短格式（无机化合物）

《水晶学报》。(1990).C46,889-890
https://doi.org/10.107/S010827018901406X

的结构顺式-四胺双硫氢化钌（II）

S.M.康德伦,A.W.电线和B.达勒姆

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反式-二氯四（4-甲氧基吡啶-κN个)钌（II）

E.W.莱因海默,R.A.托拜厄斯,E.R.Bassel公司,N.A.坎图和B.W.Smucker公司

标题化合物的结构在 $\上划线｛4｝$ 轴。4-甲氧基吡啶配体在钌周围与钌呈52.01°的螺旋桨状排列₄平面。

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铝-钌-硅体系中五种化合物的晶体结构

K.北原,H.高仓,Y.岩崎和基穆拉

Al–Ru–Si系统中五种化合物的晶体结构，其成分约为～Ru₁₆（铝_0.78硅_0.22)₄₇（一），～Ru₉（铝_0.70硅_0.30)₃₂（二），～Ru₁₀（铝_0.67硅_0.33)₄₁（三），～Ru（铝_0.57硅_0.43)₅（四）和～Ru₂（铝_0.46硅_0.54)₉（五）显示了。值得注意的是，（I）的晶体结构可以通过晶体剪切和晶胞孪晶与二十面体准晶的立方有理晶体近似物的晶体结构有关。

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κ的研究²-和κ^三-钌的三吡啶胺配合物和吡啶的π堆积

J.法勒,K·J·蔡斯,J.帕尔和B.梅尔卡多

三（吡啶-2-基）胺[或（2-py）中中心胺N原子的倾向_三N] 留下来服务提供商²-氢化后可分离出含有任一κ的复合物²-或κ^三-（2页）_三N、或两者兼而有之，如[RuCl{κ²-（2页）_三N} {κ^三-（2页）_三N} ][瑞士法郎₆].

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钌（II）-羰基络合物，含有两个N个-单齿1,8-萘吡啶配体在转移加氢反应中的活性催化

J.瓜亚尔多,A.伊巴涅兹,V.盖尔凯斯,A.织女星,S.莫亚和P.阿吉雷

顺式-[氯化钌₂{2-（4-甲氧基-苯基）-1,8-萘吡啶-κN个⁸}₂（CO）₂]2-甲氧基苯酚衍生物在碱存在下对苯乙酮的氢转移反应具有中等的催化活性和100%的选择性。

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有机金属钌（II）配合物中伴随的多态性N个,N个′-供体配体

K.Traven公司,一、Turel,J.科齐斯科娃,布钦斯克和J.科日舍克

结晶出钌络合物的两个伴随多晶型。两种晶体的颜色都是橙色，但形状和晶体结构不同。这两种异构体的赫什菲尔德表面和指纹图谱分析令人满意地解释了熔点的差异。

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反式-双[双（二苯基膦基）甲烷-κ²P（P）,P（P）′]二氯钌（II）：一种三斜晶型

M.T.凯拉尼,A.穆勒和K.Lammertsma公司

标题化合物以两种不同的反转对称分子结晶，具有扭曲的八面体{P₄氯₂}协调环境，P-Ru-P平均咬合角为71.1°。

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双[2,6-双（1H（H）-苯并咪唑-2-基）吡啶]钌（II）双（六氟磷酸）乙醚三醇盐

L.M.Althubyani先生,B.J.麦克林,K.N.罗伯逊和M.A.S.阿基诺

标题盐的阳离子络合物[Ru（C₁₉H（H）₁₃N个₅)₂]（PF₆)₂·3C公司₄H（H）₁₀O、 Ru原子位于两个三齿苯并咪唑吡啶配体的略微扭曲的八面体环境中，并显示出广泛的π–π和C-H

π相互作用。

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双（2,2′-双吡啶-κ²N个,N个′）（异烟酰胺-κN个)二（三氟甲基磺酸钌）

L.福伯特,H.D.Arman先生和R.A.阿德里安

在标题化合物的晶体结构中，钌（II）金属中心被两个双齿2,2′-联吡啶、一个异烟酰胺配体和一个扭曲八面体几何形状的水包围。反离子和配体之间存在氢键。

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Ru的隔离和结构比较^二-dnp与轴向或赤道配位NCS配体的配合物[dnp=2,6-双-（1,8-萘吡啶-2-基）吡啶]

T.塔凯,T.山中,C.田村和D.Oyama（奥雅玛）

两个Ru的晶体结构^二比较了轴向或赤道位置含有三齿多吡啶配体和N-配位硫氰酸配体的配合物。

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