单元中。两个芳环之间的二面角为83.1（4）°（摩尔）一个和79.8（4）°（摩尔）B类在晶体中，两个分子由一对N-H连接

O氢键，形成一个–B类二聚体与 $R_{2}^{2}$ （8）环形图案。

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无溶剂晶体结构的重新确定L（左）-脯氨酸

J.J.柯尼希,J.-M.Neudörfl公司,A.汉森和M.布鲁格斯特

L（左）-脯氨酸以两性离子形式结晶，通过乙醚缓慢扩散到饱和溶液中，不含任何溶剂或水分子L（左）-乙醇中的脯氨酸。在晶体中，分子是相连的通过北半球

O氢键，形成二维网络。

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铜链聚合物[Cu中意外的脯氨酸配位(-Cl）₂(-DL公司-脯氨酸-²哦:哦')]¹

K.兰伯特,M.-D.塞族和U.Englert公司

脯氨酸与铜的配位^二导致意外的羧酸架桥和链聚合物，而不是更常见的N个,哦-氨基酸所采用的螯合作用。

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羟基白藜芦醇和两性离子脯氨酸水合和无水1:2共晶体的合成及晶体结构

P.Ouiyangkul先生,S.Saithong公司和V.Tantishaiyakul公司

在不同温度下结晶制备的水合和无水1:2氧白藜芦醇和脯氨酸共晶体显示出相似的堆积图案。

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富含脯氨酸/丙氨酸序列（PAS）多肽作为PEG沉淀剂的替代品用于蛋白质结晶

A.希夫纳,R.瓦尔泽,M.Gebauer先生和A.斯凯拉

PAS多肽作为沉淀剂生长具有高X射线衍射质量的蛋白质晶体的适宜性已经得到证明，将这类新型生物合成聚合物添加到蛋白质晶体分析工具集中，作为聚乙二醇的替代品。

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N个-但氧羰基-5-oxo-L（左）-脯氨酸乙酯

拉贾拉克希米,N.斯里尼瓦桑,R.V.Krishnakumar公司,I.A.拉扎克和M.M.Rosli先生

标题化合物C的分子结构₁₂H（H）₁₉不₅，可视为由两个几乎垂直的平面组成[二面角=87.39（12）°]，其晶体结构是C-H的一个很好的例子

O相互作用对优化晶体中分子间的超分子聚集具有重要意义，分子间的供体与受体原子之间严重失衡。吡咯烷环采用(^三T型₂)具有折叠参数的扭曲构象问=0.2630（4）°，φ=59（9）°。晶体结构特征R（右）₂⁴（10）和R（右）_三⁴（26）由四个弱C-H形成的环基序

O相互作用，导致超分子板平行于公元前平面。

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脯氨酸：应用于蛋白质晶体学的天然低温保护剂

T.A.彭伯顿,B.R.蒸馏器,E.M.克里斯滕森,H.辛格,D.斯利瓦斯塔瓦和J.J.坦纳

氨基酸L（左）-脯氨酸是蛋白质晶体的良好低温保护剂。提供了四个示例；脯氨酸用于低温保护的范围是2.0-3.0M（M）.

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脯氨酸和溴化钙的一维和二维聚合物

K.兰伯特,M.-D.塞族和U.Englert公司

溴化钙和脯氨酸组装成两种不同拓扑结构的扩展固体。手性很重要，因为与外消旋脯氨酸反应生成链状聚合物，而对映体氨基酸则具有二维层状结构，具有不同寻常的CaBr₂哑铃。

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