四水双（4-羧基-苯氧基-乙酰基）-镁（II）

标题复合物[Mg（C₉H（H）₇O（运行）₅)₂（H）₂O）₄]，是由Mg组成的中性单核分子^二离子、两个4-羧基苯氧基乙酸配体和四个配位水分子。镁合金^二原子位于反转中心，是六坐标的，两个O原子是两个反式4-氯乙烷^-配体和四种水分子。超分子网络结构是由分子间氢键形成的。

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四水双（1,3-二甲基-2,6-二氧代-3,7-二氢-1）的晶体结构H（H）-嘌呤-9-ido）镁

Y.Shi先生和B.楼

标题复合物[Mg（C₇H（H）₇N个₄O（运行）₂)₂（H）₂O）₄]，位于反转中心和Mg^二原子在稍微扭曲的八面体环境中由赤道位置的四个水配体和轴向位置的咪唑环N原子配位。在晶体中，O-H

O和O-H

N氢键连接复杂分子，形成一个三维网络，包括 $R_{4}^{2}$ （8）和

（18）图形集主题。

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四水双（四唑烷-κN个¹)镁

T.-L.刘,J.-H.邓和S.-J.孙

在标题化合物的晶体结构中，[Mg（CHN₄)₂（H）₂O）₄]、镁^二原子是六配位的，由来自两个四氮唑阴离子的两个N原子和来自四个配位水分子的四个O原子组成，呈略微扭曲的八面体几何形状。镁原子位于反转中心，而四唑烷阴离子和水分子占据一般位置。晶体堆积由分子间O-H稳定

N四唑烷阴离子和配位水分子之间的氢键。

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四水双（3,5-二硝基苯甲酸-κO（运行）¹)四水合镁

G.史密斯

在标题化合物的结构中，[Mg（C₇H（H）_三N个₂O（运行）₆)₂（H）₂O）₄]·4小时₂O、略微扭曲的八面体MgO₆坐标多面体包括两个反式-来自单齿3,5-二硝基苯甲酸配体和四种水分子的相关羧酸O-原子供体。配位水分子和溶剂化的四个水分子给出了单元内和单元间的O-H

O与羧酸盐、水和硝基O原子受体发生氢键相互作用，形成三维结构。

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七水碳酸镁氯化物的晶体结构与表征

C.林克,H.施密特,G.布思和沃伊特

稳定的双盐MgCO的结构_三·氯化镁₂·7小时₂O、从氯化镁浓缩溶液中获得₂的特征是MgO八面体和平行于（100）的碳酸盐离子的双链，由氯离子互连。

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双（2-甲基-1）六水钴的合成与结构H（H）-咪唑-3-碘）四水双（苯-1,3,5-三羧基原子-κO（运行）)钴

J.de J.贝拉兹·加西亚和S.Techert公司

合成了一种六水钴基配合物，并用单晶X射线衍射测定了其结构。观测到的Co-O_羧酸盐键长为2.0835（9）Ω，Co-O_水键长在2.0576（9）-2.1196（9）Ω范围内。

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反式-四水双（哒嗪-4-羧基-κO（运行）)二水合镁

西斯塔罗斯塔和J.莱西耶维奇

标题化合物[Mg（C）]的晶体结构₅H（H）_三N个₂O（运行）₂)₂（H）₂O）₄]·2小时₂O、由中心对称单体组成，其中Mg^二离子由来自两个哒嗪-4-羧酸配体的两个羧酸O原子配位。O-H连接的单体

O和O-H

N氢键形成层，这些层通过氢键结合在一起，其中溶剂水O原子充当供体和受体，从而形成三维网络。

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一种新的碳酸镁水合物，MgCO_三·6小时₂O（运行）

C.林克,H.施密特和沃伊特

以前未知的高水合碳酸镁MgCO的形成_三·6小时₂O、已确认。它的晶体结构与其他已知碳酸镁显著不同，但与NiCO相似_三·5.5小时₂O。

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铍和氟化镁的中子过滤效率

I.阿尔卡西尔和A.Qteish公司

第一原理计算用于研究MgF的振动特性₂和BeF₂计算的声子态密度用于研究热中子非弹性散射截面随中子入射能量和温度的变化。报道了中子过滤器效率和中子通过这两种材料的传输的比较。

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四水双（马来酸氢）镍（II）的实验电荷密度和拓扑分析：与Hirshfeld原子精细化的比较

C.B.引脚,L.H.R.多斯桑托斯和B.L.罗德里格斯

对过渡金属配合物的实验电荷密度分析和Hirshfeld原子精细化过程进行了比较。

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