细胞内病原菌毒力相关蛋白VapD的结构马红球菌

J.L.Whittingham公司,E.V.布拉戈瓦,C.E.芬恩,H.罗,R.Miranda-CasoLuengo先生,J.P.图尔肯堡,A.P.水蛭,P.H.沃尔顿,A.G.穆尔津,W.G.Meijer公司和A.J.威尔金森

VapD是来自多宿主病原体的一组高度同源的毒力相关蛋白之一马红球菌。晶体结构显示出一个具有新颖褶皱和富含甘氨酸的“秃顶”表面的八级β-桶。

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细胞壁脂聚糖生物合成蛋白LmcA的晶体结构耻垢分枝杆菌

O.帕特尔,R.布拉马南特,W·戴,S.Panjikar公司,R.L.科佩尔,I.S.Lucet公司和P.K.克林

推定的细胞壁生物合成蛋白LmcA的第一个晶体结构来自耻垢分枝杆菌报告分辨率为1.8º。该结构显示出一条细长的β-桶形折叠，包围着两个不同的腔，表明在脂甘露聚糖/阿拉伯脂蛋白聚糖的生物合成中可能具有脂质结合功能。

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细胞壁锚定表面蛋白Rib结构域的晶体结构罗伊氏Limosilacillus reuteri

薛毅（Y.Xue）,Z.Wu先生和X.康

Rib域的高分辨率结构源自罗伊氏乳杆菌揭示了典型类Ig褶皱的一个重要结构变体。

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SP_0149的克隆、过表达、纯化、结晶和初步X射线研究肺炎链球菌

J.布珊,R.Vyas公司,T.沙尔马,D.塞格尔和B.K.Biswal（比斯瓦尔）

ABC转运体的底物结合蛋白（SP_0149）肺炎链球菌被分子克隆、过表达和纯化。使用悬挂滴气相扩散技术生长衍射质量的晶体。

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LprF的晶体结构和功能含义结核分枝杆菌和牛分枝杆菌

J.-S.金,焦立中,J.-I.哦,N.-C.哈和Y.-H Kim

脂蛋白LprF的晶体结构发现于结核分枝杆菌和牛分枝杆菌分辨率为1.1º。

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MltG的结构脓肿分枝杆菌揭示了组成域之间的结构塑性

G.H.李,S.Kim（S.金）,D.Y.Kim（D.Y.金）,J.H.韩,S.Y.Lee先生,J.H.李,C.S.李和H.H.公园

在本研究中，我们提供了裂解转糖苷酶家族MltG的结构。我们证明MltG具有灵活的肽聚糖结合域，并以单体形式存在于溶液中。此外脓肿分枝杆菌通过结构分析和序列比较揭示了MltG。这项研究极大地提高了我们对MltG家族介导的转糖基化过程的理解，提供了有价值的见解，可以为下一代抗生素的开发提供信息，以明确靶向脓肿分枝杆菌.

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肺炎球菌自溶素LytC的结晶：使用新型镧系化合物的内部定相

I.佩雷斯-多拉多,R.桑莱斯,A.冈萨雷斯,P.加西亚,J.L.加西亚,马丁内斯·里波尔和J.A.赫莫索

完整的肺炎球菌溶血素LytC已通过吊滴蒸汽扩散法结晶。内部从分辨率高达2.6º的Gd衍生工具中收集了SAD数据集。

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肺炎球菌磷酰胆碱酯酶Pce的结晶和初步X射线衍射研究

拉加泰拉,A.冈萨雷斯,M.斯特尔特,P.加西亚,R.卡恩,M.Menéndez先生和J.A.赫莫索

模块化胆碱结合蛋白Pce，来自肺炎链球菌采用悬挂滴气相扩散法结晶。从含钆络合物的衍生物中收集到的SAD数据集分辨率为2.7º。

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与蛋白质相关的水结构及其在结晶中的作用

M.弗雷

水分子占据了生物大分子内部或表面确定的位置。结晶时，这些水中的一些要么去溶剂化，要么参与结晶堆积。

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