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在标题化合物中,C35H(H)26N个O(运行)5S公司,穿过噻吩并[2,3的平均平面之间的二面角-b条]吡啶环体系和所附苯环为3.89(6)°。分子内N-H稳定了分子构象...O氢键。在晶体中,分子被分子间C-H连接...O氢键,形成平行于[100]的链。

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标题分子具有高度扭曲的构象,两个芳香环几乎相互垂直。通过相互N-H...氢键作用下,分子在晶体中形成中心对称的内酰胺-内酰胺二聚体。

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标题化合物由两个独立分子结晶而成(A类B类)在非对称单元中。两个芳环之间的二面角为83.1(4)°(摩尔)A类和79.8(4)°(摩尔)B类在晶体中,两个分子由一对N-H连接...O氢键,形成A类B类二聚体与R_{2}^{2}(8) 环形图案。

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在三个新的6-芳基-2-(4-氯苯甲酰基)-5-[(1H(H)-吲哚-3-基)甲基]咪唑[2,1-b条][1,3,4]噻重氮(其中芳基是苯基、4-氟苯基或4-溴苯基),分子通过N-H的组合连接...N和C-H...当6-芳基取代基为苯基或4-氟苯基时,π相互作用形成链;当6-芳基团为4-溴苯基时,形成三维骨架。

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三种5-烯基-2-芳基噻吩并[3,2-b条]已经测定了噻吩,以评估摩尔的平面性和几何形状。晶体填料的特征是π–π堆积和C-Br...π相互作用。

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4-氧代单晶-N个-苯-1,4-二氢吡啶-3-甲酰胺是通过标题化合物在丙酮中的溶液缓慢蒸发得到的。晶体结构由NH和分子中4-氧代-1,4-二氢吡啶环的羰基O功能之间的氢键维持,沿着b条-轴方向。

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报道了无溶剂咪康唑的第二种多晶型,即三斜型(MIC-tri),并与无水单斜型咪康唑(MIC-mono)进行了比较。

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三者的晶体结构N个-报道了在吡啶环的3位上有或没有F原子的(吡啶-2-碳基)吡啶-2-甲酰胺配体在超分子化学中的潜在用途。

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