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,
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凝血酶与噻唑类抑制剂复合物：S1’结合位点的有用探针
J.H.马修斯
,
R.克里希南
,
M.J.科斯坦佐
,
B.E.玛丽亚诺夫
和
A.塔林斯基
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《水晶学报》。
(1995).
D类
51
,
550-559
https://doi.org/10.107/S090744994013132
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凝血酶的活性模拟抑制
I.I.马修斯
和
A.塔林斯基
测定了两种凝血酶模拟抑制剂复合物的结构。
一种是基于构象受限的双环β-孪晶，而另一种是模拟两种不同的活性位点结合模式。
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凝血酶的活性位点模拟抑制作用
I.I.马修斯
和
A.塔林斯基
测定了两种凝血酶模拟抑制剂复合物的结构。
一种是基于构象受限的双环β-孪晶，而另一种是模拟两种不同的活性位点结合模式。
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《水晶学报》。
(1999).
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55
,
785-793
https://doi.org/10.107/S090744999000359
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与因子Xa结合相关的SEL2711和SEL2770逆转录抑制凝血酶结构
I.莫查尔金
和
A.塔林斯基
选择抑制剂以逆转录方式与凝血酶结合，与Ser214–Gly216形成平行的β链。
因为他们10岁了
4
如果因子Xa结合也是逆转录的，则选择性可能是S3–S4子网站结合相互作用的结果。
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与因子Xa结合相关的SEL2711和SEL2770逆转录抑制凝血酶结构
I.莫查尔金
和
A.塔林斯基
选择抑制剂以逆转录方式与凝血酶结合，与Ser214–Gly216形成平行的β链。
因为他们10岁了
4
如果因子Xa结合也是逆转录的，则选择性可能是S3–S4子网站结合相互作用的结果。
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《水晶学报》。
(2020).
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76
,
428-437
https://doi.org/10.107/S2053230X20010250
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抑制剂与组蛋白脱乙酰酶6神秘催化域CD1活性位点突变体的结合
J.D.奥斯科
和
D.W.克里斯蒂安森
组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）是通过选择性抑制治疗各种疾病（如癌症）的新兴靶点。
虽然第二催化域（HDAC6 CD2）已被广泛研究，但相对较少的研究集中在第一催化域（HDAC6 CD1）。
这项工作通过活性位点突变体的研究，为抑制剂与HDAC6 CD1的结合提供了新的结构见解。
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《水晶学报》。
(2016).
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72
,
682-693
https://doi.org/10.107/S2059798316004502
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正常开放
接近
ERK5中新变构抑制剂结合位点的发现：与经典激酶铰链ATP结合位点的比较
H.陈
,
J.塔克
,
X.王
,
P.R.加文
,
C.菲利普斯
,
奥古斯丁硕士
,
P.施莱纳
,
斯坦巴赫
,
M.普雷斯顿
和
D.奥格
MAP激酶ERK5与XMD8-92和四种新型抑制剂的复合物的晶体结构揭示了激酶P-loop和αC螺旋之间的变构结合位点。
该位点的结合将P-环置换到ATP-结合位点，显示出ATP-竞争性。
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ERK5中新变构抑制剂结合位点的发现：与经典激酶铰链ATP结合位点的比较
H.陈
,
J.塔克
,
X.王
,
P.R.加文
,
C.菲利普斯
,
奥古斯丁硕士
,
P.施莱纳
,
斯坦巴赫
,
M.普雷斯顿
和
D.奥格
MAP激酶ERK5与XMD8-92和四种新型抑制剂的复合物的晶体结构揭示了激酶P-loop和αC螺旋之间的变构结合位点。
该位点的结合将P-环置换到ATP-结合位点，显示出ATP-竞争性。
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《水晶学报》。
(1995).
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51
,
560-566
https://doi.org/10.107/S090744994011686
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凝血酶抑制剂复合物的结合亲和力与非结合相互作用能的相关性
P.D.J.格罗滕胡斯
和
P.J.M.范加伦
在能量最小化过程中，酶受到限制，静电降低时，评估凝血酶和35种抑制剂之间结合的几种经验建模方案显示出最佳预测值。
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560-566
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凝血酶抑制剂复合物的结合亲和力与非结合相互作用能的相关性
P.D.J.格罗滕豪斯
和
P.J.M.范加伦
在能量最小化过程中，酶受到限制，静电降低时，评估凝血酶和35种抑制剂之间结合的几种经验建模方案显示出最佳预测值。
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