4-(1H（H）-四唑-5-基）-1H（H）-吲哚

Y.-H.Ge先生,P.韩,P.魏和P.-K.欧阳

标题化合物C的不对称单元中有两种构型相似的分子₉H（H）₇N个₅由分子间N-H连接

N氢键成带图形基序的链C类₂²（8）沿着b条轴。吲哚核在两个分子中具有预期的平面几何结构，与九个组成原子定义的最小二乘平面的最大偏差为0.008（8）°，吲哚环和四唑环之间的二面角相似[42.4（2）和42.7（2）°]。

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三种密切相关化合物的晶体结构：bis[（1H（H）-四唑-5-基）甲酰]硝酰胺，三氨基胍5-（{[（1）H（H）-四唑-5-基）甲酰基]（硝基）氨基}甲酰基）四唑-1-ide和双[（四唑-1-id-5-基]甲酰]硝酰胺二氢铵

洛杉矶·米切尔,G.H.伊姆勒,D.A.Parrish博士,J.R.德尚,P.W.伦纳德和D.E.查韦斯

这三种化合物的晶体堆积和分子间氢键合结构差异很大。在这三种结构中，硝酰胺主要是服务提供商²-杂化和键长表明四唑环上电荷的离域。

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6-(1H（H）-四唑-5-基）-1H（H）-一水合吲哚

Y.-H.Ge先生,P.韩,P.魏和P.-K.欧阳

在标题化合物中，C₉H（H）₇N个₅·H（H）₂O、四唑环与吲哚片段的平均平面形成1.82（1）°的二面角。在晶体中，分子被分子间O-H连接

N、北半球

O和N-H

N个氢键形成平行于（100）的二维网络。附加稳定性由弱π–π相互作用提供，形心–质心距离为3.698（2）Ω。

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5-(1H（H）-四唑-5-基）-1H（H）-一水合吲哚

X.-W.蔡,H.F.卢和Z.Zhou先生

在标题化合物中，C₉H（H）₇N个₅·H（H）₂O、苯环和四唑环之间以及苯环和咪唑环之间的平面夹角分别为8.71（3）和1.32（2）°。在晶体中，强N-H

N氢键连接有机物5-（1H（H）-四唑-5-基）-1H（H）-吲哚分子链沿着b条轴。链条进一步相互连接成平行于（100）的层通过强O-H

N和N-H

O氢键。此外，这些层是相互连接的通过强O-H

N氢键。此外，咪唑环、四唑环和苯环之间的π–π相互作用提供了层间的内聚力，其质心-质心距离分别为3.766（2）、3.832（2）和3.733（2）。

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1-（苯基砜基）-1H（H）-吲哚-2-甲醛

L.W.皮涅达,N.费里尼和J.A.Cabezas先生

在通过简单的合成方法制备的标题吲哚衍生物中，芳香环之间的二面角为76.24（7）°。

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三种新的溴代3-甲基-1-（苯基磺酰基）-1的晶体结构和Hirshfeld表面分析H（H）-吲哚衍生物

S.Madhan公司,M.NizamMohideen先生,K.哈里克里希南和A.K.莫哈纳·克里希南

描述了三种新的吲哚衍生物的晶体结构。通过Hirschfeld表面分析和相互作用能计算评估了系统中的超分子关系，这表明π–π和C-H的主要意义

涉及吲哚部分的π相互作用。

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含四唑基酰胺配体的锰（II）、铅（II）和镉（II）配位络合物的合成及金属离子对结构的影响

X.-Y.林,Q.-Q.郑,L.-Z.龚,Y.-M.刘,M.-Y.刘和X.-Z.刘

三种配合物基于N个-(1H（H）-合成了四唑-5-基）肉桂酰胺，测定了其结构，探讨了金属离子对其结构的影响。

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乙基1H（H）-吲哚-2-羧酸盐

W.E.林奇,C.R.惠特洛克和C.W.帕吉特

1的合成与结构H（H）-介绍了吲哚-2-羧酸盐。

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六水锌（II）二硝酸双[5-（吡啶-3-基）四唑-1-ide]

I.奇杜拉,J.恩里奎兹,A.素食主义者,F.埃雷拉和D.普拉塔普·辛格

在六水锌（II）硝酸盐5-（吡啶-3-基）四唑-1-ide中，两性离子中的吡啶环和四唑环几乎共面。几个O-H

N和N-H

O氢键相互作用存在于[Zn（H₂O）₆]²⁺四氮唑环的阳离子和N原子，以及硝酸盐阴离子和吡啶环的N-H基团之间，分别形成三维网络。

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三种大环超分子化合物和一种锌的合成与结构^二-由半刚性多齿含氮配体生成的含配位聚合物

X.-L.牛,L.Wei（李伟）,J.-C.刘,W.-H.贾,J.-P.马,L·王,J.-C.王和Y.-B.Dong先生

半刚性有机配体4-{2-[（吡啶-3-基）甲基]-2H（H）-四唑-5-基}吡啶与四唑和吡啶片段成功地用于与锌的配位络合物的制备^二盐。配体在构建配位复合物的过程中表现出不同的构象。结果表明，不同反离子和不同溶剂的选择对各种配位化合物的构建起着重要作用，并通过氢键体系和弱C-Cl对荧光性质产生重要影响

π或π–π相互作用。

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