双（四乙基铵）四氯金属盐，[（C₂H（H）₅)₄否]₂[M（M）氯₄]，其中M（M）=汞、镉、锌

三种化合物，[（C₂H（H）₅)₄否]₂[氯化汞₄]，[（C）₂H（H）₅)₄否]₂[氯化镉₄]和[（C₂H（H）₅)₄否]₂[氯化锌₄]用单晶X射线衍射的方法进行了研究。它们在室温下同晶。这三种晶体的结构由离散的[（C₂H（H）₅)₄否]⁺阳离子和[M（M）氯₄]^2-阴离子，两者都呈现动态取向紊乱。这些化合物之间的主要结构差异在于轻微扭曲的[M（M）氯₄]^2-四面体。

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双（四乙基铵）四氯金属盐，[（C）₂H（H）₅)₄否]₂[M（M）氯₄]，其中M（M）=汞、镉、锌

A.马胡伊,J.拉帕斯特,J.莫雷特和圣格雷戈里岛

三种化合物，[（C₂H（H）₅)₄否]₂[氯化汞₄]，[（C）₂H（H）₅)₄否]₂[氯化镉₄]和[（C₂H（H）₅)₄否]₂[氯化锌₄]用单晶X射线衍射的方法进行了研究。它们在室温下同晶。这三种晶体的结构由离散的[（C₂H（H）₅)₄否]⁺阳离子和[M（M）氯₄]^2-阴离子，两者都呈现动态取向无序。这些化合物之间的主要结构差异在于轻微扭曲的[M（M）氯₄]^2-四面体。

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二氯{2,2′-[氧双（亚甲基）]二吡啶}汞（II）的晶体结构和Hirshfeld表面分析

J.J.德林格和D.C.Bebout公司

标题化合物的晶体结构由近似方锥汞的离散络合物组成²⁺协调。利用Hirshfeld表面和指纹图研究了偏置面对面π–π堆积和其他分子间相互作用。

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有机-无机杂化混合halide Zn^二和Cd^二2-甲基咪唑[1,5四卤代金属盐-一]吡啶阳离子

O.Y.Vassilyeva（瓦西里耶娃）,E.A.Buvaylo公司,V.N.科科扎伊和B.W.斯克尔顿

三种同晶杂化盐由离散的2-甲基咪唑[1,5组装而成-一]吡啶阳离子和锌^二或Cd^二在[CdBr中表现出无序的四卤金属阴离子，包括Br被Cl部分取代，Cl被I部分取代_2.42氯_1.58]^2–，[氯化镉_3.90我_0.10]^2–和[ZnCl_3.19我_0.81]^2–阴离子。

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用X射线衍射和光谱测量法研究四氯金属四甲基铵的相变序列

J.宾斯,G.J.麦金太尔,J.A.巴雷达·阿尔古埃索,J.冈萨雷斯,F.阿瓜多,F.罗德里格斯,R.瓦伦特和S.帕森斯

两种四甲基四氯金属铵化合物的结构和相序已被确定为温度的函数。晶体填充分析和第一原理计算用于合理化实验确定的序列。

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J.宾斯,G.J.麦金太尔,J.A.巴雷达·阿尔古埃索,J.冈萨雷斯,F.阿瓜多,F.罗德里格斯,R.瓦伦特和S.帕森斯

两种四甲基四氯金属铵化合物的结构和相序已确定为温度的函数。晶体填充分析和第一原理计算用于合理化实验确定的序列。

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3-（吡啶-4-基）乙酰丙酮：Cd^二和汞^二竞争氮协调

K.-N.Truong先生,C.默肯斯和U.Englert公司

使用M（M）英国₂(M（M）=Cd，Hg），3-（吡啶-4-基）乙酰丙酮形成具有N的溴桥加合物-M（M）债券。当Cd^二和汞^二衍生物在溶液或固体中同时反应N个-供体配体重新分配并与镉完全结合^二生产出有序的双金属链聚合物。

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3-（吡啶-4-基）乙酰丙酮：Cd^二和汞^二竞争氮协调

K.-N.Truong公司,C.默肯斯和英国英语

使用M（M）英国₂(M（M）=Cd，Hg），3-（吡啶-4-基）乙酰丙酮形成具有N的溴桥加合物-M（M）债券。当Cd^二和汞^二衍生物在溶液或固体中同时反应N个-供体配体重新分配并与镉完全结合^二生产出有序的双金属链聚合物。

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基于镉的光催化剂中有害相的识别_{1 − x个}锌_x个S/Zn（OH）₂通过模拟XRD模式

S.Cherepanova公司,D.马尔科夫斯卡娅和E.科兹洛娃

镉基光催化剂中有害相的XRD图谱_{1 − x个}锌_x个S/Zn（OH）₂包含两个相对密集的不对称峰d日-间距为2.72和1.56°。为了确定该相，计算了三种模型的XRD图谱：片状β-Zn（OH）₂、片状水锌矿、锌₅（一氧化碳_三)₂（俄亥俄州）₆和浊积水锌矿。模拟揭示了纳米晶体涡轮层类锌矿相的形成。

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基于镉的光催化剂中有害相的识别_{1 − x个}锌_x个S/Zn（OH）₂通过模拟XRD模式

S.Cherepanova公司,D.马尔科夫斯卡娅和E.科兹洛娃

镉基光催化剂中有害相的XRD图谱_{1 − x个}锌_x个S/Zn（OH）₂包含两个相对密集的不对称峰d日-间距为2.72和1.56°。为了确定该相，计算了三种模型的XRD图谱：片状β-Zn（OH）₂、片状水锌矿、锌₅（一氧化碳_三)₂（俄亥俄州）₆和浊积水锌矿。模拟揭示了纳米晶涡轮层状氢化锌矿相的形成。

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