八钼酸四（苄基三乙基铵）

标题化合物的不对称单位，（C₁₃H（H）₂₂否）₄[莫₈哦₂₆]由四个独立的苄基三乙基铵阳离子和两个独立的钼组成₄哦₁₃单位。后一个单元位于产生两个完整Mo的反转中心附近₈哦₂₆^4负极β-异构体形式的阴离子。在八钼酸盐阴离子中发现了四组离散的Mo-O键距离，分别对应于末端和μ2-、μ3-或μ5-桥接情况。在晶体结构中，大量弱分子间C-H

O氢键稳定晶体堆积。

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利乐（1-n个-八钼酸己基吡啶

M.-L.郭，C.-H.郭，H.-Z.李和H.Chang先生

标题化合物的不对称单位，（C₁₁H（H）₁₈否）₄[莫₈哦₂₆]，含有两个阳离子和一个半阴离子；阴离子是中心对称的。阴离子是β-异构体。虽然没有发现经典氢键，但大量的弱分子间C-H

氢键和范德瓦尔斯力稳定了离子的堆积。

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四（2-甲基苯并咪唑）β-八钼酸盐（VI）

L.Hao（李浩），X.张和J.Chen（陈）

标题化合物的不对称单位，（C₈H（H）₉N个₂)₄[莫₈哦₂₆]，由两个2-甲基苯并咪唑阳离子和β-莫₈哦₂₆^4负极负离子，这是由晶体反转对称性完成的。广泛的N-H网络

阳离子和阴离子之间的O氢键有助于晶体的堆积。

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三氯锌酸苄三乙基铵水溶液

L.Jin（李·金）

在标题分子盐的晶体结构中，（C₁₃H（H）₂₂N） [氯化锌_三（H）₂O） ]，扭曲的四面体阴离子由O-H连接

Cl-氢键，生成[100]链。弱阳离子对阴离子C-H

氯离子相互作用形成三维网络。

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[Oxybis（乙烷-1,2-二基）]双（二甲基铵）八钼酸盐二水合物

D.M.Ermert先生，M.杰比基和A.L.莱茵戈尔德

在标题化合物中，八钼酸氢键阴离子与质子化双（二烷基）铵醚盐配位。

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四氯高铁酸苄基三乙基铵（III）

L.Jin（李·金）

在分子盐标题中，（C₁₃H（H）₂₂N） [氯化铁₄]，四面体铁的三个氯离子^三-含阴离子以0.656（11）：0.344（11）的比例在两个方向上无序排列。在晶体中，除了库仑力外，阳离子和阴离子之间没有可识别的定向相互作用。

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含二氰胺桥联配体的新型二维高分子镉（II）配合物

Y.Lu先生，廖维清（W.-Q.Liao）和X.-N.华

在一种新的镉-二氰胺（dca）络合物中，每个镉^二阳离子由来自六个阴离子dca配体的六个腈N原子配位，形成轻微扭曲的八面体几何结构。邻近Cd^二阳离子通过双氰胺桥连接形成二维阴离子层配位聚合物。

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十钼酸八（二丁基铵）（VI）

P.A.盖伊，L.Yaffa（雅法），D.塞耶，D.恩多伊，B.特拉奥雷，西迪贝先生，C.A.K.迪奥普和S.Shova公司

（C）₈H（H）₂₀否）₈[莫₁₀哦₃₄]包括通过N-H连接的中心对称十钼酸盐聚阴离子

O氢键与二丁基铵反面。

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3,5-二甲基吡唑β-八钼酸盐四水合物晶体结构的重新测定

T.R.苋菜，I.S.Gonçalves和F.A.阿尔梅达·巴斯

标题化合物，（C₅H（H）₉N个₂)₄[莫₈哦₂₆]·4小时₂O、之前在一次室温数据采集中报告过，从中只能对金属原子进行各向异性细化等。(1989).无机烟囱。学报，157, 187–194]. 180（2）K下的电流重定用各向异性位移参数模拟了所有非H原子，并充分描述了超分子N-H

O和O-H

O氢键网络连接3,5-二甲基吡唑阳离子、结晶水分子和β-八钼酸盐阴离子。三维氢键网络中涉及的所有H原子都可以从不同的傅里叶图中定位，但一个无序水分子的原子除外，这在本结构报告中首次发现[在两个不同的位置上进行细化，位置-发生因子分别为0.65（2）和0.35（2”）]。完整的β-八钼酸盐阴离子由晶体反转中心产生。

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四（4,4′-联吡啶）八钼酸盐4,4’-联吡啶溶剂化倍半水物

Y.-H.刘和G.-L.郭

标题化合物（C₁₀H（H）₉N个₂)₄[莫₈哦₂₆]·C₁₀H（H）₈N个₂·1.5小时₂O或[4,4′-Hbipy]₄[莫₈哦₂₆]·4,4′-两足·1.5H₂在水热条件下制备了O（4,4′-联吡啶为4,4’-联吡啶）。阴离子在一个扩展的一维链中结合在一起通过O-H公司

O氢键和4,4′-联吡啶基团通过π–π堆积相互作用堆积在一起。通过这些氢键接触和π–π相互作用，形成了扩展的三维超分子结构。

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