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裂解多糖单加氧酶与底物相互作用的结构测定
T.Tandrup公司
,
K·E·H·弗兰德森
,
T·J·西蒙斯
,
J.-C.N.鲍尔森
,
L.F.L.威尔逊
,
J.-C.N.鲍尔森
,
K.S.约翰森
,
P.杜普利
和
L.Lo Leggio先生
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《水晶学报》。
(2022).
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78
,
1064-1078
https://doi.org/10.107/S2059798322007033
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CbpD的晶体结构阐明了几丁质活性裂解多糖单加氧酶的底物特异性基序
C.M.戴德
,
B.豆子
,
C.坎比劳
,
G.球
,
R.Voulhoux公司
和
K.T.森林
3º分辨率的晶体结构
铜绿假单胞菌
毒力因子CbpD支持并挑战了目前关于裂解多糖单加氧酶如何结合几丁质的模型，并提出了关于2型分泌系统底物如何与分泌机制相互作用的有趣可能性。
这种结构还证明了新的AI驱动的蛋白质结构预测算法在使具有挑战性的结构目标易于处理方面的实用性。
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C.M.戴德
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,
C.坎比劳
,
G.球
,
R.Voulhoux公司
和
K.T.森林
3º分辨率的晶体结构
铜绿假单胞菌
毒力因子CbpD支持并挑战了目前关于裂解多糖单加氧酶如何结合几丁质的模型，并提出了关于2型分泌系统底物如何与分泌机制相互作用的有趣可能性。
这种结构还证明了新的AI驱动的蛋白质结构预测算法在使具有挑战性的结构目标易于处理方面的实用性。
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《水晶学报》。
(2023).
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79
,
444-446
https://doi.org/10.107/S2059798323004485
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解开多域裂解多糖单加氧酶（LPMOs）的秘密
G.瓦杰·科尔斯塔德
和
V.G.H.艾森克
海洋细菌中一种新的甲壳素活性AA10裂解多糖单加氧酶
坎贝尔弧菌
周在论文中描述了
等人。
[
(2023),
《水晶学报》。
D类
79
, 479–497
].
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G.瓦杰·科尔斯塔德
和
V.G.H.艾森克
海洋细菌中一种新的甲壳素活性AA10裂解多糖单加氧酶
坎贝尔弧菌
周在论文中描述了
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448-467
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裂解多糖单加氧酶：一类新的生物降解酶的晶体学家观点
K·E·H·弗兰德森
和
L.Lo Leggio先生
Lytic多糖单加氧酶（LPMO）是近十年来发现的一类新型金属酶。
LPMO现在被认为是生物和生物技术降解生物量的关键酶，本文从结构生物学的角度进行综述。
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《水晶学报》。
(2021).
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77
,
1019-1026
https://doi.org/10.107/S2059798321006628
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嗜热真菌C1/C4氧化性AA9裂解多糖单加氧酶的结构
肉桂马来菌
S.Mazurkewich公司
,
A.塞维索
,
苏特纳
,
G.布伦丹
和
J.拉尔斯普林克
裂解多糖单加氧酶的晶体结构
麦克
据报道，AA9F对结晶聚糖和可溶性聚糖都具有广泛活性，并且包含一种不寻常的琥珀酰亚胺基序。
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嗜热真菌C1/C4-氧化AA9裂解多糖单加氧酶的结构
肉桂马来菌
S.Mazurkewich公司
,
A.塞维索
,
苏特纳
,
G.布伦丹
和
J.拉尔斯普林克
裂解多糖单加氧酶的晶体结构
麦克
据报道，AA9F对结晶聚糖和可溶性聚糖都具有广泛活性，并且包含一种不寻常的琥珀酰亚胺基序。
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(2015).
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裂解多糖单加氧酶的结构与功能
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,
G.R.海姆斯沃斯
,
H.C.筛网
,
P.H.沃尔顿
和
G.J.戴维斯
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裂解多糖单加氧酶的结构及其与多糖底物的相互作用
L.Lo Leggio先生
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