一种新型多氟化化合物作为抑制人醛糖还原酶和AKR1B10酶的先导物的鉴定：三元配合物的结构测定及其对药物设计的影响

A.库西多·西亚,F.X.鲁伊斯,A.米施勒,S.港口,Á.雷拉（R.de Lera）,M.J.马汀,S.Manzanaro公司,J.A.de la Fuente公司,F.特维斯顿,M.贝茨,G.克莱布,J.Farrés,十、Parés和A.波贾尼

多氟化合物2,2′，3,3′，5,5′，6,6′-八氟-4,4′-联苯二醇（JF0064）是一种有效的抑制剂（IC₅₀≤ 1 µM（M）)醛糖还原酶和AKR1B10。这两种酶与JF0064的三元复合物的X射线结构可以推断，该先导化合物通过酸性酚基团与酶活性位点结合，并可以提取基于结构的药物设计的重要提示。

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非经典钙粘蛋白-17N末端的晶体结构及其粘附结合机制

M.E.格雷和M.索托马约尔

钙粘蛋白-17是一种7D-钙粘蛋白，具有与经典钙粘蛋白类似的N末端细胞外钙粘蛋白（EC）重复序列，但存在与其生物功能相关的几个关键差异。这里展示的结构表明，钙粘蛋白-17不能形成EC1色氨酸介导的链交换构象，经典钙粘蛋白用于将细胞粘附在一起。

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进一步精制后对三种人类亚甲基四氢叶酸脱氢酶/环水解酶-配体复合物的评估

R.布埃诺,A.道森和W.N.亨特

蛋白质数据库中三种亚甲基四氢叶酸脱氢酶/环水解酶-抗叶酸抑制剂复合物的进一步完善产生了允许对配体放置进行关键重新评估的模型。一个络合物在催化位点有一个有序的配体，该模型改进了酶-抑制剂相互作用的描述。一个配体可以在结合位点采用两种构象，而不是前面描述的单一构象。没有证据支持在模型中加入第三种化合物。数据的解释支持模型与两种化合物的抑制活性之间的相关性。就第三种情况而言，有人指出，需要通过进一步的工作来解决不一致的问题。

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使用1,3,5-三硝基苯的二元和三元电荷转移络合物

T.希尔,D.C.莱文迪斯和A.莱默尔

用1,3,5-三硝基苯制备了三个二元和一个三元电荷转移络合物，所有这些络合物都显示出交替的施主和受主堆栈，它们具有弱的C-H

O垂直于堆叠轴的氢键。最后一个综合体是一个晶体工程尝试，通过在结构中插入第三个分子来修改堆叠的包装；第三种分子的特点是供体分子的羧酸基团和吡啶受体分子之间有很强的氢键。

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人类MLH1 N末端的结构：对Lynch综合征易感性的影响

H.吴,H.曾,R.Lam（兰姆）,W.Tempel公司,I.D.克尔和J.Min（最小值）

人类MLH1 N末端的晶体结构以2.30º的分辨率报告。总体结构描述以及两个临床重要突变的分析。

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对EccC未知函数域（DUF）的新见解₅，关键的ATP酶为ESX-5分泌系统提供分泌驱动力

F.Ceballos-Züñiga,梅内德斯先生和I.佩雷斯-多拉多

EccC DUF畴的晶体结构₅从结核分枝杆菌，一个退化的ATP酶结构域，可能影响结核分枝杆菌报道了ESX-5分泌系统。

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人IL-18及其细胞外复合物的纯化、结晶和初步X射线晶体学分析

T.木村,北津见,K.阿里塔,M.Ariyoshi先生,H.Ohnishi先生,N.近藤,白川方明,Z.加藤和H.Tochio先生

纯化IL-18及其两个受体IL-18Rα和IL-18Rβ，用于结晶和生化分析。IL-18在游离、IL-18Rα结合和IL-18Rβ结合状态下结晶，并从每个晶体中获得适合进一步结构分析的完整X射线数据集。

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三元碱土六硼化物中的纳米结构和局部结构

R.科赫,P.C.Metz公司,O.詹姆,C.I.Vargas Consuelos公司,R.Borja-Urby公司,J.Y.P.Ko先生,J.T.卡希尔,D.爱德华兹,V·R·巴斯克斯,O.A.抓取和S.T.迷雾

通过X射线总散射、拉曼光谱和高分辨率透射电子显微镜显示了几种三元金属六硼化物的局部对称性降低。

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天冬氨酸半醛脱氢酶（Rv3708c）三元配合物的结构结核分枝杆菌H37Rv公司

R.维亚斯,R.特瓦里,M.S.Weiss先生和S.Karthikeyan公司

天冬氨酸半醛脱氢酶的晶体结构结核分枝杆菌与甘油和半胱氨酸的络合物。

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