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在标题化合物中,C6H(H)10O(运行)4分子位于双轴上,因此在不对称单元中有一个半分子。在晶体结构中,有一个分子内O-H和一个分子间O-H...O氢键,形成无限之字形链。

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(±)的制备、单晶X射线结构和溶液态核磁共振分析-苏式-ritalinic acid,从甲酯的水解中获得(±)-苏式-报道了哌甲酯。

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翼状胬肉糖基转移酶的克隆、表达、纯化、结晶及初步的X射线晶体学分析绿硫菌已报告。

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表达水平的提高、结晶和初步的X射线衍射研究D类-苏式-3-羟基天冬氨酸脱水酶分离自代尔夫特菌报告了sp.HT23。

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测定了由3-甲酰基乙酰丙酮和不同伯胺合成的三种席夫碱的晶体结构,并与基于DFT计算的模拟气相结构进行了比较。

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The condensation products of theo(o)-,-和第页-合成了氨基苯甲酸和3-甲酰乙酰丙酮的异构体,并对其进行了结构表征。由于不同的取代模式,它们的晶体结构由不同类型的氢键基序控制。

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合成了三种苯甲酰化大双环双酰胺,并用X射线晶体学进行了表征和分析。这些化合物显示出改变双酰胺位置和改变大环大小的结构效应。

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标题化合物的结构,根据粉末衍射数据和15N核磁共振波谱,是利用孪晶的低温数据证实的。固态中的互变异构体是异恶嗪(1H(H)-苯并[]蝶啶-2,4-二酮)而非异恶嗪(10H(H)-苯并[]蝶呤-2,4-二酮)。

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咪唑啉环轻微起皱,而连接的苯环则旋转到其平均平面之外。在晶体中,N-H...O氢键形成转化二聚体,通过C-H连接成平行于(101)的层...O氢键。这些层通过额外的C-H连接成三维网络...O氢键和C-H...π(环)相互作用。

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咪唑啉环轻微“褶皱”,异丁基取代基旋出其环平面。在晶体中,转化二聚体由成对的N-H形成...O与C-H的氢键...O氢键将其连接成平行于(10)的链\上划线{1})。链被连接成平行于交流电C-H平面...π(环)相互作用。

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