双（2-甲基-1）六水钴的合成与结构H（H）-咪唑-3-碘）四水双（苯-1,3,5-三羧基原子-κO（运行）)钴

J.de J.贝拉兹·加西亚和S.Techert公司

合成了一种六水钴基配合物，并用单晶X射线衍射测定了其结构。观测到的Co-O_羧酸盐键长为2.0835（9）Å，Co-O_水键长在2.0576（9）-2.1196（9）Ω范围内。

阅读文章类似文章

原子Hirshfeld表面形状的进一步评估：M（M）H接触和同原子键

C.B.引脚,L.H.R.多斯桑托斯和B.L.罗德里格斯

通过对接触类型的评估，进一步验证了原子Hirshfeld表面的灵敏度M（M）

H和C-C键曲率的变化取决于C原子的杂化。

阅读文章类似文章

四水双[4-（咪唑-1-基-κN个^三)苯甲酸锰（II）

L.Zhu先生,D.王和H.Xu先生

在标题化合物中，[Mn（C₁₀H（H）₇N个₂O（运行）₂)₂（H）₂O）₄]，Mn^二原子位于反转中心，具有八面体环境，赤道平面上有四个配位水分子，轴位上有两个4-（咪唑-1-基）苯甲酸配体的两个N原子。复合分子通过水分子和羧酸氧原子之间的广泛氢键连接成三维网络。

阅读文章类似文章

四水双[4-（1H（H）-咪唑-1-基-κN个^三)苯并亚托钴（II）

J.郭,S.-W.通,J.-S.刘,W.-D.宋和J.-B.安

在标题化合物中，[Co（C₁₀H（H）₇N个₂O（运行）₂)₂（H）₂O）₄]，公司^二原子位于反转中心，显示出略微扭曲的八面体几何结构。协调范围由两个相互定义反式来自两个4-（咪唑-1-基）苯甲酸配体的N原子和来自四个水分子的O原子。晶体结构由O-H稳定

O氢键。

阅读文章类似文章

四水双{5-[4-（咪唑-1-基-κN个^三)苯基]四唑烷}锰（II）

X.-C.程

在标题复合体中，[Mn（C₁₀H（H）₇N个₆)₂（H）₂O）₄]，Mn²⁺阳离子位于双旋转轴上，由两个5-[4-（咪唑-1-基）苯基]四唑烷配体的两个N原子和四个水分子的四个O原子配位，显示出扭曲的MnN₂O（运行）₄八面体几何。晶体结构由分子间O-H稳定

N个氢键，包括配位水分子和四唑烷基团的N个原子。

阅读文章类似文章

四水双[4-（咪唑-1-基）苯甲酸-κN个^三]镍（II）

J.-Z.张,J.-X.盘,W.-R.曹和Q.-W.陈

在标题结构中，[Ni（C₁₀H（H）₇N个₂O（运行）₂)₂（H）₂O）₄]、镍^二原子占据一个反转中心，由来自两个4-（咪唑-1-基）苯甲酸配体的两个N原子和四个水分子以扭曲的八面体几何结构配位。晶体结构由分子间O-H稳定

O氢键。

阅读文章类似文章

顺式-四水双{5-[4-（1H（H）-咪唑-1-基-κN个^三)苯基]四唑烷}锰（II）二水合物

S.-W.通,W.-D.Song（W.-D.Song）,D.-L.苗,李世杰和J.-B.安

在标题化合物中，[Mn（C₁₀H（H）₇N个₆)₂（H）₂O）₄]·2小时₂O、锰²⁺位于双旋转轴上，由来自顺式-相关的单齿5-[4-（咪唑-1-基）苯基]四唑烷配体和来自配位水分子的四个O原子。复杂的分子是相连的通过水O-H

O和O-H

苯环之间的N氢键和弱π–π堆积相互作用[最小环形心分离=3.750（6）Au]形成三维聚合物结构。配体的咪唑基在两组位点上部分无序，精细占有率为0.531（7）：0.469（7）。

阅读文章类似文章

顺式-四水双{5-[4-（1H（H）-咪唑-1-基-κN个^三)苯基]四唑烷}锰（II）二水合物

X.王,S.-W.严,S.-C.Chang公司,Y.-C.梁和F.-T.张

在标题化合物中，[Mn（C₁₀H（H）₇N个₆)₂（H）₂O）₄]·2小时₂O、该复合单元由Mn组成²⁺离子，由来自顺式-相关的单齿5-[4-（咪唑-1-基）苯基]四唑烷配体和四种水分子，以及两种溶剂化水分子。Mn公司²⁺离子位于双重旋转轴上，具有略微扭曲的八面体几何形状。分子通过O-H连接

N和O-H

O氢键包括配位水分子和溶剂水分子，形成三维结构。配体咪唑环的两个C原子在两个位点上无序排列，占据因子分别为0.75和0.25。

阅读文章类似文章

唑来膦酸盐复合物。二、。链-聚[[四水双[半氢μ]_三-1-羟基-2-（咪唑-3-碘-1-基）亚乙基-1,1-二磷酸-κ^三O（运行）:O（运行）′:O（运行）′′]双[μ_三-1-羟基-2-（咪唑-3-碘-1-基）亚乙基-1,1-二磷酸-κ⁴O（运行）:O（运行）,O（运行）′:O（运行）二水[三钠]

E.弗雷尔,D.R.织女星和R.巴乔

标题化合物{[Na_三（C）₅H（H）₉N个₂O（运行）₇P（P）₂)₂（C）₅H（H）_9.5N个₂O（运行）₇P（P）₂)₂（H）₂O）₄]·2小时₂O}（O）_n个，（II），是聚合物，由波状链组成，平行于[011]，通过氢键和π–π相互作用相互连接。有两个独立的Na⁺不对称单元中的阳离子（一个位于反转中心）、两个唑来膦酸阴离子和三个水分子，其中两个是配位的，一个是自由溶剂化物。每个阳离子以八面体的形式被四个不同唑来膦酸单元和两个/一个配位水分子的O原子包围。唑来膦酸盐基团呈现出常见的两性离子特征，质子化膦酸酯中带负电荷，质子化咪唑N原子带正电荷。两个与对称性相关的膦酸盐基团（以非常强的线性氢键的形式）共享一个位于对称中心的H原子，位于所涉及的O原子中间。（II）中存在的唑来膦酸盐结合模式对于双膦酸根阴离子均未见报道。除了强咪唑膦酸盐C-H外，所有可用的O-H和N-H供体都参与了各种氢键，从而增强了链内和链间的相互作用

O相互作用，在这类结构中是典型的。

阅读文章类似文章

格式		BIBTeX公司
		尾注
		RefMan参考手册
		请参阅
		Medline公司
		成本加保险费、运费
		SGML公司
		文本
		纯文本

格式		BIBTeX公司
		尾注
		RefMan参考手册
		请参阅
		Medline公司
		成本加保险费、运费
		SGML公司
		文本
		纯文本

格式		BIBTeX公司
		尾注
		RefMan参考手册
		请参阅
		Medline公司
		成本加保险费、运费
		SGML公司
		文本
		纯文本

格式		BIBTeX公司
		尾注
		RefMan参考手册
		请参阅
		Medline公司
		成本加保险费、运费
		SGML公司
		文本
		纯文本

格式		BIBTeX公司
		尾注
		RefMan参考手册
		请参阅
		Medline公司
		成本加保险费、运费
		SGML公司
		文本
		纯文本

搜索IUCr日志		国防部		高级搜索
作者		体积	第页