铜（II）配合物的研究N个-侧链大环配体

S.K.S.哈扎里，B.戴，H.Miah先生，L.戴，S.Dasgupta公司，R.Shil公司，S.Barua公司，圣阿拉姆和D.Rehder公司

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顺式与反式双相关镍铜配合物中硫代氨基甲酸二酯配体的排列

K.贝根，S.贝根，C.谢赫，R.宫崎骏和E.赞格兰多

镍（II）和铜（II）的两种双螯合金属配合物N个，S公司a中的希夫碱顺式介绍了其结构，并与CSD中的类似物种进行了比较反式-配置的配体。

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钯和铂硫醚大环二卤配合物的高压研究

D.R.艾伦，D.贝利，N.鸟，A.J.布莱克，N.R.倒角，D.黄，C.P.基恩，J.麦克马斯特，T.J.之前，J.P.蒂迪和M.Schröder先生

一系列六种同晶配合物的压缩行为[墨西哥₂（1,4,7-三噻环壬烷）](M（M）=Pd，Pt；X（X）=报告Cl、Br、I）。通过使用密度泛函理论（DFT）和键阶计算，对这些配合物的不同结构性质进行了描述和分析。

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NO动力学和热力学产物的快照和晶体学观察₂S公司₂大环配合物

I.-H.公园，Y.Kang（杨康），E.李，H.Ju先生，S.Kim（S.金），S.Seo公司，J.H.荣格和S.S.李

NO的络合作用₂S公司₂含有CdI的宏循环₂提供了识别动力学和热力学产物的机会通过直观方法，因为每个产品的直接观察和结构表征都可以从序列快照、单晶X射线结构和粉末X射线衍射图案中获得。

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取代侧链配体对柔性金属有机骨架的变形

A.S.Munn公司，G.J.克拉克森和R.I.沃尔顿

取代吡啶存在下1,4-苯二甲酸钴（II）的溶剂热结晶-N个-氧化物作为共配体产生了四种新材料，其结构已从单晶X射线衍射数据中得到解决和细化。这些相都具有与金属有机骨架MIL-53和吡啶相关的结构-N个-氧化物作为一种垂饰配体，投射到结构的孔隙中，使众所周知的金属有机骨架（MOF）结构发生新的变形。

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磷化CuIP的结构、光谱和DFT理论研究₂含硫铜化合物

Y.Liang先生，J.-T.王，L.宋，D.-Q.戴，Y.-Y.王和W.-X.柴

在两个CuIP中₂S型铜化合物[CuI（TPP）₂（时间单位）](我)和[CuI（TPP）₂（DHBIT）](二)三苯基膦（TPP）、硫脲（TU）和2,3-二氢苯并咪唑-2-硫酮（DHBIT）均表现出末端配位模式。TD-DFT计算和波函数分析表明，淡蓝色-绿色磷光应来自以金属扰动的三重态TPP为中心的（in我)或以DHBIT为中心（in二)激发态。

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基于氮杂大环配体的溶剂引发的从单体到聚合物铜（II）络合物的单晶到单晶的转化

J.W.Shin先生，A.R.Jeong先生，Y.Kim先生，D.-W.金，S.-G.李，H.李和D.月亮

在两个铜（II）氮杂大环配合物之间观察到可逆溶剂触发的单晶到单晶转变，并通过单晶X射线衍射和就地粉末X射线衍射。

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钴的超分子结构^二和铜^二2-羧酸噻吩和2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶配体的配合物

A.卡提基阶，托马斯·穆提亚和F.珀迪

钴的超分子结构^二和铜^二研究了2-羧酸噻吩和2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的配合物。公司^二络合物是单核的，铜^二配合物是一维配位聚合物。公司内部^二络合物、配位氯离子和配位/非配位水分子在构建超分子结构中起着重要作用。

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一种铜的合成与结构^我-含配位聚合物和两种基于柔性1,3,4-恶二唑配体的大环超分子配合物

X.-W.吴，W.-F.吴，S.尹和J.-P.马

两个大环超分子和一个一维Cu^我-用对称的柔性含1,3,4-恶二唑有机配体合成了含配位聚合物。柔性配体几何结构的细微变化和不同的反离子导致最终结构的显著变化。

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基于1,4-二酰基氨基硫脲配体的离散铜（II）和镉（II）超分子配合物的合成和结构

C.焦，S.-S.张，Z.-Y.李，J.-J.刘，M.-J.林和C.-C.黄

含有脱质子的离散双核铜（II）和四核镉（II）配合物N个-[2-（2-羟基-苯甲酰基）肼碳硫代]丙酰胺配体通过氢键和范德华相互作用连接，形成三维超分子结构。不同的配位模式可能归因于Cd的较大离子半径^二离子与铜的比较^二离子。

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