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《水晶学报》。
(2009).
C类
65
,
o243至o244
https://doi.org/10.107/S0108270109013468
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3,3,4,4,5,5-六氟-1-(2-甲氧基苯酚基)-2-[5-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-3-噻吩基]环戊-1-烯:一种光致变色化合物
C.风扇
,
G.刘
,
刘伟(W.Liu)
,
T.杨
和
S.W.Ng公司
光致变色标题化合物C
24
H(H)
18
F类
6
O(运行)
2
S、 在浅半椅状环戊烯环的C=C双键上有噻吩基和芳基取代基。两个取代环的平面与环戊烯的平面倾斜,环戊烯圈的平均平面与苯和噻吩环的平均平面之间的二面角为51.2(1)°和51.3(1),
分别是。
分子采用反平行构象,两个光活性C原子之间的距离为3.717(2)Ω。
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(2009).
C类
65
,
o243至o244
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3,3,4,4,5,5-六氟-1-(2-甲氧基苯酚基)-2-[5-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-3-噻吩基]环戊-1-烯:一种光致变色化合物
C.风扇
,
G.刘
,
刘伟(W.Liu)
,
T.杨
和
S.W.Ng公司
光致变色标题化合物C
24
H(H)
18
F类
6
O(运行)
2
S、 在浅半椅状环戊烯环的C=C双键上有噻吩基和芳基取代基。两个取代环的平面与环戊烯的平面倾斜,环戊烯圈的平均平面与苯和噻吩环的平均平面之间的二面角为51.2(1)°和51.3(1),
分别是。
分子采用反平行构象,两个光活性C原子之间的距离为3.717(2)Ω。
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《水晶学报》。
(2006).
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62
,
电话:5649-o5650
https://doi.org/10.107/S1600536806042929
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1,2-双(5-氯-2-甲基-3-噻吩基)环戊烯
J.威斯勒
,
A.穆德
,
R.Tampé
和
M.博尔特
标题化合物C的环戊烯环
15
H(H)
14
氯
2
S公司
2
,几乎是平面的。
两个噻吩环从环戊烯环的平均平面扭曲39.97(5)和50.84(5)°。
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《水晶学报》。
(2005).
E类
61
,
公元951年至公元952年
https://doi.org/10.107/S1600536805006033
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1,2-双(5-氯-2-甲基-3-噻吩基)-环戊烯
J.-T.关
,
J.尹
,
G.-A.余
和
S.-H.刘
在标题化合物的晶体结构中,C
15
H(H)
14
氯
2
S公司
2
,两个取代的噻吩环是
顺式
相对于环戊烯环的双键定位。分子的环骨架不是平面的。
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《水晶学报》。
(2008年)。
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64
,
公元2311年
https://doi.org/10.107/S1600536808036453
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正常开放
接近
5-
n个
-丁基-4-[2-(2-乙基-1-苯并噻吩-3-基)-3,3,4,4,5,5-六氟环戊基-1-烯-1-基]噻吩-2-甲醛
Z.杨
,
C.风扇
,
李先生
,
刘伟(W.Liu)
,
G.刘
和
S.W.Ng公司
标题化合物C
24
H(H)
20
F类
6
操作系统
2
具有光致变色行为的噻吩和苯并噻吩取代基附着在包络型环戊烯环的双键C原子上。芳香体系的平均平面与环戊烯的C-C=C-C部分的平均平面形成43.0(1)(噻吩基)和73.8(1)°(苯并噻基)的二面角。
这种构象避免了
n个
-丁基和乙基取代基。
噻吩基团的甲酰基取代基和苯并噻吩基的乙基取代基无序[分别占位0.788(17):0.212(17)和0.64(5):0.36(5)]。
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(2024).
9
,
x240344像素
https://doi.org/10.107/S2414314624003444
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双[2,3-双(噻吩-2-基)吡啶并[3,4-
b条
]吡嗪银(I)高氯酸盐-甲醇二钠
G.克鲁德韦尔
,
R.A.克里斯蒂安娜
,
P.欧莱特
和
A.F.乔尔盖蒂
双[2,3-双-(噻吩-2-基)吡啶[3,4的结构-
b条
]吡嗪]银(I)高氯酸盐-甲醇二氯化物为单斜晶系。
银原子与吡啶氮原子配位,是双配位的;
然而,银原子附近有O原子,可以假设O原子为弱键,一个来自高氯酸盐阴离子,另一个来自甲醇溶剂化物。
2,3-双-(噻吩-2-基)吡啶[3,4的噻吩基之一-
b条
]吡嗪呈翻转紊乱状态,其占位率分别为68.4%(6)和31.6%(6)。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
公元2813年至2814年
https://doi.org/10.107/S1600536807017126
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5,5'-二甲基-4,4'-双[2-(2-甲基-3-噻吩基)环戊基]-2,2'-二噻吩
J.威斯勒
,
A.穆德
,
R.Tampé
和
M.博尔特
标题化合物的分子C
30
H(H)
30
S公司
4
位于反转中心。
环戊烯环几乎是平面的。
噻吩环在环戊烯环平面外扭曲47.41(8)和46.25(9)°。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
o4721号
https://doi.org/10.107/S1600536807056899
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2-[2-(
N个
,
N个
-二甲基氨基)苯基]-3,3,4,4,5,5-六氟-1-(2-甲基-5-苯基-3-噻吩基)环戊-1-烯
F.聪彬
,
Y.天社
,
T.启东
和
L.Gang公司
标题化合物C
24
H(H)
19
F类
6
NS是一种以3-噻吩基和六元芳基为取代基的新型杂化二芳基乙烯衍生物。
在晶体结构中,中心六氟环戊烯环的F原子无序,占位率分别为0.641(3)和0.359(3)。
分子采用光活性反平行构象。
两个活性C原子之间的距离为3.504(5)Au,在紫外光照射下可以在其之间形成新的C-C键。
噻吩基环和相邻苯环之间的二面角为12.4(2)°。
中心环戊烯环与噻吩环的二面角为46.6(7)°,中心环戊二烯环与二甲氨基苯基环的二面角为49.7(4)°。
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(2003).
E类
59
,
1981年至1982年
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3,3,4,4,5,5-六氟-1,2-双(3-甲基安息香[
b条
]-2-噻吩基)环戊烯
F.周日
,
F.张
,
R·王
,
F.赵
和
S.Pu公司
标题化合物C
23
H(H)
14
F类
6
S公司
2
从PMMA/氯仿溶液(PMMA=聚甲基丙烯酸甲酯)中结晶,并测定其晶体结构。
分子采用光活性反平行构象。
两个活性C原子之间的距离被确定为3.560(7)Ω。
该分子具有晶体双重旋转对称性。
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(2003).
E类
59
,
1981年至1982年
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b条
]-2-噻吩基)-环戊烯
F.周日
,
F.张
,
R·王
,
F.赵
和
S.Pu公司
标题化合物C
23
H(H)
14
F类
6
S公司
2
从PMMA/氯仿溶液(PMMA=聚甲基丙烯酸甲酯)中结晶,并测定其晶体结构。
分子采用光活性反平行构象。
两个活性C原子之间的距离被确定为3.560(7)Ω。
该分子具有晶体双重旋转对称性。
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